跨国科研“侠侣”：工作上的对错不能妥协
日前，肿瘤抑制因子p53的调控机制首次被发现。这一成果出自重庆大学生物工程学院江启慧课题组与吴寿荣课题组。 值得一提的是，课题组两位牵头人江启慧和吴寿荣，工作中是同事，生活中是夫妻。 在成果发布会上，面对媒体，江启慧用流利的汉语讲解深奥的研究。没有人察觉到她是一位外国人，4年的时间已让她适应在中国的生活。 说起妻子江启慧，吴寿荣充满了感激。今年39岁的江启慧是印尼第三代华裔，从小生长在印度尼西亚，读书时就是一名“学霸”，高中时拿到了日本政府的全额奖学金前往日本，在东京大学化学生命工学专业进行学习。她在东京大学一直从本科读到了博士，并完成了博士后学习。 “当时我从沈阳药科大学硕士毕业后前往东京大学读博，正好和她在一个实验室。”吴寿荣说，江启慧虽然比他小4岁，但当时比他高一级，算是师姐。他们就是在工作中擦出了“火花”，决定相守一生。2008年，两人在日本结婚。 博士后出站后，江启慧进入东京一家ZL事务所工作。在日本，Z......阅读全文
阐明p53非细胞自主抑癌作用的分子机制
近日，美国冷泉港实验室、以色列魏茨曼科学研究所等机构的研究人员首次发现了明星抑癌基因p53的一种非细胞自主抑癌作用的分子机制：p53能通过调整抗肿瘤微环境而达到抑癌基因的作用。相关研究论文刊登在了近期出版的《细胞》(Cell)杂志上。 p53于1979年被首次发现，30多年间，人们对p53
豚鼠总P53蛋白(Total－P53)ELISA试剂盒
豚鼠总P53蛋白(Total P53)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 P53 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 P53与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠P53，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
人总P53蛋白(Total－P53)ELISA试剂盒
人总P53蛋白(Total P53)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 P53 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 P53与单抗结合，加入生物素化的抗人P53，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝
p53蛋白的形成
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。 由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。许多有关细胞健康的信号向p53蛋白发送。关于是否开始细胞分裂就由这个细胞决定。如果这个细胞受损，
p53基因的主要功能介绍
阻滞细胞周期在细胞周期中，P53 的调节功能主要体现在G1和G2/M期校正点的监测，与转录激活作用密切相关。P53下游基因P21编码蛋白是一个依赖Cyclin的蛋白激酶抑制剂，一方面P21可与一系列Cyclin-cdk 复合物结合，抑制相应的蛋白激酶活性，导致Cyclin-cdk无法磷酸化Rb ，非
新加坡癌症科学研究所的研究者们发表重磅综述
抑癌基因P53是一种主要的转录因子，参与多种细胞功能的调节。在癌症中，P53抑制细胞的增殖，以应对各种刺激，包括DNA损伤、营养缺乏、缺氧、过度增殖信号，从而防止肿瘤的形成。 因此，它被恰如其分地称为“基因组的守护者”。在正常生理条件下，P53水平受到MDM2的严格调控，MDM2是一种E3连接
P53基因编码的概念和应用特点
P53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型的
与食管癌相关的TP53基因编码功能描述
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
具有遗传风险的基因介绍TP53基因
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
NFκB信号通路相关基因介绍TP53基因
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
白血病相关的基因突变及临床解释TP53基因
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与乳腺癌相关的TP53基因编码功能描述
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与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍TP53
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与肺癌相关的TP53基因编码功能描述
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与－Wnt信号通路相关因子介绍－TP53
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与肺癌相关的TP53基因编码功能描述
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细胞周期信号通路TP53基因的临床解释
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细胞周期信号通路相关TP53
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胃癌癌相关的TP53基因突变类型及临床解释
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与肺癌相关的TP53基因编码功能描述
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TP53基因突变因子与药物介绍
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经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关TP53
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与－－NFκB信号通路相关因子介绍TP53
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丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍TP53
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与肾癌相关的基因突变类型TP53基因
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与Hippo信号通路相关因子介绍TP53
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TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
与－Wnt信号通路相关因子介绍TP53
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
实体肿瘤检测TP53基因介绍
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
与肾癌相关的TP53基因编码功能描述
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型