周锦帆：马伊琍30岁和40岁，<我的前半生>后话
一、事由 1、近来，每天晚上看过央视<新闻联播>后，马上转到<北京卫视>看两集连播的<我的前半生>。新京报2017年7月21日的<星期五>专刊，用三版介绍知名女演员马伊琍： 2、新京报记者张坤玉写道： 《奋斗》中叛逆的夏琳、《我的前半生》中有点“作”的罗子君，加之上海女人的身份，以及坊间传言，让很多没接触过马伊琍的人误以为她很“作”。 但坐在新京报记者面前的这个，对很多事可以想得“通透”的41岁女人，不但不“作”，反而这两年活得越来越豁达。 1998年马伊琍从上海戏剧学院毕业，不久便有北京的剧组找她拍戏，“我觉得我运气算好的，没怎么跑剧组、投简历。”2002年，因出演电视剧《还珠格格Ⅲ之天上人间》中夏紫薇一角，被众人认识，2007年的《奋斗》将马伊琍的事业推上了一个高峰。 马伊琍每年都保持着一部到两部的作品，《小爸爸》《北上广不相信眼泪》《中国式关系》《剃刀边缘》......阅读全文
周锦帆：马伊琍30岁和40岁，<我的前半生>后话
一、事由 1、近来，每天晚上看过央视后，马上转到看两集连播的。新京报2017年7月21日的专刊，用三版介绍知名女演员马伊琍： 2、新京报记者张坤玉写道： 《奋斗》中叛逆的夏琳、《我的前半生》中有点“作”的罗子君，加之上海女人的身份，以及坊间传言，让很多没接触过马伊琍的人误以为她很“作”。
马伊琍30岁和40岁，lt;我的前半生gt;后话
一、事由 1、近来，每天晚上看过央视后，马上转到看两集连播的。新京报2017年7月21日的专刊，用三版介绍知名女演员马伊琍： 2、新京报记者张坤玉写道： 《奋斗》中叛逆的夏琳、《我的前半生》中有点“作”的罗子
2014年清华高考综合面试必答题及其他
一、事由 《新京报》今天2014年3月30日《北京新闻》版报道，北大清华自主招生复试昨天同时启动。 A、北大理科的语文作文题是：就米歇尔出访中国给她写封信。 B、清华综合面试必答题为： 1、2013年，我国玉兔号月球车成功登陆月球，举世瞩目。但也有人认为，我们应
成功的前瞻性分析化学研究的榜样就在面前
一、纪事 2015年2月5日上午，我到神经内科看病，因为在神经内科看病，可拿到心内科相同的降血脂、降血压的药，但病人少多了。
光谱分析难题50年
一、事由 光谱分析，由于其特长是解决重金属的分析，而在分析化学中至今占有极高的地位。 例如，江苏理化测试协会于2013年和2014年分别举办了第四届、第五届元素分析光谱分析研讨会每次都有200多
争当元素周期表分析化学冠军暨正宗无机分析化学冠军
一、事由 最近媒体又提到元素周期表。 元素周期表，是化学最伟大的发现！正宗无机分析化学，就是周期表元素分析化学。 本文的题目是“争当元素周期表分析化学冠军。” 本文原来的题目是：离子交换分离/元素周期表分析化学博士生速成班招生简章（畅想），敬请指教。 写本文的具体引
油鱼冒充鳕鱼:水产市场整条鳕鱼98元一斤
油鱼 鳕鱼 郑州某超市内卖的鳕鱼块，一斤仅10元 这两天，“鳕鱼”搅乱微博，大家都在传“超市里卖的鳕鱼是油鱼，不但难吸收，而且容易使人拉肚子”。著名演员马伊琍在微博上也表达了强烈愤怒。昨日，记者发现，郑州市场上的鳕鱼价格相差五六倍，
关于伊马替尼的用法用量介绍
CML急变期和加速期：口服，推荐开始剂量为每次600mg，1次/d，用药后如病情继续发展(治疗至少3个月后尚没有获得满意的疗效)，且患者没有出现严重不良反应时，可增加至每次400mg，2次/d。出现血液学不良反应，当中性粒细胞计数(ANC)少于0.5×10/L或血小板计数少于10×10/L时，建
简述伊马替尼的注意事项
1.治疗前应检查肝功能(包括氨基转移酶、血胆红素和碱性磷酸酶)，以后可每月复查1次。 2.治疗的第1个月宜每周检查血常规，第2个月每2周检查1次。 3.建议定期监测体重。
简述伊马替尼的药理作用
本品为苯氨嘧啶的衍生物，属新型酪氨酸激酶抑制剂。约95%的慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)患者均有ph染色体阳性，即9号染色体的原癌基因ABL异位到22号染色体的一段称为断裂点成簇区(breakpoint clustering region，BC
天助，兼说不吝啬对优秀的赞美
一，怎么对外人评价自己？我曾说过一句话:一位A同志，他的本领如果是用数字来标记的数值是1.0(事实上，确是1.0)。我们传统的标准是:有本领的人要低调。如果要获得大家好的印象，A应该将自已本领1.0少说一点，例如，说自己的本领是0.8，或0.7。这就是以往一提倡的谦虚谨慎。现在2
关于甲磺酸伊马替尼片的简介
甲磺酸伊马替尼片，适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体
关于伊马替尼的药动学介绍
本品口服易于吸收，2～4h后血药浓度达峰值，口服生物利用度为98%，蛋白结合率为95%。临床前研究表明，本品不易透过血-脑脊液屏障。药物主要在肝脏被代谢为具有药理活性的代谢物(N-去甲基哌嗪衍生物)，原形药和代谢物的半衰期分别为18h、40h。口服本品后7天内，约81%排出体外(68%经粪便排泄
使用伊马替尼的不良反应介绍
1.血液系统：可见中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)。中性粒细胞减少性发热、全血细胞减少也常见。 2.代谢内分泌系统：常见食欲缺乏，少见食欲增加、脱水、血尿酸及血钾升高或血钾及血钠降低。 3.神经精神系统：常见头痛(11%)、头晕、味觉障碍、失眠，少见出血性卒中、
关于伊马替尼的基本信息介绍
伊马替尼，酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 CAS号：152459-95-5 分子式：C29H31N7O 分子量：493.60 物化性质 密度：1.30 熔点：113°C 沸点：451
关于甲磺酸伊马替尼胶囊的简介
甲磺酸伊马替尼胶囊，适应症为用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 1、成份： 本品主要成份为甲磺酸伊马替尼，其化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基
概述伊马替尼的药物相互作用
可改变伊马替尼血浆浓度的药物 CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的
伊马替尼耐药的“关键先生”找到了
伊马替尼的问世，使胃肠间质瘤（GIST）患者的5年生存率由20年前的15%提高至现在的65%，它也因此迅速成为GIST靶向治疗的“一线明星”。但其成长之路同样遭遇了瓶颈，即几乎所有患者最终都耐药，这也意味着治疗的失败。CDK1是伊马替尼耐药胃肠间质瘤（GIST）的进攻弱点。（左）早期GIST中C
分析化学工作者1985年排行榜
一、事由 《新京报》5月11日A18版《体育新闻》有知名体育评论员杨华的文章，主要是谈他对福布斯排名的看法。标题是：《福布斯排名折射国内体育产业尴尬》。其中写道： 李娜在2014年福布斯中国名人榜排名第8，而范冰冰连续两年独占鳌头，透过“国际娜”完败给
周锦帆70岁自颁发金银铜奖杯
1963年22岁南京大学毕业至今70岁，从解决实际分析问题来说，自己颁发自己3个奖杯。奖杯条件是： 一、学术原创且至今CA表明，在国际仍是无可争议的最佳分析方法。 二、大量样品考验；若有标样，己经标样考验。 三、若分析，不得不用我方法。 金杯(1971年30岁)：6克铀中
实用光谱分析，检验检疫系统的学者（部分）
一、事由 A、新一届BCEIA又将召开，这又将有力地推动分析化学的前进，因为众多分析仪器公司将给我国广大分析化学工作者带来新的分析化学“武器”。众所周知，没有好的武器是打不了胜仗的。在此，也要感谢众多分析仪器研制学者的辛勤劳动，新的仪器是他们辛勤劳动看得见、摸得着
简述甲磺酸伊马替尼片的生殖毒性
一项生殖力实验中，连续70天给予雄性大鼠60㎎/kg(约相当于最大临床剂量800㎎/天)，睾丸和副睾的重量减轻，同时精子的活动厦降低。狗口服剂量
使用甲磺酸伊马替尼片过量的介绍
治疗剂量以上的用药经验有限。仅有自发性报告的个别病例和文献中对甲磺酸伊马替尼过量的个案报道。一般这些病例病情都有改善或恢复。若发生过量，应密切观察病人，并给予适当的支持性治疗。 不同剂量下报告的事件如下： 成人用药过量： 1200到1600mg(持续时间从1至10天不等)：恶心、呕吐、腹泻
孙子从国外寒假回国纪事，兼说职业生涯小结
一、概述 孙子今年到澳大利亚昆士兰大学建筑系读研，读研第一学期结束放寒假。 6月18日回到北京，昨天6月28日晚到北京机场，今晨2时登机回校。这次放假回国仅11天，真是匆匆。 二、见初中老师 在这11天，他组织同学去看望母校初中
简述羟肟酸树脂作为螯合树脂使用
羟肟酸树脂是一类具有羟基和肟基双配体的典型螯合树脂，具有良好的吸附性能，可以用于金属的富集和分离分析。螯合树脂是一类具有选择性吸附能力，具有应用前景的新材料。 根据软硬酸碱理论，稀土元素属于硬酸，易与属于硬碱或中间碱的含O、N 原子基团形成配位键，氧肟酸螯合树脂具有羰基和肟基双配位体，是稀土元
实用分析化学家对联，天花板？
一，事由 2022年5月11日上午10时35分，在看到了：上联：莫言路遥余秋雨下联：可染悲鸿林风眠二，实用分析化学家对联 上联是60-80年代，我国重心部门：笫二机械工业部/核工业部。 下联是90年代至今的我国研究的重心部门：检验检疫系统。 上联：国珍晋尧周锦帆下联：晓明崇华庞国芳 具体人名：陈国珍
概述甲磺酸伊马替尼片的致癌性
在为期2年的大鼠致癌性研究中，伊马替尼给药方案为15、30和60㎎/kg/天,结果60㎎/kg/天组的雄性大鼠和≥30㎎/kg/天组的雌性大鼠的寿命显著缩短,显示有明显统计学意义。死亡大鼠的组织病理学结果表明心肌病(雄性和雌性)、慢性进展性肾病(雌性)和包皮腺乳头状瘤是主要的死因。出现肿瘤变化的
简述甲磺酸伊马替尼片的药理作用
伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 此外，伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-
关于甲磺酸伊马替尼片的毒理研究介绍
在经伊马替尼长期治疗后，大鼠机会性感染的发生率增加，并且猴子体内通常被抑制的疟疾感染病情加重。 遗传毒性： 在一项体外细菌(Ames test)实验、一项体外哺乳动物细胞分析(小鼠淋巴瘤实验)和一项体内大鼠微核实验中，伊马替尼均没有显示任何基因毒特性。在一项体外哺乳细胞基因碎片(clasto
关于甲磺酸伊马替尼胶囊的药理毒理介绍
作用机制/药效学特性 伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr－Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr－Abl阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 此外伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细