《自然》发表国际肿瘤基因组计划专题报道

癌症研究人员联手汇集肿瘤基因组数据

　　 研究人员希望，数据分享将为利用诸如这些脑部腺癌细胞等肿瘤的基因组信息带来更好的方法。　　这是为大型癌症研究中心的很多病人提供的最新希望：“让我们测序你的肿瘤，或许我们能将其同击败这种恶性疾病的药物匹配。”不过，现实是基因组分析仍然仅为癌症病人提供了一小部分帮助。“我们多半时候不知道如何处理这些

《Cell》：如何根据癌症基因组图谱分析肿瘤

　　时至今日，这一计划已经取得了许多成果，最新Cell杂志公布了泛癌症图谱（Pan-Cancer Atlas），这也是癌症基因组图谱（TCGA）的收官项目，同期Cell杂志介绍了根据癌症基因组图谱分类的肿瘤类型列表，以及相关的一些主要发现（每种肿瘤类型的标记论文）。　　生物通报道：2005年美国国立

－【Cell综述】从癌症基因组到精准肿瘤学

　　迅速发展的基因组技术让有限的肿瘤活检材料获得更广泛的分子分析,从而促进更广泛地实施个性化癌症治疗。以基因组为基础通过不同肿瘤的患者分类化目前还不太可能取代在解决临床需要时对组织来源的考虑，包括开发和实施新的合理目标的肿瘤疗法。　　1是否要再分类　　在本综述的讨论中考虑以基因组为基础的病人分类,要

海龟肿瘤类似人类癌症

 本报讯 一项研究发现，海龟肿瘤和人类癌症拥有类似的遗传脆弱性，这意味着人类癌症疗法或可用于治疗海龟肿瘤。 海龟种群目前面临灭绝威胁，海龟纤维性乳突瘤症（一种具有潜在致命性的恶性肿瘤）削弱了人类的保育措施效果。人为造成的栖息地恶化等问题促使这种肿瘤病毒和其他新出现的传染病在野生生物中传播扩

海龟肿瘤类似人类癌症

　　一项研究发现，海龟肿瘤和人类癌症拥有类似的遗传脆弱性，这意味着人类癌症疗法或可用于治疗海龟肿瘤。　　海龟种群目前面临灭绝威胁，海龟纤维性乳突瘤症（一种具有潜在致命性的恶性肿瘤）削弱了人类的保育措施效果。人为造成的栖息地恶化等问题促使这种肿瘤病毒和其他新出现的传染病在野生生物中传播扩散。　　对于该

国际癌症基因组联盟公布逾1万个癌症基因组数据

　　国际癌症基因组联盟(International Cancer Genome Consortium，简称"ICGC")近日向科研界公布了超过1万个癌症基因组的数据。这些数据能更好地帮助全世界的癌症研究者从基因方面了解癌症，加快对癌症的研究并帮助更多癌症靶向治疗的发展。 　　安大略癌症研究所所

癌症蛋白在基因组和肿瘤抑制过程中扮演的关键角色

　　近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自美国威斯达研究所的科学家们通过研究发现，DNA复制后，ARID1A肿瘤抑制蛋白能够帮助维持端粒的内聚和染色体的分离，相关研究结果表明，ARID1A突变的细胞或会经历与细胞生存不相容的基因组改变，这或许也能够解释

Cancer－Res：肿瘤细胞与癌症？

　　肿瘤中的细胞并不都是一样的，这些肿瘤细胞在生长和患者治疗的整个阶段会产生不同的遗传突变，同时也会表现出不同的特性，这些差异就使得肿瘤非常难以对付，从而往往会产生因许多恶性肿瘤细胞而导致的肿瘤耐药性的发生。近日，发表于国际杂志Cancer Research上的研究论文中，来自莫非特癌症研究中心的研

“癌症”就是恶性肿瘤吗？

一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。

肿瘤登记：癌症防治的基石

最近，《柳叶刀》发表社论文章指出，当前全球癌症防治中存在着巨大的不平等，迫切需要相应的数据用于制订癌症防控计划，肿瘤登记相关的真实世界数据因此变得至关重要。肿瘤登记是衡量一个国家癌症负担的金标准，能帮助政策制定者确定优先事项并作出规划，以应对新兴趋势。作为全球癌症防治的基石，肿瘤登记应该受到重视。然

Science专题：癌症基因组学

　　在2001年完成人类基因组测序后，许多的研究人员立即将目光放到了利用这些信息来更好地了解遗传学上。最近，越来越多的研究确定了表观遗传学在癌症的发生、形成及发展过程中起效应。从鉴别与遗传性癌症相关的单基因变异的前基因组时代转向，测序技术的进步使得研究人员能够利用全基因组方法来检测基因组间的差异，以

Cell年度综述：癌症基因组入选

　　Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志盘点了2013年度最佳综述及最佳论文，其中热门技术CRISPR也登上了榜单，相关论文描述了利用基因调控系统 CRISPR/Cas，一步

Nature公布800个癌症基因组

　　来自癌症基因组计划的科学家们近期报告了他们最新的癌症基因组研究成果，他们公布了800个乳腺癌的遗传特征，包括发现了导致乳腺癌最常见的形式的遗传原因，为新的治疗靶点提供线索，并确定乳腺癌和卵巢癌一种亚型之间的分子遗传相似性。 　　这项研究结果有助于更全面的了解每种乳腺癌亚型背后的分子机制，相关成

肿瘤相关巨噬细胞转化为癌症杀手，里应外合杀灭肿瘤

　　上皮肿瘤（如肺癌和胰腺癌的肿瘤）利用ανβ3分子获得了针对标准抗癌疗法的耐药性，从而成为高转移性得癌症。在一篇发表在《Cancer Research》上的最新研究中，来自加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego，UCSD）医学院的研究人员发现了一

癌症基因组——癌症研究和云计算的里程碑

图片来源：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w　　2001年，人类基因组计划完成，整个计划花费约30亿美元，1985年提出，1990年正式启动，历经十余年。肿瘤是最热门的研究领域之一，该领域的研究者们一直希望可以借助测序手段去表征肿瘤的

癌症干细胞能加速肿瘤生长

　　时常，看来在治疗中已治愈的癌症又复发了。有些科学家已将此归结为癌干细胞。这是癌症细胞的一部分，其能够保持休眠,逃避化疗或放疗，结果数月或数年后又形成新癌细胞。这个想法一直存在争议,但今天发表的三篇论文报告证明：在某些脑、皮肤、肠道肿瘤中，癌症干细胞是肿瘤生长的来源。 　　癌症干细胞癌症干细胞模

研究揭示癌症肿瘤难治之谜

　　美国研究人员7月4日在英国《自然》杂志网站上发表报告说，他们发现，对癌症肿瘤用药往往达不到预期效果的一个重要原因很可能是存在于肿瘤微环境中的健康细胞给癌细胞提供了相应的条件，使它能抵抗药物并存活下来。 　　肿瘤微环境是指肿瘤局部浸润的免疫细胞、间质细胞及所分泌的活性介质等与癌细胞共同构成的局部

－循环肿瘤DNA实时跟踪癌症发展

　　据本周三在《Nature Communications》杂志发表的一项新的研究中，科学家首次发现，流进入血液中的肿瘤DNA，可用于实时跟踪肿瘤的发展以及对治疗的响应。　　三年多来，剑桥大学的研究人员，从肿瘤已经扩散到身体其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科肿瘤样本（活检）和血液样本。他们仔细

惊人成果：用肿瘤细胞治疗癌症！

　　5年前，纪念斯隆凯特琳癌症中心的科学家们证实，循环肿瘤细胞(CTCs)既能够移居至新转移瘤处，也可回到它们的原发肿瘤处。利用CTC的这种双向移动，新墨西哥大学的研究人员和他们的同事们将经遗传改造表达一种抗癌细胞因子的CTCs注入到了小鼠体内。　　在一项小鼠研究中，研究人员发现这些遗传改造CTCs

肿瘤标志物阳性≠有癌症

　　●目前肿瘤标志物检测是早期发现无症状微灶肿瘤的唯一途径，但肿瘤标志物检测呈阳性并非一定就是癌症，检测呈阴性也不一定就能排除癌症 　　●肿瘤标志物检测对健康人群筛查作用有限，且检测成本高，更适用于高危人群及年龄40岁以上群体的肿瘤筛查，不推荐作健康人群的广泛筛查 　　医学指导/广州医科大学附属

肿瘤免疫疗法——多突变癌症克星

　　临床试验中使用的新型免疫系统激活抗癌药物让许多看似无法治愈的黑素瘤或肺癌患者重获新生，但这些药物对结肠癌似乎无效。不过有一个例外——一位男性患者的结肠癌转移瘤在2007年接受药物治疗后消失了——引起了研究人员的兴趣。他们怀疑该患者之所以能够康复，可能与肿瘤中出现大量突变有关。如今，一个小型临床试

盘点癌症报警信号：肿瘤标记物

癌症怎么治，11位肿瘤专家眼中的癌症治疗

　　在我们的身边，有很多的人们都患有恶性肿瘤的症状，如果一旦患有了这个恶性肿瘤，平时所说的这个癌症就说，因为我们的身体也有了一个非常大的危险了，那么如何来治疗或者是改善这个症状啦，下面就让我们一起来看一下癌症怎么治，是一位肿瘤专家眼中的癌症治疗的方式与方法，到底是什么样子的相关介绍。 　　肺癌：早

基因组测序助力肿瘤精密治疗

　　最近，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家，在对101例胰腺癌患者的血液和肿瘤进行基因组测序后发现，至少三分之一患者的肿瘤有基因突变，这些突变有朝一日可能帮助指导疾病的精密治疗。他们说，与标准的影像学检查方法相比，血液检测的结果，可以早半年预测到癌症的复发。　　约翰斯霍普金斯大学医学院肿

Nature对儿童癌症基因组分析，有望实现儿童癌症精准治疗

　　在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院等研究机构的研究人员证实患有癌症的儿童和成年人通常具有不同的发生突变的基因来促进疾病产生，这提示着这些患者可能受益于不同的疗法。这一发现强调了对儿童癌症进行精准医疗的必要性。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“P

Cell新文章：癌症全基因组测序

　　根据华盛顿大学医学院的一项新研究，具有吸烟史的肺癌患者相比于不吸烟的肺癌患者肿瘤中的遗传突变要多10倍。这一研究在线发表在9月13日的《细胞》(Cell)杂志上。 　　论文的资深作者、华盛顿大学基因组研究所主任Richard K. Wilson 说：“吸烟者基因组具有比不吸烟的肺癌患者基因

Nature新闻：读取癌症的基因组蓝图

　　在过去的10年里，人类基因组测序从划时代的科学成果进入到了商业化的阶段。新一代的测序(NGS)设备结合强有力的生物信息学使得研究人员常规概览各种肿瘤类型扭曲及受损的基因组图谱成为可能。相应地，公司、临床研究团体和学术中心正竞相将来自癌症基因组学不断增长的数据转变为一些靶向性的、患者特异性的治疗策

Cell：癌症基因组计划再取重要成果

　　来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员称，他们将最致命的皮肤癌类型——黑色素瘤分为了4个不同的基因亚型，这一研究发现有可能会在寻求个体化医疗领域体现它的价值。这项研究是癌症基因组图谱计划（TCGA）的一个组成部分，研究人员将他们的成果发布在6月18日的《细胞》（Cell）杂志上。　　研究人

PNAS：探查癌症基因组ncRNA“暗物质”

　　来自西奈山Icahn医学院的研究人员在癌细胞中发现了一组可以激发免疫反应的非编码RNA分子，它们具有与病原体相似的一些特征。由于这些分子在癌症中表达并扩增，它们造成的免疫反应有可能影响了癌症的生长。这项研究发布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。　　研究人员是通过探查基因组“暗物质”组成部分

癌症基因组项目(TCGA)完成之反思

　　经过美国不懈的努力，涉及上万个癌基因的癌基因组项目正式告一段落。该项目在2006年开始，预计花费1亿美元进行研究，并且癌症基因组图谱（TCGA）现在已经成为国际癌症基因组协会最大的组成部分，该项目汇聚了来自16个国家的科学家，并发现了接近10万个与癌症相关的基因突变。　　现在的问题是，下一步怎么