老骨头揭示美洲人血缘关系
西北太平洋地区的美洲原住民经常宣称在这一地区根基深厚。现在，一位古老水手可能支持了这个观点。科学家测序了一个具有10300年历史的古人类遗骸的DNA，该遗骸发现自美国阿拉斯加州的“膝盖洞穴”，与发现在加拿大不列颠哥伦比亚的3个古老骨架有密切联系，而后者依次与钦西安人、特林吉特人、尼斯加人，以及目前生活在该地区的海达族人有密切关系。 而新发现揭示，这些部落有直接的血缘关系，而且，1万多年前，至少有两个不同部落生活在北美洲。该研究始于21年前，考古学家与生活在阿拉斯加州威尔士王子岛的特林吉特部落进行了异乎寻常的友好合作。研究人员从这个被称为ShukáKáa的10300年前的骨骼化石上收集了DNA，他们首先聚焦了遗传自母亲的线粒体DNA（mtDNA）。 研究人员未发现化石的mtDNA与部落成员相匹配，但他们发现了其航海生活方式，因为水手牙齿中的同位素显示他吃海洋食物。最后，该项目有个善意的结尾：2008年科学家和美洲土著为这位......阅读全文
遗传对寿命影响还不如伴侣：4亿大数据揭示长寿规律
图片来源：pixabay 2013年，谷歌联合创始人兼首席执行官拉里·佩奇（Larry Page）宣布成立一个新公司Calico，致力于解决令人讨厌的死亡问题，研发延长寿命的科技。从那时起，这家公司招募了很多研究人员，试图搞清衰老的基本生物学问题，以期有朝一日能够战胜死亡。 该公司首批研究人员之
脱氧核糖核酸应用于法医鉴定相关
通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列部分。事实上，两个没
癫痫的发病因素有哪些？
遗传因素：一些癫痫患者有家族史，尤其是特发性癫痫，遗传易感性较高。亲属中患有癫痫的患病率比普通人群高，并且血缘关系越近，患病率越高。 脑部损伤：如颅脑外伤、脑炎、脑肿瘤、脑血管病等，这些因素可以直接导致大脑结构异常或功能紊乱，从而诱发癫痫发作。 脑发育异常：如胚胎发育中的异常、出生时窒息等，
小儿先天性红细胞生成异常性贫血的病理病因分析
1、小儿先天性红细胞生成异常性贫血的分型： 根据形态学和血清学特征，将CDA分为以下3种类型： Ⅰ型：巨红细胞伴骨髓巨幼样改变和核间染色质桥。 Ⅱ型：正红细胞或巨红细胞伴骨髓双核红、多核红、核碎裂等，酸溶血试验阳性。 Ⅲ型：巨红细胞伴骨髓12个核以上的多核红(巨型有核红细胞)。 CDA
库区首个DNA司法鉴定实验室在万州区建成投用
最近，渝东司法鉴定中心DNA检验实验室投入使用，这是三峡库区首个具备DNA鉴定资质的DNA实验室。 DNA又称去氧核糖核酸，是携带生命遗传物质的分子，通过对身体组织、血液、体液进行测定，就可鉴定出双方的血缘关系。DNA鉴定早已在刑事案件中运用，现在也广泛运用在司法鉴定中。 按照政策，现在目前
胎盘间充质干细胞的优势
1.取材方便，原料来源充足，是生命资源的再生。 2.分化能力强可以定向诱导分化为间充质干细胞、血管干细胞、上皮干细胞、神经干细胞和肝干细胞等多种干细胞。 3.数量充足，使用方便，增殖能力强，培养后数目可达10亿，可以供多人多次使用。 4.在人群中使用不需要配型，不会产生免疫排斥反应，同时，
如何诊断X连锁淋巴组织增生性疾病？
1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3，EBV感染后抗EBNA抗体产生不当
关于小儿X连锁淋巴组织增生性疾病的诊断标准介绍
1.确诊标准 同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准 主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3，EBV感染后抗EBNA抗体
Rh阴性的“熊猫”们应该注意！
1、您本人需要输血时，必须告诉医生您是Rh阴性血，并请医院相关部门与血液中心联系，以免造成严重后果。 2、您若是未生育的女性请务必做好计划生育，避免人工流产以防母子Rh血型不合引起的新生儿溶血病，孕前或孕期应到医疗机构或省血液中心进行血清学检查，尽早防治新生儿溶血病的发生。 3、R
Rh阴性的“熊猫”们应该注意
1、您本人需要输血时，必须告诉医生您是Rh阴性血，并请医院相关部门与血液中心联系，以免造成严重后果。 2、您若是未生育的女性请务必做好计划生育，避免人工流产以防母子Rh血型不合引起的新生儿溶血病，孕前或孕期应到医疗机构或省血液中心进行血清学检查，尽早防治新生儿溶血病的发生。 3、Rh阴
脱氧核糖核酸在法医鉴定的应用
通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列部分。事实上，两个没
脱氧核糖核酸在法医鉴定的应用
法医鉴定通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列部分。事实上
脱氧核糖核酸检测在法医鉴定的应用
通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列部分。事实上，两个没
关于进行性肢端色素沉着症的简介
进行性肢端色素沉着症（progressive acromelanosis）又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调。首先由古家和叁岛（1962）报告一例日本婴儿。 进行性肢端色素沉着症多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病，大多于生后2～6个月。好发于指（趾）背面，而
磁珠法提取DNA试剂盒的适用范围
磁珠法提取DNA试剂盒是纳米技术、分子生物学技术、生物医学技术和法医学技术的综合高科技产品。可广泛应用于分子生物学中的基因组研究、分子进化研究、医学中遗传病的研究、突变基因的检测、肿瘤的筛查、HPV等的检测、HLA分型、移植配型等、法医学生物样本血斑、精斑、头发、烟蒂等现场证物的检测、和司法上的亲子
兄弟非双胞胎基因完全相同－身体任何器官可互换
两人血型是罕见的“纯合子”。躺在病床上的王贵福血型检测与哥哥王贵银的配型几乎完全一样 如果两个人的基因一模一样，将意味着什么？答案很明确：从血型细胞构成等方面，完全相同的可以互换器官；从性格喜好等方面，两人也应该相同！近日，经西南医院血液科检测，一位白血病患者和比他大四
亲人间就会相互输血，莫被瞎忽悠
若有意外发生，亲人间就会相互输血，这种抢眼镜头在电视剧里已屡见不鲜。市中心血站副站长蔡和沫表示，在大多数人看来，亲人间相互献血应该是最安全的，事实上，这都是误导，不少人都被电视剧里的情节给“忽悠”了！ 直系亲属不宜相互输血是一种医学常识，因为这有可能发生输血相关性移植物抗宿主病。 血缘关
Nature：皮肤细胞变卵子，同性生殖不是梦
日本的研究人员们利用从小白鼠的皮肤细胞，已经培育出了功能完备的卵细胞，它们可以被用来培育健康的小白鼠。如果这种方法对人类有作用，那么它将成为治疗不孕的新方法，它甚至可以让同性夫妇生下同彼此有血缘关系的后代。 皮肤细胞变卵子，同性生殖不是梦 这是有史以来科学家们第一次完全在培养皿的范围内培育
小儿先天性红细胞生成异常性贫血的发病原因及发病机制
发病原因 1.分型： 根据形态学和血清学特征，将CDA分为以下3种类型：Ⅰ型：巨红细胞伴骨髓巨幼样改变和核间染色质桥，Ⅱ型：正红细胞或巨红细胞伴骨髓双核红，多核红，核碎裂等，酸溶血试验阳性，Ⅲ型：巨红细胞伴骨髓12个核以上的多核红(巨型有核红细胞)， CDA Ⅰ型和Ⅲ型主要是靠形态学特征诊断的
细胞化学基础脱氧核糖核酸应用领域介绍
法医鉴定通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列部分。事实上
简述镰状细胞病的诊断和防治
患者是黑人或与黑人有血缘关系。呈慢性溶血性贫血。儿童和成人患镰贫时脾脏不大﹐患镰贫－地中海贫血时则肝脾都肿大。常述全身疼痛。实验室检查﹕血涂片可见有核红细胞﹐网织红细胞增高﹐镰变试验阳性。Hb电泳发现HbS带﹐镰贫时HbS带在80～97%﹐镰状细胞特征在30%以下﹐均有助于诊断。对黑人的新生儿进
关于脱氧核糖核酸DNA的应用领域的介绍
一、法医鉴定 通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列
关于多基因遗传病的基本信息介绍
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。 与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大
中华骨髓库成立20年－累计捐献造血干细胞超12000例
12月10日是中华骨髓库成立20周年的日子。记者从中华骨髓库了解到，截至12月9日，中华骨髓库入库志愿捐献者数据累计近300万人份，累计捐献造血干细胞达12437例。 10日，来自陕西、浙江、安徽、湖北、贵州、广东6省的6位造血干细胞捐献者实现捐献。据统计，目前中华骨髓库平均每天有5例造血干细
中华骨髓库累计捐献造血干细胞超12000例
12月10日是中华骨髓库成立20周年的日子。记者从中华骨髓库了解到，截至12月9日，中华骨髓库入库志愿捐献者数据累计近300万人份，累计捐献造血干细胞达12437例。 10日，来自陕西、浙江、安徽、湖北、贵州、广东6省的6位造血干细胞捐献者实现捐献。据统计，目前中华骨髓库平均每天有5例造血干细
台湾首次发现奥密克戎感染病例－已有3例确诊
12月10日是中华骨髓库成立20周年的日子。记者从中华骨髓库了解到，截至12月9日，中华骨髓库入库志愿捐献者数据累计近300万人份，累计捐献造血干细胞达12437例。 10日，来自陕西、浙江、安徽、湖北、贵州、广东6省的6位造血干细胞捐献者实现捐献。据统计，目前中华骨髓库平均每天有5例造血干细
脱氧核糖核酸的应用领域
法医鉴定通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。因此，检查中的两个DNA样品之间的比较不是基于对整个DNA序列的分析，而是仅基于这些重复序列部分。事实上
献血输血有讲究
父母和孩子之间相互输血，这样的情节在影视剧里屡见不鲜。观众更是被感动得一塌糊涂。可就是这样一个感人的桥段，却被人指出了错误。标题为《坑爹的电视剧！直系亲属间不能献血》的帖子，被大家关注。文章中指出，直系亲属间输血，会引发移植物抗宿主病，一旦发生几乎无法挽救。 近亲之间不能互相献血？这样的说法
亲子鉴定知多少？
什么是亲子鉴定？ 学术点讲，亲子鉴定就是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。 提起亲子鉴定，很多人会想到古代小说上常常提到的滴血认亲。古代"滴血认亲"的方法，分为两种。一种叫滴骨
造血干细胞移植为更多血液病患者带来福音
近期，上海交通大学医学院附属新华医院血液科主任医师郝思国教授对几例体重大于50公斤的恶性血液病的患者进行了脐带血移植，并获得成功，使得该院造血干细胞移植（HSCT）达到国内先进水平。 脐带血是实物冻存，可满足急需移植患者的移植需要，这一移植技术的成功为那些无人类白细胞抗原（HLA）相合的成年