优于二甲双胍的一类新型口服降糖药即将面世
由阿德莱德大学领导的研究为治疗2型糖尿病的更安全有效的药物的产生以及减少副作用和注射胰岛素的需要铺平了道路。 在“药物化学杂志”和“BBA一般受试者”杂志上发表的两项研究首次显示出新的潜在抗糖尿病药物在分子水平上如何与其靶物质相互作用。 这些新的潜在药物具有与最常规处方的抗糖尿病药二甲双胍具有完全不同的作用（二甲双胍作用于肝脏以降低葡萄糖产量），并且在降低血糖方面可能更有效。他们针对在全身脂肪组织中发现的称为PPARγ的蛋白受体，使其全部或部分活化，以增加对胰岛素的敏感性和改变脂肪和糖的代谢来降低血糖。 首席研究员John Bruning博士说：“二型糖尿病的特点是抵抗胰岛素，随后出现高血糖，导致严重的疾病，通常与饮食不良和运动不足等生活方式不良相关。” “自1990年以来，澳大利亚的2型糖尿病患病率已经翻了三倍，估计每年的成本为60亿美元，因此开发安全和更有效的治疗药物变得越来越重要。 “严重糖尿病患者需要服用胰......阅读全文
sglt2抑制剂类降糖药物
药渡ZL荟【ZL分析】第五个专题，我们将关注热门靶点及其重点药物的ZL分析。 刚刚过去的11月14日，是国际糖尿病日，根据国际糖尿病联盟的统计，2015年全球约有4.15亿患者，到2040年这一数字将达到6.41亿人次。中国是成人糖尿病患者最高的国家，糖尿病患者高达1.1亿。 降糖药一直是药
迪化唐锭的药代动力学
口服本品后，盐酸二甲双胍由胃肠粘膜吸收，单剂量口服二甲双胍片研究表明由于二甲双胍随剂量增加而减少吸收，缺乏剂量比例性。口服后二甲双胍的吸收显示非线性药代动力学，吸收可饱和、不完全。约需2小时达到血药峰浓度，血浆半衰期约为3．5小时，不与血浆蛋白结合。以原型几乎全部随尿排泄。
－阿斯利康百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准
阿斯利康(AstraZeneca)和百时美施贵宝(BMS)1月22日宣布，糖尿病新药Xigduo(dapagliflozin+盐酸二甲双胍，5mg/850mg、5mg/1000mg片剂)获欧盟委员会(EC)批准，用于18岁及以上2型糖尿病患者，作为饮食、运动及正接受二甲双胍方案但仍无法充分控制血
二甲双胍格列本脲胶囊的用法用量
个性化给药。 1、 于饮食与运动疗法已不能满意控制血糖的2型糖尿病患者，推荐开始剂量为1日1次，1次1粒（格列本脲/二甲双胍：1.25mg/250mg），与饭同服。 2、 对于基线HbAlc]9%或FPG]200mg/dl的初次治疗病人，开始剂量为1日2次，1次1粒（1.25mg/250mg），
治疗慢性胰腺炎的相关介绍
1.治疗原则 去除病因，控制症状，纠正改善胰腺内外分泌功能不全及防治并发症。 2.非手术治疗 （1）一般治疗戒烟戒酒，调整饮食结构，避免高脂饮食，可补充脂溶性维生素及微量元素，营养不良者可给予肠内或肠外营养支持。 （2）胰腺外分泌功能不全治疗患者出现脂肪泻、体重下降及营养不良表现时，需要
治疗复发性胰腺炎的相关介绍
1.治疗原则 去除病因，控制症状，纠正改善胰腺内外分泌功能不全及防治并发症。 2.非手术治疗 （1）一般治疗 戒烟戒酒，调整饮食结构，避免高脂饮食，可补充脂溶性维生素及微量元素，营养不良者可给予肠内或肠外营养支持。 （2）胰腺外分泌功能不全治疗 患者出现脂肪泻、体重下降及营养不良表现时，
阿斯利康糖尿病复方新药Xigduo－XR获FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，糖尿病复方新药Xigduo XR（dapagliflozin/缓释二甲双胍）获FDA批准，作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于适合dapagliflozin和二甲双胍联合治疗的2型糖尿病成人患者。 Xigduo XR为每日1次的复方单片，由固定剂量
脑血栓形成伴高血压糖尿病诊治病例分析
【一般资料】女性，68岁，农民【主诉】头晕十余天。【现病史】患者入院前十天无明显诱因出现头晕，无耳鸣，恶心及呕吐，无胸闷及呼吸困难，在家中静点药物治疗，名量不祥，症状未见好转，为求进一步治疗来我院就诊，查头ct：双侧基底节区脑腔隙，脑萎缩，颈动脉超声，右侧颈外动脉斑块形成，右侧椎动脉管腔变细，流速减
“神药”二甲双胍抗癌又出新成果，这次多了个“助手”
二甲双胍是治疗2型糖尿病最广泛使用的一线药物。这一药物比其它降糖药更具临床优势，较少诱导低血糖症或体重增加的发生，同时具有逆转脂肪肝，改善胰岛素敏感性以及T2D相关心血管疾病的作用。 近年来，越来越的证据表明，除了用于糖尿病治疗，二甲双胍还具有抗癌作用。流行病学研究表明，服用二甲双胍的糖尿病患
不愧是神药！二甲双胍至少可以影响745种蛋白的活性
二甲双胍被誉为神药，但它依旧神秘。 大量的研究证实二甲双胍能降糖、防癌抗癌，甚至还能抗衰老、抗雾霾；但遗憾的是，这些功效背后的分子机制至今鲜为人知。 近日，加拿大蒙特利尔大学的Stephen W. Michnick教授团队，凭借他们开发的一项新技术，让我们得以一窥二甲双胍在分子层面对生命体的
二甲双胍可降低男性糖尿病患者大肠癌风险？
根据日前发表于《肿瘤流行病学、生物标志和预防》杂志上的一项研究，长期使用二甲双胍与男性糖尿病患者大肠癌风险降低有关。 二甲双胍是2型糖尿病的一线治疗选择，可与其他抗糖尿病药物联合使用。二甲双胍可通过降低肝脏葡萄糖生成和肠葡萄糖吸收以及刺激外周葡萄糖摄取来改善血糖控制并可提高胰岛素敏感性。一些体
简述盐酸二甲双胍片（倍顺）的药代动力学
吸收 ，空腹给予盐酸二甲双胍0.5g，其绝对生物利用度约为50%~60%，单剂量口服盐酸 二甲双胍0.5-1.5g和0.85-2.55g的药代动力学研究结果表明，吸收的药量并不随剂量的增加而成比例增加。食物可减少盐酸二甲双胍吸收的程度，轻度延缓其吸收。单剂量口服本品1.0g.到达血药浓度峰值的时
简述盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学
吸收 文献报道，空腹给予盐酸二甲双胍0.5g，其绝对生物利用度约为50%～60%，单剂量口服盐酸二甲双胍0.5～1.5g和0.85～2.55g的药代动力学研究结果表明，吸收的药量并不随剂量的增加而成比例增加。食物可减少盐酸二甲双胍吸收的程度，轻度延缓其吸收。 单剂量口服本品1.0g，到达血药浓
关于二甲双胍马来酸罗格列酮片的药代动力学介绍
1、分布 马来酸罗格列酮：群体药代动力学分析表明，罗格列酮的口服平均分布容积(Vss/F)(CV%)约为17.6(30%)升。约99.8%罗格列酮与血浆蛋白（主要是与白蛋白）结合。盐酸二甲双胍：单剂口服盐酸二甲双胍850mg后，二甲双胍的平均表观分布容积（V/F）为654±358L。二甲双胍与
关于盐酸二甲双胍片的简介
盐酸二甲双胍片，用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减
武田3种糖尿病新药获欧盟批准
武田(Takeda)9月24日宣布，3种2型糖尿病新药：二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂Vipidia(alogliptin)、固定剂量组合Vipdomet(alogliptin+二甲双胍)、 Incresync(alogliptin+吡格列酮)均获得了欧盟委员会(EC)批准，用于现有疗法
糖尿病乳酸酸中毒病例分析
患者信息：患者，女，69岁。糖尿病史20年，病初口服二甲双胍，近4年口服保健品“圣世糖康”治疗，入院前半年出现间断头晕、发力，入院前1月纳差、食欲不振，入院前1天患者恶心、呕吐，于凌晨03:45入消化内科。既往史：既往有高血压病史2年，口服硝苯地平缓释片（20mg/d）治疗，同年诊断脑梗死。体格查体
雪胆素片是否可以与降糖药物同时使用？
避免与磺脲类降糖药物同时使用，以免增加低血糖的风险。 避免与胰岛素同时使用，以免增加低血糖的风险。 避免与双胍类降糖药物同时使用，以免增加乳酸酸中毒的风险。
简述双胍类降糖药的药理作用
双胍类药物的降血糖作用不依赖于胰岛功能的完整性，对于胰岛功能完全丧失的糖尿病患者，双胍类仍有降血糖作用。但对正常人无降血糖作用，而且对胰岛细胞无刺激作用。其降血糖主要是由于 ①促进葡萄糖在肝中无氧酵解和利用； ②抑制肠道对葡萄糖的吸收； ③抑制肝糖原异生和葡萄糖的生成； ④增强机体对胰岛
集采不眠夜：10家中标意义何在？
谁在“死亡之组”？降糖药还会降至一分钱吗？MNC仍会佛系？ 这将是很多药企的不眠之夜。明日，第四批全国药品集采即将开标。 根据1月15日所公布的正式名单来看，此次集采涉及的45个品种、80个品规中，包含注射剂品种8个，滴眼剂3个，其余均为口服制剂。据E药经理人不完全统计，本次集采可能涉及的药
关于格列吡嗪控释片的联合用药介绍
1、联合用药 ： 当在格列吡嗪控释片治疗的基础上加用其他口服降糖药用于联合治疗时，合用的药物应从最低推荐剂量开始，并密切观察患者以防低血糖。更多的信息参照合用的药物的产品信息。 当在其他口服降糖药治疗的基础上加用格列吡嗪控释片用于联合治疗时，格列吡嗪控释片可由5 mg起始。对降糖药更敏感的患
浅谈二甲双胍在卵巢癌治疗中的应用
二甲双胍是临床最常用的降糖药物之一，其主要的降糖机制为：抑制肝脏糖异生、抑制小肠对葡萄糖的重吸收，同时促进周围组织细胞对葡萄胎的利用。近年来，在临床上观察到二甲双胍对于心脑血管疾病、多囊卵巢综合征有一定的治疗作用；对癌症具有一定的抑制作用，其原理主要是抑制肿瘤细胞的糖、蛋白质及脂肪代谢，通过调节代谢
概述二甲双胍格列本脲胶囊的药代动力学
根据文献报道，口服单方盐酸二甲双胍500mg后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg/ml，主要经肠道吸收，生物利用度为50～60%，与血浆蛋白结合率小于5%，主要分布在胃肠道壁内、肾、肝和唾液内。二甲双胍不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.2
二甲双胍格列本脲胶囊的药代动力学
口服单方盐酸二甲双胍500mg后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg/ml，主要经肠道吸收，生物利用度为50～60%，与血浆蛋白结合率小于5%，主要分布在胃肠道壁内、肾、肝和唾液内。二甲双胍不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方
概述诺和锐30的药理毒理
本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰岛素等效价。 1、作用机制 门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进细
小动物PET/CT在肺、胃、肠道方面研究的应用
前言肿瘤学是小动物PET/CT分子影像技术的应用热点之一，主要在评估肿瘤模型的建立、进行肿瘤模型筛选、肿瘤检测及药效评价方面发挥着重要作用。除了在肿瘤方面的应用外，PET还在大鼠的肠道方面有重要应用。 案例一、小鼠肺部肿瘤本案例选用的是20g肺部肿瘤小鼠，尾静脉注射FDG260μci,代谢60分钟，
二甲双胍格列本脲胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 个性化给药。 1、 于饮食与运动疗法已不能满意控制血糖的2型糖尿病患者，推荐开始剂量为1日1次，1次1粒（格列本脲/二甲双胍：1.25mg/250mg），与饭同服。 2、 对于基线HbAlc]9%或FPG]200mg/dl的初次治疗病人，开始剂量为1日2次，1次1粒（1.25mg/2
口服胰岛素2019上市药－这款你关注了么
在长期以来积累的丰富的循证医学证据的基础上，糖尿病治疗指南不断更新并保持与时俱进，指导着临床治疗愈来愈趋于规范化。 目前，糖尿病的治疗已逐渐发展为纠正生活方式（饮食和锻炼）、降糖、控制体重、以及降压、调脂、抗凝的综合治疗模式。 降糖手段以口服降糖药与胰岛素注射为主，但口服降糖药所引起的并发症
关于二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的药代动力学介绍
口服单方盐酸二甲双胍后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg／ml，经肠道吸收，与血浆蛋白结合率小于5％，不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列本脲后，血药浓度达峰时间为3.2土0.6小时，蛋白结合率为95％，在肝脏内代谢，
盐酸二甲双胍缓释胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 据文献报道： 吸收 盐酸二甲双胍缓释胶囊口服后从胃肠吸收，血药浓度达峰时间平均值为7小时。与食物同时服时，可使二甲双胍吸收增加约50%，但对其Cmax和Tmax无影响。高脂肪饮食和低脂肪饮食对盐酸二甲双胍缓释胶囊药物代谢动力学参数的影响相似。多次服用盐酸二甲双胍缓释胶囊时，二甲双胍