西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日，据媒体报道，西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。 西达本胺的第一适应症是用于复发难治的外周T细胞淋巴癌(peripheral T-cell lymphoma ， PTCL)罕见疾病，在中国，西达本胺原创公司微芯生物已经在2014年12月取得第一张新药之药证；华上生医于2013年在台湾同步开发西达本胺，以PTCL为第一适应症，依据台湾新药查验登记法规要求，进行相关试验及在台湾生产制剂，朝取得药证迈进。 华上生医总经理陈嘉南博士表示，华上生医所申请的西达本胺合并依西美坦依西美坦(aromasin？)用于激素激素受体阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌临床三期试验，台湾TFDA于2017年04月07日核准通过，是西达本胺在台湾开发的第二个适应症。 激素受体阳性、HER-......阅读全文
吲达帕胺缓释片的不良反应及禁忌
不良反应 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况： 对血液及淋巴循环系统的影响 -罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血 对神经系统的影响 -少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常 对心脏的影响 -罕见：心律失
吲达帕胺缓释片的副作用是什么？
常见副作用： 头痛 晕眩 疲劳 恶心 腹泻或便秘 较少见副作用： 皮疹或瘙痒 肌肉疼痛或痉挛 低血钾（低钾血症） 高尿酸血症（可能导致痛风发作） 肝功能异常 罕见副作用： 严重的过敏反应（如皮疹、瘙痒、面部肿胀、呼吸困难等） 严重的低血压（可能导致晕厥） 严重的电解
使用复方丙谷胺西咪替丁片的注意事项
1、复方丙谷胺西咪替丁片连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2、儿童、老年患者应在医师指导下使用。 3、下列情况慎用：严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能损害。 4、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5、对复方丙谷胺西咪替丁片过敏者
简述复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用
复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用： 复方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用，对控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果较好，并对胃黏膜有保护和促进愈合作用；西咪替丁是H2受体阻滞剂，具有强效抑制胃酸分泌作用；尿囊素有保护胃黏膜、促进上皮细胞增长的功能；珍珠粉可在黏膜表面形成保护膜，减少胃蛋白酶及
仁青坐珠达西的化学成分及药理作用
化学成分 坐台、寒水石、石灰华、唐古特乌头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子、西红花、牛黄、麝香、熊胆等三十五味 药理作用 1 粘膜保护作用：坐珠达西可以有效地增加胃粘膜的血流改善微循环促进胃壁上皮细胞的更新修复本品尚有制酸作用同时从粘液-碳酸氢盐屏障粘膜屏障和血管防卸机制三个方面增强胃粘膜的防
吲达帕胺缓释片的用法用量与不良反应
用法用量 口服。 每24小时服１片，最好早晨服用。 药片用水整片吞服且不要嚼碎。 加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。 不良反应 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况： 对血液及淋巴循环系统的影响 -罕见：血小板减
《奥本海默》之外的奥本海默
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508071.shtm ①年轻时的奥本海默。 ②奥本海默（右）与爱因斯坦。 ③1948年11月，奥本海默登上《时代》杂志封面。 ④在洛斯阿拉莫斯举行的一场科学研讨会。
时评：合并批次，只限二本、三本够吗
日前，广西壮族自治区招生考试院宣布，2015年广西高考录取将把本科第二批与本科第三批合并，统一进行本科第二批录取。这意味着，本三不再作为一个单独的批次出现在该省的招生目录中。 合并二本、三本批次，广西绝非首创。近年来，浙江、福建、山东等省份实行的就是本科重点批次、非重点批次和专科批次录取，并
简述复方丙谷胺西咪替丁片的药物相互作用
1、复方丙谷胺西咪替丁片与氢氧化铝、氧化镁等抗酸药合用时，吸收可能减少，故一般不提倡合用。 2、复方丙谷胺西咪替丁片与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔、苯妥英钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，故不宜同用。 3、复方丙谷胺西咪替丁片与
鲁先平：微芯的寻梦之路
为什么要做微芯 改革开放后中国很多产业都在发展，但医药行业却停滞不前。中国有世界最多的制药企业，达到7千多家，制剂生产能力全球第一，原料药生产能力全球第二，但制药企业的盈利却非常低。原因很简单，以价格竞争为手段，代金销售取代了创新研发。这种低端低廉的模式不可持续。反观上百家新药研发机构，包括高
冲上热搜第一！明年上戏表演系高考须达一本线？回应：
2月19日，一则“上戏明年表演系考生高考须达一本线”的新闻冲上微博热搜，引发网友广泛讨论。有消息称，今年上海戏剧学院提高了对表演系考生的高考成绩要求，考生必须达到所在各省普通“一本分数线”的70%；而明年，根据教育部的艺考新政，则要达到100%。微博截图据澎湃新闻报道，“上戏明年表演系考生高考须达一
“十二五”西电东送南通道规模将达4300万千瓦
记者从南方电网公司获悉：目前云南普洱至广东江门、溪洛渡右岸电站送电广东两个西电东送重点工程正在加紧建设，建成后将增加1140万千瓦送电广东能力。“十二五”期间，西电东送南通道规模将达4300万千瓦，比2010年增加将近一倍。 国家启动“西电东送”工程十余年来，南方电网已经形成“八条交流、五
吲达帕胺缓释片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品将吲达帕胺以缓释剂量包含在基质中，该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。 吸收 释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。 进食可轻度加快此药的吸收，但对药物吸收量并无影响。 一次服药后12小时，血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。 吸收
格列本脲
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。
格列本脲
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
格列本脲
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
前列腺癌补充新药获美国FDA优先审评资格
拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的补充新药申请并授予优先审评资格。 该申请于Orbis项目倡议下进行，Orbis项目由FDA肿瘤卓越中心发起，为多个参与的
前列腺癌补充新药获美国FDA优先审评资格
拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的补充新药申请并授予优先审评资格。 该申请于Orbis项目倡议下进行，Orbis项目由FDA肿瘤卓越中心发起，为多个参与的
2019年JCR中科院分区汇总|一区化学33本－物理26本－环境20本
近日，中科院期刊分区在线平台公布了2019年最新数据，值得一提的是，去年被归纳到二区的综合性期刊PNAS、Science Advances和Nature Communications，今年重新回到一区（相关链接：2019年JCR中科院分区出炉！PNAS Nat. Commun重回一区）。国产期刊
病毒所申请瑞得西韦ZL与禽流感期间中国版“达菲”
这是一篇2009年的旧闻，对照今日武汉病毒所抢注ZL事件来看，也许会给大家一些启示。新版“达菲”中国制造——军事医科院毒物药物研究所“军科奥韦”研制纪实通讯员 吴志军 张良超 2005年10月，我国首例人感染高致病性禽流感病例惊现南，世界卫生组织提示世界各国储备防治用药，我国发改委向瑞士罗氏订购
吲达帕胺缓释片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 作用于肾皮质稀释段的利尿效应（心血管系统） 吲达帕胺为一种氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚环结构，药理学上与噻嗪类利尿剂相关，通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿氯的排出，并在较小程度上增加钾和镁的排出，由此导致尿量增加，而发挥抗高血压作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，
概述培哚普利吲达帕胺片的药代动力学
1、与百普乐相关： 联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比，无药代动力学的改变。 2、与培哚普利相关： 培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65 -70%。 培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。 培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓
欧洲研究称“益达胺”杀虫剂会损害人神经系统
欧洲食品安全局（EFSA）研究发现，杀虫剂“益达胺”中的化学物质可能对神经元及与学习和记忆相关的大脑部位产生负面影响，损伤胎儿脑部……研究指出，杀虫剂中的化学物质可能对神经元及与学习和记忆相关的大脑部位产生负面影响。 据报道，以老鼠为对象的研究发现，曝露在“益达胺”的新生幼鼠，控制动作的神经信
“诺倍戈”新适应症注册申请获国家药监局受理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477947.shtm 近日，拜耳公司宣布，诺倍戈（达罗他胺片）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 诺倍戈是口
概述奎宁的药物相互作用
1、尿液碱化药如碳酸氢钠等，可增加肾小管对本药的重吸收，导致本药血药浓度与毒性的增加。 2、奎尼丁与本药合用，金鸡纳反应可增加。 3、西咪替丁可减缓本药排泄，使半衰期延长49%，从而加重毒性反应。 4、本药与布克利嗪、赛克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。
这几家创新型药企缘何成为国内新药研发的范本？
我国在创新药物研发的征途上任重道远，可也蓄势喷薄。正如华尔街日报前段时间发表的《China Emerges as Powerhouse for Biotech Drugs》中表述的观点：中国正在成为国际生物技术药物发展的中坚力量。根据美国国立卫生研究院的数据显示，我国已经是世界上开展临床试验数量
农业部修订国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围
为加强兽药残留监控工作，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》规定，我部对国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围进行了修订完善，现予公告。 一、按照《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》，国家兽药残留基准实验室主要承担相关药物残留检测方法(筛选法、定量法、确证法)研究和标准的制定
我国生物产业产值达3.16万亿元
科技部部长万钢23日在天津开幕的2015国际生物经济大会上透露，近年来，我国生物产业保持20％以上的增速，2014年生物产业产值达3.16万亿元。 据介绍，近年来，中国政府高度重视生物技术和产业的发展，出台了一系列战略规划，研发投入持续增加，取得了一批标志性科技成果，在世界上首次解析葡萄糖转运
学生作业本含荧光剂－纸张越白本要小心
采访本：20元(荧光剂最多) 数学本：1元(含荧光剂) 作文本：1.2元(内页不含荧光剂) 记者的采访本比A4纸荧光剂更多。 新学期开学后，北京有媒体报道：检测发现北京市面上的6种作业本中，有5种含有荧光剂。专家称这种荧光剂有一定的毒性，可能
关于盐酸司来吉兰的药物相互作用
1、要留意盐酸司来吉兰与间接拟交感神经药相互作用所引起的理论上高血压反应。 治疗帕金森病所用的本药剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。 2、盐酸司来吉兰与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。 3、但同期服用此类药品（