“跨细胞蛋白质内稳态调控机制”青年项目启动
10月24日，由中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员田烨主持的国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”专项“跨细胞蛋白质内稳态调控机制”青年项目启动会在北京召开。 项目承担单位、遗传发育所所长杨维才表示，研究所坚持扶持青年团队的成长，将严格按照国家相关规章制度，为项目顺利实施做好服务与管理工作，并期望项目团队的青年学者们不断努力，通过项目的实施成长进步。 随后，项目负责人及研究骨干分别就项目整体情况、研究内容、具体实施方案等进行了详细介绍。项目咨询专家就项目研究内容、技术方案和研究目标等提出建设性意见。专家组成员对项目的重要性、项目的科学内涵、研究内容、研究意义及预期目标给予了高度评价，充分肯定了项目选题新颖、团队年轻、成绩突出、富有活力，并对项目今后的研究内容和研究重点进行了深入讨论，提出了许多指导性的意见和建议。 本次项目启动会的召开，促进了团队成员之间的学术交流和合作，在专家们的建议与指导下进一步明确了研究......阅读全文
林家翘：跨界天才，天生骄傲
这位跨界天才，一生横跨多个领域，在流体力学、天体物理学等方面取得了巨大的成就。 用“Born to be proud”（天生骄傲）这句话来形容林家翘似乎相当合适。 这位离开我们已一年有余的科学界泰斗级人物，曾在拜访自己的老朋友、著名历史学家何炳棣时说：“咱们又有几年没见啦，要紧的是不管搞哪一
专家谈：科学教育如何“跨界”？
在全球变化、新冠疫情大流行等社会性科学议题的背景下，世界各国愈加强调与反思如何有效提升公民的科学素养。日前，国务院印发《全民科学素质行动规划纲要（2021-2035年）》（以下简称《纲要》），明确到2025年我国公民具备科学素质的比例超过15%，到2035年，这一比例达到25%。面对未来15年的
跨物种“催生”！这是什么原理？
蚂蚁和蚜虫是自然界的一对经典“CP”：蚂蚁为柔弱的蚜虫提供保护，蚜虫则报以甜美的蜜露。而为了获取更多蜜露，蚂蚁甚至能“催”蚜虫生育更多后代。在看似“语言”不通的两种生物之间，“催生”是怎么做到的呢？ 近日，河北大学生命科学学院陈立教授团队联合中科院动物研究所、福建农林大学、瑞士纽沙泰尔大学等国内
蛋白质工程拓展免疫细胞语言
根据世界卫生组织统计，每年约600万人死于败血症，这些数字令人担忧。这种俗称“血液中毒”的疾病通常始于无害的感染。 一旦触发免疫系统过度反应，自身组织就会受到攻击和损伤。过度反应最终会导致危及生命的防御系统全面崩溃。仅在德国，死于败血症的人数就超过了艾滋病、结肠癌和乳腺癌的总和！ 世界各地的
动物细胞蛋白质的提取方法
1、将高压的 PBS洗涤细胞瓶两次，弃PBS，倒置纸巾上吸干。2、加入2 ml裂解液10×permeabilization buffer 2 ml。3、放入冰箱里裂解，平放，拧紧盖子，置摇床半小时，200 转/min。4、收集裂解液至 1.5 ml EP管，分两管，12000 rpm，4 ℃离心，5
全新合成蛋白质只对癌细胞下手
对于癌细胞的特异性鉴定和消融，是医学研究中长期存在的问题，直至目前也尚未完全被解决。癌细胞为什么如此难以被攻克？原因可以归结于它们不受控制的增殖和存活能力。目前，用于癌症治疗的靶向药物能够及时抑制癌细胞信号传导，但这些药物也会受到毒副作用的限制，可能对癌症患者造成多重伤害。Michael Z.
细胞膜蛋白质提取方法
NRC Institute for Biological SciencesTriton X-114 extraction protocol (Hydrophobic protein preparation)Ressuspend cells in Solution A (dil 1/8) and ad
真核细胞蛋白质合成的相关介绍
真核细胞蛋白质合成的起始真核细胞蛋白质合成起始复合物的形成中需要更多的起始因子参与,因此起始过程也更复杂。 ⑴需要特异的起始tRNA即,-tRNAfmet,并且不需要N端甲酰化。已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote Initiation factor,eIF） ⑵起始复合物形成
单细胞蛋白质的概念及优点
概念 用单细胞微生物发酵生产的蛋 白质称为单细胞蛋白质。 优点 ①单细胞蛋白质可以不受气候等外界条件的影响，能够工业化进行生产。 ②微生物的生长速率远较动、植物快，并且能在发酵罐中进行，因而可以在短时间内，在有限的体积内生产出大量的菌体，如500kg的牛每24h只能合成0.5kg蛋白质，
单细胞蛋白质的微生物
生产单细胞蛋白质的微生物种类很多，有酵母菌、细菌、霉菌和担子菌等。 糖质原料：酵母属和假丝酵母属为主要生产菌。 正烷烃：假丝酵母为最主要利用菌。 甲烷：能利用甲烷作为唯一碳源的微生物，主要是细菌，如甲烷假单胞菌等。 甲醇：主要以细菌为主，放线菌、酵母菌和霉菌次之。甲烷利用菌也为甲醇利用菌
蛋白质生成卡顿引发细胞老化
德国莱布尼茨老龄研究所团队在一种名为鳉鱼的淡水鱼大脑中发现，随着年龄增长，细胞内合成蛋白质的“工厂”——核糖体，在制造某一类关键蛋白质时出现卡顿，从而引发一连串恶性循环，导致细胞功能不断衰退。这或许是一种潜在的细胞衰老“总开关”机制及多种细胞老化现象的根源。相关论文发表于新一期《科学》杂志。合成蛋白
细胞外液中蛋白质浓度最低
四个当中细胞内液蛋白质浓度最高，这个不需多说了吧，毕竟蛋白质是在细胞内产生的，只有一小部分被分泌出去。第二应该是血浆，血浆中蛋白质含量大概是7%~9%，在其中也同样需要进行各种生物反应，含有各种酶。再者就是组织液和淋巴了，组织液主要是其中间桥梁的作用，帮助细胞运输营养物质，并接受细胞产生的代谢废物，
蛋白质帮助细胞生存还是死亡？
在一项研究中，科学家展示了细胞应激是怎样阻止和促进细胞自杀的，这两种作用是均衡对抗的。 7月3日发表在Science杂志上的一篇文章报道：未折叠蛋白反应(UPR)细胞应激通路不仅能激活死亡受体5蛋白(DR5)促进细胞自杀，也能通过降解DR5来抑制细胞自杀。该理论认为初始应激会阻碍细胞自杀或凋亡，给予
单细胞蛋白质定量技术解析干细胞异质性
干细胞是具有自我更新和多向分化潜能的未分化细胞。体内或体外研究表明, 干细胞具有表型及功能的异质性, 这一特性也决定了其不同的分化和再生能力。越来越多的证据表明, 干细胞自我更新及分化的分子机制以及与干细胞功能失调的相关疾病的产生都是在单细胞水平发生的, 基于异质性的干细胞群体的研究结果
如何提取细胞膜（动物细胞）上的蛋白质
一，蛋白质（包括酶）的提取大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中，因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，
细胞膜蛋白质提取方法——蛋白质沉淀法（一）
1．热变性及酸碱变性沉淀法 用于选择性的除去某些不耐热及在一定PH值下易变性的杂蛋白。 2．有机溶剂沉淀法 多用于生物小分子、多糖及核酸产品的分离纯化，有时也用于蛋白质沉淀。3．等电点沉淀法 用于氨基酸、蛋白质及其它两性物质的沉淀。但此法单独应用较少，多与其它方法结合使用。4．非离子多聚体沉淀法
一个蛋白质引发的惨案－|－蛋白质促进癌细胞转移
最近，挪威卑尔根大学(UiB)的研究人员分离出了一种蛋白质，可使癌细胞能够进行扩散。相关研究结果发表在4月14日的《Cancer Cell》。 在一个肿瘤内的细胞差异很大。尽管一些仍然是“好”细胞，不制造麻烦，但是其他一些细胞会变得具有侵袭性，并开始扩散到其他器官部位。我们很难预测哪些细胞会变
细胞膜蛋白质提取方法——蛋白质沉淀法（二）
第二节 有机溶剂沉淀法有机溶剂的沉淀机理是降低水的介电常数，导致具有表面水层的生物大分子脱水，相互聚集，最后析出。该法优点在于：1）分辨能力比盐析法高，即蛋白质或其它溶剂只在一个比较窄的有机溶剂浓度下沉淀；2）沉淀不用脱盐，过滤较为容易；3）在生化制备中应用比盐析法广泛。其缺点是对具有生物活性的大分
2025蛋白质组学大会之单细胞蛋白质组学研究
2025年10月13日上午10:10，第12届AOHUPO大会暨第8届AOAPO大会、π-HuB国际大科学计划第三届全球峰会暨第13届CNHUPO大会“Single Cell Proteomics”分论坛在广州白云国际会议中心汕头厅（Shantou Hall）成功举行。 本场论坛由浙江大学方群
科研人员搭建首个跨物种、跨组织的衰老相关环状RNA数据库
环状RNA（circRNA）是一类单链、闭合环状的RNA分子，由mRNA前体通过反向剪切环化产生。相较于常规的线性RNA，circRNA有着独特的结构特点，其不具备5'端帽和3'端poly(A)尾结构，也不存在游离末端，因此不易被核酸外切酶降解，从而比线性RNA更加稳定。circ
科研人员搭建首个跨物种、跨组织的衰老相关环状RNA数据库
环状RNA（circRNA）是一类单链、闭合环状的RNA分子，由mRNA前体通过反向剪切环化产生。相较于常规的线性RNA，circRNA有着独特的结构特点，其不具备5'端帽和3'端poly(A)尾结构，也不存在游离末端，因此不易被核酸外切酶降解，从而比线性RNA更加稳定。circ
首次发现一对跨神经细胞的黏附分子，可控制多巴胺突触
北京时间2021年6月17日晚23时，美国凯斯西储大学医学院神经科学系梅林教授研究组在Current Biology期刊发表论文——“In trans neuregulin3-Caspr3 interaction controls DA axonal bassoon cluster develo
细胞也用“洗涤剂”！蛋白质帮细胞自主消灭细菌
像很多人一样，细胞也会用“清洁产品”抵御细菌。 这种细胞“洗涤剂”实际上是一种蛋白质，人体大多数组织都能产生这种分子，它可以清除入侵的细菌，就像清洗油渍的洗洁精。在杀死沙门氏菌之前，像洗涤剂一样的蛋白质APOL3必须通过细菌外膜。图片来源：霍华德·休斯医学研究所 美国霍华德·休斯医学研究所研
分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质
多色流式细胞术是一种强大的技术，用于分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质。对于许多类型的细胞，如Th17细胞，细胞表面和细胞内标记物的结合使用是必要的明确的表型鉴定。表征信号响应于特定的靶细胞的性质，可用于表面标志物的同时分析和信号转导蛋白。 细胞表面染色的技术是比较标准的，往往依赖于目标蛋白的
单细胞蛋白质组学：让细胞个体研究更加精细
细胞是生命活动的基本单元。对细胞的精确认知是理解细胞在生理和病理过程中功能的先决条件。 在组织、器官或个体中，细胞具有非常大的异质性，而传统的研究手段针对大量细胞进行分析，得到的是大量细胞的平均结果，无法区分不同细胞个体对于大量样品结果的具体贡献值，从而忽视或掩盖了单细胞的个体差异，不
透化细胞和退化细胞器蛋白质磷酸化—单层培养细胞透化
实验材料细胞培养物试剂、试剂盒HEPES仪器、耗材培养基实验步骤1. 约在实验开始前 1 小时，将细胞培养物换上含有预热（37℃）的 20 mmol/L HEPES（pH 7.2）的培养基，继续培养。让细胞在实验前与新培养基达成平衡。2. 将所需数量的有细胞的培养基放在一个丝网托盘上，放入 37℃
透化细胞和退化细胞器蛋白质磷酸化—悬浮培养细胞透化
实验材料悬浮培养物试剂、试剂盒胞外缓冲液ATP 储存液实验步骤1. 约在实验开始前 1 小时，用 50 ml 灭菌试管以 1000 g 离心悬浮培养物 5 分钟，用 40 ml 左右胞外缓冲液清洗细胞两次。用预热至 37℃ 的胞外缓冲液重悬细胞至 107 细胞/ml。于 37℃ 轻轻摇动 15~30
细胞蛋白质总量样品的制备及分析
实验步骤取 20 mg 异硫氰酸荧光素，加 20 ml 无水乙醇，使 FITC 充分溶解，即为染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具体荧光染色步骤如下：1. FITC 贮存液的稀释：用 pH 7.4 的 PBS 液稀释成 50 ug/ml 浓度的工作液，备用。2. 被染色细胞首先用 70% 酒精破
蛋白质如何阻止细胞攻击自己的DNA
病毒通过将其DNA注入宿主细胞来繁殖。一旦进入细胞内液，这种异物就会触发一种称为cGAS-STING途径的防御机制。蛋白质环状GMP-AMP合酶(cGAS)也存在于液体中，它与入侵的DNA结合形成一个新分子。反过来，它与另一种称为干扰素基因刺激物(STING)的蛋白质结合，从而诱导炎症性免疫反应。
PLoS－Biol：特殊蛋白质如何杀灭癌细胞
可食用的平菇往往有着神奇的一面，它们可以通过一种特殊的蛋白“吃掉”蜘蛛和线虫；然而我们机体的免疫系统也有特殊的一面，通过破坏感染性细胞、癌细胞及细菌来保护机体不受侵害。近日，一篇发表于国际杂志PLoS Biology上的研究论文中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究揭示了免疫细胞保护机体不为人