AbbottLaboratories主动召回甲状腺素结合力测定试剂盒
雅培贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的甲状腺素结合力测定试剂盒可能出现校准失败/曲线有效性检查失败的情况，生产商Abbott Laboratories对其生产的甲状腺素结合力测定试剂盒（注册证编号：国械注进20162404544）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表 2017年7月20日......阅读全文
恒天然奶粉曾发现双氰胺残留－雅士利雅培存风险
1月24日，新西兰初级产业部(MPI)宣布，该国牛奶和奶粉中发现存在低毒的化学物质双氰胺(dicyandiamide，DCD)残留，新西兰政府已经下令禁止含有双氰胺的奶制品销售和出口。 MPI表示，新西兰农民为了保持草场的肥沃，会在牧场喷洒双氰胺，以防止因人工施用的肥料中对人体有害物质硝酸
合并前先瘦身？雅培、St.－Jude将剥离部分血管及电生理业务
2016年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --作为竞争最为激烈的产业之一，医疗器械产业似乎是将“马太效应”贯彻得最为彻底的一个产业。众多医疗器械巨头在过去几年中纷纷通过兼并收购等方式来扩大自己的市场份额。去年以来，围绕着雅培收购另一家医药巨头圣犹达医疗（St. Jude）的收购传闻也甚嚣尘
雅培发声明自称迅速而负责任－112箱产品待回收
雅培公司7日发表声明称，在被卷入恒天然事件的过程中，雅培是逐渐从恒天然获悉相关信息，并第一时间采取迅速而负责任的行动。雅培于8月2日从恒天然获悉，确认雅培供应中国市场的所有产品均未使用恒天然受污染批次的乳清蛋白粉。 声明中表示，8月4日晚间，雅培从恒天然方面获悉，有两个批次供应中国市场的雅
雅培第三季度营收出炉，诊断业务暴降33％！
近日，雅培公司表示，第三季度诊断业务的收入同比按报告基础下降了33％，这是由于在其预期中的新冠测试减少而造成的。不考虑新冠测试的影响，该公司的诊断销售按报告基础上升了9％。 截至9月30日，雅培公司报告的整体收入为101.4亿美元，较一年前的104.1亿美元下降了近3％，但超过了华尔街预期的9
业内称奶粉业整体损失百亿元多美滋雅培等销量受挫
业内称事件致奶粉行业整体损失百亿元 昨日，本报报道了《新西兰称最新检测表明，乳粉污染事件是“虚惊一场”》消息，新西兰初级产业部已发布声明称，8月初恒天然乳清蛋白粉和婴儿配方奶粉中发现的细菌无“毒”。虽然闹得沸沸扬扬的新闻事件似已落下“帷幕”，但涉事各方(包括超市、消费者及奶粉厂家)却未能平静。
雅培与恒天然联手圈地－曾因肉毒杆菌陷口水仗
没有永远的敌人，只有永远的利益。去年还因为肉毒杆菌打得不亦乐乎的恒天然跟雅培，如今重归于好，并在近日宣布，共同投资3亿美元在中国建设奶牛养殖基地。分析人士称，对于雅培而言，需要通过自建牧场迎合国内政策导向；而对于恒天然来说，与雅培的合作则意味着其原料生产找到了稳定的下游保障。 雅培透露，目前合
雅培创新科技产品和服务－－全面助力健康中国2030
在人民日报社人民网、健康时报社联合主办的第十二届健康中国论坛（2019年度）颁奖仪式上，全球领先的医疗保健公司雅培再获殊荣：目前中国国内上市的唯一最长支架——Xience Xpedition 48药物洗脱冠脉支架系统荣膺“健康中国（2019）·十大医疗器械”。这是雅培继去年雅培辅理善®瞬感动态葡
雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪，厉害了！
目前，此款植入心脏监护器用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状，未来，它还将可能应用于房颤患者和患有室性心律失常风险的患者。 雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后，该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerl
雅培全自动化学发光免疫分析仪－i2000－SR
雅培全自动化学发光免疫分析仪 i2000 SR i2000 SR 独有特点 ✱采用Chemiflex 技术 ✱最大处理速度200 测试/小时/模块 ✱检验时间 29分钟，急诊项目（STAT）15.6分钟 ✱25试剂位/模块，试剂500 和100 测试/盒 ✱可以自动执行重测 ✱A
大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
人促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒使用说明
人促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆樊克生物供应使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本促甲状腺素（TSH）含量。试验原理：TSH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TSH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行
美罗培南的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美罗培南(按C17H25N3O5S计)0.5mg的溶液对照品溶液取美罗培南对照品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美罗培南(按C17H25N3O
利培酮的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2
游离甲状腺素(FT4)测定的简介
游离甲状腺素(FT4)：血清游离甲状腺素，甲状腺素是甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素，以游离形式释放入血循环中，大部分迅速与血浆蛋白相结合；结合部分的三四碘甲腺原氨酸(T4)没有生物活性，其高低不能反映甲状腺的功能状态，只有很小一部分不与蛋白质结合，呈游离状态，称为血清游离甲状腺素(FT4)；
左甲状腺素钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置5ml(25g规格)、10ml(50g规格)或20m(100g规格)量瓶中,加有关物质项下混合溶液2ml,超声约5分钟使左甲状腺素钠溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液对照品溶液取左甲状腺素钠对照品约10mg,精密称
雅培奶粉被曝导致婴幼儿性早熟－－公司发声明欲澄清
雅培公司就奶粉问题作出的回应公告 近日，有消费者投诉称其宝宝在食用雅培奶粉后出现性早熟的症状，对此，雅培公关部今天发来声明称，该消费者投诉的批次奶粉经公司及第三方检测机构检测完全合格。在这起事件中，没有任何证据表明孩子的症状和食用婴幼儿配方产品存在因果关系。 据雅培公关部回应称，该消费者
雅培一分为二，制药公司AbbVie已在纽交所上市
继美赞臣、辉瑞后，又一家药企旗下的奶粉业务获得提振机会。据雅培美国总部的通报，雅培已在当地时间1月2日完成拆分，即分为“领先的多元化医疗产品公司”雅培，以及“研究型制药公司”AbbVie。 据雅培美国总部的通报，拆分后“研究型制药公司”AbbVie也已在纽交所上市，代号为“ABBV
卫生部出乳业新规－雅培一款奶粉或不符规定
日前,卫生部公布了《食品用香料、,使用原则 (征求意见稿)》(以下简称《原则》),按照规定,食品用香料、香精在各类食品中按生产需要适量使用,其中,纯乳、大米、蜂蜜、婴儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品等产品中不得添加香料、香精。 《每日经济新闻》记者随后在市场上调查发
雅培CD3700血细胞分析仪分血装置工作原理和维修
雅培CD3700是美国雅培公司生产的五分类血细胞分析仪，它可同时测定多项血液指标，该机操作简单快速，准确度高，重复性好。在使用过程中，对仪器的性能和维护积累了一些经验，现对血细胞分析仪的分血装置进行分析和总结。 1、分血装置的作用 是将由三个陶瓷元件组成的分血阀(Shear Valve
ZL药与奶粉业务做分拆雅培本地分拆今年年中完成
据雅培美国总部的通报，雅培已在当地时间1月2日完成拆分，即分为“领先的多元化医疗产品公司”雅培，以及“研发型制药公司”艾伯维(AbbVie)。羊城晚报记者昨日从雅培中国方面获悉，艾伯维已经在中国注册为一家外商独资的医药企业，为本地拆分做准备，拆分将于2013年中全部完成。据悉，这是继施贵宝、辉瑞
雅培血细胞分析仪计数血小板时出现LR1、URI报警
美国雅培公司生产的CELL-DYN血液细胞分析仪在计数血小板时，出现LRI、URI两种异常报警符号，LRI表示有小血小板（体积（2fl）和有外界因素干扰，URI表示有血小板聚集，大血小板，红细胞碎片或小红细胞中的某一种存在。在其它厂家的仪器上也会有这些异常情况发生，只不过报警的符号不同而已。我们在日
罗氏、雅培、丹纳赫、西门子新冠检测产品趋势分析大盘点！
在全球经济受到新冠疫情影响的时候，检测试剂在全球范围需求量庞大，引发IVD企业积极研发相应产品并申报，攫取利润。 但在不同企业战略眼光、研发效率及申报、生产能力的差异下，各项进度落后于人的企业则要面对新冠检测试剂产品竞争加剧，带量采购造成价格大幅下降等情况，企业间获利也出现显著分化。 我们总
小鼠甲状腺素(T4)elisa试剂盒使用说明
使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺素(T4)含量。 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甲状腺素(T4)水平。用纯化的小鼠甲状腺素(T4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺素(T4)，再与HRP标记的甲状腺素(T4)抗体结合，形成抗体-
鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒使用说明
鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T 3μg/L - 80μg/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中甲状腺素(T4)含量。实验原理本试剂
基孔肯雅热IgM－ELISA试剂盒使用说明
【预期用途】基孔肯雅IgM抗体ELISA检测试剂盒主要用于定性检测人血清和血浆中抗基孔肯雅病毒的IgM抗体。【实验原理】此试剂盒基于ELISA技术。包被板中包被了抗人IgM抗体，如果人血清或血浆中含有IgM时，则会与其特异性结合，洗板将未结合的物质洗去，然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未结合的物质
卡培他滨的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取卡培他滨对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液溶剂、供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
关于利培酮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、类别：抗精神病药。 三、贮藏：密封保存。
利培酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50ml(1mg规格)或100ml(2mg、3mg规格)量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取利培酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2
关于利培酮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，按干燥品计算，含C23H27FN4O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在甲醇中
法罗培南钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液对照品溶液取法罗培南对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质I项下。色谱条件用十八烷基硅烷键