NucleicAcidsRes：DNA同源重组中Shu复合物的重要分子机制
来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）丁建平研究组在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了题为“Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination”的论文，该研究揭示了Shu复合物在DNA同源重组过程中发挥生物学功能的分子机制。 当作为遗传信息载体的DNA受到损伤后，会造成其结构和遗传信息的改变，继而影响到DNA的复制和转录等过程，导致细胞周期停滞和基因表达失调，最终可能引发细胞的癌变或死亡。对于数量庞大、类型多样的DNA损伤，细胞进化出一系列DNA损伤修复机制，用于保证基因组的完整性和稳定性。 丁建平研究组近年来致力于DNA损伤修复通路相关蛋白质的结构与功能研究，先前已报道了范可尼贫血信号通路中MHF1-MHF2复合物（Str......阅读全文
浙江大学Cell子刊解析DNA损伤修复
维持基因组DNA的稳定对于细胞存活和肿瘤抑制至关重要。浙江大学生命科学研究院的科学家们对DNA修复机制中的一个重要复合物进行了研究，阐述了该复合体组装和发挥作用的结构基础。文章于三月十三日发表在Cell旗下的Cell Reports杂志上。 细胞基因组的完整性，持续受到多种内外因素的挑
细胞周期的DNA损伤检查点概念
指在细胞周期检测点（如G1/S，G2/M）中检测DNA是否受损伤，进而决定细胞周期事件是否适合进入下一个环节。
荧光传感器实时监测DNA损伤及修复
荷兰乌得勒支大学研究人员开发出一款全新荧光传感器，可在活细胞乃至活体生物中实时监测DNA损伤及修复过程，为癌症研究、药物安全测试和衰老生物学等领域提供了重要的新工具。相关成果发表于新一期《自然·通讯》杂志。理查德·卡多佐·达席尔瓦博士（左）和乌得勒支大学的图恩凯·鲍贝克教授。图片来源：乌得勒支大学现
DNA移动与其损伤反应和自我修复能力有关
DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变，从而导致遗传特征改变。这种现象会在人体内自然发生，但大部分损伤可由细胞自身修复，一旦修复失败，就可能会导致疾病，甚至癌症。 近日，发表在《PNAS》上的一项新研究中，来自印第安纳大学的一个多学科研究团队发现，染色质的移动有助于促进人类细胞
美开发出DNA损伤快速检测新方法
华盛顿5月3日电 美国麻省理工学院科学家3日表示，他们开发出了对脱氧核糖核酸(DNA)损伤进行快速分析的新方法。此方法将有助于试验潜在的抗癌药物和了解环境毒素的影响。 在麻省理工学院生物工程系副教授贝文・恩格尔沃德与电子工程和计算机科学系教授桑吉塔・巴蒂亚的领导下，研究人员将已有30年历史
DNA损伤修复蛋白动力学研究获进展
近日，中国科学院近代物理研究所材料研究中心微束技术与应用室在DNA损伤修复蛋白动力学研究方面取得进展，相关成果发表在Biophysical Journal上。 DNA损伤应答和修复在细胞增殖、癌症发生和癌症治疗中起着决定性作用。DNA受到损伤后，大量的DNA损伤应答因子以协调有序的方式聚集到损伤位
生态环境中心DNA损伤研究取得系列进展
图1 独立研制的毛细管电泳-激光诱导荧光偏振检测装置 图2 DNA缠绕-局部解链模型 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室汪海林课题组在DNA损伤研究方面取得了一系列重要进展。 DNA损伤是诱发基因突变、癌症发生和发育畸形的关键因素。由于缺少
关于电离辐射引起的DNA损伤的介绍
电离辐射损伤DNA有直接和间接的效应,直接效应是DNA直接吸收射线能量而遭损伤,间接效应是指DNA周围其他分子（主要是水分子）吸收射线能量产生具有很高反应活性的自由基进而损伤DNA。电离辐射可导致DNA分子的多种变化： ①碱基变化 主要是由OH-自由基引起,包括DNA链上的碱基氧化修饰、过氧化
PNAS：研究发现氧基损伤DNA修复新途径
据美国物理学家组织网11月9日报道，美国研究人员发现了一种修复氧基损伤DNA（脱氧核糖核酸）的新途径。论文的第一作者、加州大学戴维斯分校化学教授彼得·比尔称该法为细胞氧化损伤的修复提供了可能。相关研究论文发表在本周出版的美国《国家科学院院刊》上。 比尔的同事、希拉·大卫教授介绍说，作
关于DNA损伤修复的重组修复方法介绍
重组修复从 DNA分子的半保留复制开始，在嘧啶二聚体相对应的位置上因复制不能正常进行而出现空缺,在大肠杆菌中已经证实这一DNA损伤诱导产生了重组蛋白,在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后原来母链中的缺口可以通过DNA多聚酶的作用,以对侧子链为模板合成单链DNA片断来填补,最后也同样地在连
Cell：动态DNA或能帮助有效抵御机体基因损伤
近日，发表在国际杂志Cell上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究鉴别出了DNA保护性结构的特性，这或许能够帮助研究人员对人类基因组深入理解，参与DNA支持性构架的分子往往会通过动态学变化和效应改变来应对突变；研究人员认为，这项研究或能帮助他们理解DNA损伤和基因组组织的机制，当然
重磅－|－母体竟把未修复损伤DNA传给了孩子！
近日，美国科罗拉多大学波尔得分校（CU Boulder）的科学家研究表明，一些在母体内分裂的细胞能够将低水平的DNA损伤传给后代，导致子代细胞随机发生分裂停顿。在这项研究之前，这种细胞因为DNA损伤而产生的分裂静止通常被认为是正常的细胞休眠。 该研究对应论文题为“Endogenous Repl
DNA损伤检测法——应用ImageXpress－Nano成像分析系统
前言在研究中经常会涉及DNA或染色体的损伤，因为DNA损伤与很多疾病的发生有密切的关系，如遗传疾病、肿瘤等。放射性辐射、环境影响或化合药物等都有可能引起DNA的损伤。之前的研究表明标记组蛋白H2AX在丝氨酸139上的磷酸化位点是敏感的可早期预测DNA双链断裂的方法。本文详细介绍了自动细胞成像检测DN
Nature：DNA损伤机制癌症免疫联合治疗的希望
一周前，对细胞如何检测DNA损伤的新见解于7月24日在线发表在Nature上。解释了为什么与DNA结合的一个叫cGAS（环GMP–AMP合成酶）的关键分子会因DNA损害和自体免疫失调而引发炎症。cGAS可以DNA破损形成的微核和DNA结合，启动导致炎症的机制（详细）。而一周后同样的关键词cGAS
人源化酵母DNA复制起始位点识别复合物ORC
Nat Comm | 翟元梁/戴碧瓘/梁子宇联合团队揭示人源化酵母DNA复制起始位点识别复合物ORC 真核生物DNA复制起始的调控，是细胞分裂过程中保持基因组稳定性的关键。同时，此调控过程对于人类胚胎发育也尤为重要。复制起始调控的紊乱，会导致发育缺陷，例如Meier-Gorlin侏儒综合症的出
DNA损伤修复信号通路FANCF基因的临床解释
fanconi贫血互补组（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也称为brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也称为brip1）、fancl、fancm和fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相
DNA损伤修复信号通路相关因子BRIP1
该基因编码的蛋白质是recq-deah螺旋酶家族的成员，与乳腺癌1型（brca1）的brct重复序列相互作用。结合复合体在1型乳腺癌（brca1）正常双链断裂修复功能中起重要作用。这个基因可能是生殖系癌症诱发突变的靶点。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded b
DNA损伤修复信号通路BLM基因的临床解释
bloom综合征基因产物与含有dna解旋酶的desh盒recq亚群有关，具有dna刺激的atp酶和atp依赖的dna解旋酶活性。引起布鲁姆综合征的突变会删除或改变螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性丧失。正常蛋白可能起到抑制不适当重组的作用。
DNA损伤修复信号通路NBN基因的临床解释
该基因突变与nijmegen破碎综合征（一种以小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征的常染色体隐性染色体不稳定综合征）有关。编码蛋白是由5种蛋白质组成的MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的成员。这种基因产物被认为与DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活有关。
DNA损伤修复信号通路相关因子CHD4
该基因的产物属于SNF2 / RAD54解旋酶家族。 它代表核小体重塑和脱乙酰基酶复合物的主要成分，并且在表观遗传转录抑制中起重要作用。 皮肌炎患者会产生针对这种蛋白质的抗体。 该基因的体细胞突变与浆膜性子宫内膜肿瘤有关。 选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录变体。 [由RefSeq提供，2014
DNA损伤修复信号通路ATR基因的临床解释
该基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，与ATM（一种在共济失调性毛细血管扩张症中突变的基因编码的蛋白激酶）关系最为密切。这种蛋白和atm与pombe-rad3裂殖酵母菌（schizosaccharomyces pombe rad3）具有相似性，后者是细胞周期停滞和DNA损伤修复反应中所需的细胞
DNA损伤修复信号通路相关因子SOD2
该基因属于铁锰超氧化物歧化酶家族。它编码一种线粒体蛋白，形成一个同四聚体，每个亚单位结合一个锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧化物副产物结合，并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因突变与特发性心肌病（IDC）、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。在1号染色体上
DNA损伤修复信号通路Fanconi基因的临床解释
Fanconi贫血互补组（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也称为brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也称为brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相
DNA损伤修复信号通路ATM基因的临床解释
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
DNA损伤修复信号通路相关因子MLH1
MLH1基因编码的蛋白参与DNA错配修复，是遗传性非息肉性结肠癌（HNPCC）相关基因。其机制为DNA错配修复蛋白的功能缺陷，导致了染色体和微卫星不稳定，其中微卫星不稳定是引起HNPCC主要原因，并且DNA错配修复基因的突变可以解释90%以上的HNPCC。
DNA损伤修复信号通路相关因子CDk6
细胞分裂蛋白激酶6（CDK6）是由CDK6基因编码的酶。它受细胞周期蛋白的调节，更具体地说是细胞周期蛋白D蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白。由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族的成员，其包括CDK4。CDK家族成员与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物非常相似
DNA损伤修复信号通路相关因子POLD1
该基因编码DNA聚合酶δ的125kDa催化亚单位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性，又具有3-5'外切酶活性，在DNA复制和修复中起着关键作用。另外还观察到该基因的剪接转录变体，该基因的假基因位于6号染色体的长臂上。This gene encodes the 125-kDa catalyt
DNA损伤修复信号通路相关因子PALB2
这个基因编码一种可能抑制肿瘤的蛋白质。这种蛋白与乳腺癌2早发蛋白（BRCA2）在核病灶结合并与之共定位，可能允许BRCA2稳定的核内定位和积累。This gene encodes a protein that may function in tumor suppression. This prote
DNA损伤修复信号通路PRKDC基因的临床解释
该基因编码dna依赖性蛋白激酶（dna-pk）的催化亚单位。与ku70/ku80异二聚体蛋白共同参与dna双链断裂修复和重组。编码的蛋白质是PI3/PI4激酶家族的成员。
DNA损伤修复信号通路相关因子KDM6A
该基因位于X染色体上，是编码四肽重复序列（TPR）蛋白的Y连锁基因的相应位点。该基因的编码蛋白包含一个JMJC结构域，并催化三/二甲基化组蛋白H3的去甲基化。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。This gene is located on the X chromosome and is the