跨越精神分裂症研究的鸿沟—从基因组研究到疾病机制
精神分裂症等精神疾病症状复杂，对其发病机制的研究较为困难。近年来，全基因组关联分析研究（Genome-Wide Association Study，GWAS）报道了百余个精神分裂症显着相关的遗传位点，指向数百个基因。然而，这些易感位点大部分位于基因组的非编码区域，且由于连锁不平衡效应的存在，易感基因组区域经常覆盖数个基因，使得寻找其中具有功能效应的遗传变异和潜在疾病生物学机制变得困难。在精神疾病遗传学研究迅速发展并取得重要成果的今天，如何理解这些与疾病相关的遗传变异的功能，阐明它们参与疾病发生的生物学机制，并最终造福于临床，已逐渐成为领域内受关注的热点。 通过对近年来精神疾病遗传学、功能基因组学、神经分子生物学领域及人类脑组织转录组测序研究的系统整理和分析，中科院/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室李明研究员和约翰霍普金斯医学院Lieber脑发育研究所Daniel R. Weinberger教授为《国家科学评论》（Na......阅读全文
遗传发育所在精神分裂症研究中取得进展
精神分裂症是一种以幻觉、幻想、情感失调和认知功能障碍为主要特征的精神疾病，具有较高的遗传性，影响全球约1%的人口。目前主要认为精神分裂症是由遗传因素和环境因素共同作用，导致大脑发育异常引发的。CRMP2是一种多功能蛋白，参与细胞骨架的动态调控和囊泡运输调控。人类遗传学和蛋白质组学的研究提示CRM
精神分裂症分子遗传机制研究获得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%,表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。 目前，国际上已开展一系列大
遗传发育所在精神分裂症研究中取得进展
精神分裂症是一种以幻觉、幻想、情感失调和认知功能障碍为主要特征的精神疾病，具有较高的遗传性，影响全球约1%的人口。目前主要认为精神分裂症是由遗传因素和环境因素共同作用，导致大脑发育异常引发的。CRMP2是一种多功能蛋白，参与细胞骨架的动态调控和囊泡运输调控。人类遗传学和蛋白质组学的研究提示CRM
英国研究称睡眠不好可能诱发精神分裂症
精神分裂症患者往往有睡眠失调的问题，过去常认为这是精神分裂症的副作用，但英国一项最新研究认为，睡眠不好也有可能是精神分裂症的诱因。 英国布里斯托尔大学日前发布公告说，该校研究人员对实验鼠进行了观察，发现有些睡眠失调的实验鼠睡眠时的脑电波异常，其大脑前后部之间的脑电波不能协调一致，特别是与记
精神分裂症遗传学研究新进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，且具有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联分析(Genome-wide association study, GWAS)的逐步开展，人们已经报道了一系列的精神分裂症易感基因。然而，这些研究大多集中在欧洲人群，所报道的易感基因在亚洲人群中是否也与
精神分裂症易感基因欧亚人群有差异
记者日前从中科院昆明动物所获悉，该所研究人员发现，在欧洲人群中与精神分裂症显著相关的易感位点rs1344706，在中国人群中并不是一个精神分裂症易感位点。相关成果在线发表于《科学公共图书馆·综合》。 精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，并有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联分析的
Schizophr－Bull：应用Exiqon－microRNA芯片研究精神分裂症
北京大学精神卫生研究所IDG麦戈文脑科学研究所张岱教授率领研究小组，系统研究了精神分裂症相关的基因表达和生物信号通路变化，并深入探究了造成这些变化的原因，重点关注起调控作用的microRNA。研究选择18岁以前发病的早发性SZ（EOS）患者，均为首次发病且没有经过药物治疗。因为有证据表明，EOS
研究发现可有效治疗精神分裂症的新药
一项临床试验发现，一种以谷氨酸调控的神经传递素为靶标的新药能有效地治疗精神分裂症，新成果发表在9月号的《自然—医学》期刊上。 以前的研究反复显示，谷氨酸调控神经传递素的变异与精神分裂症相关，但一直缺少这种关联性的有力证据。对精神分裂症而言，所有常用的处方安定药均以多巴胺受体为靶标。如今，S
新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市
一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。 中国残疾人联合会主席团副主席、中华医学会精神病学分会名誉主委张明园教授，以及中华医学会精神
养猫可能增加精神分裂症风险？几率很小
·“由于猫只在很短的时间内排出生物体，因此人类通过与它们一起生活的猫接触而感染弓形虫的机会相对较小。也就是说，养猫并不意味着会感染弓形虫。” 养猫可能增加患精神分裂相关疾病的风险？ 近日，澳大利亚昆士兰州精神卫生研究中心（Queensland Centre for Mental Health
《自然》：研究证实基因变异可导致精神分裂症
近日，两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明，基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变，但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。 图片说明：研究人员发现新证据表明DNA缺陷可导致
关于精神分裂症使用维思通的介绍
由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。 1、成人：维思通每日1次或每日2次。 推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次
促进精神分裂症精准诊疗的影像学标记
精神分裂症是一种严重的慢性、高致残性精神障碍, 全球终生患病率约1%，给患者家庭及社会带来了沉重的负担。然而，在过去数十年间，精神分裂症的临床诊断没有任何实质性变化，它主要基于临床医生的直观经验，缺乏有效、可靠、有指导意义的定量生物标记物来辅助诊断及个体化治疗。 甚而，精神分裂症的治疗主要基于
揭露了精神分裂症的遗传调控潜在机制
精神分裂症是严重的、高度遗传性的精神疾病。目前，全基因组范围内的关联研究（GWAS）已报道了200多个与精神分裂症显著相关的风险基因座，而这些基因座内的风险变异如何影响疾病发生知之甚少。为了鉴别风险基因座内的功能变异，中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑团队前期利用功能基因组学（Function
Cell子刊：精神分裂症的神经化学失衡
最近，加州大学圣地亚哥分校Skaggs药学和制药科学学院的研究人员，利用人类诱导多能干细胞（hiPSCs），发现来自精神分裂症患者的神经元可分泌更高数量的三种神经递质，这三种神经递质与一系列精神疾病有广泛关系。 相关研究结果发表在2014年9月11日的《Stem Cell Reports》杂志
精神分裂症风险始于胚胎期的最新证据
目前，美国Salk生物研究所的科学家们，利用新的干细胞技术发现，从精神分裂症患者皮肤细胞产生的神经元，在发育阶段早期表现异常，为这种疾病的早期检测和潜在疗法，提供了一个线索。 相关研究结果发表在最近的《Molecular Psychiatry》杂志。该结果支持这一理论：最终导致精神分裂症的神经
精神分裂症分子遗传机制解析新进展
精神分裂症（Schizophrenia）是一种常见的（终生患病率约为1%）重性精神疾病，其临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究提示精神分裂症遗传力约79-81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前全球各地已经开展了系列大规模的全基因组关联研究（Ge
百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议，该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂，用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）。此次资产收购将包括前期支付7500万美元，以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加一定比例
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏观尺
食品防腐剂竟然可以帮助治疗精神分裂症！
精神分裂症是一种慢性疾病，是一种以妄想、情感贫乏、手足躁扰为特征的致残性精神障碍，这种疾病会导致患者很难持续地稳定活动。 精神分裂症的治疗方式包括服用依匹唑哌、氯氮平、利培酮等抗精神分裂药物，以及接受心理治疗。 研究表明，大约有五分之一至二分之一的精神分裂症患者对药物疗效不敏感。这意味着他们
研究揭示吸烟影响精神分裂症患者认知障碍
认知障碍被认为是精神分裂症患者的一个核心特征，表现为工作记忆、执行功能和注意力等多方面的缺陷。超过60%的精神分裂症患者是吸烟者，且他们对尼古丁的依赖性更高。P50抑制缺陷通常代表感觉门控缺陷，这意味着早期感觉过程无法抑制对重复的、无关的声音输入的反应，并与精神分裂症相关。有研究表明，吸烟能暂时使精
新生儿缺乏维生素D与精神分裂风险有关
一项由澳大利亚和丹麦研究人员合作完成的最新研究说，新生儿缺乏维生素D会显著增加成年后患精神分裂症的风险，研究人员认为孕妇补充维生素D可能有助于降低这种风险。 研究小组调查了生于1981年至2000年间的2000多名丹麦人，分析了他们出生时抽取血样中的维生素D浓度，比较了同期出生、长大后已患和未
全球首个治疗精神分裂双靶点激动剂被发现
记者从烟台大学获悉，该校药学院、分子药理和药物评价教育部重点实验室田京伟/张剑钊/芦静团队与绿叶制药集团创新研究院合作，首次发现痕量胺相关受体1和5-HT2C受体的相似结合模式。该模式可用于新一代抗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍等疾病的药物研发，并获得一候选药物。相关成果发表在国际期刊《药物化
一例精神分裂症共病癌症病例分析
一名患者曲折的诊疗经过——发现癌症 制定治疗方案B女士，60岁，罹患精神分裂症多年，20至40岁期间因精神分裂症反复住院治疗，并开始规律服用氯氮平500mg/d，随后转为门诊治疗，每2周复查一次中性粒细胞绝对值（ANC）。B能够独立生活，在教会活动中表现活跃。B因直肠出血，被诊断为直肠癌，目前正计划
英研究显示大脑白质异常会导致精神分裂症
英国一项最新研究显示，大脑白质如果出现异常，会导致精神分裂症。 英国伦敦大学国王学院10月26日发布新闻公报说，大脑白质主要由神经纤维构成，是大脑各个功能区域之间的“连接线”。该校研究人员利用弥散张量磁共振成像技术，对一些精神分裂症患者的大脑白质情况进行了分析，结果显示大脑白质异常会导致精神分裂症
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来沉重的负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今仍主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探
FDA批准精神分裂症新疗法，首日即可用药
Alkermes宣布美国FDA批准ARISTADA INITIO?（aripiprazole lauroxil）作为长效注射用非典型抗精神病药物ARISTADA?（aripiprazole lauroxil）的启动方案，用于治疗成人精神分裂症患者。这是ARISTADA INITIO?首次与30毫
精神分裂症新药！灵北Rexulti（brexiprazole）登录欧洲市场
丹麦药企灵北（H.Lundbeck）近日宣布，将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti（brexiprazole），用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。 灵北商业运营执行副总裁Jacob Tolstrup表示，“我们很高兴能够为欧洲的
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏
Sci－Trans－Med：罕见蛋白或许与精神分裂症有关
最近，来自约翰霍普金斯大学的研究者们发现了一类叫做“Thorase”的蛋白质的罕见突变，这一突变会导致大脑神经元之间连接的受体的破坏。通过利用抗癫痫药物perampanel靶向Thorase的功能，科学家们称他们能够成功缓解小鼠的社交障碍。 “我们的研究表明Thorase的活性与行为异常之间的