安捷伦推出高灵敏度NGS靶向序列捕获解决方案
安捷伦科技公司推出全新的高灵敏度 NGS 靶向序列捕获解决方案全新解决方案可简化工作流程并消除测序误差 2017年7月19日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日宣布推出最新的新一代测序 (NGS) 文库制备解决方案 Agilent SureSelectXT HS，这是一款完整的靶向序列捕获研究解决方案，能够帮助实验室进行从 QC 到靶向序列捕获，再到分析和解析整个工作流程的管理。 SureSelectXT HS 是一款经过简化的高灵敏度 (HS) 研究解决方案，专为需要对福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品中的 DNA 进行测序的实验室而优化，这种样品会随时间推移而发生降解。SureSelectXT HS 中包含的分子条形码提高了整体精度，与竞争产品相比，可利用多种组织类型以及低质量和高质量 FFPE 样品产生复杂程度更高的文库。 伦敦 Royale Marsden 医院与癌症研究所的 Marco Gerl......阅读全文
液相序列捕获系统与高通量测序
Nature Biotechnology 2009年2月封面文章:基于安捷伦寡核苷酸序列合成技术的液相序列捕获系统 – 高通量平行靶向测序的最佳解决方案来自美国麻省理工学院和哈佛大学Broad研究院的研究人员，利用安捷伦(Agilent Technologies)卓越的寡核苷酸序列合成技术，合成
高通量测序(NGS)的过程及原理介绍
高通量测序技术的一般过程是将DNA（或cDNA）随机片段化，加上接头序列，制备用于上机测序的文库，通过对文库中数以万计的克隆（colony）进行延伸反应，检测对应的信号获取序列信息，最终通过数据分析来挖掘序列中的科学问题。几种不同测序平台的原理及步骤如下：（1）Roche 454平台 Roch
NGS凭什么是应用最广的测序技术？
“基因测序技术”作为生物科学的重要技术一直都带着一层神秘的面纱。从1984年开始，来自六个国家的数千名科学家共同开启了人类基因组计划，目标是完成一个人类基因组30亿字节的测序。该计划用第一代DNA测序技术，耗时17年，耗资30亿美金，最终于2003年绘制了首个人类全基因组图谱。这是人类首次完成人体生
安捷伦科技公司推出－4200－TapeStation－系统用于新一代测序
新产品具有全自动质量控制功能 2015 年 10 月 21日，北京 —— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布推出4200 TapeStation 系统，这台全自动仪器使科学家能够同时实现最多 96 个 DNA 样品的快速分析。 “作为倍受青睐的 2200 TapeSta
美国FDA关于提交抗病毒药物二代测序数据要求概述
2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了关于抗病毒药物产品提交二代测序数据的指南。指南为抗病毒药物产品向FDA提交二代核苷酸序列分析程序以及支持耐药性评估数据提供了意见。 一、背景信息 为保护公共卫生、避免出现可能传染他人并导致不能通过已批准药物产品控制疾病暴发的新型耐药和交叉
LSAC生命科技论坛：高通量测序技术与应用
LSAC生命科技论坛：高通量测序技术与应用LSAC Life Science & Biotech Forum 2014 LSAC生命科技论坛：高通量测序技术与应用 会议时间：2014年9月24-26日 会议地点：上海新国际博览中心 会议主题：高通量测序技术与应用 主办方：生物谷 (www.
癌症的伴随诊断
在临床试验中，利用伴随诊断来指导治疗，可鉴定出最有可能响应特定疗法的患者群体，从而改善治疗反应。这些检测不仅能指示分子靶点的存在，还能提示治疗的脱靶效应，预测与药物相关的毒性和副作用。 伴随诊断(Companion diagnostics，CDx)是指体外诊断的设备或成像工具，能够为相
新方法准确检测Lynch综合征相关突变
贝勒医学院等机构的研究人员近日开发出一种更准确的方法，检测PMS2基因中的突变。这个基因的突变与遗传性非息肉结肠直肠癌（Lynch综合征）和Turcot综合征相关。研究结果在线发表于《the Journal of Molecular Diagnostics》上。 为了提高PMS2基因突变检测的
高通量测序平台发展及在临床分子诊断中的应用
自2000年人类基因组计划完成，测序技术得到了快速的发展。在美国ABI公司基于末端终止法的第一代测序基础上，各大公司相继推出了不同的NGS测序平台。核酸（DNA和RNA）测序技术的发展推动了医学对遗传病分子特征的认识。以揭示疾病分子特征为目的的高通量测序，即下一代测序（next generati
靶向深度测序和单细胞基因测序的区别
1、目标序列靶向测序是一种对感兴趣的基因组区域进行富集测序的研究策略。目标区域测序的主要优势在于可针对特定区域进行测序，有效降低了测序成本，提高了测序深度，能够更为经济有效地研究特定区域的遗传变异。2 单细胞测序是指单个细胞水平上对基因组进行测序。3、靶向测序步骤为 样品准备、探针/引物设计、目标序
靶向深度测序和单细胞基因测序的区别
1、目标序列靶向测序是一种对感兴趣的基因组区域进行富集测序的研究策略。目标区域测序的主要优势在于可针对特定区域进行测序，有效降低了测序成本，提高了测序深度，能够更为经济有效地研究特定区域的遗传变异。2 单细胞测序是指单个细胞水平上对基因组进行测序。3、靶向测序步骤为 样品准备、探针/引物设计、目标序
西北农林科技大学PLOSGenetics发表红枣基因组序列测序结果
高品质的干枣基因组序列，以及从其近缘种树木的基因序列，能够阐明这种人类已经种植超过7000年的古老果树的驯化历史。近期，西北农林科技大学与美国康奈尔大学Boyce Thompson植物研究（BTI）以及北京林业大学的研究人员合作，对中国干枣进行了基因组测序，相关结果发表在12月22日的《PLOS G
安捷伦推出针对生物制药研究的新款寡核苷酸分析软件
2022年6月8日，北京——安捷伦科技公司今日宣布推出MassHunter BioConfirm 12.0软件。这款软件可支持安捷伦高分辨率液质联用系统生成的数据，用于寡核苷酸纯度分析和序列确认。MassHunter BioConfirm 12.0正于当地时间6月5日至9日，在美国明尼苏达州明
NGS测序十年记：ABI奋起直追
说起全自动测序仪，Applied Biosystems（ABI）那是绝对的领头羊，其3730旗舰测序仪在人类基因组计划中立下赫赫战功。然而，在新一代测序方面，454和Solexa抢了先机，率先推出了NGS仪器。ABI当然不会作壁上观，让客户的实验室里摆满对手的仪器。 于是，它在2006年斥资1
第二代测序技术（NGS）是什么
NGS又叫高通量测序，当传统的癌症治疗不起作用，或者医生不能确定患者的癌症起源（原发灶）时，NGS（二代测序）可以帮助确定肿瘤中的基因突变，这些突变可能与某些针对特定变异的药物相匹配。NGS主要优势是通量大，可以得到海量的数据，高通量最小的数据量单位是G，而一代测序一次只能产生1K的数据。NGS对晚
第二代测序技术（NGS）是什么
NGS又叫高通量测序，主要优势就是通量大，可以得到海量的数据。一代测序一次只能产生1K的数据。高通量最小的数据量单位也是G。
第二代测序技术（NGS）是什么
NGS又叫高通量测序，当传统的癌症治疗不起作用，或者医生不能确定患者的癌症起源（原发灶）时，NGS（二代测序）可以帮助确定肿瘤中的基因突变，这些突变可能与某些针对特定变异的药物相匹配。NGS主要优势是通量大，可以得到海量的数据，高通量最小的数据量单位是G，而一代测序一次只能产生1K的数据。NGS对晚
“基因检测”太火了,多家企业获得千万投资
目前国内在基因行业上面的布局和投资基本上都是围绕与基因组学相关的生物信息和定制编程服务、利用基因组学的医学和诊断实验室、生物制品和诊断、分析仪器制造、科学的研发服务、与基因组学相关的药物研发这六大块来切入。至于每一块上面的投资比例和切入方式深度，在投资界就是仁者见仁，智者见智了。 随着基因检测
Nature－Gen：外显子测序发现肺癌新突变基因
最近，来自美国几所主要大学和俄罗斯ITMO大学的研究人员，在肺癌细胞中发现了一些新的驱动突变（driver mutations），可能用于基因靶向治疗和免疫治疗。相关研究结果发表在最新一期的《Nature Genetics》杂志。 在超过1000名肺癌或鳞状细胞癌患者中，研究者对他们的肿瘤外显
全球测序行业的10大巨头，中国占2席
近日，GEN网站推出“Top 10 Sequencing Companies”榜单，盘点了全球测序行业10大巨头。其中，Illumina拔得头筹，中国企业占得2个席位，分别是华大基因（排名第3）、金唯智（排名第8）。图片来源：16sucaiwang近年来，随着“精准医疗”的深入布局，基因测序行业市场
全球测序行业10大巨头：Illumina第一Thermo第二－中国占2席
近日，GEN网站推出“Top 10 Sequencing Companies”榜单，盘点了全球测序行业10大巨头。其中，Illumina拔得头筹，中国企业占得2个席位，分别是华大基因（排名第3）、金唯智（排名第8）。图片来源：16sucaiwang 近年来，随着“精准医疗”的深入布局，基因测序
安捷伦科技：Clearly－Better
2009年11月25日——28日，在北京展览馆2号展馆2039～2041、2069～2074展位上，安捷伦科技公司携带多款最新产品参加了此次BCEIA展会。分析测试百科网(www.antpedia.com/)在现场的编辑采访了安捷伦科技公司的相关人员。 这次BECIA展会是安捷伦连续第十三
“捕获技术”帮助研究者分析－49000－年前的古老DNA
“捕获技术”帮助研究者分析 49000 年前的古老DNA进而了解现代人与尼安德特人的异同点 2010 年 5 月 6 日，加利福尼亚州圣克拉拉市，德国莱比锡城，纽约冷泉港—来自马普研究所(MPI)、冷泉港实验室(CSHL)、安捷伦科技公司(纽约证交所：A)以及其它国际著名机构的研究表明，D
四天内，QIAGEN、Illumina、Agilent都与这家公司达成了合作
编者按：近日，10X Genomics公司在短短四天内接连宣布与业内大型公司QIAGEN，Illumina和Agilent达成合作伙伴关系。这几家公司不约而同地看中了该公司的GemCode平台技术。 在去年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司（以下简称10X
中检院发布二代测序试剂质量评价通用原则
一．前言 本指导原则主要针对第二代测序（next generation sequencing，NGS）技术检测试剂（以下简称“NGS检测试剂”）产品质量提出指导性要求，涉及基本原则、主要原材料、检测流程及性能评价等方面。 本指导原则是对企业和检验人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政
NGS检测试剂生产应获得《医疗器械生产许可证》
为加强第二代测序技术检测试剂的规范和指导，进一步保证和提高相关产品的质量，8月8日，中国食品药品检定研究院（中检院）组织制定了《第二代测序技术检测试剂质量评价通用技术指导原则》（下称《指导原则》）。 该文件是中检院发布的首个质量评价技术指导原则，旨在对产品设计、研发及验证的各关键环节进行规范，
Nature子刊发布单色靶向测序法
最近，研究人员开发出一种新的边合成边测序（sequencing-by-synthesis）方法，这种方法可让你在非常熟悉的平台上更快、更划算地进行靶向临床测序。相关研究结果发表在最近的《自然通讯》杂志（Nature Communications）。 新一代测序（NGS）技术通过降低测序的成本，
胚胎植入前染色体筛查的新技术
如今，一系列分子遗传学技术被开发出，能够对单个或少量细胞中的24条染色体进行分析，如比较基因组杂交芯片（aCGH）、单核苷酸多态性芯片（SNP）和定量PCR反应（qPCR）。新一代测序（NGS）技术则有望带来更多的突变数据。 安捷伦的SurePrint G3 human CGH 8 ×
2018TOP10基因测序公司－Illumina雄踞榜首－华大基因位列第三
在成功实现1000美元基因组测序的5年后，测序行业正在朝着新的目标前进：将基因组测序的成本进一步降低至100美元，甚至10美元。 在2018年，最接近100美元目标的是Veritas Genetics公司，该公司去年11月将其999美元的myGenome Standard全基因组测序服务（包括
NGS测序中DNA质量对建库结果的影响
NGS测序中的常规类文库主要针对全基因组测序，广泛应用于各类物种的重测序、遗传变异检测、BSA性状定位、遗传图谱构建、群体进化、全基因组关联分析、质粒&线粒体&叶绿体测序、宏基因组测序、小片段测序等领域。NGS测序涉及提取、建库、上机多个环节，每一步都会影响最终的数据质量。很多老师在收到质检报告后，