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胚胎发育的最初几天对于调节基因表达的分子而言是一段非常忙碌的时间，对于细胞而言，大量特殊的基因需要在合适的时间被精确开启和关闭。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自洛克菲勒大学的研究人员通过研究阐明了分子DND1如何促进卵细胞和精子的适当形成，研究者表示，干细胞池中的特殊干细胞最终会产生卵细胞和精子，而且这些干细胞只会在DND1存在的情况下存活，该蛋白能够抑制一系列和细胞死亡的相关因子的表达，同时也能够抑制杀灭干细胞的炎症反应产生。 研究者Thomas Tuschl表示，我们已经知道DND1基因的突变会诱发生殖干细胞（germline stem cells）的大量缺失以及男性不育，如今我们知道其中的原因了。当一个基因进行表达时，其必须从DNA转录成为信使RNA（mRNA）分子，mRNA会将基因信息带到细胞核外，随后mRNA就会招募必要的建筑元件来产生蛋白质，在基因最终变成蛋白质的旅程中会“路过”很多......阅读全文
涉及人类生命的技术进步是把双刃剑。2012年诞生的简便而强大的基因编辑技术（CRISPR/Cas9）是分子生物学重大技术进步，合理应用可增强人类福祉，不当应用可给公共安全和人类社会带来危机。 基因编辑人类体细胞与基因编辑生殖细胞有着本质的不同，体细胞编辑只影响个人而不带来新的伦理问题；而生殖细
当前的辅助生殖技术，如体外受精和卵胞浆内单精子注射，取决于夫妇双方提供可育的卵子及精子，目前还没有针对缺乏配子的辅助生殖技术。然而，研究表明通过控制细胞命运，雄性或雌性生殖细胞可由体细胞再生，这样一来，未来辅助生殖技术可帮助不育夫妇或同性伴侣孕育后代。 1多篇Science、Nature和Ce
人类生殖细胞基因编辑带来的安全危机 为什么需要格外担心生殖细胞的基因编辑？这不是人文关怀，而是严谨的科学问题。人类胚胎的基因编辑带来的危害 1） 个体选择不能强加于人类社会。因为生殖细胞的基因编辑后，被编辑的个人会和其他人婚配，其后代也会带有编辑后的基因。因此，生殖细胞基因编辑的影响就不限于
自去年10月开始，分子生物学家Katsuhiko Hayashi就陆陆续续收到了许多夫妻的邮件，这些夫妻大多人到中年，仍然在为了一件事情焦急：要一个孩子。其中有一位英国的更年期妇女，希望到他位于日本京都大学的实验室，在他的帮助下怀上孩子，她写道：“这是我唯一的愿望。” 这些请求开始于H
“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项（增补任务）2018年度项目申报指南 本专项聚焦我国生殖健康领域的突出问题，重点关注生殖健康相关疾病、出生缺陷和辅助生殖技术；开展以揭示影响人类生殖、生命早期发育、妊娠结局主要因素为目的的科学研究；实现遗传缺陷性疾病筛查、阻断等一批重点技术突破；建立
在人体内，维生素C是高效抗氧化剂，用来减轻抗坏血酸过氧化物酶的氧化应激。还会参与有许多重要生物合成过程。 大多数哺乳动物都能靠肝脏来合成维生素C，所以并不存在缺乏的问题。 然而，人类、灵长类动物、土拨鼠等少数动物却不能自身合成维生素C，因此，人类必须通过食物、药物等获取维生素C。 由于蔬菜
一种鲜为人知的海洋生物通常生长在死的寄居蟹的蟹壳上，这听起来似乎不太可能成为科学家们的研究对象，但这种动物有一种罕见的能力，它可以在一生中制造卵子和精子。这种称为贝螅（Hydractinia）的动物之所以能够做到这一点，是因为它会产生生殖细胞---卵子和精子的前体细胞，而且在整个生命过程中都不会
目前，为了降低成本，加快时间，大部分癌症基因检测仅分析癌症组织，并不分析生殖细胞DNA。这样做可能会导致误诊误断。本文将就此问题进行一系列的分析探讨。 据美国国家人类基因组研究所（NHGRI）和国家癌症研究所（NCI）的研究表明，仅通过分析癌症组织所得到的变异，其中就可能包含有生殖细胞变异，而
近日，《自然生物技术》（Nature Biotechnology）联系了全球社区的50名研究人员、伦理学家和商业领袖对CRISPR改造人类生殖细胞会引发的问题发表评论。在这些联系人中26人对Nature Biotechnology给予了回复，其中不乏我们熟知的中外华人科学家：麻省理工学院的张锋（
封面设计源于中国古代象征生殖的图腾——玄武，寓意哺乳动物通过有性生殖（蛇与龟）来维持完整的生命周期（圆环），而中心处的生殖细胞（红色）则在遗传信息的世代沿袭中起着非常关键的作用 人类生殖细胞系（精子、卵细胞及原始生殖细胞）、囊胚以及着床后胚胎体细胞的DNA甲基化水平示意图 父本印迹基因
Science杂志发表的最新研究表明，哺乳动物卵子会在早期阶段从未分化的姐妹细胞获取关键细胞组分，这可能是理解卵子独特属性的关键。过去人们一直以为这种现象只发生在低等动物中，这项研究颠覆了人们对哺乳动物卵子发育的认识。 在人类和其他动物中，只有卵子能够发展成为新的个体。女性一生只能生产少量的卵
从北京大学第三医院获悉，该院乔杰教授团队与北京大学生命科学学院汤富酬研究员团队合作，系统阐述了人类生殖细胞及胚胎发育过程中的基因表达图谱及调控机制，这将为不孕不育等生殖相关疾病的诊断、治疗提供靶标。目前这一最新研究成果已在《Cell Stem Cell（细胞干细胞）》杂志在线发表。 在全球范围
实现多自由度量子隐形传态 量子隐形传态在概念上非常类似于科幻小说中的“星际旅行”，可以利用量子纠缠把量子态传输到遥远地点，而无需传输载体本身。中国科学技术大学潘建伟、陆朝阳等组成的研究小组在国际上首次成功实现多自由度量子体系的隐形传态，成果以封面标题的形式发表于《自然》杂志。这是自1997年
上月，科学家成功编辑人类胚胎基因组的消息不出所料让人们大吃一惊。这项研究之所以如此引人瞩目，是因为它改变了人类生殖细胞；这也意味着，该技术如果在可存活的胚胎中实现，编辑后的基因变化会遗传给所有的后代。社会该对此作何反应？该如何看待其他当前正在进行的，或是未来可预见的类似实验？又该如何应对呢？
北京大学第三医院乔杰教授团队与北京大学生命科学学院汤富酬研究员团队合作，对人类胚胎生殖细胞及其微环境细胞在妊娠4周到26周的长达五个月的发育关键期的转录组进行了全面、系统、深入的解析与阐释，并通过后续的功能实验对性腺中生殖细胞的分布与定位、以及细胞亚群的精确比例关系等关键特征进行了系统的分析。
北京大学第三医院乔杰教授团队与北京大学生命科学学院汤富酬研究员团队合作，对人类胚胎生殖细胞及其微环境细胞在妊娠4周到26周的长达五个月的发育关键期的转录组进行了全面、系统、深入的解析与阐释，并通过后续的功能实验对性腺中生殖细胞的分布与定位、以及细胞亚群的精确比例关系等关键特征进行了系统的分析。
近日，《自然生物技术》（Nature Biotechnology）联系了全球社区的50名研究人员、伦理学家和商业领袖对CRISPR改造人类生殖细胞会引发的问题发表评论。在这些联系人中26人对Nature Biotechnology给予了回复，其中不乏我们熟知的中外华人科学家：麻省理工学院的张锋（
如果你明白“CRISPR介导基因编辑”这个词的含义，那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造DNA。 这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论，该技术通过直接修改某人的DNA来治疗遗传性疾病，如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增强，以实现一个健康人提高其基因组品质的
如果你明白“CRISPR介导基因编辑”这个词的含义，那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造DNA。 这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论，该技术通过直接修改某人的DNA来治疗遗传性疾病，如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增强，以实现一个健康人提高其基因组品质的梦
生物通报道：2016年11月8日，国际著名期刊《Cell Research》在线发表了北京大学汤富酬、乔杰团队题为“DNA methylation and chromatin accessibility profiling of mouse and human fetal germ cells”
日本研究人员最近在动物实验中发现了哺乳动物原始生殖细胞分化成精子时所必需的蛋白质，这项成果有助于开发针对无精子症等不孕症的疗法。 原始生殖细胞既可分化成精子，也可分化成卵子，生殖细胞性别的决定在动物发育的胎儿期才完成。在胎儿期，将来发育成卵子的生殖细胞发生减数分裂，而将来发育为精子的生殖细
日本研究人员最近在动物实验中发现了哺乳动物原始生殖细胞分化成精子时所必需的蛋白质，这项成果有助于开发针对无精子症等不孕症的疗法。 原始生殖细胞既可分化成精子，也可分化成卵子，生殖细胞性别的决定在动物发育的胎儿期才完成。在胎儿期，将来发育成卵子的生殖细胞发生减数分裂，而将来发育为精子的生殖细
在许多后生动物的发育早期生殖细胞即从体细胞谱系中分离出来，并终身维持生殖系细胞身份。现在，来自约翰霍普金斯大学的研究人员报告称，发现负责生成抑制性染色质标记H3K27me3的一种组蛋白甲基转移酶果蝇多梳家族蛋白Enhancer of zeste (E(z))，以一种非细胞自主方式维持了生殖细
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。 胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学
在体外，从胚胎干细胞分化而成的成熟卵细胞（图片来源：Hayashi实验室） 10月17日，《Nature》期刊在线发表一篇重磅文章，揭示日本科学家成功在实验室利用小鼠胚胎干细胞（ESCs）和诱导性多能干细胞（iPSCs）培育出成熟且具有生育能力的卵细胞。 这一研究为卵细胞发育研究提供了范本，且有
4月18日，来自中山大学的研究人员发表了一篇轰动国内外科学家的研究论文，报告称他们第一次采用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造了人类生殖细胞。这篇论文一经发布便引起了全球科学界的激烈争论，甚者有人提出我们是否处在了一个新的“阿西洛马时刻（Asilomar moment）”？（生物通编辑注：1
大约10%的夫妇受到不孕不育症的影响，然而通常并不清楚他们的病因，在某些情况下可能是因为机体无法生成有活力的配子所致。来自加州大学洛杉矶分校的研究人员第一次研究了人类的生殖细胞的发育，可能有助于科学家们了解如何在实验室中生成它们。 尽管人类生育年龄大约是在15-45岁，持续生成人类卵子或精
转座子广泛存在于生物的基因组中，能够自我复制，并随机插入到染色体上，因此又被称为跳跃基因。转座子在生殖细胞中特别危险，可能导致不孕或对后代发育产生严重影响。在进化过程中，复杂生物形成了一套生殖细胞基因组的防御机制，这一机制被称为piRNA通路。 冷泉港实验室(CSHL)Gregory
来自日本的研究人员第一次发现了，脊椎动物中决定生殖细胞是变为精子或是卵子的一个遗传开关。他们是通过一种叫做青鳉（medaka）的小鱼鉴别出了这一称作为foxl3的基因。令人惊讶的是，在丧失这一基因功能的青鳉中雌性的卵巢生成了精子。并且生成的精子功能正常，被证实可以繁殖出正常的后代。这些研究结果发
国际学术界多个机构３日发表联合声明，呼吁“谨慎而积极”地开展生殖细胞基因编辑，认为应继续推进基础研究，但反对把这项技术用于生殖目的。 这份政策声明发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。此前一天，美国俄勒冈卫生科学大学等机构报告说，利用有“基因剪刀”之称的ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术，他们成功修复了