广州市民疑买到“染色紫菜”泡清水变粉红色
紫菜是常见食品 5元6包的便宜紫菜一泡清水变成粉红色 食品专家称紫菜掉色厉害或被染色 “紫菜本来就是长在水里的，如果用普通的清水泡，应该不容易掉色。只有用热水煮比较长的时间，颜色才可能有些偏红。” ――广州大学化工学院食品工程系教授曾庆祝 从菜场买来紫菜打算做个紫菜汤，没想到把紫菜放到清水里一泡，清水竟很快变成了粉红色。这样的紫菜，你还敢吃吗？ 市民：浸泡多次仍掉色 昨日早上，家住海珠区工业大道北的邓女士前往家附近的梅园南菜场买菜。“以前我在这里买过一种大包的紫菜，差不多快吃完了，这次我想少买一点，就买了一种小包的”，邓女士告诉记者，这种小包紫菜在菜场的档口卖5元6包，而她之前买的大包紫菜则要2.5元一包。 回家后，邓女士将新买的紫菜放入清水中浸泡，打算中午做个紫菜汤，“结果紫菜放进去没多久，清水就变成了粉红色，把我吓了一跳”，邓女士回忆说，她很快又重新接了一碗清水洗紫菜，“可......阅读全文
广州市民疑买到“染色紫菜”－泡清水变粉红色
紫菜是常见食品 5元6包的便宜紫菜一泡清水变成粉红色 食品专家称紫菜掉色厉害或被染色 “紫菜本来就是长在水里的，如果用普通的清水泡，应该不容易掉色。只有用热水煮比较长的时间，颜色才可能有些偏红。” ――广州大学化工学院食品工程系教授曾庆祝 从菜场买来紫菜打算做个紫
紫菜叶绿素荧光的测量方法
荧光法测量紫菜光合方法初探目的：探索用Yaxin-1161G叶绿素荧光仪测量紫菜fv/fm值的可行性实验方法：仪器：Yaxin-1161G便携式荧光仪（北京雅欣理仪科技有限公司）样品：皱紫菜（宁波大学提供）样品处置：将活体的紫菜叶片平铺在玻璃培养皿上，培养皿下衬垫黑色棉布。将61G的藻类探头直接压在
市食药监局：塑料薄膜做紫菜不靠谱
近期，网上流传着“撕不烂的紫菜是塑料薄膜做成”的视频。昨天，市食药监局对本市45个紫菜样品进行检测。根据检测结果，送检的45个紫菜样品均未发现网传视频所说的用塑料袋造假问题，蓄意使用废弃塑料制成紫菜的问题应该不存在。 送检样品来自于本市不同区域、不同规模的商超、便利店、食杂店和农贸市场，共计
高温石墨消解仪对食用紫菜的消解实验
紫菜生长在海中的一种互生藻类，含有丰富的营养，可食用与入药。由于紫菜具有多孔网状的细胞壁结构，在海水中容易富集海水中的砷，特别是在有严重砷污染的领域更是可以富集大量砷。紫菜在人类生活中已经成为了一道不可缺少的食品，紫菜汤更是常见，长期食用带大量砷的紫菜可能会对人体造成危害。本文章使用DS-360系列
ICPMS法测定紫菜中痕量稀土元素
稀土元素广泛分布于人体、动植物和微生物中，稀土在一定剂量条件下可能是植物正常生长需要的元素，也可能是动物机体功能的调节剂和人体的有效抑癌物，但在剂量稍高时即显示出毒性。紫菜属藻类海产品，准确测定紫菜中稀土元素含量对研究近岸海域环境污染及控制和确保食品安全都具有重要的意义。 电感耦合等离子体质
质谱法联用测定紫菜中不同形态砷化合物
方案优势 应用 CEi-SP20 与 ICP-MS 联用技术，建立了紫菜样品中不同形态砷化合物分离检测，测定了福建省紫菜样品中各形态砷化合物的含量。结果表明，用甲醇-水（3:1，v/v）作为提取溶剂，采用微波辅助振荡（80℃，400 W，300 rpm，3 min）提取紫
智能人工气候箱不同条件下紫菜的相关变化
光照是影响藻类生长的另一个重要因素。光照是植物光合作用的能量来源，对植物的生长、形态结构、光合作用和代谢活动有着重要影响。在适宜的温度下，光照越大，藻体吸收能量越多，光合产物越多，藻体生长也较快，但是超过适宜范围的光照反而会诱发过量活性氧，对藻体造成胁迫。通过智能人工气候箱设置不同的条件对于紫菜的变
Ecodrone®无人机遥感技术用于紫菜生物量快速评估
近日，由中国海洋大学和西安易科泰光谱成像与无人机遥感技术研究中心技术团队在国际著名植物学期刊Plant Methods上合作发表文章Biomass estimation of cultivated red algae Pyropia using unmanned aerial platf
微波消解石墨炉原子吸收光谱法检测紫菜中的镍
镍（Nickel，元素符号Ni），是维持机体新陈代谢过程所必需的微量元素，其生物学作用极为广泛，但镍及其化合物又是常见的环境污染因子。职业性镍曝露主要通过大气吸入和饮食等途径，可引发皮肤过敏症、肺纤维化、肾和心血管系统病症和呼吸道癌以及诱发肿瘤恶化等。当前针对镍污染的研究主要集中在陆源土壤及其
液相色谱原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态
液相色谱-原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态 1970-01-01 海光仪器 摘要：不同价态或形态的砷具有
海洋所条斑紫菜干出机制及对性细胞分化影响研究获进展
日前，中科院海洋研究所藻类生理及发育调控研究组在条斑紫菜“干出”机制及对性细胞分化影响研究中取得新进展。 条斑紫菜是一种重要经济海藻，产值居养殖海藻之首。条斑紫菜自然生长在潮间带，每天经历高潮沉水和低潮暴露于空气两种截然不同的环境，由此条斑紫菜进化获得可以耐受极端失水的生物学特性。在生产中
海洋所坛紫菜不同世代光合碳同化途径比较分析研究获进展
坛紫菜(Porphyra haitanensis)是中国具有重要经济价值的海藻养殖特有种，年产量约占全国紫菜的75%以上，年产值达数十亿元，主要分布于福建和浙江沿海，同分布于北方的条斑紫菜(P. yezoensis)一起已成为我国的主要人工栽培种，是我国沿海地区的重要经济作物之一。紫菜不
糖类染色实验——糖原染色
实验方法原理糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双重蒸馏水
人类染色体姊妹染色单体差别染色
姊妹染色单体区分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt（1973）在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU），当用Hoechst33258 荧光染料染色时，发现了姊妹染色单体的色差反映和它们
糖类染色实验——黏液物质染色
实验方法原理在人体和动物体中能够分泌黏液物质，依其物质中含有的酸基不同，所以分为中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被称为中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿尔辛蓝高碘酸 Shiff 反应（ABPAS）染色方法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒阿尔辛蓝 8 GS冰醋酸蒸馏水麝香
间接染色步骤（细胞表面染色）
实验概要间接标记需要两个孵育步骤，先与一抗再与合适的第二抗体孵育，二抗（不是一抗）结合了荧光染料（FITC、PE、Cy5 等）。请注意这是一个普遍的程序，您可以根据自己的使用情况进行调整。实验步骤1. 收集并洗涤细胞，然后确定细胞总数。细胞通常在聚苯乙烯的圆底 12 x 75 mm2 Falcon
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体D
姐妹染色单体分化染色实验
实验概要本文介绍了姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的实验原理、操作步骤及注意事项等。实验原理姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世纪70年代中期发展起来的染色体处
姐妹染色单体分化染色方法
姐妹染色单体差别染色可使中期染色体显示深浅不同的两条单体，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE是两条染色单体在DNA合成中核苷酸序列发生互换而表现出来一种现象。即是细胞分裂是DNA同源重组的结果。SCE既是一种无害的变化（有生理波动），也可受射线、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
革兰氏染色液染色法
1．葡萄球菌和大肠杆菌混合菌液。 2．结晶紫染色液。 3．革兰氏碘液。 4．95％酒精。 5．番红染液。 6．载玻片。方 法 一、涂片标本的制备（见实验一） 二、革兰氏染色法 1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加结晶紫染液，染色1分钟，水洗
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理 细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体
染色质染色体和染色单体的区别
（1）、染色质和染色体的主要成分都是DNA和蛋白质，它们之间的不同，不过是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。 染色质出现于间期，呈丝状。它们在核内的螺旋程度不一，螺旋紧密的部分，染色较深，有的螺旋松疏染色较浅，染色质在光镜下呈现颗粒状，不均匀地分布于细胞核中。细胞分裂时染色质细
血细胞化学染色的染色法—铁染色的介绍
（1）血细胞化学染色的染色法—铁染色的原理：人体内有一定量的以铁蛋白和含铁血黄素形式贮存的铁元素，这些铁在酸化的低铁氰化钾溶液中反应，生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀（普鲁士蓝），定位于含铁的部位。 （2）血细胞化学染色的染色法—铁染色的操作方法：将染色液滴加在骨髓小粒丰富的骨髓涂片上，室温20～30
血细胞化学染色的染色方法—－糖原染色（PAS）的介绍
（1）血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。 （2）血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液
革兰氏染色配制及染色方法实验
实验方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂：1. 结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。需在用前24小时将A液. B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用。2.
鞭毛染色配制及染色方法实验
实验步骤改良Ryui法一、实验试剂：A液：5％石炭酸： 10ml鞣酸： 2g饱和硫酸铝钾液：10mlB液：结晶紫酒精饱和液应用液：A液10份，B液1份，混合，室温存放。二、染色方法：1. 玻片的处理：要求用新的载玻片，用前须在95％酒精中浸泡24小时以上，用时从酒精中取
电子染色的染色特点介绍
电子染色（electron stain）是利用某些重金属盐（铀、铅等）能与细胞的某些结构和成分结合，以提高电子密度来增强结构的反差。
革兰氏染色法的染色原理
革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌，是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。 通过初染和媒染后，细胞内形成了不溶于水的结晶紫一碘大分子复合物。革兰氏阳性细菌由
细菌的简单染色和革兰氏染色
（一）实验目的：学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。 （二）实验原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或
抗酸染色配置以及染色方法实验
实验方法原理抗酸染色直接用于痰标本时，可以适当曾加标本涂片的厚度，以提高检出率。染厚涂片时，须掌握复染色时间，如果背景过深，影响镜检。实验步骤碱性复红染色法：（萋纳Ziehl-Neelsen法）一、实验试剂：1. 萋纳石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱和溶液：10ml5％石炭酸溶液： 90m