新一代微型化双光子荧光显微镜研制成功
膜生物学国家重点实验室（中国科学院动物研究所、清华大学、北京大学）程和平院士团队研制成功了新一代高速高分辨微型化双光子荧光显微镜，获取了小鼠自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰、稳定的图像。 新一代微型化双光子荧光显微镜体积小，仅重2.2 克，适于佩戴在小动物头部颅窗上，实时记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号。在大型动物上，还可望实现多探头佩戴、多颅窗不同脑区的长时程观测。相比单光子激发，双光子激发具有良好的光学断层、更深的生物组织穿透等优势，其横向分辨率达到0.65μm，成像质量可与商品化大型台式双光子荧光显微镜相媲美，优于目前该领域内主导的、美国脑科学计划研发的微型化宽场显微镜。该显微镜采用双轴对称高速微机电系统转镜扫描技术，具备多区域随机扫描和每秒1 万线的线扫描能力，首次采用了微型双光子显微镜对脑科学领域最广泛应用的指示神经元活动的荧光探针（如GCaMP6）技术，解决了动物的活动和行为由于荧光传输......阅读全文
中国科大首次观测到原子共振荧光中的双光子纠缠
中国科学技术大学郭光灿院士团队的李传锋、王健等基于光纤微腔-铷原子系统，首次实验观测到原子共振荧光中的双光子纠缠。2月5日，该成果发表于《物理评论快报》。 共振荧光是二能级系统在被共振激发时辐射的光场，是最基本的量子光源，也是量子光学领域的重要研究内容。理论研究表明，共振荧光中同时存在着弹性散
上海市活体双光子成像系统采购项目公开招标公告
项目概况上海市重大传染病和生物安全研究院活体双光子成像系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）获取招标文件，并于2022年04月11日 14点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1825-224A2021229
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（二）
主要结果Fig. 1.无标记活体大脑的三次谐波显微成像(A)脑组织THG成像的epidetection几何学图示。插图：THG原理。注意基质中没有光学激发发生。(B) 树突处的聚焦激光束。通过将激光聚焦体积设定到树突直径的几倍大小，可以获得部分相匹配，显著的THG信号将会产生。(C)细胞
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（一）
Label-free live brain imaging and targeted patching with third-harmonic generation microscopyStefan Wittea,b,1, Adrian Negreana,b,c, Johannes C. Lodde
可见光双光子激发及多焦点激光扫描的结合（二）
在此基础上,实验对海拉细胞中的高尔基体(mTFP1)和纤颤蛋白(EGFP)进行了在体成像,见图3(j)-(n),青色为mTFP1,绿色为EGFP,实验中两种荧光蛋白同时成像,最终采用光谱分离法将不同蛋白的荧光信号分离出来。图4 海拉细胞在体延时三维观察高尔基体的成像结果后续还进行了海拉细胞的活体高尔
“超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统”获进展
在国家自然科学基金国家重大科研仪器研制专项“超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统”（项目编号：31327901）的支持下，北京大学分子医学研究所、信息科学技术学院、动态成像中心、生命科学学院、工学院联合中国人民解放军军事医学科学院组成跨学科团队，历经三年多的协同奋战，成功研制新一代高速高分辨
有机双光子荧光染料在生物成像中的应用取得新进展
传统的荧光分子多数会有聚集诱导淬灭效应（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其应用。聚集诱导发光（Aggregation Induced Emission, AIE）荧光分子不同于传统的荧光分子，在聚集的条件下产生荧光，具有生物相容性好、背景荧光较低等特点
科研人员研制出超导双光子空间符合计数器
中国科学院上海微系统与信息技术研究所尤立星与李浩团队在面向多光子空间符合探测方面取得进展。1月30日，相关研究成果以《具有组合时间逻辑和幅度复用的超导纳米线双光子空间符合计数器》（A superconducting nanowire two-photon coincidence counter wi
关于三维双光子激光显微镜的技术指标介绍
三维双光子激光显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2019年10月14日启用。 1、双光子共聚焦扫描和检测系统： 两组扫描振镜系统；共振扫描速度：512×512≥32 fps； 512×32≥496 fps；共振线扫描≥16000行/秒；扫描模式：点式扫描模式 ，同视野内不同角度、不同位置
简述三维双光子激光显微镜的主要功能
三维双光子激光显微镜的功能：三光子显微镜专门为大动物脑皮层双光子成像研究而设计，镜下操作空间大，系统的共振镜扫描模式，可提供32fps@512X512分辨率的高速图像，这种快速高分辨率的成像指标是该领域研究所必需的；大动物包括清醒猴实验中身体和头部需保持直立，视觉皮层不是处于水平而是有很大角度，
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（二）
系统性能和Ti:Sa与OPO激光的同时使用 为了同时获取样品Ti：Sa和OPO的激发，一个分光器将Ti：Sa激光分解为泵浦OPO光束和直接成像光束(Figure 1a). 分光比例取决于足够激发所需的光亮，先后依赖于样品特征（光密度，连续性和荧光团吸收截面）和想要的成像深度。在实际应用
研究在二维材料双光子吸收层数依赖特性取得进展
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所微纳光电子功能材料实验室研究员王俊课题组在二硫化钼（MoS2）简并双光子吸收的层数依赖特性研究方面取得进展，为过渡金属硫化物的非线性光学性质研究以及在光子学方面的应用提供了理论和实验指导。相关研究成果发表于Photonics Research 7, 762-
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（五）
结论 这些结果表明红外双光子和二次谐波产生显微成像对于无毒害的时间分辨的细胞行为调查的深层组织成像尤其有利。作为与其它脉冲飞秒激光系统相比的优势，如Ch:forsterite (1230 nm) 和 Fianium fiber (1064 nm) 激光器，OPO产生的波长是可调谐的
自组装软光子螺旋实现可编程双色圆偏振发光进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514551.shtm近日，华东理工大学教授郑致刚课题组在自组装软光子螺旋实现可编程双色圆偏振发光方面取得新进展，相关研究发表于《激光与光子学评论》。圆偏振发光（CPL）颜色的控制在光学应用中一直备受期待
双光子显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及
Lavision双光子共聚焦显微镜应用：毛囊再生过程活体成像
组织的发生与再生依赖于细胞-细胞间相互作用和指向干细胞的信号以及它们的直接增殖。但是，引导组织适当再生的细胞行为还没有被很好的理解。运用一种新的，非侵入的双光子成像技术，我们研究了活鼠随时间推移的生理性毛囊再生。通过这种方法，我们监测了真皮层干细胞和它们的后代在生理性毛囊再生过程中的行为，并指出了间
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（四）
Figure 4．IR-MPM的光漂白，光毒性和组织穿透性. (a)以75mW能量的760, 880, and 1100 nm 激发波长连续扫描的释放光的下降时测量的DsRed2光漂白。样品被进行250次连续扫描，释放光强度以整个扫描区域的平均像素强度量化，并对首幅图像强度归一化。虚线表明了
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（三）
Figure 2 NIR和IR双光子激发和释放光谱。通过在同一焦平面对不同波长的Ti：Sa激光和OPO激光获取多幅图像并对扫描间的能量强度和漂白进行校正后的激发光谱。为获取红色和内在荧光团以及SHG的释放光谱，信号通过物镜，光谱仪和CCD相机检测。 (a) 自然状态下，SDS-PAGE前后的
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（一）
红外双（多）光子显微镜：亚细胞水平的深层组织成像Volker Andresen1,2, Stephanie Alexander1, Wolfgang-Moritz Heupel1, Markus Hirschberg1, Robert M Hoffman3 and Peter Friedl1,4Cu
有机双光子荧光染料在生物成像中的应用取得新进展
传统的荧光分子多数会有聚集诱导淬灭效应（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其应用。聚集诱导发光（Aggregation Induced Emission, AIE）荧光分子不同于传统的荧光分子，在聚集的条件下产生荧光，具有生物相容性好、背景荧光较低等特点
科学家研制出超导双光子空间符合计数器
中国科学院上海微系统与信息技术研究所副研究员孔令东、研究员尤立星团队，在面向多光子空间符合探测方面取得新进展。1月30日，相关研究成果发表于《自然—光子》。在光量子计算中，需要利用多种不同输出模式调控多个光子，因此需发展集成大规模的多光子探测器阵列。同时，为了提高计算复杂度，光子纠缠的维度越来越高，
中国科大成功观测双光子空间波函数动力学演化
中国科学技术大学郭光灿院士团队在量子测量与传感研究中取得重要进展。该团队李传锋、许金时、刘曌地等人首次提出并实验实现了量子夏克–哈特曼（Shack–Hartmann）波前传感器。通过重构双光子横向空间波函数，观测了位置纠缠光子对在自由空间传播时振幅关联和相位关联的动力学演化。7月16日，该成果发表在
双光子显微镜活体单细胞成像揭示生物钟发育过程
3月14日，PLOS Biology 期刊在线发表了题为《斑马鱼生物钟的活体单细胞成像》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室严军研究组、何杰研究组与安徽医科大学附属第一医院教授李元海合作完成。该研究成功构建
双光子显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及
双光子显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及
科学家成功观测双光子空间波函数动力学演化
记者19日从中国科学技术大学获悉，该校郭光灿院士团队李传锋、许金时、刘曌地等人首次提出并实验实现了量子夏克–哈特曼波前传感器。通过重构双光子横向空间波函数，观测了位置纠缠光子对在自由空间传播时振幅关联和相位关联的动力学演化。该成果近日发表在国际期刊《物理评论快报》上。光场相位分布的测量是一个关键问题
2011年激光共聚焦扫描显微学最新进展学术研讨会在京召开
奥林巴斯（中国）有限公司 齐冬工程师 奥林巴斯（中国）有限公司的齐冬工程师作了《活细胞分子扩散测量的共聚焦解决方案》的报告。 共聚焦一般成像和活细胞成像没有办法得到分子扩散信息。通过荧光关联谱（FCS）可总结分子荧光的变化规律，得到下列信息：分子量信息、分子浓度、胞内动力学、胞间环境和分子相互作
光子与辐射
光子，又称“光量子”，是光和其它电磁辐射的量子单位。一般认为光子是没有质量的，有些理论中允许光子拥有非常小的静止质量，这样光子会最终衰变成一种质量更轻的粒子。如果这种衰变是确实可能的，光子就是有寿命的，据最新研究表明其寿命为10的18次方年，甚至比宇宙的寿命都长，真正可以说得上是万世不灭。平常我们所
光子仪作用
主要是活血通经，通络止痛，祛风止痉，改善局部的血液循环，起到消炎消肿的作用。在临床上应用广泛，可用外伤引起的软组织肿胀及创伤性关节炎，可以用于风湿类风湿性关节炎的病变引起的疼痛，也可以用于颈椎退行性病变，腰椎退行性病变，骨质增生，颈椎不稳，腰椎不稳，椎间盘退行病变及突出引起的疼痛。
单光子探测
采用时间分辨单光子计数（TCSPC）技术，测量荧光（包括自发荧光、荧光染料、荧光蛋白）分子的寿命，可用于：1测量染料的内在性质，如异构化、质子化、折叠等；2超出荧光分辨率的微环境研究，如分子结合、离子浓度、pH、亲脂性环境、膜电位等；3光谱非常接近的多种染料的分离；染料的光学物理特性研究等等。FCS