印尼与日本联合开发治疗疟疾与痢疾新药
疟疾和痢疾是印尼等国最主要的传染病。尽管医学界已掌握较成熟的治疗方法，但最新发现的疟疾和痢疾病毒，却对现有药物表现出越来越强的抗药性。印尼技术评估与应用署（BPPT）正联合日本国际协力机构（JICA）、日本医疗研究开发机构（AMED），希望利用印尼丰富的植物及微生物资源，为疟疾、痢疾等传染病治疗寻找新的有效药物。 印尼植物及微生物多样性十分突出，这些资源具有潜在药物价值。过去12年，印尼在全境药物资源富集的60个地区和30个岛屿开展了微生物样品收集工作。BPPT生物技术实验室，已对收集到的25000个微生物样品进行了活性成分分析，并成功提取出12000个微生物分离菌，其中200个已被证实具有活性成分。研究人员希望从中发现治疗疟疾、痢疾和阿米巴病的有效药物。 BPPT反疟疾和阿米巴病研究人员表示，印尼微生物分离菌具有多种不同特性，这些活性成分对传染病治疗具有重要价值，但药物生产尚需经历一系列临床前试验和临床试验，希望未......阅读全文
细菌性痢疾的诊断
根据流行病史、症状、体征及实验室检查结果，可初步作出诊断，病原学检查可确诊。可分为疑似病例、临床诊断病例、确诊病例三类。 疑似病例：疑似病例，具有腹泻，脓血便、或黏液便、或水样便、或稀便，伴有急后重症状，难以确定其他原因腹泻者。 临床诊断病例：有不洁饮食或与菌痢患者接触史，出现腹泻、腹痛、里
如何诊断细菌性痢疾？
根据流行病史、症状、体征及实验室检查结果，可初步作出诊断，病原学检查可确诊。可分为疑似病例、临床诊断病例、确诊病例三类。 疑似病例：疑似病例，具有腹泻，脓血便、或黏液便、或水样便、或稀便，伴有急后重症状，难以确定其他原因腹泻者。 临床诊断病例：有不洁饮食或与菌痢患者接触史，出现腹泻、腹痛、里
怎样治疗阿米巴痢疾？
1.一般治疗 急性期必须卧床休息，必要时给予输液。根据病情给予流质或半流质饮食。慢性患者应加强营养，以增强体质。 2.病原治疗 （1）甲硝咪唑（灭滴灵） 对阿米巴滋养体有较强的杀灭作用且较安全，适用于肠内肠外各型的阿米巴病，为目前抗阿米巴病的首选药物。 （2）甲硝磺酰咪唑 是硝基咪唑类化
阿米巴痢疾的鉴别诊断
阿米巴肠病需和细菌性痢疾、血吸虫病、肠结核、结肠癌、慢性非特异性溃疡性结肠炎等鉴别。 1.细菌性痢疾 起病急，全身中毒症状严重，抗生素治疗有效，粪便镜检和细菌培养有助于于诊断。 2.血吸虫病 起病较缓，病程长，有疫水接触史，肝脾肿大，血中嗜酸粒细胞增多，粪便中可发现血吸虫卵或孵化出毛蚴，
阿米巴痢疾的相关介绍
本病流行于全世界，多流行于热带和亚热带地区。其感染率高低与各地环境卫生、经济状况和饮食习惯等密切相关。在我国的分布一般农村高于城市，近年来由于我国卫生状况和生活水平的提高，急性阿米巴痢疾和脓肿病例，除个别地区外，已较为少见。 1.传染源 慢性病人、恢复期病人及健康的带虫者为本病的传染源。
什么是细菌性痢疾？
细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的一种肠道传染病。痢疾杆菌主要通过消化道传播，感染后可引起肠道炎症和溃疡形成。 细菌性痢疾的症状包括腹泻、腹痛、里急后重、便血和发热等。腹泻是最常见的症状，患者可能每天排便多次，便便呈水样或黏液样，带有血丝或血块。腹痛通常位于左下腹部，疼痛程度不一，有时会伴随里急后重
痢疾杆菌的形态描述
大小为0.5～0.7×2～3μm，无芽胞，无荚膜，无鞭毛。多数有菌毛。革兰氏阴性杆菌。 直杆菌，形态似其他肠杆菌科的种。革兰氏阴性。不运动。兼性厌氧，具有呼吸和发酵两种类型的代谢。接触酶阳性(只一个种例外)。氧化酶阴性。有机化能营养型。发酵糖类不产气(除了少数种产气外)。不利用柠檬酸盐或丙二酸
疟疾肾病的鉴别诊断
1、急性血吸虫病 有血吸虫病流行区的疫水接触史和尾蚴性皮炎史，常见腹泻和黏血便等消化系统症状和干咳等，与疟疾不同的是肝大者占90%以上，以左叶较显著，白细胞数增加，嗜酸性粒细胞增多，尾蚴膜反应、环卵沉淀试验或大便孵化阳性。 2、丝虫病 多数有既往发作史，白细胞和嗜酸性粒细胞增多，无贫血和脾
有关疟疾的检查介绍
1、血象 红细胞和血红蛋白在多次发作后下降，恶性疟尤重；白细胞总数初发时可稍增，后正常或稍低，白细胞分类单核细胞常增多，并见吞噬有疟色素颗粒。 2、疟原虫检查 血液涂片（薄片或厚片）染色查疟原虫。并可鉴别疟原虫种类。骨髓涂片染色查疟原虫，阳性率较血片高。 3、血清学检查 抗疟抗体一般在
疟疾实验室检查
1．除贫血外，白细胞总数减少。2．确诊需要血液涂片找到疟原虫。疟原虫在急性发作前和发作期间易于找到。厚滴血片较薄血涂片检出率高。对疑似患者多次未能检到疟原虫者，可用0.1%肾上腺素(O.Olmg/kg)皮下注射，于注射后15、30分钟采厚滴血片再进一步找疟原虫。必要时可在髂骨嵴做骨髓穿刺作厚滴骨髓片
疟疾肾病的辅助检查
急性可逆性肾损害肾活检见肾小球系膜增厚，内皮细胞增殖及肥大，基膜不规则增厚。在免疫荧光下，可见IgM（为主）、IgG及C3在基膜内皮下及系膜区沉积。电镜下见电子致密沉积物，部分可找到疟原虫抗原。三日疟肾脏的病理改变，以肾小球毛细血管壁局灶性（约30%）或弥漫性增厚，毛细血管襻周围及系膜细胞内呈节
疟疾免疫反应利弊共存
经常感染疟疾的孩子出现继发感染时往往没有临床症状。美国加州大学旧金山分校的研究人员对这一现象进行了研究，发现这可能部分由于特定免疫细胞的损耗：一种叫做γδT细胞（免疫细胞）的损耗减轻了受感染儿童的炎症反应。这项研究2014年8月27日在线发表于 Science Translational Med
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
疟疾的诊断方法介绍
1、流行病学 有在疟疾流行区居住或旅行史，近年有疟疾发作史或近期曾接受过输血的发热患者都应被怀疑。 2、临床表现 典型的周期性寒战、发热、出汗可初步诊断。不规律发热，而伴脾、肝大及贫血，应想到疟疾的可能。凶险型多发生在流行期中，多急起，高热寒战，昏迷与抽搐等。流行区婴幼儿突然高热、寒战、昏
如何预防输血传播疟疾？
（近年来，我国的疟疾传播有增加的趋势，应该引起重视。预防输血传播疟疾的主要措施如下： （1）有疟疾病史者，必须在病愈3年后方准献血。 （2）在非疟疾流行区的人员，凡到流行地区暂住或旅游者，返回之后，既未服抗疟药，又无症状时，6个月后可以献血。 （3）在疟疾流行区，有条件时对献
扛板归的功用主治介绍
利水消肿，清热，活血， 解毒。治水肿，黄疸， 泄泻， 疟疾， 痢疾，百日咳，淋浊，丹毒，瘰疬，湿疹，疥癣。 ①《物理小识》："治瘰疬，亦可截疟。" ②《生草药性备要》："止泻，浸疳、疔、痔疮，能散毒。" ③王安卿《采药志》："治翻胃噎膈，疟疾，吐血，便血，喉痹，食积心疼，虚饱腹胀，阴囊肿大
WHO发布《2015年世界疟疾报告》，回顾各国抗疟疾进展
根据今天发布的《2015年世界疟疾报告》，全世界106个在2000年时存在疟疾的国家中，一半以上（57国）到2015年已经实现疟疾新发病例降低至少75%。在同样的时间框架内，还有18个国家实现疟疾发病率降低50-75%。 在撒哈拉以南非洲地区，预防出现新疟疾病例的努力使流行国节省了大量资金。世
世界防治疟疾日：消除疟疾－“中国神草”青蒿素功不可没
4月25日是世界防治疟疾日。说起疟疾，人们自然会想到青蒿素和它的发现者屠呦呦。 今年恰逢青蒿素问世50周年。曾经，人们谈“疟”色变，有数字显示，在青蒿素被发现前，全世界每年约有4亿人次感染疟疾，至少有100万人死于该病。 2021年6月30日，世界卫生组织宣布中国通过消除疟疾认证。从20世纪
阿米巴痢疾的病因分析介绍
阿米巴的致病是虫体和宿主相互作用，并受多种因素影响的复杂过程。溶组织内阿米巴的侵袭力主要表现在对宿主组织的溶解性破坏作用。 溶组织内阿米巴大滋养体，侵袭肠壁引起阿米巴病，常见的部位在盲肠，其次为直肠、乙状结肠和阑尾，横结肠和降结肠少见，有时可累及大肠全部或一部分回肠。
关于阿米巴痢疾的免疫检查
近年来国内外陆续报告了多种血清学诊断方法，其中以间接血凝（IHA）、间接荧光抗体（IFAT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）研究较多，但敏感性对各型病例不同。IHA的敏感较高，对肠阿米巴病的阳性率达98%，肠外阿米巴病的阳性率达95%，而无症状的带虫者仅10%～40%，IFA敏感度稍逊于IHA。
怎样预防小儿细菌性痢疾？
做好个人卫生，喝开水不喝生水，用消毒过的水洗瓜果蔬菜和碗筷及漱口；饭前便后要洗手，不要随地大便；剩饭菜要加热后吃；做到生熟分开，防止苍蝇叮爬食物；得病后要及时治疗。 注意：痢疾杆菌最适宜生长温度为37℃，在水果、蔬菜中能生存10天，牛奶中能生存24天，不耐热，加热60℃10分钟即可灭活。
简述痢疾阿米巴的临床表现
在作诊断时，或肠阿米巴病不应忽视，因阿米巴病缺乏特殊的临床表现。该病起病较慢，中毒症状较轻，容易反复发作，肠道症状或痢疾样腹泻轻重不等，故对肠道紊乱或痢疾样腹泻而病因尚未明确，或经磺胺药、抗生素治疗无效应疑为本病。
痢疾阿米巴的病原治疗相关介绍
1.甲硝咪唑或称灭滴灵（metronidazole）：对阿米巴滋养体有较强的杀灭作用且较安全，适用于肠内肠外各型的阿米巴病，为目前抗阿米巴病的首选药物。剂量为400～800mg，口服，1日3次连服5～10日；儿童为每日每公斤体重50mg，分3次服，连续7日。服药期偶有恶心、腹痛、头昏、心慌，不需
关于阿米巴性痢疾的基本介绍
阿米巴肠病是由于溶组织阿米巴（痢疾阿米巴）寄生于结肠内，引起阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎。痢疾阿米巴也是根足虫纲中最重要的致病种类，在一定条件下，并可扩延至肝、肺、脑、泌尿生殖系和其他部位，形成溃疡和脓肿。
关于阿米巴性痢疾的病因分析
阿米巴的致病是虫体和宿主相互作用，并受多种因素影响的复杂过程。溶组织内阿米巴的侵袭力主要表现在对宿主组织的溶解性破坏作用。 溶组织内阿米巴大滋养体，侵袭肠壁引起阿米巴病，常见的部位在盲肠，其次为直肠、乙状结肠和阑尾，横结肠和降结肠少见，有时可累及大肠全部或一部分回肠。
治疗阿米巴性痢疾的相关介绍
1.一般治疗 急性期必须卧床休息，必要时给予输液。根据病情给予流质或半流质饮食。慢性患者应加强营养，以增强体质。 2.病原治疗 （1）甲硝咪唑（灭滴灵） 对阿米巴滋养体有较强的杀灭作用且较安全，适用于肠内肠外各型的阿米巴病，为目前抗阿米巴病的首选药物。 （2）甲硝磺酰咪唑 是硝基咪唑类化
痢疾杆菌对人类的危害
人和灵长类是志贺氏菌的适宜宿主，营养不良的幼儿、老人及免疫缺陷者更为易感。据报道，每年约有14000例志贺氏菌病，但估计发病人数为30万人。据FDA统计，1997年美国加州等5个州食源性疾病共为8051例，其中由志贺氏菌引起的为1263例，志贺氏菌引起的细菌性痢疾主要通过消化道传播。根据宿主的健
细菌性痢疾病证分析
细菌性痢疾又称志贺菌病，是由志贺菌属引起的一种肠道传染性腹泻。典型的急性细菌性痢疾的主要特征是起病急，发热、腹痛、脓血便，并有中度全身中毒症状。腹泻呈1日10多次或更多。重症患者伴有惊厥、头痛、全身肌肉酸痛，也可引起脱水和电解质紊乱。 症状体征 急性期临床表现为发热、腹痛、腹泻、里急后
细菌性痢疾中医诊疗技术
细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的常见急性肠道传染病。人群普遍易感，潜伏期数小时至7天，多数为1～2天。起病前有食入污染食物或与痢疾病人有密切接触史。临床表现主要为起病急骤，畏寒、寒战伴高热、腹痛、里急后重，每天排便多次，脓血便、量少；左下腹痛伴肠鸣音亢进，严重者表现为中毒型痢疾。粪便镜检可见大量