未来医疗透过基因检测寻找治疗方案将是大势所趋
随着人们健康意识的提高，许多人希望透过基因图谱掌握预防癌症、延缓衰老的健康密码，未来医疗透过基因检测寻找治疗方案将是大势所趋。然而，寻找神秘基因密码背后的真相并非按图索骥那么简单，个人的承受能力、社会歧视等因素也会阻扰人们面对真相的意愿。 漫无目标地做基因图谱，很多时候只是徒添烦恼，无助于预防疾病。导致疾病的主要因素除了基因，还有环境、生活方式及衰老等因素。——受访医学专家 科技进步，电脑技术已能为人类基因排序，制成基因图谱。从前多为医学诊断用途，现在也有实验室提供基因检测服务。随着人们健康意识的提高，许多人希望透过基因图谱掌握预防癌症、延缓衰老的健康密码，不惜花上四位数或更高的价码。 拿到自己的基因图谱后，也要知道如何解释检测结果才有意义。电脑技术能把人类46个染色体、2万2000个基因排列出来，即使医学知识每天都更新，并不代表图谱显示的某个或某组基因突变，医学专家都能一一理解其意义，更不用说提供医疗建议。 未来医......阅读全文
澳大利亚科学家绘制出考拉基因图谱
拯救和保护考拉是澳大利亚科学家，以及社会各界人士所关注并在积极努力开展的工作。澳媒10日报道说，澳科学家根据考拉数量逐渐减少的情况，为使考拉的疾病得到及时、切实的治疗，已在绘制考拉基因图谱方面取得新进展。 据报道，考拉的遗传基因研究受到国际关注。由澳大利亚博物馆和昆士兰科技大学的科学家经过
－多项研究发现：癌症特征决定于基因图谱而非发病器官
以往我们对癌症的称谓都是依据其所在身体器官，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。现在这点上发生了很大的转变，研究者越来越确信肿瘤的划分应该基于基因信息而不是发生的位置。这一新的理念将肿瘤治疗的焦点从器官转移到肿瘤发生相关的基因突变上来。其结果可能是，不同部位的肿瘤因为包含有相同的基因突变信息而使用同一种
美科学家绘制出首份老鼠脊柱基因图谱
北京时间7月19日消息，据《今日美国报》18日报道，研究引起肌萎缩性侧索硬化症的萎缩的神经区域的科学家现在终于有了一幅引导他们的遗传学“地图”。美国西雅图艾伦脑科学研究所（Allen Institute for Brain Science）18日在互联网上公布了世界上首份老鼠脊柱基因图谱的第一部分，
基因图谱显示同人精子间亦存巨大DNA差异
北京时间7月23日消息，人类精子争夺卵子的“比赛”看起来就像一群蝌蚪在争先恐后地蠕动，但哪一个精子获胜，结果是大不一样的。一项新研究显示，即使是来自同一个人的精子细胞，也存在显著的遗传差异。 科学家首次获得了来自同一个人的近100个精子的基因图谱。这些结果确认了科学家早已知道的一个事实：每
首个东亚人群炎症性肠病基因图谱绘制完成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500867.shtm近日，同济大学附属第十人民医院教授刘占举团队联合美国学者黄海亮、广州医科大学附属三院教授李明松在《自然-遗传学》发表论文，阐述了东亚人群与欧洲人群在炎症性肠病（IBD）相关基因位点上的
基因检测指导淋巴瘤治疗
在以实验血液学进展为主题的中国青年科学家论坛上，来自国内血液系统恶性肿瘤诊疗、造血干细胞移植等领域的专家们交流了最新研究成果，其中“淋巴瘤预后相关基因”的研究引起了与会者浓厚的兴趣。 抗生素治淋巴瘤不是没可能 一项由北京大学第三医院血液科主任克晓燕教授与北大医学部病理系
精准检测技术优化慢性乙肝的治疗，制定个体化治疗方案
病毒性肝炎是严重的公共卫生问题和全球主要死亡原因之一。近年来，通过接种乙肝疫苗、阻断传播路径、对患者和携带者的规范治疗及干预等多种措施，我国病毒性肝炎的发病率逐年下降，尤其在乙肝防治方面取得了重大成就，获得了世界卫生组织的认可。为达到今年世界肝炎日倡导的“消除肝炎”的目标，我国强调通过科学的检测
组合药物治疗方案
据发表在8月28日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，用不含干扰素的sofosbuvir和利巴韦林的治疗方案治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型-1感染可在有着不佳治疗特点的病人群体中导致高度的持续性病毒学应答率。 根据文章的背景资料：“丙型肝炎病毒的慢性感染是慢性肝病、终末期肝病
【碱中毒】治疗方案
首先应治疗原发病。但与代谢性酸中毒不同之处为，单纯治疗原发病在多数情况下尚不能使代谢性碱中毒恢复，故尚需予以纠治。根据用生理盐水治疗是否有效，可将代谢性碱中毒分为以下两类。 ① 生理盐水有效类，绝大多数代谢性碱中毒属此类，包括呕吐，胃液引流，用利尿药，呼吸性酸中毒后，及失氯性腹泻所
未来有望根据个体基因差异治病
从对症下药向根据基因选择治疗方案，“个体化治疗”在提高疗效的同时能最大限度地降低药物的副作用，这样美好的前景让世界各国的医疗专家将目光投向了这一崭新的领域。 昨天上午，2012年个体化医疗高淳国际会议举行。会上，与会代表与高淳经济开发区签约，打造江苏首家个性化医疗公共服务平台，同时建立配套
新的DNA测序技术有助绘制大量的疾病基因图谱
瑞典科学家再次研发出新的DNA测序技术，有助绘制大量的疾病基因图谱 瑞典医科大学卡罗林斯卡研究院的科学家发展出一种新的DNA测序技术，这种新的技术比现阶段实验室运用的测序技术更廉价。他们希望这种新的技术可用于绘制大量的疾病基因图谱，这意味着将在很多疾病的治疗上取得更快的突破。 通过绘制基因图谱，
中美科学家首次绘制高覆盖度单精子基因图谱
中美科学家首次实现高覆盖度的单个精子全基因组测序，构建了迄今为止重组定位精度最高的个人遗传图谱，并得出基因起始区重组率降低的原因是分子机制而非自然选择的结论。这一结果将有助于遗传缺陷规律的探索。相关成果发表在12月21日出版的《科学》杂志上。 同源染色体之间的重组是产生生物多样性的重要机制
第一张人类基因组印记基因图谱出炉
来自杜克大学的研究人员创造了第一张人类基因组印记基因（imprinted genes）图谱，并且他们表示其成功的关键在于一个称为机器学习（machine learning）的人工智能形式：dern-day Rosetta stone。这项研究新发现了四倍于之前识别的印记基因，并即将公布在12月3日《
食道癌精准放疗“中国方案”提升疗效
赵快乐教授。复旦大学附属肿瘤医院供图从绘制中国食管癌基因图谱、创立以精准的“累及野”放疗技术为核心的食管癌根治性放化疗方案，到最后形成食管癌放化疗“中国方案”关键技术，复旦大学附属肿瘤医院放疗科教授赵快乐团队历时近30年完成的项目“中国食管癌基因谱特征和放化疗方案关键技术创新与应用”，12月1日获颁
基因检测为罕见病治疗谋福
华大基因首席执行官王俊在此次峰会中做了主题为《IT和BT融合：产业的爆发点》的演讲。王俊表示，生命是数字化的，它的语言是碳。在王俊看来，存储信息最强大的载体就是DNA，每一个物种都是基因信息的载体。基因的不同组合，形成了不同的生命程序，代表了不同的生存策略。每一个物种都是基因信息的载体。除了物种
误读基因检测可能导致乳癌过度治疗
美国研究人员发现，有些接受双侧乳房切除术的女性其实只需切除一侧，但由于医生和患者对于基因检测技术了解不够，导致过度治疗。 斯坦福大学医学院和其他４所医学研究机构研究人员联合调查了２０００余名刚被确诊为乳腺癌的女性，发现经基因检测最终选择切除双侧乳房的女性中，半数并没有会增加其他癌症风险的变异，
肿瘤靶向治疗基因检测纳入医保范围
将基因检测作为基本医疗保险诊疗项目纳入医保，让更多患者从中受益，并可以接受更标准的治疗。 1月23日，沈阳市人大代表、辽宁省肿瘤医院肿瘤内科主任李晓玲对肿瘤治疗中的基因检测费用提出了建议。 临床实践证明基因检测 是靶向药治疗的基础和前提 “靶向药物的使用要以基因检测为基础，需明确患者的基
基因突变检测指导癌症靶向治疗
肺癌和结直肠癌近年来已成为大多数国家癌症死亡的主要原因。由于个体遗传基因存在差异性，不同类型的癌症患者选择适合的靶向治疗药物或能取得预期的疗效，基因突变检测为医生提供了重要参考信息。中国国家食品药品监督管理局日前批准由瑞士罗氏诊断研发的cobas EGFR/KRAS基因突变检测技术用于临床基因突
食道癌精准放疗“中国方案”提升疗效
从绘制中国食管癌基因图谱、创立以精准的“累及野”放疗技术为核心的食管癌根治性放化疗方案，到最后形成食管癌放化疗“中国方案”关键技术，复旦大学附属肿瘤医院放疗科教授赵快乐团队历时近30年完成的项目“中国食管癌基因谱特征和放化疗方案关键技术创新与应用”，12月1日获颁上海市科技进步一等奖。 中国食
基因图谱为改善子宫内膜异位症带来新疗法
一项研究发现，绘制与子宫内膜异位症相关细胞的遗传图谱可能会为这种疾病带来新的治疗方法。相关成果1月9日发表于《自然-遗传学》。 世界卫生组织的数据显示，子宫内膜异位症影响全球约1/10的女性。当类似于子宫内膜的组织生长在身体其他部位时，如卵巢、输卵管和骨盆内膜组织，就会发生这种情况。其症状包括疼
基因图谱之后：探索人体内部的微生物系统
医学从来没有停止过对人体的探索：数百年前，解剖学的发现对人体器官和功能有了清晰的定位，而最新的基因工程成就更使人类对自身的认识前进了一大步，而根据今年3月的《美国实验生物学会联合会杂志》(FASEB Journal)的一份新的报道，科学家们正准备把目光投向一个似乎并不起眼的领域，那就是人体中
美研究称绘制人类基因图谱仅需4分钟
美国加利福尼亚州一研究机构说，一种仅用时4分钟便可绘制出完整人类基因图谱的技术即将问世。这种技术成熟后，个人只需花费1000美元就可获得一份属于自己的完整基因图谱。 位于加州的“太平洋生物科学”研究机构首席执行官休斯·马丁说，这一技术将为人类健康带来变革。他说，这项技术目前主要面对研究机构，以帮助科
科学家绘制70万年前古马基因图谱
加拿大育空克朗代克地区发现的马的头盖骨。 据《今日美国》报道，6月26日，基因专家称已经可以破解约70万年前生活在加拿大地区的史前马的基因，这是有史以来最古老的基因图谱，为包括人类祖先在内的更多灭绝物种的基因绘制敞开大门。 这一壮举表明，远古DNA可从近100万年前的冰封遗骸
国外科学家联合绘制基因图谱－揭秘大象“杂交史”
一个国际科研团队最新的研究报告说，通过绘制大象基因组图谱，他们发现大象数百万年的进化过程复杂，曾存在广泛的种间杂交。图片来源于网络 这项研究由美国、加拿大、德国、瑞典等国的研究人员联合展开，他们对现存和已灭绝的象类的１４个基因组进行了测序，其中已灭绝的有美洲乳齿象、古棱齿象、哥伦比亚猛犸象和真
《自然》发表国际肿瘤基因组计划专题报道
4月15日，国际权威科学期刊《自然》杂志将发表关于国际肿瘤基因组计划的专题报道，介绍该计划所取得的发展历程、研究计划以及研究成果等。 全球联手解读“天书” “国际癌症基因组联合计划，是继国际人类基因组计划后，人类基因研究的新里程碑。”浙江大学医学院
基因检测是肿瘤治疗的指路明灯
4月16日上午，记者有幸在医大二院跟肿瘤和放疗两科的科主任王海涛教授一起出特需门诊。王主任的专业特长是运用基因检测和靶向药物对付各种难治性肿瘤，来的病人都是蛮有特点的。篇幅所限，选几个有代表性的病例。 第一个接诊的是个小伙子，带着女友的病历来咨询。女友28岁，在读博士，兰州人，在南京读书。20
脑瘤基因检测靶向治疗－让脑瘤不再复发
近日，来自麻省总医院的研究人员报道称他们首次成功地使用一种靶向治疗药物对一名出现脑部肿瘤复发的病人进行了治疗。相关研究结果发表在国际学术期刊JCNI上。 在这项研究中研究人员利用BRAF抑制剂药物dabrafinib对进行了四次手术治疗仍出现复发的BRAF突变型颅咽管瘤病人进行治疗，导致肿瘤萎
能否使用靶向治疗药物先做基因检测
随着分子生物学研究的不断深入，“伴随诊断”正越来越多地用于疾病治疗领域。近日，记者从罗氏诊断召开的肺癌个体化治疗媒体会上了解到，以间变性淋巴瘤激酶融合基因检测来确定非小细胞肺癌患者能否使用靶向治疗药物，这一新的检测方式，已成为业内关注的热点，并将促使肺癌个体化医疗的发展。 由于个体遗传基因差
基因检测结合靶向治疗－让脑瘤不再复发
近日，来自麻省总医院的研究人员报道称他们首次成功地使用一种靶向治疗药物对一名出现脑部肿瘤复发的病人进行了治疗。相关研究结果发表在国际学术期刊JCNI上。 在这项研究中研究人员利用BRAF抑制剂药物dabrafinib对进行了四次手术治疗仍出现复发的BRAF突变型颅咽管瘤病人进行治疗，导致肿瘤萎
基因检测:－让个性化医疗成为现实
“对症下药”，其最基本的含义就是针对病症下药，但技术的发展或许会让这个古老的词汇，至少在医学领域，发生一些变化。生物学同医学的融合以及基因检测技术的发展或许会让医疗领域对症下药，逐渐发展成对“人”下药——这就是近年来医学领域大热的个性化医疗。 通俗地说，现阶段所能看到的个性化医疗的价值是：