地质地球所明确谷子和青狗尾草植硅体形态鉴定方法
谷子（小米）是我国北方重要的粮食作物之一，与中华文明的形成和发展关系密切，由于长期缺少准确区分新石器时代早期腐朽、灰化谷子与其野生祖本青狗尾草遗存的鉴定方法，国际上有关谷子的起源时间、过程存在多种不同的认识。植硅体分析是鉴定早期腐朽植物遗存的最有效手段之一，过去的研究由于受方法和材料限制，学界对能否利用植硅体形态区分谷子与青狗尾草的准确性和可靠性存在质疑。 中科院地质与地球物理研究所新生代地质与环境重点实验室博士后张健平等与中科院地理科学与资源研究所以及中国农业科学院等单位的专家合作，通过对采自国内外不同地区的16种现代谷子、青狗尾草（图1）小穗颖片、内外稃片不同部位、不同细胞层的植硅体分析，明确了区分鉴定谷子和青狗尾草植硅体的形态特征和可重复检验的测量标准（图2、3）。研究同时表明，采自东亚地区与西欧的谷子稃壳植硅体存在形态学上显著差异，暗示了可能存在不同的演化路线。同行审稿专家认为，该文章为鉴定考古遗址......阅读全文
山西省应县谷子科技小院成立
9月17日，山西省应县谷子科技小院在应县大临河乡圣水塘村正式揭牌成立。 应县谷子科技小院在中国农业大学应县教授工作站的指导下，进行了充分的前期准备、人员协调和科技规划。小院是集科技创新、示范推广和人才培养于一体的农业科技社会化服务平台。小院得到了应县县委县政府和大临河乡政府的大力支持，同时有国
原代外植
实验方法原理 将组织切碎并浸洗，组织块接种于培养瓶或皮氏培养皿的表面，加入少量含高浓度血清（40 %~50 % ) 的培养基，表面张力使标本保持原位，直到它们自发地贴附于表面，随后细胞开始生长。
原代外植
实验方法原理将组织切碎并浸洗，组织块接种于培养瓶或皮氏培养皿的表面，加入少量含高浓度血清（40 %~50 % ) 的培养基，表面张力使标本保持原位，直到它们自发地贴附于表面，随后细胞开始生长。试剂、试剂盒生长培养基皮氏平皿仪器、耗材镊子手术刀移液器离心管容器实验步骤1. 将组织移入新鲜、无菌 BSS
原代外植
实验方法原理将组织切碎并浸洗，组织块接种于培养瓶或皮氏培养皿的表面，加入少量含高浓度血清（40 %~50 % ) 的培养基，表面张力使标本保持原位，直到它们自发地贴附于表面，随后细胞开始生长。试剂、试剂盒生长培养基
微生物鉴定之细菌的大小与形态简介
（一）的大小 细菌形体微小，通常以微米（μm；1μm＝1／1000mm）为测量单位。须用放大数百至上千倍才能看到。一般球菌的直径约1μm，中等大小的杆菌长2～3μm，宽0.3～0.5μm。菌龄与环境等因素对菌体大小有影响。
浙江湖州检验检疫局植检实验室成功鉴定“多肉杀手”
近日，浙江湖州检验检疫局植检实验室首次制作了粉蚧的玻片标本，并成功鉴定其为石蒜绵粉蚧，揭露了其掩藏在厚厚蜡粉层下的真实面貌。 石蒜绵粉蚧由浙江检验检疫局杭州机场办事处在进口意大利多肉植物上截获，因湖州局植检实验室针对粉蚧研究具有较厚实的基础，故将样品送至湖州局制作标本并进行鉴定。截至目前，
植酸酶植酸酶的酶学性质
和其他酶类一样，植酸酶活力受温度、环境pH、激活剂、抑制剂、作用时间、底物及产物浓度等多种因素的影响。根据最适pH值的不同，Oh等（2004）将植酸酶（磷酸酯酶）分为两个亚类：酸性植酸酶和碱性植酸酶。饲料工业中常用的是酸性植酸酶（也称作组氨酸酸性植酸酶)。这种植酸酶催化活性较强，有最适的酸性pH值（
古生物科考队带我们解密植物为什么会长刺
植物世界的“美好”常常伴随着一种“伤害”。玫瑰、多肉、仙人掌……这些带刺植物无不与动物、人类保持着“相爱相杀”的关系。植物为什么会长刺？刺最早产生于何时？又是如何演化的？科学家对于这些有趣的问题却始终缺乏深入研究。几年来，中国科学院西双版纳热带植物园（以下简称“版纳植物园”）古生态研究组和中国科学院
植物为什么会长刺？答案竟在青藏高原
植物世界的“美好”常常伴随着一种“伤害”。玫瑰、多肉、仙人掌……这些带刺植物无不与动物、人类保持着“相爱相杀”的关系。植物为什么会长刺？刺最早产生于何时？又是如何演化的？科学家对于这些有趣的问题却始终缺乏深入研究。几年来，中国科学院西双版纳热带植物园（以下简称“版纳植物园”）古生态研究组和中国科学院
河南检验检疫局检出大豆北方茎溃疡病菌
日前，河南检验检疫局技术中心植检实验室从一批进境大豆样品中分离出一种真菌，经鉴定，为我国禁止进境植物检疫性有害生物——大豆北方茎溃疡病菌。这是自植检实验室全面开展植物病害检测以来首次检出检疫性真菌。 大豆北方茎溃疡病菌主要发生于巴西、阿根廷、意大利、法国、俄罗斯、韩国、加拿大等国家和地区。主
利用石蜡包埋组织鉴定染色体非整倍体
实验材料待检石蜡包埋组织试剂、试剂盒二甲苯乙醇胃蛋白酶溶液PBS2 X SSC丙酮生物素杂交液洗脱液0.1 XSSC溶于磷酸缓冲液中的去垢剂仪器、耗材带刀片切片机锥底玻璃离心管转筒形转头水浴箱注射器单纤丝尼龙过滤网染缸玻璃盖玻片乳胶黏合剂恒温箱孵育玻片的湿盒实验步骤展
两会简讯：水稻重要，谷子也重要
赵治海 受访者供图 种业是农业发展的“芯片”，原始创新是农业可持续发展的根本动力。2022年中央一号文件指出要全面实施种业振兴行动方案。 杂种优势利用是大幅提高作物单产、改良品质、提高抗逆性、增加适应性的重要途径，并在为我国的粮食安全等方面做出了巨大贡献。我国在水稻、玉米、小麦、谷子等粮食
观察纤维形态、纤维质量鉴定应该选用什么显微镜？
观察纤维形态、纤维质量鉴定应该选用什么显微镜？ 纤维是一种十分常见的物质，应用十分广泛。那么观察纤维应该选用什么类型的显微镜，能够观察到什么细节，首先用户应根据自己研究的方向，要求观察到什么程度，具体来决定选用什么样的显微镜来进行纤维鉴定的观察。 一般，建议用户清楚自己需要看清楚纤维的什
2025年青A、青B（原杰青、优青）获资助名单最新汇总
国家自然科学青年科学基金项目（A类）（原国家杰出青年科学基金项目）支持在基础研究方面已取得突出成绩的青年学者自主选择研究方向开展创新研究，促进青年科学技术人才的成长，吸引海外人才，培养和造就一批进入世界科技前沿的优秀学术带头人。
利用GWAS方法挖掘谷子资源中蕴含的抗谷瘟病基因
谷子是中国传统粮食作物，具有抗旱耐贫瘠、营养丰富平衡、粮草兼用、耐储存等特点，作为谷子三大病害之一的谷瘟病，严重影响谷子产量和商品品质，目前对谷瘟病的研究仅局限于抗病性鉴定和评价，有关抗谷瘟病基因的研究尚未见报道。 近期，中国农业科学院作物科学研究所刁现民研究组完成的题为“Identifica
这个决定性因子让谷子生命周期缩短到45天
近日，中国农业科学院作物科学研究所特色农作物优异种质资源发掘与创新利用创新团队联合国内多家单位，在谷子中鉴定出了决定谷子光周期响应的关键调节因子SiPHYC，为解析植物光周期响应遗传机制提出了新见解，也为今后C4模式作物高效研究体系的建立提供了优异种质资源。相关研究成果发表在《新植物学家》（N
植酸的来源
主要存在于植物的种子、根干和茎中，其中以豆科植物的种子、谷物的麸皮和胚芽中含量最高。
原代外植实验
实验方法原理 将组织切碎并浸洗，组织块接种于培养瓶或皮氏培养皿的表面，加入少量含高浓度血清（40 %~50 % ) 的培养基，表面张力使标本保持原位，直到它们自发地贴附于表面，随后细胞开始生长。试剂、试剂盒 生长培养基皮氏平皿仪器、耗材 镊子手术刀移液器离心管容器实验步骤 1. 将组织移入新鲜、无菌
什么是植酸？
植酸（Phytic acid），又名肌醇六磷酸、环己六醇六磷酸，分子式C6H18O24P6，是从植物种籽中提取的一种有机磷类化合物。
配子体的定义和不同形态特征
配子体（gametophyte）在植物世代交替的生活史中，产生配子和具单倍数染色体的植物体。苔藓植物配子体世代发达，常见的植物体为其配子体，孢子体寄生在它上面。蕨类植物的配子体称原叶体，虽能独立生活，但演变生活期短，跟孢子体相比，不占优势地位。
钩端螺旋体的形态结构与染色
菌体呈纤细圆柱形，螺旋细密规则，菌体一端或两端弯曲呈钩状。菌体结构自外向内分别是外膜、肽聚糖层和胞膜包绕的细胞质，外膜与肽聚糖层之间有两根轴丝，各由一端伸至菌体的中央。革兰染色不易着色，常用Fontana银染色法，菌体被染成棕褐色，因菌体折光性强，常用暗视野显微镜观察。
中国古代纸质文物的无损化学分析
纸是中国古人的一项伟大发明。两千多年的造纸历史,给我们留下了宝贵、丰富的纸质文物财产。长期以来,我国的古纸研究以文献分析为主,通过解读文献中的相关文字,复原早期的造纸技术。从某种意义上讲,我国古代造纸技术的整体轮廓,就建立在上述文献学研究的基础上。自二十世纪六十年代起,国内古纸研究出现新的动向,物理
基因的转移与重组体的筛选和鉴定5
（二）目的克隆的鉴定经过初步筛选获得的阳性克隆，下一步必须对带有目的序列的克隆做进一步筛选和鉴定。鉴定一般有几种常用方法：（1）分子杂交；（2）免疫学检测；（3）DNA测序；（4）蛋白质活性筛选；（5）基因互补实验。1. 分子杂交核酸分子杂交有多种方法：原位杂交、点杂交及Southern杂交等。原理
基因的转移与重组体的筛选和鉴定1
第一节 转化基因片段在体外只是一段核酸分子，是化学物质，无法表现出遗传物质的生命活性。只有当其存在于活细胞后，生命的特征才能充分展示出来。在分子克隆实践中，在体外操作的核酸分子只有进入细胞以后才能达到克隆的目的。一、重组DNA分子转入原核生物细胞1. 重组质粒DNA分子转化大肠杆菌转化（transf
基因的转移与重组体的筛选和鉴定2
二、重组DNA分子转入真核细胞1. 根癌农杆菌Ti质粒介导法农杆菌介导的Ti质粒载体转化法是目前研究最多、机制最清楚、技术方法最成熟的基因转化途径。迄今为止约8096的转基因植株都是利用农杆菌介导转化系统获得的。农杆菌是一类土壤习居菌，革兰氏染色呈阴性，能感染双子叶植物和裸子植物，而对绝大多数单子叶
基因的转移与重组体的筛选和鉴定4
（3）插入表达筛选法与插入失活相反，插入表达法是外源目的基因插入特定载体后，能激活用于筛选操作的标记基因的表达，由此进行转化子的筛选。设计载体时，在筛选标记基因前面连接一段具有抑制作用的负调控序列，插入外源DNA将使该负调控序列失活，其下游的筛选标记基因才能表达。例如质粒pTR262有一个负调控的c
基因的转移与重组体的筛选和鉴定3
2. 定向克隆使目的基因按一定的方向插入载体的克隆方案称为定向克隆。最常用的定向克隆方案使用两种限制性内切酶切割载体和目的基因，从而在载体和目的基因两端产生非同源互补的两个粘性末端。定向克隆也可以通过在一端造成平端，另一端产生同源粘性末端实现年-平连接。定向克隆有效的限制了自身环化，并且实现了目的基
我国科学家完成谷子基因组测序
5月14日由深圳华大基因和河北省张家口市农科院等单位完成的谷子基因组研究成果于《自然·生物技术》在线发表。科研人员成功构建了谷子全基因组序列图谱，为揭示谷子抗旱节水、丰产、耐瘠和高光合作用效率等生理机制的研究提供了新的途径，并为高产优质、抗逆谷子新品种的培育奠定了坚实的基础。
我国谷子高粱产业技术取得突破性进展
记者从近日召开的国家谷子高粱产业技术体系机械化品种原始创新及产业融合发展现场会上获悉，针对谷子高粱糜子种植繁琐、缺乏适宜除草剂、不适合机械化收获、产业链短等制约产业发展的瓶颈难题，国家谷子高粱产业技术体系通过多学科联合攻关，攻克一批制约产业发展的“卡脖子”技术。 国家谷子高粱产业技术体系首席科
PNAS：“刹车”基因如何调控谷子叶片垂立
中科院遗传与发育生物学研究所（简称遗传发育所）农业资源研究中心赵美丞博士和刘西岗研究员与中国农业科学院作物科学研究所科研人员合作，阐释了谷子的披垂叶基因作为油菜素内酯激素信号的“刹车”基因如何调控叶片披垂与直立，为禾本科作物株型研究打开了一扇新的窗口。相关研究成果8月18日在线发表于美国《国家科