中国科大细胞力学研究获进展
近日，中国科学技术大学工程科学学院近代力学系、中科院材料力学行为和设计重点实验室教授姜洪源团队深入研究了细胞的动态粘附和脱粘过程，相关研究成果以Shape and Dynamics of Adhesive Cells: Mechanical Response of Open Systems 为题，在线发表在5月19日的《物理评论快报》上[Phys. Rev. Lett. 118, 208102 (2017)]，博士生杨月华为第一作者，姜洪源为通讯作者。 细胞粘附是生物学中的基本现象。理解细胞粘附和脱粘的力学生物学机制，对理解细胞迁移、硬度感知、胚胎发育、细胞分化等生命现象并进一步指导改进细胞力学性质的测量方法与精度，具有重要意义。然而，目前的理论和实验研究总是忽略在动态粘附过程中的细胞与周围环境的物质交换，从而忽略细胞体积和压力的变化，把细胞简化为弹性球体或粘性液滴。 在该工作中，姜洪源团队在前期对细胞体积和压力调控机制......阅读全文
新型力学记忆开关可由激光控制
据美国物理学家组织网10月25日报道，美国工程师通过使用一台激光器激发一小块固体硅带让其弯曲属性在激光关闭后仍能保持稳定，成功地制造出了一款可由激光控制并读取的新型力学记忆开关，相关研究发表在最新一期《自然·纳米技术》杂志上。 耶鲁大学的唐宏希（音译）领导的研究团队使用一个普
止血敏的药代力学
静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
地高辛的药代动力学
口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度15～25ng/mL，血浆蛋白结合率低，为20%～25%。主要经肝微粒体酶代谢消失，消除半衰期一般为4～7天。由胆汁排出，再循环后，由尿排出。
硫酸片剂的动力学作用
新霉素口服很少吸收（约3%），但长期口服较大剂量，肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量，特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。
什么是尿动力学检查
尿动力学检查是泌尿外科学的一个分支学科，它主要依据尿流体力学和电生理学的基本原理和方法，检测尿路各部压力、流率及生物电活动，从而了解尿路排送尿液的功能和机制，以及排尿功能障碍性疾病的病理生理学变化。全面的尿动力学检查，是直观量化尿路功能较为理想的方法。
钴胺素的药动力学信息
口服维生素B12在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12-内因子复合物。当该复合物进入至回肠末端时与回肠粘膜细胞的微绒毛上的受体相结合，通过胞饮作用进入肠粘膜细胞，再吸收入血液。口服后8~12小时血药浓度达峰值；肌注40分钟时，约50%吸收入血液。肌注维生素B12 1mg后，血药浓度在1ng
电杆力学性能试验方法
求和试验结果评定。1 适用范围1.1 悬臂式试验方法适用于不同梢径锥形杆的力学性能试验。1.2 简支式试验方法适用于不同直径的等径杆的力学性能试验。2 试件试件按出厂检验或型式检验的规定随机抽样。3 试验仪器设备3.1 台座用于固定试件的支承座，可采用钢支座或钢筋混凝土支座。悬臂式试验时，为消除杆段
NANO－testing－原位纳米力学测试系统
美国NANOVEA公司是一家全球公认的原位纳米力学测试系统的领航者，生产的微纳米力学测试系统是目前国际上用在科学研究和工业领域zui先进的设备。涵盖了纳米压痕仪、纳米划痕仪、纳米摩擦磨损测试仪和SPM功能可以对样品表面微区进行纳米压痕（施加正向垂直载荷力）、划痕（施加侧向载荷力）、原位成像压痕或划痕
霉酚酸酯的药动力学
口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份 MPA 。口服平均生物利用度为静脉注射的 94%( 根据 MPA 曲线下面积 ) ，口服后在循环中测不出 MMF 。肾移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影响，但进食后血 MPA 峰值将降低 40% 。由于肠肝循环作用，服药后 6-12 小时将出现第二个血浆
焊接结构件力学测试类型
焊接对于许多行业产品的安全性、可靠性、强度和耐用性起着重要作用，其应用从汽车、飞机到船舶生产，到公路、桥梁、楼宇、压力容器、管线建设，对其性能的测试，常做的试验有拉伸 弯曲 剪切硬度冲击。 焊接力学测试类型1． 拉伸、弯曲试验主要考虑如下几点：相关标准 GB/T 228-2010| GB/T144
吸附动力学怎么做
吸附动力学主要是研究一些表面能比较大的物质（比如活性炭）的吸附速率的影响因素，比如温度，反应条件等等的作用。至于方程式，因为有太多，没法一一列举，而且符号的意义不看书不可能理解，建议还是买本书看。 补充：吸附等温线是热力学的，平衡时间和速率是动力学的，热力学主要是研究吸附可行性的。
利福平的药代动力学
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度（Cmax)为11mg/L。该品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治
关于罗氟哌酸的药力学介绍
罗氟哌酸药代动力学的研究分别在志愿者、老年人和肾功能不良的病人中进行，并研究了与食物、茶碱、咖啡因、雷尼替丁、Maalox和硫糖铝的相互作用。盐酸洛美沙星吸收完全（近98%），口服1至1.5hr后达到最大血浆浓度，Cmax与剂量呈线性关系，单剂量400mg的Cmax约3.2mg/l。Tmax则与
包装件的力学性能检测
一年一度的“双11”购物狂欢节即将到来，各大商家也逐渐开始活动预热，可见未来一段时间快递行业订单量将暴增。据菜鸟网络科技有限公司提供的数据显示，2019年“双11”当天，仅天猫的订单就达12.92亿件，数量惊人。而事实上，由于网上购物的快速发展，我国近年来快递单量呈现快速增长的趋势，从2012年
PRL：知更鸟也“懂”量子力学
量子力学对大部分人来说意味着深奥和难懂。而有研究显示，小小的知更鸟却“懂”量子力学。英国研究人员报告说，知更鸟在迁徙中应用相关原理辨识地球磁场方向，甚至在有些方面比人类现有水平还高。 英国牛津大学日前发布公报说，该校研究人员和国际同行在研究知更鸟时曾发现，它们的眼睛中存在一种可以感应磁
非线性药代动力学
药物消除有特异性和饱和性。药物浓度低时，为一级代谢，药物浓度较高时，呈饱和状态，为零级代谢。非线性代谢的药物，其半衰期不是常数，随给药剂量的增大而增大，另外，血药浓度与给药剂量不完全成正比，较高浓度时，再给较小的剂量，也会使血药浓度有大幅度的增加，容易产生药物中毒。
中国力学大会在哈尔滨举行
“他们在美国刚开始做实验的时候，条件很差，于是到地摊上捡点‘破烂’做材料。有一天出事了，火箭爆炸，碎片几乎打到女同学，所以被其他同学称为不怕死的‘自杀小组’。” 8月22日至8月24日，“中国力学大会—2011暨钱学森诞辰100周年纪念大会”在哈尔滨举行。作为大会特邀报告人，钱学森在美国加州理
米氏动力学的概述
中文名称米氏动力学英文名称Michaelis-Menten kinetics定 义可以用米氏方程表达的酶促反应动力学。如用反应速度作为底物浓度的函数作图时，得到典型的双曲线图。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
酶动力学的基本介绍
研究酶催化剂参与的生物反应过程中，酶反应速率及影响酶反应速率的各种因素。它能提出底物到产物之间可能历程与机理，获取反应速率和影响此速率的诸因素，例如温度、pH、反应物系的浓度以及有关抑制剂等的关系，以满足酶反应过程开发和生物反应器设计的需要。底物浓度的影响 长期以来，人们已经知道许多化学反应的速率
可的松的药代动力学
可的松是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，本身无活性，需在体内代谢成氢化可的松才起作用。亦有一定程度的盐皮质激素样作用。醋酸可的松口服易从胃肠道吸收，约1h血浓达峰值。迅速在肝内代谢成有活性的氢化可的松，其血浆生物学作用的t1/2仅30min。肌注其混悬剂则吸收较口服慢得多。
酶促反应动力学（二）
三、pH对反应速度的影响 酶反应介质的pH可影响酶分子，特别是活性中心上必需基团的解离程度和催化基团中质子供体或质子受体所需的离子化状态，也可影响底物和辅酶的解离程度，从而影响酶与底物的结合。只有在特定的pH条件下，酶、底物和辅酶的解离情况，最适宜于它们互相结合，并发生催化作用，使酶促反应速度
Sigma－702ET力学张力仪
Sigma 702ET是可以提供精确表界面张力测量的独立式力学张力仪，同时也可以做手动CMC测量，也可进行密度测量。开放的设计，以及极其方便的控制面板操作，使得Sigma 702ET可以无需连接外部电脑情况下简易操作。测量结果可以显示在集成的数码显示屏上，也可以通过连接外部电脑，来进行进一步的存储和
什么是药代动力学
更简单的来讲，药代动力学是研究药物进入人或动物体内后，机体对药物的作用的研究。而药效动力学是研究药物进入机体后，药物对机体的作用。药代动力学的目的是：搞清楚药物在体内的过程，重要的是量化地研究药物在体内的浓度水平是可以控制的，是安全的，是可以认为监控、调整的！
量子力学中，怎么算测量
量子力学中的测量必须是相互作用；量子力学假定体系是n个粒子，测量仪器是m个粒子，然后n个粒子和m个粒子相互耦合，经理论推导发现，在测量条件下的m+n个粒子的体系的演化趋势是其中n个粒子组成的子体系发生波函数塌缩。值得注意的是，整个宇宙作为一个整体，无法与其他东西耦合，所以不会发生退相干（波函数塌缩）
力学材料拉压力试验机
力学材料拉压力试验机项目简介：国内微机控制电子式试验机起步于90年代初，我公司是吸取国外领技术、开发研制电子式试验机的企业之一。为提高企业产品的技术水平，公司先后吸取国内外先进技术，使公司的产品技术水平跃上了一个新的台阶。 力学材料拉压力试验机使用领域：该试验机采用步进直流电机作为动力源；采用先进
拉西地平的药物动力学
口服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随尿排出。
肝素的药代动力学
肝素口服不吸收，皮下、肌内或静脉注射均吸收良好，吸收后分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。其静脉注射后能与血浆低密度脂蛋白高度结合成复合物，也可与球蛋白及纤维蛋白原结合，由单核-吞噬细胞系统摄取到肝内代谢，经肝内肝素酶作用，部分分解为尿肝素。肝素静脉注射后半衰期为1～6h，平均1.
泼尼松的药代动力学
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期约60min，在体内可与皮质激素转运蛋白结合转运至全身。泼尼松本身无生物学活性，需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作用。体内分布以肝脏含量最高，血浆次之，脑脊液、胸腹水中也有一定含量，而肾和脾中较少。代谢后由尿中排出。泼尼松在肝内将11-酮基还原为11-羟基而显药理作用。
什么叫材料的力学性能
材料在一定温度条件和外力作用下，抵抗变形和断裂的能力称为材料的力学性能。锅炉、压力容器用材料的常规力学性能指标主要包括：强度、硬度、塑性和韧性等。 （1）强度 强度是指金属材料在外力作用下对变形或断裂的抗力。强度指标是设计中决定许用应力的重要依据，常用的强度指标有屈服强度σS或σ0.2和抗拉强度σb
防护安全工具的力学检测方法
1、安全带 试验项目：静负荷试验试验方法：用拉力试验机进行试验，拉伸速度为100mm/min，施加2205N的静拉力，载荷时间为5min，如不变形或破断，则认为合格。2、脚扣 试验项目：静负荷试验试验方法：静负荷试验时将脚扣安放在模拟的等径杆上，用拉力试验机对脚扣的踏盘 施加1176N的静拉力，