长春应化所发明一种吡啶2(1H)酮类化合物的合成方法

5月9日,从中国科学院长春应用化学研究所董德文研究员课题组了解到,研究人员发明了一种3-醛基-4-卤代吡啶-2(1H)-酮类化合物的合成方法,并获得了国家知识产权局的授权。 吡啶-2(1H)-酮类化合物及其衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,在染料、医药、农药等工业领域有着重要的用途。许多染料及具有药物活性的物质,如喜树碱、石杉碱甲等,都具有吡啶-2(1H)-酮的结构单元,此类化合物具有广泛的应用前景。尤其是3-醛基-4-卤代吡啶-2(1H)-酮类化合物,其可作为具有药物活性的类胰岛素生长因子受体I(IGF-1R)的重要合成中间体,该类化合物的现有合成方法或多或少地存在着步骤较繁琐、反应条件要求苛刻、产率低、通用性差等不足之处。 董德文课题组通过反应物结构的分子设计,经b-酰胺基烯胺酮的Vilsmeier反应,并对反应条件进行优化与控制,发明了一种3-醛基-4-卤代吡啶-2(1H)-酮类化合物的简......阅读全文

高速逆流色谱分离与鉴定鹿药中黄酮类化合物

摘 要 采用高速逆流色谱(HSCCC)与其它色谱联用的方法分离纯化鹿药中的化学成分,得到5个黄酮类化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羟基232甲氧基282甲基黄酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它们均为首次自该种及该属植物中分

制备液相色谱分离制备玉郎伞查尔酮类化合物

摘 要:目的 对壮药玉郎伞查尔酮类化合物进行分离制备和结构鉴定。方法 利用制备液相色谱分离、制备查尔酮类化合物,经HPLC 测定其质量分数、用UV,IR,MS,1D、2D-NMR,X 射线单晶衍射等对其进行结构鉴定。结果 从玉郎伞中首次分离制备出两种查尔酮类化合物,其结构分别为cis-2, 6-二甲

吡啶红外峰值

吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C—H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。

研究发现黄酮类化合物可挽救驱动蛋白的致病突变

  轴突运输是指在神经元轴突内部进行的物质运输过程。这一过程涉及细胞器、蛋白质、RNA和其他分子的定向移动,确保这些物质在神经元不同部位之间的传递和交换。轴突的货物运输依赖于微管轨道和分子马达蛋白。神经元内部的微管网络提供重要的通路,使得细胞器、蛋白质和其他分子能够在神经元各部位之间进行有序运输。分

聚酰胺色谱法分离黄酮类化合物的原理是什么

1)吸附原理:一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附。2)吸附强弱的规律① 形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强。②成键位置对吸附力也有影响。形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相应减弱。③分子中芳香化程度高者,则吸

高效液相色谱对棉花植株内黄酮类化合物的分析

对棉花中黄酮类化合物生物学意义的认识逐渐加深,但对棉花中黄酮类化合物的定量分析却鲜有报道。本研究采用高效液相色谱仪(HPLC)(HPLC)分析棉株中的黄酮类化合物。材料与方法:棉花组织样品的田间肥力为中等。棉花于1997年4月28日播种。品种有中棉12号、中棉13号、池州红、亚洲棉辽6号。在棉花生长

橙酮类的概念

可看作是黄酮的C环分出一个碳原子变成五元环,其余部位不变,但C原子定位也有所不同。是黄酮的同分异构体,属于苯骈呋喃的衍生物,又名噢哢。如黄花波斯菊花中含有的硫磺菊素就属于此类。

高速逆流色谱与微波辅助萃取纯化侧柏中的黄酮类化合物

    实验过程中:微波辅助萃取,温度80℃,时间29min,功率800W高速逆流色谱提取,对溶剂系统和参数条件进行系统的优化获得较好的分离条件溶剂系统:正丁醇-乙酸乙酯-正己烷-水6∶1∶1∶12 V / V 上相有机相 为固定相下相水相 为流动相反相洗脱;进样浓度:20mg/ mL ;进样体积:

黄酮类化合物的抗自由基和抗氧化作用

黄酮类化合物的抗自由基和抗氧化作用:研究表明,黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力。黄酮类化合物因酚羟基上的氢原子可与过氧自由基结合生成黄酮自由基,进而与其他自由基反应,从而终止自由基链式反应。

盐酸非那吡啶

性状本品为淡红色或暗红色至暗紫色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醛试液-硫酸(1:9)lml,溶液即显紫黑色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)本品的红外光吸收图谱

APSMALDIFTOrbitrap-MSI质谱研究植物贯叶连翘蒽酮类化合物

运用AP-SMALDI-FT-Orbitrap MSI质谱成像技术研究药用植物贯叶连翘蒽酮类化合物形成机制取得重要进展蒽酮类化合物是贯叶连翘根当中所产生的一种对抗微生物侵染的次生代谢产物。由于贯叶连翘一直被广泛用于抑郁症及皮肤病的治疗,所以以蒽酮类化合物作为药用活性物质,进一步的深入研究一直是天然产

17酮类固醇

中文名17-酮类固醇外文名17-ketosteroide定义17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物,男性2/3来自肾上腺,1/3来自睾丸,女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况,对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。

HPLCDADMS法定量分析黄芩中3种黄酮类化合物

  近期,河北省中药研究与开发重点实验室,承德医学院中药研究所研究人员发表论文,旨在分析比较高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱(HPLC-DAD-MS)法和高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测黄芩中3种黄酮类化合物的结果。研究指出,与HPLC-DAD法相比,HPLC-DAD-M

HPLCDADMS法定量分析黄芩中3种黄酮类化合物

  黄酮类化合物广泛分布于植物界,它们一般具有2个苯环通过中央3个碳链相互联接而成的C6-C3-C6基本构型,主要包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、查尔酮、异黄酮类等化合物。黄酮类化合物具有多种生理活性,例如芦丁、槲皮素等能够增强心脏收缩,减少心脏搏动数;水飞蓟素具有保肝作用等。常用黄酮类化合

喹唑啉酮类化合物拓展了“界面路易斯酸碱对”概念的应用

  在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题,其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置,也要考虑活性位点的酸碱强度。日前,大连化物所生物能源研究部生物能源化学品王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展,其结果印证了上述酸碱催化研究中的难点问题。  研究团队在二氧化铈稳定的钌

丙酮的相对分子量是多少

  丙酮(acetone)是一种有机物,分子式为C3H6O,分子量58.08,是最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。  丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无

吡啶的计算化学数据

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:0  氢键受体数量:1  可旋转化学键数量:0  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:12.9  重原子数量:6  表面电荷:0  复杂度:30.9  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定

吡啶红外吸附的原理

可是如果是C-N键的话,那就是吡啶内部的键了,就和催化剂表面没有任何关系了。而且从上面的图标中也找不到对应的C-N键振动频率和1443cm-1吻合。我觉得L酸位应该是吡啶的N原子和过渡金属氧化物催化剂的过渡金属原子M之间的互相作用。(吡啶的N原子提供孤对电子,而过渡金属原子M提供空的d轨道),这样的

盐酸非那吡啶片

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显褐红色至暗红色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸非那吡啶5μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法

吡啶的光谱性质介绍

  1、吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C-H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。  2、吡啶的核磁共振氢谱(HNMR):吡啶的氢核化学位移与苯环氢(δ7

其他黄酮类的概念

此类化合物大多不符合C6-C3-C6的基本骨架,但因具有苯并γ-吡喃酮结构,我们也将其归为黄酮类化合物。双黄酮类是由二分子黄酮衍生物通过C-C键或C-O-C键聚合而成的二聚物。如银杏叶中含有的银杏素即为C-C键相结合的双黄酮衍生物。高异黄酮:和异黄酮相比,其B环和C环之间多了一个-CH2-,如中药麦

17酮类固醇介绍

17-酮类固醇:17-酮类固醇()指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者,包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等,大部分以结合形式存在。

昆明植物所揭示吡啶环生物合成新机制

  生物碱是存在于自然界有机体中的一类含有负氧化态氮原子的环状化合物,其数量众多,结构复杂,大多具有广泛的生物活性,由其开发的药物约占全部植物药的40%以上。有关生物碱的研究是目前天然药物化学领域的重点和热点。吡啶生物碱作为生物碱的一类,其中的吡啶环是其发挥药效活性的关键基团。前人的研究表明大部分吡

上海有机所在II型聚酮合酶研究方面获进展

  11月6日,中国科学院上海有机化学研究所刘文课题组在《自然-合成》(Nature Synthesis)上,在线发表了题为Analysis of siderochelin biosynthesis reveals that a type II polyketide synthase catalys

研究揭示一种新的环庚三烯酚酮生物合成机制

  植物内生菌(Endophyte)是指其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官内部的真菌或细菌。它们与植物的关系为互惠共生,其代谢产物可能能刺激植物生长发育,提高寄主植物对生物胁迫和非生物胁迫的抵抗能力,使得植物内生菌成为生物防治中有潜力的微生物农药、增产菌或生防载体菌的重要来源

石榴果汁中水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析

  石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析   Dilshad Pullancheri1、Gopal Vaidyanathan1 and N. Gayathree2   1 沃特世印度公司(印度班加罗尔)   2 国家葡萄研究中心(印度普纳)   石榴(Punica gra

利用沃特世Prep-150-LC系统分离银杏叶中的黄酮类化合物

简介银杏叶入药治疗多种疾病的历史可追溯千年之久1。银杏叶提取物中含有多种活性化合物,尤其富含黄酮类化合物,主要为槲皮素、山柰酚和异鼠李素(图1)。通常来说,天然产物的纯化目的是将可能具有生物活性的单一化合物成分分离出来。分离出的这些化合物累积到足够量后即可应用于多种用途,例如标准品的制备,或供其它研

吡啶磺胺的药理作用

  吡啶磺胺亦属短效磺胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。

吡啶的毒理学数据

  毒性:属低毒类。  中毒症状:主要有恶心、疲劳、食欲缺乏,一些急性中毒事件中表现为精神崩溃。吡啶中毒引起死亡的事件比较少。  急性毒性:LD50 :1580mg/kg(大鼠经口);1121mg/kg(兔经皮);人吸入25mg/m3×20分钟,对眼结膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。  毒性:大鼠吸入3

吡啶的基本内容介绍

  吡啶,是一种有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染