Immunity:细胞疗法或者治疗哮喘

哮喘的发病率正在不断上升,在发达国家中尤其显著。其中一个原因就是卫生条件的不断上升。流行病学研究显示,暴露在相对“不卫生”的充满微生物的环境中抵抗过敏反应,尤其是哮喘,具有十分重要的作用。相反地,过度的卫生将会调高儿童患哮喘病的风险。在哮喘发病过程中,机体的免疫系统会对一些常见的环境中的抗原产生超常的免疫反应。 最近发表在《immunity》杂志上的一篇文章中,来自Liège大学的研究者们证明:暴露于细菌的DNA会促进肺脏中的巨噬细胞的增殖,从而调节肺部的免疫反应并缓解哮喘的发生。这一发现为哮喘患者的治疗提供了新的思路,即通过移植肺脏调节性巨噬细胞达到缓解过敏反应的效果。这一研究是由来自Liège大学的Fabrice Bureau教授与Thomas Marichal教授主导完成的。 虽然此前已经有大量文章分别在人与小鼠水平证明细菌DNA类似物能够有效治疗哮喘,但目前这些药物并没有得到进入市场的许可。这也许是由于其潜在的毒......阅读全文

干细胞疗法的原理及优势

  原理  干细胞疗法根据细胞与分子免疫学原理,诱发人体自身产生大量对乙肝病毒(HBV)具有免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL),对HBV进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击,杀灭体内HBV病毒 。方法是通过科技手段将病人体内的单个核细胞提取出来,用特殊方法在患者体外将其培养成为树突状细

T细胞疗法我们用得起吗?

  去年下半年,诺华的首个CART疗法在美国获批上市。在人们为抗癌新疗法振奋的同时,其价格也掀起了巨大的争议。显然,尽管诺华只对在接受Kymriad治疗一个月后出现疗效的患者收取,但47.5万美元(折合人民币超过300万元)一个疗程的天价,仍足以让大批患者望而却步。   然而,许多专业人士对这个“

细胞治疗法的方法分类

目前治疗性的细胞包括:细胞因子或单克隆抗体活化的免疫细胞,树突状抗原呈递细胞,成体组织间充质细胞,血液-淋巴干细胞,人工诱导的多能干细胞等。  细胞因子或单克隆抗体活化的免疫细胞  以制备技术命名,是用细胞因子和/或单克隆抗体活化的淋巴细胞。临床上应用的LAK、CIK,都是以来自外周血或脐血的单个核

干细胞修复心脏疗法备受争议

  4月,英国心脏病学家Darrel Francis通过一篇论文驳斥了一份利用干细胞修复心脏的研究报告,震动了整个学界。无论是医生还是患者都对通过注入干细胞的方法修复心脏抱有强烈期待,但Francis指出这种方法其实并不是那么有效。 帝国理工学院的Francis专门研究治疗心脏病,他还热衷于揭露医疗

免疫疗法、联合疗法“猎杀”肿瘤细胞-血液病“抗癌阵营”进展

  近日,记者从南方医科大学南方医院和南方医科大学珠江医院获知,在血液病“抗癌阵营”出现新尝试以及新的治疗技术,其中,免疫疗法作为癌症治疗领域中的热门趋势,利用CAR-T治疗成为淋巴瘤晚期治疗的新型武器。另外,“儿童白血病之王”JMML也有了新治疗方法,对肿瘤细胞展开有效“猎杀”。  “免疫治疗”成

JCI:细胞疗法有望治疗当前免疫疗法并无反应的癌症患者

  在当今精准化治疗癌症的时代,研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病;尽管相关研究取得了很大的成果,但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益,同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。图片来源:VHIO/created with

拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病

  2021年6月8日,拜耳公司(Bayer)宣布,旗下BlueRock Therapeutics(BlueRock)公司在1期临床试验中,成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时,旗下的Asklepios Biopharmaceuticals(AskBio

特殊T细胞疗法开拓者WindMIL获融资-有望变革传统疗法

近日消息,专注于特殊T细胞疗法的生物技术公司——WindMIL Therapeutics已获得3235万美元的融资。B轮融资由启明美国风险投资(QIMING USA Venture Partners)领投,该风投公司是中国知名投资机构——启明创投在美国的新实体公司。早前WindMIL公司已经获得了1

同种异体线粒体细胞疗法!线粒体疾病患者创新疗法!

  此次合作,将为线粒体疾病患者,开发通用型、同种异体细胞治疗方案。  线粒体  安斯泰来(Astellas)与Minovia Therapeutics近日宣布一项全球战略合作及许可协议,研究、开发、商业化新型细胞疗法项目,用于治疗由线粒体功能故障引起的疾病。Minovia是一家临床阶段的公司,也是

寻求新疗法——能杀死癌细胞的“正常细胞”

  VIB-KU鲁汶癌症生物学中心的一项研究发现,肿瘤周围的健康肝脏组织激活了抑制肿瘤生长的防御机制,这种机制在肝脏正常水平以上的过度激活会引发小鼠不同类型肝肿瘤的消除。这一发现确定了一种对抗肝癌的新策略,并可能激发动员正常细胞杀死癌细胞的新治疗方法,该研究结果发表在《Science》杂志上。DOI

新型抗癌疗法竟可以将癌细胞变回正常细胞!

  BGN Technologies是以色列本古里安大学(BGU)的科技转化公司,该公司近日宣布一个由BGU生命科学系和国家生物技术研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授领导的研究团队开发出了一个治疗癌症的新方法,可以抑制肿瘤生长,并将这些癌细胞变回正常细胞。  “尽管这还处于早期阶

-CART细胞疗法:教会免疫细胞去攻击癌症!

  多年来,癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。在过去十年中,靶向疗法也成为多种癌症的标准疗法,如伊马替尼(格列卫)和曲妥珠单抗(赫赛汀),这些是通过攻击癌细胞上的特定分子变化来追踪癌细胞的药物。  而现在,尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续,但对免疫疗法的兴趣正在增长,免疫疗法是

STEM-CELLS:增压干细胞创建新疗法

  近日,发表在国际期刊《Stem Cells》上的一项研究指出,阿德莱德大学的研究人员发现了一种培养干细胞的新方法,该方法可使细胞生长的更快,更强壮。  Kisha Sivanathan博士说这在干细胞上是一个激动人心的突破性研究。“成人间充质干细胞可以从体内许多组织包括骨髓中获得,这种干细胞吸引

新干细胞疗法为绝症动物延寿

  癌症是狗的主要死亡原因,当它们被诊断为晚期绝症时,通常没有可用的治疗选择。据最新一期《干细胞研究与治疗》杂志报道,新加坡研究人员开发出一种使用干细胞精密工程技术来治疗患癌犬类的新方法。  在这项研究中,新加坡国立大学癌症研究中心研究人员对能寻找癌症肿瘤的间充质干细胞(MSC)进行了改造。这些经过

细胞疗法治疗尿失禁的现状

尿失禁是中老年男女常见病症。尿失禁主要分为急迫性尿失禁、压力性尿失禁(SUI)、充溢性尿失禁及功能性尿失禁,以及混合形式。当腹内压增加导致尿液不自主地漏出,这种情况主要在SUI的患者中见到,例如在咳嗽、打喷嚏、大笑、举重和锻炼期间会导致尿失禁。通常,SUI通常要区分是由于尿道固有括约肌功能下降(IS

干细胞疗法尚未经证实,呼吁监督

  科技日报北京6月8日电,国际干细胞研究协会的专家在《干细胞报告》杂志上发表评论称,推广和营销未经证实的干细胞疗法是一个全球性问题,需要一个全球性的解决方案。作者呼吁世界卫生组织建立一个再生医学咨询委员会来解决这一问题,并为世界各国提供指导。  美国南加州大学/洛杉矶儿童医院联合细胞治疗项目的执行

美国批准首个糖尿病细胞疗法

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504005.shtm

前列腺细胞修复疗法的原理

  1、改变细胞信号通路,全面修复前列腺细胞。高端智能循环聚焦治疗平台对前列腺上皮分泌细胞、神经内分泌细胞等发出高频红外光谱物理信号,诱发前列腺上皮分泌细胞、神经内分泌细胞间自动的细胞间信号传递,诱导细胞中多种多种基因的快速表达,促进T细胞及NK细胞生长,增强免疫能力,以保护细胞免受损伤,并进行损伤

干细胞治疗法的应用介绍

干细胞移植治疗技术,被誉为人类有史以来的飞跃式医疗手段,实现人体各个器官修复和更新,能消除目前80%以上的各类疾病。和胚胎干细胞所引发的道德争议相较之下,成体干细胞较为大家接受。利用成体干细胞进行治疗的困难是并非所有的组织器官皆能分离出干细胞,且数量很少,若以其他器官分离出来的干细胞发育成其他组织细

干细胞疗法在日本引起争议

  日本的山中伸弥教授研制出iPS细胞的消息,让长年受伦理制约的干细胞研究界松了一口气。因为与胚胎干细胞(ES细胞)不同,培育iPS细胞并不需要破坏人体的胚胎,也就无需遭受各种严厉的批判。   不过,东京大学医学部的儿玉聪却认为目前下这种结论还为时尚早。他在日本生命伦理学会期刊上发表文章称,且不论

重磅!消灭肿瘤细胞!新型基因疗法问世!

   目前随着基因测序技术以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术的发展,越来越多的遗传疾病的治疗不再是“天方夜谭”。虽然各项技术的发展给与遗传病的临床治疗莫大帮助,但MIT的研究人员并不止步于基于DNA编辑技术的基因疗法。目前,来自MIT Tasuku Kitada教授的研究团队开发出一种基于RN

前列腺细胞靶向疗法的原理

  1、定位:本疗法由定位系统的引导下,微电子智能控制的高频震荡波探头经由人体腔道定向在前列腺部位,然后根据超声的扫描图像制定治疗计划,并通过探头将发射源产生的高频震荡波及高频电磁波聚焦于病灶。  2、对前列腺细胞靶蛋白的靶向快速调节。通过欧姆耗损产热效应和介质耗损产热效应,激活靶向细胞内的信号转导

干细胞疗法的历史、现状与未来

干细胞医疗技术的临床应用始于1968年,当年完成了世界上第一例骨髓移植术,其有效成分是造血干细胞。造血干细胞移植此后被大量用于治疗某些恶性血液病和肿瘤,而造血干细胞的来源逐渐从骨髓替换为外周血,进而是脐带血。1988年法国的Gluckman教授在国际上率先成功采用脐血造血干细胞移植,救治了一名贫血患

细胞疗法治脑癌成效显著

  因效果显著被用于治疗白血病等血癌患者的CAR-T细胞疗法,在脑癌患者中再次表现出显著疗效。据物理学家组织网28日报道,在美国希望之城医院开展的小规模临床试验中,一名被宣布只能再活几个星期的晚期脑癌患者,经治疗后其脑内及扩散到脊柱的癌细胞缩小后完全消失。本周出版的《新英格兰医学杂志》刊登了这一重要

细胞疗法的适用范围有哪些

  细胞治疗适用范围很广,目前治疗的疾病主要包括:  慢性疾病  慢性肾衰竭,伴随胃,胆囊,胰腺功能下降的消化障碍,慢性便秘,慢性肝衰竭,椎间盘受损,脊柱疼痛,关节提前损耗。  退行性疾病  大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态,常见疾病有共济失调,小脑萎缩,帕金森,多发性硬化症等  免疫性疾病  

难治性心绞痛有望迎来细胞疗法

  Caladrius Biosciences近日宣布,公司与Shire就治疗慢性心肌缺血靶向难治性心绞痛晚期CD34+细胞疗法项目的数据达成了一项全球独家授权协议。根据协议,Caladrius独家获得CD34+细胞疗法用于治疗难治性心绞痛的数据集和监管文件。而Shire将收到相关预付款、里程碑款项

干细胞修复疗法动物实验获成功

   干细胞疗法能使因创伤、疾病、老化而损伤的人体组织再生。据澳大利亚南威尔士大学(UNSW)最新消息,该校研究团队在这一领域取得突破性进展,成功进行了动物实验,这种疗法有望在几年内变成现实。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。  这种修复方法的原理类似于蝾螈的肢体再生,可用于修复多种组织类

新干细胞疗法为绝症动物延寿

癌症是狗的主要死亡原因,当它们被诊断为晚期绝症时,通常没有可用的治疗选择。据最新一期《干细胞研究与治疗》杂志报道,新加坡研究人员开发出一种使用干细胞精密工程技术来治疗患癌犬类的新方法。  在这项研究中,新加坡国立大学癌症研究中心研究人员对能寻找癌症肿瘤的间充质干细胞(MSC)进行了改造。这些经过修饰

CD19-CART细胞疗法!

  吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel,Axi-Cel)的处方信息:在所有批准的适应症中纳入预防性使用皮质类固醇。值得一

CD19-CART细胞疗法!

  Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法  诺华(Novartis)近日在2021年第63届美国血液学会年会(ASH2021)上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示,在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)患者中,CD1