复旦大学揭示多药联用下病人体内结核菌的微进化

5月4日,记者从复旦大学获悉,该校基础医学院高谦教授团队利用超深度全基因组测序技术,从52例结核病人的队列中选取12例具有代表性的结核病人,在治疗不同时间点对结核菌群体中频率在1.5%以上的基因突变进行检测并追踪其动态变化。同时,利用群体遗传学和马尔科夫链等方法模型,分析比较了在有效多药联用与非有效多药联用情况下的病人体内结核菌的微进化动态过程。相关研究成果日前在线发表于《基因组生物学》。 耐药率的攀升是全球结核病防控面临的巨大挑战。在多药联用下,尽管85%以上的结核病人能成功治愈,但我们并不清楚病人体内的结核菌是否发生了微进化,即治疗前后的结核菌群是否存在遗传差异?同时,复治结核病人的耐药率比初治结核病人高约5倍,提示病人体内结核菌可能发生了耐药筛选,但对这些微进化过程一直很不清楚。 为此,高谦团队对治疗过程中的病人体内结核菌的耐药微进化进行了深入研究。研究发现,体内结核菌群体中存在大量“转瞬即逝”的低频突变(即只在某......阅读全文

结核菌素试验(ot,ppd)的注意事项

  1.结素应冷藏(2~8℃)、避光保存,不能直接放在冰上,不与其他药物混放。  2.安瓿打开后1h内用完。  3.试验应在室内进行,避免阳光照射。  4.结素试验采用一次性注射器。  5.做好宣传工作,避免紧张。  6.对人群进行结素调查时,对发热和明显衰弱者暂不应用。  7.注射时或注射后出现晕

结核菌素试验检查原发型肺结核的介绍

  我国以前使用的结核菌素为旧结结核菌素(OT,Old Tuberculin),OT为结核菌液体培养基中提取的含结核菌体蛋白及代谢产物的物质。目前所使用的PPD(结核菌纯蛋白衍生物)则为由结核菌菌体制取的纯蛋白衍生物,无非特异性反应。使用时用5u(1:2000)于前臂屈侧皮内注射,72小时测量局部硬

免疫学实验结核菌素皮内试验介绍

结核菌素皮内试验介绍:    结核菌素皮内试验是指抗链球菌溶血素“O”试验,简称抗“O”,是机体产生的以链球菌溶血素O为抗原的抗体。通过测定血清中的ASO抗体效价,来判断病人有无A族溶血性链球菌感染,可作为A族溶血性链球菌感染性疾病的辅助诊断方法之一。但本试验无特异性意义,因为A族链球菌感染后,可引

关于浸润型肺结核的结核菌素试验介绍

  结核菌素试验(简称结素)试验,是诊断结核感染的参考指标。  旧结素(OT)是结核菌的代谢产物,由液体培养长出的结核菌提炼而成,主要含有结核蛋白。OT抗原不纯,可能引起非特异性反应。在人群中作普查时,可用1:2000的OT稀释液0.1ml(51U),在左前臂屈侧作皮内注射,经48-72小时测量皮肤

牛结核菌素(PPD)ELISA试剂盒组成说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中牛结核菌素(PPD)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛结核菌素(PPD)水平。用纯化的牛结核菌素(PPD)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入结核菌素(PPD),再与HRP标记的结核菌素(PP

肠道菌群代谢产物吲哚丙酸抑制结核菌机制获揭示

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518817.shtm近日,中国科学院广州生物医药与健康研究张天宇团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下,研究揭示了肠道菌群代谢产物吲哚丙酸(IPA)可以通过干扰结核分枝杆菌(以下简称结核菌

结核菌的临床微生物学检查法

结核病的症状和体征往往不典型,虽可借助X线摄片诊断,但确诊仍有赖于学检查。   标本 标本的选择根据感染部位。可取痰、支气管灌洗液、尿、粪、脑脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相应部位分泌液或组织细胞。   直接涂片镜检 标本直接涂片或集菌后涂片,用抗酸染色。若找到抗酸阳性

临床化学检查方法介绍结核菌素皮内试验介绍

结核菌素皮内试验介绍:    结核菌素皮内试验是指抗链球菌溶血素“O”试验,简称抗“O”,是机体产生的以链球菌溶血素O为抗原的抗体。通过测定血清中的ASO抗体效价,来判断病人有无A族溶血性链球菌感染,可作为A族溶血性链球菌感染性疾病的辅助诊断方法之一。但本试验无特异性意义,因为A族链球菌感染后,可引

结核菌致病机理新发现为药物开发提供新靶点

  结核病至今仍然是世界范围内感染死亡的主要死因之一。导致结核病的结核分枝杆菌是如何致病的?同济大学附属上海市肺科医院医学转化中心主任、上海市结核病(肺)重点实验室主任戈宝学教授研究团队,联合上海科技大学免疫化学研究所饶子和院士研究团队最新发现:结核菌中分泌出的一种蛋白非常“聪明”,它能利用人体的蛋

结核菌的实验室检查对诊断结核的重要性

   自1882年德国科学家柯赫发现结核杆菌以后,从此,人类对这个世界的瘟疫有了深一步的了解,使结核病的预防诊断治疗的进展加快了进程。   我们知道,肺结核病是人体感染结核杆菌以后,发生的慢性传染病。任何一种传染病都有它特定的病原体,只有找到病原体或检测到病原体的标志物(所谓标志物即 病原体

糖皮质激素在结核菌脑(膜)炎中的应用

 结核性脑膜炎(tuberculousmeningitis,以下简称TM)是由结核菌侵入蛛网膜下腔引起的软脑膜、蛛网膜进而累及脑实质和脑血管的病变。由于病变所在解剖部位的重要性和病理变化的复杂性,决定了TM是最严重的结核病。早年为不治之症,近年来由于对TM研究不断深入,尤其是合理化疗,并联用糖皮质激

一例腰椎内固定术后伤口结核菌感染病例分析

脊柱术后切口感染的发生率为0.7%~8.5%。病原菌多以革兰氏阳性菌为主,其次是革兰氏阴性菌和厌氧菌,其中金黄色葡萄球菌感染的比例达74%,表皮葡萄球菌占11%,其他常见的病原菌有粪肠球菌、变形杆菌、假单胞菌属、类白喉菌、不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气荚膜梭菌等。结核杆菌感染的报道罕见,我们最近收治1例

结核菌素试验OT的检测原理、结果判断及临床应用

结核菌素(0T)试验原理是测定机体对结核菌的迟发型超敏反应,以此判断机体有无抗结核力。 取0T(旧结核菌素)或PPD(结核菌纯蛋白衍生物)5单位(0.1ml),于前臂皮内注射,48~72小时后观察结果,局部出现红肿和硬结,且大于5mm者,为阳性,表示机体细胞免疫功能正常,曾感染过结核分枝杆菌。分别用

结核菌素皮内试验的正常值及临床意义

  正常值  无反应阴性。  20mm阳性(+++)。  水泡或溃烂阳性(++++)或强阳性。  临床意义  异常结果:  (1)OT皮试局部反应越大,表明机体细胞免疫功能越强。正常人反应为阳性+~++,强阳性提示可能有活动性结核。  (2)OT皮肤试验阴性表明:  ①未接触过结核分枝杆菌,一般见于

结核菌素皮内试验的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:  (1)OT皮试局部反应越大,表明机体细胞免疫功能越强。正常人反应为阳性+~++,强阳性提示可能有活动性结核。  (2)OT皮肤试验阴性表明:  ①未接触过结核分枝杆菌,一般见于幼儿或农村青少年。可给予卡介苗接种3~4周后再行复查,往往会转为阳性。  ②病情危重,细胞免疫

结核菌临床实验室微生物学检查方法

   采集标本 标本的选择根据感染部位。可取痰、支气管灌洗液、尿、粪、脑脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相应部位分泌液或组织细胞。     直接涂片镜检 标本直接涂片或集菌后涂片,用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用Ziehl-Neelsen法。为加强染色,可用IK(

结核菌素试验(ot,ppd)的注意事项及检查过程

  注意事项  1.结素应冷藏(2~8℃)、避光保存,不能直接放在冰上,不与其他药物混放。  2.安瓿打开后1h内用完。  3.试验应在室内进行,避免阳光照射。  4.结素试验采用一次性注射器。  5.做好宣传工作,避免紧张。  6.对人群进行结素调查时,对发热和明显衰弱者暂不应用。  7.注射时或

结核菌素试验(ot,ppd)的正常值及临床意义

  正常值  正常人为弱阳性,即硬结直径为5~9mm。  临床意义  使用0.1ml1:2000的OT稀释液(5TU),在左前臂屈侧皮内注射,经48~72h测量皮肤硬结直径,如直径5~9mm为弱阳性反应(提示分枝杆菌感染,也包括非典型分支杆菌感染);10~19mm为阳性反应;20mm以上或局部皮肤发

结核菌素试验(ot,ppd)的临床意义及注意事项

  临床意义  使用0.1ml1:2000的OT稀释液(5TU),在左前臂屈侧皮内注射,经48~72h测量皮肤硬结直径,如直径5~9mm为弱阳性反应(提示分枝杆菌感染,也包括非典型分支杆菌感染);10~19mm为阳性反应;20mm以上或局部皮肤发生水泡与坏死者为强阳性反应,提示可能有活动性感染。  

Cell发文-结核菌产生一种触发咳嗽的分子来促进自身传播

  在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学的研究人员发现作为一种引起致命性肺部疾病的细菌,结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)似乎通过产生一种触发咳嗽的分子来促进自身传播。这一发现可能导致人们开发出阻止结核病扩散的新方法。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题

世卫称发现抗药性最强的肺结核菌-几乎无法治愈

世界卫生组织2月26日发表的最新报告称,他们发现了有记录以来抗药性最强的肺结核菌。 这项在81个国家的9万名肺结核病人中进行的调查结果显示,能抵抗多种药物的肺结核菌的抗药性比科学家预期的要强得多。 调查还在45个国家发现,那里具有广泛抗药性的肺结核几乎无法治愈。 据英国广播公司报道,这种肺结核以前只

复旦大学揭示多药联用下病人体内结核菌的微进化

  5月4日,记者从复旦大学获悉,该校基础医学院高谦教授团队利用超深度全基因组测序技术,从52例结核病人的队列中选取12例具有代表性的结核病人,在治疗不同时间点对结核菌群体中频率在1.5%以上的基因突变进行检测并追踪其动态变化。同时,利用群体遗传学和马尔科夫链等方法模型,分析比较了在有效多药联用与非

复旦大学揭示多药联用下病人体内结核菌的微进化

   5月4日,记者从复旦大学获悉,该校基础医学院高谦教授团队利用超深度全基因组测序技术,从52例结核病人的队列中选取12例具有代表性的结核病人,在治疗不同时间点对结核菌群体中频率在1.5%以上的基因突变进行检测并追踪其动态变化。同时,利用群体遗传学和马尔科夫链等方法模型,分析比较了在有效多药联用与

肺结核的发病机制

  结核菌的致病性和毒力  结核菌不像许多细菌有内毒素,外毒素,不存在能防止吞噬作用的荚膜,以及与致病能力相关联的细胞外侵袭性酶类。其毒力基础不十分清楚,可能与其菌体的成分有关。其他类脂质如硫脂质也与结核菌的毒力有关,它不仅增加了索状因子的毒性,且抑制溶酶体——吞噬体的融合,促进结核菌在巨噬细胞内的

简述原发型肺结核的发病机制

  结核病的发生和发展取决于多种因素,一方面取决于感染的结核菌的菌量及其毒力,另一方面取决于机体的免疫状态,后者在结核病的发病上起着特别重要的作用。结核菌初次进入人体,到达肺部,通常在  在 20世纪初, 有学者提出把结核菌进入人体后分为3个时期: 第一期, 结核菌进入人体在肺部产生一个原发病灶,病

OT试验与PPD试验有什么不同?

  结核菌素是结核杆菌的菌体成分,有两种,旧结核菌素(OT)是柯赫(R.Koch)首先发明的。而纯蛋白衍生物(PPD)则是由塞伯尔(Seibert)首先制备的。  旧结素(OT)是从生长过结核菌的液体培养基中提炼出来的结核菌代谢产物,主要含有结核蛋白。  结素的纯蛋白衍化物(PPD)为纯结素,不产生

卡介苗可以补种么?成年人是否需要接种?

卡介苗是否需要补种,要根据年龄来定。成年人一般不需要打。卡介苗接种在我国属于计划免疫的范畴,接种对象是新生儿。无接种禁忌症的新生儿,应在出生后24小时内由产院(医院产科)接种。因各种原因未能及时接种卡介苗的婴幼儿,应及时到属地免疫规范化门诊进行补种:3月龄以下婴幼儿可直接补种;3月龄~3岁的婴幼儿,

关于肺结核的发病过程

  Dannenberg等将结核菌感染和发病的生物学过程可分为起始期、T细胞反应期、共生期和细胞外繁殖传播期。侵入呼吸道的结核菌被肺泡巨噬细胞吞噬。细菌在肺泡巨噬细胞内存活和复制,便扩散至邻近非活化的肺泡巨噬细胞和形成早期感染灶。否则若被杀灭,则不留任何局部证据。在T细胞反应期,结核菌在巨噬细胞内的

关于肺结核的检查内容介绍

  1、白细胞计数  正常或轻度增高,血沉增快。  2、痰结核菌  采用涂片、集菌方法,抗酸染色检出阳性有诊断意义。也可行结核菌培养、动物接种,但时间长。结核菌聚合酶联反应(PCR)阳性有辅助诊断价值。  3、结核菌素试验  旧结核菌素(OT)或纯化蛋白衍生物(PPD)皮试,强阳性者有助诊断。  4

肺结核的病因学介绍

  结核菌属分枝杆菌,于1882年由德国微生物学家Robert Koch发现。在显微镜下,结核菌为细长稍弯曲或直的杆菌,大小为(0.3~0.6 μm)x(1~4μm)。单个散在,呈V、Y形,或条索状、短链状排列。结核菌是专性需氧菌,生长很缓慢,在固体培养基上,结核菌增代时间为18~20h,培养时间需