让抗体穿透细胞,解决癌症靶点不可成药难题

RAS是一个常见的致癌基因,在大约30%的癌症患者中存在RAS基因突变。突变的RAS蛋白会被持续激活,导致细胞生长和增殖异常,从而引发癌症。针对RAS这个靶点的药物研究已经有数十年之久了,但是科学家们始终找不到一个既有效又安全的方法,RAS基本上被归入了“不可成药”的靶点。 最近,来自韩国亚洲大学(Ajou University)和Orum Therapeutics公司的科学家们开发出了一个新型单抗药物RT11-i,它可以穿过细胞膜进入细胞,并选择性地抑制活跃的RAS蛋白,从而切断其产生的促进癌症生长的信号传递。这一研究发表在了最近的《自然》子刊《Nature Communications》上。 RAS蛋白在细胞生存、生长和分化过程中起到重要作用,突变引起的RAS持续激活对于肿瘤发生和扩张有很大影响。带有RAS突变的肿瘤往往更具侵袭性,并且更有可能对现有药物产生抗药性。小分子制剂直接抑制致癌RAS突变蛋白已被证明是极具挑......阅读全文

让抗体穿透细胞,解决癌症靶点不可成药难题

  RAS是一个常见的致癌基因,在大约30%的癌症患者中存在RAS基因突变。突变的RAS蛋白会被持续激活,导致细胞生长和增殖异常,从而引发癌症。针对RAS这个靶点的药物研究已经有数十年之久了,但是科学家们始终找不到一个既有效又安全的方法,RAS基本上被归入了“不可成药”的靶点。  最近,来自韩国亚洲

2篇JCB:癌症治疗新靶点

  最近,英国莱斯特大学带领的一个国际科学家小组,在理解“癌症机制以及如何用新疗法更有效地靶定它”方面,取得了显著的进展。  莱斯特大学Andrew Fry教授带领的这项研究结果,以两篇论文的形式,发表在同一期的国际著名学术期刊《细胞生物学》(Journal of Cell Biology)。这两篇

李恩博士PNAS癌症治疗新靶点

  日来自诺华生物医学研究有限公司的研究人员发现了淋巴瘤的一个潜在治疗靶点Ezh2,利用小分子抑制剂选择性抑制Ezh2证实可阻断肿瘤细胞增殖。相关论文发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上。   领导这一研究的是诺华(中国)生物医学研究有限公司李恩(En Li)博士。其毕业于麻省理工

新癌症药物靶点加速精准医学发展

  研究人员利用CRISPR技术捣毁了30种癌症类型的300多种癌症模型的每个基因,并发现了数千种对癌症生存至关重要的关键基因。  这是此类型研究中规模最大的一个,研究成员来自威康桑格研究所和Open Targets,他们随后开发了一个新系统,对600个药物目标进行优先级排序,以展示最有希望发展为治

PNAS:端粒延长分子,可作为癌症治疗靶点

  万事万物,皆有始有终,对细胞而言,也是如此。在正常人类细胞中,位于染色体末端的端粒会随细胞分裂而不断缩短,当端粒缩短到一个极限后,细胞就会停止分裂,这就是著名的“海弗里克极限”。  然而,凡事皆有例外,与正常细胞不同,癌细胞可以无限分裂,其中一个重要原因在于癌细胞的端粒酶活性高,可以修复端粒,从

Nature:研究发现癌症免疫疗法潜在新靶点

  定植于肿瘤细胞外的微生物被统称为肿瘤菌群。肿瘤菌群可通过引起局部炎症或局部免疫抑制,影响机体对肿瘤的免疫反应。已有研究证明,细菌可侵入肿瘤细胞,但是尚不明确肿瘤细胞内的细菌是否能被机体免疫系统识别。  近期,以色列和美国的研究团队发现,侵入黑色素瘤细胞的部分细菌生成的细菌肽可呈递至肿瘤细胞表面并

Science:癌症免疫疗法“新靶点”——Cdk5

  7月22日,发表在Science上的一项研究中,来自凯斯西储大学(Case Western Reserve University)等机构的科学家们发现了一种与癌症治疗相关的检查点蛋白。在该蛋白的帮助下,某些脑瘤细胞能够躲避免疫系统的攻击。  研究目标:Cdk5  这一研究中,科学家们聚焦了一种被

儿童癌症治疗新靶点:-原肌球蛋白

  儿童患癌并不是因为生活方式引起的,依靠目前的研究也并未在儿童生存率的提高上做出多大贡献。在澳大利亚,平均每周就有三个儿童死于癌症。近日,新南威尔士大学的研究人员发明了一项突破性的研究,这项研究可以拯救患有致命性特殊癌症的儿童,使他们受益于这种新研究的潜在抗癌疗法。   研究人员第一次

PDGFRA靶点药物细胞筛选模型

胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一类起源于胃肠道间叶细胞的肿瘤,约占胃肠道恶性肿瘤的1~3%,年发病率约为10-20/100万。它是一种软组织肉瘤、对化疗不敏感,其中约78.5%的GIST有KIT激活变异,约7.5%的GIST有PDGFRA变

降解靶点治癌症,Kymera公布临床前研究数据

  Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美国麻省剑桥市致力于发展蛋白降解治疗技术的公司。该公司今天宣布将在即将于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶标和癌症治疗国际会议上展示选择性STAT3降解物临床前数据。   STAT3是一种致癌转录因子,受多种信号事件(包括IL

Science子刊揭示癌症、糖尿病新靶点

  根据即将发表在2月18日《科学信号》(Science Signaling)杂志上的一项新研究,直至最近才为人所知作为细胞内复杂通讯网络组成部分的一种蛋白质,也在调控糖代谢中发挥了直接作用。   细胞生长和代谢是在我们的细胞中受到紧密控制的过程。当这些功能被扰乱之时,就会发生诸如癌症和糖尿病

EbioMedicine:鉴别出开发新型癌症疗法的潜在靶点

  近日,一篇发表在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中,来自蒂宾根大学等机构的科学家们通过研究发现,一种新型的蛋白突变体或在癌症发生及患者对疗法的反应中扮演着关键角色,相关研究结果有望帮助科学家们开发出癌症新型诊断技术和疗法。图片来源:National Institutes of Hea

科学家发现癌症免疫疗法潜在新靶点

  定植于肿瘤细胞外的微生物被统称为肿瘤菌群。肿瘤菌群可通过引起局部炎症或局部免疫抑制,影响机体对肿瘤的免疫反应。已有研究证明,细菌可侵入肿瘤细胞,但是尚不明确肿瘤细胞内的细菌是否能被机体免疫系统识别。  近期,以色列和美国的研究团队发现,侵入黑色素瘤细胞的部分细菌生成的细菌肽可呈递至肿瘤细胞表面并

Sci-Rep:揭秘新基因功能及癌症疗法靶点

  弗吉尼亚联邦大学医学院的研究人员最新发现,精子相关抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能, 以前这种基因被认为只对纤毛的能动性有重要作用。该基因的缺陷与男性不育相关,尽管新的发现可能会对某些癌症的诊断和治疗有影响。   “精子抗原6调节成纤维细胞的生长、形态、迁移和纤毛发生。”该研究发表在11月

抗dsDNA抗体靶点为治疗红斑狼疮提供思路

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519350.shtm

抗dsDNA抗体靶点为治疗红斑狼疮提供思路

西安交通大学二附院皮肤病院助理研究员王绘霞与教授夏育民设计了一种靶向抗dsDNA抗体的D型模拟肽(D-ALW多肽)纳米微粒,该D型模拟肽能够与抗dsDNA抗体高亲和力结合,抑制抗体的致病作用,并且负载模拟肽的纳米微粒具有肾脏靶向性,成功应用于MRL/lpr狼疮小鼠模型的治疗,近日该研究成果发表在《自

骨转移为靶点、同时保留骨组织的癌症治疗方法

  加州大学欧文分校(university of california,Irvine,UCI)的研究人员开发了一种治疗方法并在老鼠身上测试,这种方法利用工程干细胞来靶向并杀死骨组织中的癌症转移灶,同时保存骨头。发表于EBioMedicine的这一新方法,为工程的间充质干细胞配备了靶向剂,促使它们转移

“黑马”分子成抗癌药物新靶点-将变革癌症疗法

  据物理学家组织网8月13日(北京时间)报道,澳大利亚的研究人员确定一种名为白细胞介素-11的分子,在癌细胞的生长扩散中发挥着重要作用,能够成为抗癌疗法的新靶点。此前研究中,该分子的作用一直被忽视,而今这匹“黑马”极有可能为包括肠癌和胃癌在内的多种癌症带来全新的治疗途径。相关论文在线发表在《癌细胞

GUT揭示癌症治疗靶点调控RNA可变剪接的分子机制

  来自浙江大学基础医学院,中国药科大学等处的研究人员发表了题为“SRSF6-Regulated Alternative Splicing that Promotes Tumor Progression Offers a Therapy Target for Colorectal Cancer”的文

靶定癌症干细胞来治疗白血病

  急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性的血液系统肿瘤,它会突然出现,并迅速发展,且预后较差。现有的AML治疗方法,伴有严重的副作用。约四分之三的患者会在治疗后的短时间内发生复发,5年生存率仅为24%。最近在《Leukemia》发表的一项研究指出,一种抗体药物——可靶定肿瘤干细胞上的一个表面标记,可

抗体类热门新靶点巡礼(神经、降血脂、肿瘤、自身免疫)

  单克隆抗体技术发展日新月异。早期,抗体类药物主要是解决免疫原性问题,上世纪80年代以前的单抗主要是鼠源抗体,包括免疫原性反应在内的安全性问题使其难以得到临床认同。1989年Winter研究所用PCR方法克隆出机体全部基因,这为人类在不依赖鼠抗体的情况下直接制备人抗体奠定了基础。如今,全人源抗体技

Cancer-Res:皮肤鳞状细胞癌新靶点

  皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)是美国第二大最常见的恶性肿瘤,每年约有700,000例新病例。累积暴露于紫外线是导致cuSCC的主要环境风险因素。虽然大多数cuSCC病例易于管理和治疗,但一小部分患者对治疗无反应且预后不良。近日,莫菲特癌症中心的研究人员希望通过增进对cuSCC发育的了解,为该患者群

IL36靶点药物细胞筛选模型药

IL-36和IL36R通路在人体的炎症反应中扮演着非常重要的角色,是炎症性疾病的重要因素,属于IL-1家族成员。IL-36亚家族由3种相似的激动性配体IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配体(IL-36 receptor antagonist, IL-36Ra)组成。IL-36

免疫激活剂靶点界之星——OX40靶点

基因背景OX40,又名Tnfrsf4(Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4),主要在表达于激活的CD4+和CD8+ T细胞表面,和OX40配体结合可以刺激CD8+ T细胞的活化。通过OX40/OX40L信号的共激活效应,T细胞的功能

特殊G蛋白偶联受体-作为开发新型癌症药物的关键靶点

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究揭示了癌症突变影响细胞膜表面特定类型受体的分子机制,相关研究或为开发治疗特定类型癌症的个体化药物疗法提供新的思路,比如直肠癌和肺癌等。    文章中,研究者重点对一类名为Clas

Sci-Rep:日本科学家发现治疗癌症的新靶点

  最近一项研究或许能够帮助找到治疗癌症以及神经退行性疾病的新疗法。  来自日本东北大学的Atsushi Matsuzawa教授等人利用基因沉默技术检测了一种小分子调节apoptosis signal-regulating kinase 1(ASK1)酶的作用机制。ASK1的功能的紊乱往往与一些癌症

有望抑制癌转移,晚期癌症的新靶点可能是它?

  癌转移是肿瘤细胞生长并迁移到患者体内其他部位的过程。称为“外泌体(exosomes)”的微小细胞结构有可能促进癌转移。外泌体是细胞分泌到胞外的极小的膜状脂质囊泡,那些能促进癌转移的蛋白质和RNA有可能利用了外泌体作为逃逸载体。近来,美国威斯康星大学麦迪逊分校(University of Wisc

CD47是癌症免疫检查点疗法的新型靶点

  CD47主要表达于癌细胞表面,通常被认为是癌细胞免于宿主免疫系统攻击的保护性受体。最近一项研究表明T细胞与树突状细胞(DC)可以通过CD47阻断效应发挥抗肿瘤的效应。  巨噬细胞发挥吞噬效应需要两个信号同时起作用:一个是靶向细胞表面的"eat me"信号的激活,另一个是同意目标表面"don't

Nature最新癌症药物研发的新靶点:类CITED2蛋白

  一个最开始让美国斯克利普斯研究所TSRI的科学家们感到困惑的现象,最终被反转为“革命性的进展”。  生物通报道:科学家们发现,两种原本明显的等效蛋白质之间存在竞争关系。猛扑向细胞结合位点的蛋白质总会胜出。这类细胞令研究人员格外关注,因为,它能触发癌细胞的自杀!研究人员希望,未来的疗法可以模仿这种

科学家发现抵御消化道癌症的新型靶点药物

  近日,刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的一篇研究论文中,来自路德维希癌症研究所的研究人员通过研究表示,他们可以利用常见的治疗血液疾病的疗法来治疗胃癌和大肠癌。   文章中,研究者利用临床前模型进行研究发现,一种名为JAK抑制剂的药物可以有效降低胃癌