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CPSA2017会前研讨会召开聚焦仿制药一致性评价

分析测试百科网讯 2017年4月12日,第八届化学和药物结构分析上海年会(CPSA 2017)会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功:生物标记、建模和分析技术”。 在CPSA 2017会前研讨会“仿制药质量和疗效一致性评价的指导和实践”上,来自泰州越洋医药开发有限公司的范军,方达医药(中国)总经理张天谊,北大药理研究所的魏敏吉以“仿制药一致性评价与生物等效性临床试验的开发、分析与监管要求”为主题相互交流与探讨。CPSA 2017会前研讨会泰州越洋医药开发有限公司 范军 泰州越洋医药开发有限公司的范军带来题为《仿制药一致性再评价与生物等效性(BE)临床试验相关的制剂开发研究》的精彩报告。报告主要介绍了仿制药,仿制药一致性再评价,一般研发流程及相关案例“一个BE豁免的仿制药”、“一个高难度仿制药的制剂开发”等。 近年来,国家食药监总局发布的关于仿制药一致性评价相关文件指出,凡在2......阅读全文

CPSA 2017会前研讨会召开 聚焦仿制药一致性评价

  分析测试百科网讯 2017年4月12日,第八届化学和药物结构分析上海年会(CPSA 2017)会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功:生物标记、建模和分析技术”。  在CPSA 2017会前研讨会“仿制药质量和疗效一致性评价的指导和实践”上,来自泰州越

什么是仿制药一致性评价?

  仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用,能够降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平。  我国现代制药业起步较晚,药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中,95%以上为仿制药,涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗肿瘤、抗感染等近30个治疗领域,基本满足公众临床用药需求。  按照国务院相关文件要求

2017年我国仿制药一致性评价流程及品种市场规模分析

        我国医药工业是以仿制药为主导的行业,但总体属于低仿制水平,劣质或过剩产能亟需淘汰。目前我国通过GMP的药企有5000多家,绝大多数是仿制药企业,“小、散、乱”的现象比较突出。截止2016年底国家药品食品监督局共批准18.9万个药品批文,但实际生产销售的批准文号只有4万-5万个,意味着

力生制药:甲硝唑片通过仿制药一致性评价

证券时报e公司讯,力生制药(002393)12月6日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的关于甲硝唑片0.2g规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲硝唑片用于治疗和预防鉴定为或怀疑是由厌氧菌导致的感染,对多种病原微生物有抑制活性,也对滴虫、溶组织内阿米巴、贾第鞭

仿制药一致性评价,这些品种被看好!

  在2015年8月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,我国仿制药一致性评价工作再次强势推进,将其上升为国家战略。尤其是进入2016年以来,各类相关政策文件密集发布,平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布,仿制药一致性评价进入实施阶段。  ▍新批品种提前占位,

FDA低调开展仿制药一致性评价

  仿制药在美国药品消费支出中的份额已高达80%,但仿制药是否真的像原研药那样安全有效一直是美国人民比较关注的问题。比如Teva仿制 Wellbutrin XL的长效抗抑郁药安非他酮就曾因缺乏疗效遭到患者多起投诉。2012年,FDA在经过测试后认定Teva的安非他酮确实不如GSK的原研药有效,T

总局开展仿制药一致性评价BE试验培训

  日前,国家食品药品监督管理总局分别在重庆和北京开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验(以下简称BE试验)培训。全国400多家药物临床试验机构约2000人参加了培训。图 / 北京会场  在培训中,总局药化注册司负责人介绍了目前仿制药质量和疗效一致性评价积极稳妥推进的情况。按照2016年3月国

仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读

  2015年8月,国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革,其中推进仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“仿制药一致性评价”)是改革的重点任务之一。  今年3月5日,《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(以下简称《意见》)正式对外公布,标志着我国已上市仿制药一致性评价工作全面展开

药业飓风来临:仿制药一致性评价风云录

  仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价,可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致 ,在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也可提升我国的仿制药质量和

东北制药维生素B6片通过仿制药一致性评价

  3月10日,东北制药发布公告称,已收到国家药监局核准签发的关于维生素B6片的《药品补充申请批件》(批件号:2020B02415),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。  公告显示,东北制药开发的仿制药维生素B6片主要适用于预防和治疗维生素B6缺乏症。