跨国科研“侠侣”:工作上的对错不能妥协

日前,肿瘤抑制因子p53的调控机制首次被发现。这一成果出自重庆大学生物工程学院江启慧课题组与吴寿荣课题组。 值得一提的是,课题组两位牵头人江启慧和吴寿荣,工作中是同事,生活中是夫妻。 在成果发布会上,面对媒体,江启慧用流利的汉语讲解深奥的研究。没有人察觉到她是一位外国人,4年的时间已让她适应在中国的生活。 说起妻子江启慧,吴寿荣充满了感激。今年39岁的江启慧是印尼第三代华裔,从小生长在印度尼西亚,读书时就是一名“学霸”,高中时拿到了日本政府的全额奖学金前往日本,在东京大学化学生命工学专业进行学习。她在东京大学一直从本科读到了博士,并完成了博士后学习。 “当时我从沈阳药科大学硕士毕业后前往东京大学读博,正好和她在一个实验室。”吴寿荣说,江启慧虽然比他小4岁,但当时比他高一级,算是师姐。他们就是在工作中擦出了“火花”,决定相守一生。2008年,两人在日本结婚。 博士后出站后,江启慧进入东京一家ZL事务所工作。在日本,Z......阅读全文

淋巴因子单核巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的功能特点

单核-巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是1966年发现的一种淋巴因子,可由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生。人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000两种分子量的分子。在体外试验中,MIF可以抑制在毛细玻璃管中的单核细胞或巨噬细胞向管口外的四周运动,故名。将MIF注射于人或动物皮内,局部可发生迟

中科院J-Neurosci解析癌症抑制因子

  神经突触是神经元与其靶细胞之间进行信息交流的特化结构。突触生长过程的精确调控对于神经环路的形成和可塑性至关重要,突触发育和功能的异常导致多种神经精神疾病包括智力低下、自闭症、精神分裂症和神经变性病等。因此,寻找和鉴定突触发育和功能调控基因一直是神经生物学家的重要研究内容之一。   果蝇脑肿瘤基

关于转录因子的转录抑制区的介绍

  也是转录因子调控表达的重要位点,但是对其作用机理研究尚不深入。可能的作用方式有三种:1)与启动子的调控位点结合,阻止其它转录因子的结合;2)作用于其它转录因子,抑制其它因子的作用;3)通过改变DNA的高级结构阻止转录的发生。  转录因子必须在核内作用,才能起到调控表达的目的。因此,转录因子上的核

单核巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的简介

  单核-巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是1966年发现的一种淋巴因子,可由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生。人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000两种分子量的分子。在体外试验中,MIF可以抑制在毛细玻璃管中的单核细胞或巨噬细胞向管口外的四周运动,故名。将MIF注射于人或动物皮内,局部可发

巨噬细胞抑制因子的基本功能

中文名称巨噬细胞抑制因子英文名称macrophage inhibition factor;MIF定  义从淋巴细胞中提取的能抑制巨噬细胞从T细胞激活区向外移动的、也激活附近的巨噬细胞使吞噬作用增强的一种物质。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

几种常见的细胞因子抑制剂

● 抗细胞因子或其受体的抗体在正常人身上可以检测到微量的抗细胞因子抗体。这些抗体的功能还有待进一步探索。其中有些抗体可以起到抑制细胞因子的作用,有些抗体则可以延长细胞因子的半衰期。用细胞因子或其受体作为免疫原对动物进行免疫而获得的抗体,特别是某些单克隆抗体对细胞因子有很强的抑制作用,可用于治疗由细胞

关于白血病抑制因子的相关介绍

  1.LIF的产生  已在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达。  2.LIF的分子结构和基因 人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体,基因长度分别人6.0kb和6.3kb,均含有3个外显子和2个内含

移动抑制因子的基本功能特点

移动抑制因子,能从一个位置移动到另一个位置的具有生物活性的细胞因子。

巨噬细胞游走抑制因子的基本信息

巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是集细胞因子、生长因子、激素和酶特性于一身的多效能蛋白分子。MIF高度保守,在多种急慢性炎症性疾病中发挥多种免疫功能。

白细胞移动抑制因子的基本信息

中文名称白细胞移动抑制因子英文名称leukocyte inhibitor factor;LIF定  义抑制多形核白细胞移动的一种淋巴因子。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

分子遗传学词汇无义抑制因子

中文名称:无义抑制因子英文名称:nonsense suppressor定  义:将氨基酸连接在终止密码子处的tRNA上可抑制无义突变的因子。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

细胞因子抑制剂的功能介绍

依维莫司是由诺华公司最先研制开发的一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应,2003年依维莫司在欧洲被批准用于治疗器官移植后排异反应并推向市场。依维莫司是西罗莫司衍生物,有效地用于预防器官移植排斥反应。其抗增殖和免疫抑制作用是通过与免疫结合蛋白形成复合物,

Cell-Reports:恢复p53基因诱导Par4旁分泌杀死癌细胞

  近日,Kentuck大学研究率领完成的一项新研究表明,激活正常细胞的肿瘤抑制基因p53使它们分泌Par-4(另一个强有力的肿瘤抑制蛋白),能诱导癌细胞死亡。   这一发现可能帮助研究人员破译如何才能抑制抗其他治疗肿瘤细胞的生长。肿瘤抑制基因p53的缺失往往有助于肿瘤抵抗治疗。在发表于Cell

华东理工大学肿瘤抑制蛋白p53原位成像研究获进展

  华东理工大学教授龙亿涛小组在单细胞内p53蛋白原位成像检测研究领域取得新进展,相关研究在线发表于《德国应用化学》。  p53是一种肿瘤抑制蛋白,具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。在肿瘤细胞内,p53蛋白通常会发生变异,干扰细胞的正常生长调控机制。“p53蛋白一直是近年来生命科学领域的研究热点

科学家发现ALOX12对p53依赖的肿瘤抑制至关重要

  近日,哥伦比亚大学科研人员在Nature Cell Biology上发表了题为“ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway”的文章,发现ALOX12通过

人P53(P53)酶联免疫说明书

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P53(P53)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定

明星抑癌基因p53如何抑癌?

  p53为肿瘤抑制蛋白(也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白),属于最早发现的肿瘤抑制基因(或抑癌基因)之一。p53蛋白能调节细胞周期和避免细胞癌变发生。因此,p53蛋白被称为基因组守护者。总而言之,其角色为保持基因组的稳定性,避免突变发生。在遏制肿瘤细胞生长、DNA修复、以及细胞程序化死亡等方面扮演

关于泛素化的重要作用介绍

  p53稳定性的变化与其功能调解密切相关 ,严密调节p53的代谢稳定性对正常细胞的生长发育非常重要。p53为一段半衰期转录因子 , p53蛋白的转换由泛素依赖的蛋白水解途径调节[3]。本研究结果表明 ,p53N端与降解有关的片段不能与其转录活性片段相分离 ;抑制或破坏泛素蛋白酶体水解通路对转录反应

白血病抑制因子的生物学活性

(1)调节细胞的增殖、分化和表型:LIF抑制小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞,LIF常显示出抑制效应,同时诱导这些肿瘤细胞的分化,例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖,诱导其转变为巨噬细胞表型,如表达Fc受体,并获得吞噬能力等。对单核

白血病抑制因子的生物学活性

(1)调节细胞的增殖、分化和表型:LIF抑制小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞,LIF常显示出抑制效应,同时诱导这些肿瘤细胞的分化,例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖,诱导其转变为巨噬细胞表型,如表达Fc受体,并获得吞噬能力等。对单核

大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA检测法

大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的MIF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MIF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S

《EMBO》:乳腺癌肺转移的新抑制因子

  乳腺是雌激素的靶器官,在乳腺细胞中含有雌激素受体。当细胞发生癌变后,有的癌细胞还保留有这种受体,有的癌细胞中这种受体却消失了。还保留雌激素受体的癌细胞,其功能仍接受体内分泌所调节,称为“激素依赖性细胞”;受体消失的癌细胞则不再受内分泌所调节,也不再是雌激素的靶器官,称为“激素非依赖性细胞”。流行

临床化学检查方法介绍组织因子途径抑制物

组织因子途径抑制物介绍:  组织因子途径抑制物( tissue factor pathway inhibitor, TFPI )是控制凝血启动阶段的一种体内天然抗凝蛋白,它对组织因子途径 (即外源性凝血途径) 具有特异性抑制作用,曾称为外在途径抑制物。因为血浆中的 TFP I 大部分存在于脂蛋白部分

关于血管生成的抑制因子类型的介绍

  一、内皮抑制素(ENS)  内皮抑制素为XⅧ胶原的C末端片段,能特异性抑制内皮细胞增殖,促进凋亡;抑制VEGF和bFGF等促血管生成因子和生物学作用,并且还可与基质金属蛋白酶原及整合素ανβ3、ανβ5结合,抑制内皮细胞及巨噬细胞的迁移、黏附。具有强烈的抑制新生血管形成的能力,是目前已知最强的内

PIL家族转录因子抑制植物分蘖机制获解析

近日,山东省农业科学院水稻研究所研究员谢先芝、中国农业科学院作物科学研究所研究员孙加强和孔秀英等合作,报道了PIL家族转录因子直接与SPLs互作,并在抑制小麦、水稻和拟南芥分蘖/分枝方面发挥重要作用。相关论文在线发表于《新植物学家》。株高、分蘖数、分蘖角等结构是小麦、水稻等作物株型的重要决定因素之一

人组织因子抑制物(TFPI)ELISA试剂盒

人组织因子抑制物(TFPI)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TFPI 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TFPI与单抗结合,加入生物素化的抗人TFPI,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的St

凝血因子Ⅷ抑制物检测的临床意义

参考范围:正常人无FⅧ抑制物。临床意义:阳性见于反复输血、接受抗血友病球蛋白治疗的血友病A患者、SLE、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、妊娠、恶性肿瘤、DM、结节病等。临床评价:Bethesda法还可用于其他因子如FⅨ、FⅩ、FⅪ等抑制物的评价。本法对同种免疫引起的因子抑制物测定较为敏感,对自身免疫、

血液的化学检验项目组织因子途径抑制物

组织因子途径抑制物介绍:  组织因子途径抑制物( tissue factor pathway inhibitor, TFPI )是控制凝血启动阶段的一种体内天然抗凝蛋白,它对组织因子途径 (即外源性凝血途径) 具有特异性抑制作用,曾称为外在途径抑制物。因为血浆中的 TFP I 大部分存在于脂蛋白部分

p53-Signaling-Pathway

p53 is a transcription factor who's activity is regulated by phosphorylation. The function is p53 is to keep the cell from progressing through the

p53基因产物及功能

  P53蛋白N一端为酸性区1~80位氨基酸残基,C-端为碱性区319~393位氨基酸残 基,正常的P53蛋白在细胞中易水解,半衰期为20分钟,突变性P53蛋白半衰期为1.4~ 7小时不等,P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域,与GAL4的DNA结合区重 组时,融合蛋白能激活GAL4操纵子