老骨头揭示美洲人血缘关系
西北太平洋地区的美洲原住民经常宣称在这一地区根基深厚。现在，一位古老水手可能支持了这个观点。科学家测序了一个具有10300年历史的古人类遗骸的DNA，该遗骸发现自美国阿拉斯加州的“膝盖洞穴”，与发现在加拿大不列颠哥伦比亚的3个古老骨架有密切联系，而后者依次与钦西安人、特林吉特人、尼斯加人，以及目前生活在该地区的海达族人有密切关系。 而新发现揭示，这些部落有直接的血缘关系，而且，1万多年前，至少有两个不同部落生活在北美洲。该研究始于21年前，考古学家与生活在阿拉斯加州威尔士王子岛的特林吉特部落进行了异乎寻常的友好合作。研究人员从这个被称为ShukáKáa的10300年前的骨骼化石上收集了DNA，他们首先聚焦了遗传自母亲的线粒体DNA（mtDNA）。 研究人员未发现化石的mtDNA与部落成员相匹配，但他们发现了其航海生活方式，因为水手牙齿中的同位素显示他吃海洋食物。最后，该项目有个善意的结尾：2008年科学家和美洲土著为这位......阅读全文
老骨头揭示美洲人血缘关系
西北太平洋地区的美洲原住民经常宣称在这一地区根基深厚。现在，一位古老水手可能支持了这个观点。科学家测序了一个具有10300年历史的古人类遗骸的DNA，该遗骸发现自美国阿拉斯加州的“膝盖洞穴”，与发现在加拿大不列颠哥伦比亚的3个古老骨架有密切联系，而后者依次与钦西安人、特林吉特人、尼斯加人，以及目
治疗慢性髓细胞性白血病的方法介绍
1.造血干细胞移植 至今唯一能治愈慢性髓细胞白血病的措施是做异体造血干细胞移植，治愈率达60%～70%。效果最好的是在发病后第一年，即在慢性期的早期进行。首先争取有血缘关系的人白细胞抗原（HLA）配型一致的供者，非血缘关系的HLA相合供者，包括脐血移植为第二选择，最后也可选择有血缘关系的HLA
慢性髓细胞白血病的治疗
1.造血干细胞移植 至今唯一能治愈慢性髓细胞白血病的措施是做异体造血干细胞移植，治愈率达60%～70%。效果最好的是在发病后第一年，即在慢性期的早期进行。首先争取有血缘关系的人白细胞抗原（HLA）配型一致的供者，非血缘关系的HLA相合供者，包括脐血移植为第二选择，最后也可选择有血缘关系的HLA
慢性髓细胞白血病的治疗方法
1.造血干细胞移植至今唯一能治愈慢性髓细胞白血病的措施是做异体造血干细胞移植，治愈率达60%～70%。效果最好的是在发病后第一年，即在慢性期的早期进行。首先争取有血缘关系的人白细胞抗原（HLA）配型一致的供者，非血缘关系的HLA相合供者，包括脐血移植为第二选择，最后也可选择有血缘关系的HLA半相合供
抗原的结构介绍
抗原在化学结构上与机体自身不同，具有异物性：①异种物质。从生物进化过程来看，异种动物间的血缘关系越远，则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远，所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近，所以免疫原性相对就弱。②同种异体物质。如人的红细胞抗原物质和人的白细胞抗原等。③自身物质。自身
抗原的结构特征
抗原在化学结构上与机体自身不同，具有异物性：①异种物质。从生物进化过程来看，异种动物间的血缘关系越远，则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远，所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近，所以免疫原性相对就弱。②同种异体物质。如人的红细胞抗原物质和人的白细胞抗原等。③自身物质。自身
一例家族聚集癌病例分析
病例资料：患者（家系图中6），1968年出生。2004年4月下旬因右上腹部隐痛在某大学二附院查腹部彩超和CT见右肝一约3.4cm×3.7cm占位，疑为恶性肿瘤，行手术切除，病理报告肝细胞癌，术后辅助5次经动脉化疗栓塞（TACE），定期随访未见异常。2009年9月因便血在某县医院查肠镜">纤维肠镜，见
慢性髓细胞白血病的诊断及治疗
诊断 诊断依据：①外周血白细胞持续升高，至少>10×109/L；血涂片中出现数量不一的中幼粒细胞、晚幼粒细胞。②骨髓增生极度活跃，以粒细胞为主，其中大部分为中幼粒细胞及晚幼粒细胞。③骨髓或外周血中有核细胞检出Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因及蛋白。④临床体检常有脾肿大。 诊断慢性髓细胞
姓叶却是李自成后代？基因检测结果大出意外
明明姓叶，却认为自己是闯王李自成的后代。三支血统各派代表，借助基因技术一探究竟，但结果，却出乎他们意料。 近日，陕西佰美法医司法鉴定所榆林受理处榆林都哈生物科技有限公司受理了一起颇有传奇色彩的委托。榆林市榆阳区的叶锦明等三位叶氏家族后人，找到该机构的榆林受理处，都哈生物科技有限公司，要求鉴定他
近亲之间可以输血么？
父母和孩子之间互助输血，这样的情节在影视剧里屡见不鲜，观众更是会被感动得一塌糊涂。有网友指出了错误：直系亲属间输血会引发移植物抗宿主病，一旦发生几乎无法挽救。难道，血缘关系最亲近的人反倒不能相互献血?有关方面的专家表示，有血缘关系的直系亲属之间相互献血输血，可能引起一种致命的并发症，虽然发病率不高，
线粒体DNA的主要功能
复制mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。遗传由于线粒体会通过卵细胞传递，相关疾病会遗传自母亲。而
基因突变－萨摩耶牙疼
SCL24A4基因的突变，能导致萨摩耶牙釉质发育不良。美国加州大学伴侣动物健康中心科学家近日将相关论文刊登于开放获取期刊《犬类遗传学与流行病学》。 携带这一突变的狗狗牙齿会褪色、变形，并可能牙齿脱落、牙齿严重侵蚀和牙根感染。于是，研究人员设计了一个检测，让狗育种者可以在育种过程中有选择性地剔
常染色体隐性遗传的遗传因素
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常. •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子. •两个受累者结婚生出的孩子都将受累. •男
概述线粒体DNA的主要功能
1、复制 mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。 2、遗传 由于线粒体会通过卵细胞传递，
细胞化学基础线粒体DNA主要功能
复制mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。遗传由于线粒体会通过卵细胞传递，相关疾病会遗传自母亲。而
关于线粒体DNA的主要功能介绍
复制 mtDNA可自我复制,其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明,mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制,随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制,复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码,在细胞质核糖体上合成的。 遗传 由于线粒体会通过卵细胞传递,相关疾病
线粒体DNA的主要功能
复制mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。遗传由于线粒体会通过卵细胞传递，相关疾病会遗传自母亲。而
线粒体DNA的主要功能
复制mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。遗传由于线粒体会通过卵细胞传递，相关疾病会遗传自母亲。而
线粒体DNA的主要功能
复制mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。遗传由于线粒体会通过卵细胞传递，相关疾病会遗传自母亲。而
线粒体DNA的主要功能
复制mtDNA可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。用同位素标记证明，mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期和G2期。DNA先复制，随后线粒体分裂。其复制仍受细胞核的控制，复制所需要的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。遗传由于线粒体会通过卵细胞传递，相关疾病会遗传自母亲。而
关于脂肪营养不良的发病原因介绍
先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传患者有血缘关系；获得性者可能无遗传基础常有病毒感染的前驱症状人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。
卫星DNA标记的特点
卫星DNA标记（microsatelliteDNA）是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点，已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。
卫星DNA标记的技术特点
卫星DNA标记（microsatelliteDNA）是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点，已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。
卫星DNA标记的分布特点和应用介绍
卫星DNA标记（microsatelliteDNA）是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点，已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。
简述进行性肢端色素沉着症的临床表现
表现为所有指（趾）背侧皮肤弥漫性色素沉着，境界明显，表面光滑、无脱屑，指甲不受侵犯，其面积进行性扩大，颜色加深。患者4～5岁后皮损呈进行性发展，色素沉着可波及到腹股沟、下腹部、股、臀、四肢、外阴、腋下、头颈等部位。幼儿智力发育迟缓，可有癫痫样发作，有的可伴有色素痣，毛痣。父母有血缘关系。
－混血基因有优势，但并非更聪明
真人秀节目《花样爷爷》最近热播，近几期出场的刘烨的一双儿女更是萌翻观众，中法混血的小兄妹俩受欢迎程度甚至超过了自我感觉“萌萌哒”老爸刘烨。近来，我们身边的混血儿更常见了。很多人认为混血儿更聪明、更漂亮。这些说法有科学依据吗？记者采访了专业人士。 混血儿更“优秀”？ 父母“关系”远，不利基因表现
造血干细胞移植的HLA配型的介绍
骨髓移植成败的关键之一是人类白细胞抗原（HLA）配型问题，如果骨髓供者与患者(受者)的HLA不相合，便可能会发生严重的排异反应，甚至危及患者的生命。HLA遗传方式是从父母各得到“一串基因”，目前实验室常规进行检测的为A、B、C、DRB1等基因。父亲或母的两串HLA基因可随机分配给每一个子女。所以
关于眼睛皮肤白化症的发生率介绍
约为1/20,000，在近亲通婚的家族，其发生率会偏高，不过绝大多数的白化症都是遗传自没有血缘关系，正常却带有体染色体隐性遗传基因的父母亲，对于家庭的冲击很大，因为在生下第一个宝宝之前，带因的父母亲并不会有任何的警觉性，直到宝宝出生后才知道自己是带因者。
PNAS：朋友间基因相似度竟然如此之高
一项加州大学和耶鲁大学的共同研究表明，朋友之间虽然没有血缘关系，但是在基因的其它方面却有不同程度的相似性。这项研究成果于14日发表在了PNAS上。 “纵观人类整个基因组，不难发现，我们与我们的朋友在基因上是相似的，同陌生人相比，我们之间有更多相同的DNA”，参与研究的加州大学圣迭戈分校教授詹姆
小儿先天性红细胞生成异常性贫血的发病原因
1.分型： 根据形态学和血清学特征，将CDA分为以下3种类型：Ⅰ型：巨红细胞伴骨髓巨幼样改变和核间染色质桥，Ⅱ型：正红细胞或巨红细胞伴骨髓双核红，多核红，核碎裂等，酸溶血试验阳性，Ⅲ型：巨红细胞伴骨髓12个核以上的多核红(巨型有核红细胞)， CDA Ⅰ型和Ⅲ型主要是靠形态学特征诊断的，CDAⅡ型