荧光传感器实时监测DNA损伤及修复
荷兰乌得勒支大学研究人员开发出一款全新荧光传感器，可在活细胞乃至活体生物中实时监测DNA损伤及修复过程，为癌症研究、药物安全测试和衰老生物学等领域提供了重要的新工具。相关成果发表于新一期《自然·通讯》杂志。理查德·卡多佐·达席尔瓦博士（左）和乌得勒支大学的图恩凯·鲍贝克教授。图片来源：乌得勒支大学现有的工具，如抗体或纳米抗体，往往会过于紧密地与DNA结合，从而干扰细胞自身的修复机制。而此次开发的传感器可在不干扰细胞功能的前提下，实时标记受损DNA，并动态呈现修复过程。该传感器采用来自天然蛋白质的小结构域，可自行结合和脱离损伤位点，能更真实地反映细胞的自然行为。其原理是在一个源自细胞特定蛋白结构域附加荧光标签，实现对损伤标记的短暂识别。由于这种结合是温和且可逆的，它能够“点亮”损伤区域，同时不阻碍修复过程。与传统方法相比，新传感器使研究人员能在同一细胞中连续观测损伤形成、修复蛋白到达及损伤消失等全过程，无需重复开展多组实验。研究人......阅读全文
荧光传感器实时监测DNA损伤及修复
荷兰乌得勒支大学研究人员开发出一款全新荧光传感器，可在活细胞乃至活体生物中实时监测DNA损伤及修复过程，为癌症研究、药物安全测试和衰老生物学等领域提供了重要的新工具。相关成果发表于新一期《自然·通讯》杂志。理查德·卡多佐·达席尔瓦博士（左）和乌得勒支大学的图恩凯·鲍贝克教授。图片来源：乌得勒支大学现
荧光测DNA浓度
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of th
一种针对循环肿瘤DNA的电化学/荧光双模传感器面世
电化学传感器是利用待测物所引发的电信号变化与浓度或其他物理量之间存在的相关性关系进而定性或定量分析的一种方法。荧光传感器则是通过将待测物与识别基团特异性结合的信息传递给荧光基团，引发荧光强度或发射波长的改变实现定性或定量检测的方法。这两种技术所涉及的信号源及构建方法往往差异较大。在同一体系中采用
DNA天然荧光首次被“捕获”
美国西北大学官网近日发布消息称，该校科学家开发的一种全新成像技术（SPLM）创造了新的“衍射极限”，其分辨率跨过10纳米“门槛”，达到6个纳米。研究团队还用该技术首次捕捉到DNA（脱氧核糖核酸）发出的天然荧光。 数十年来，教科书认定，活细胞内的DNA、RNA（核糖核酸）、蛋白质等大分子自身不会
DNA荧光染色的样品制备
试剂、试剂盒 PBS仪器、耗材 DNA荧光染料 流式细胞仪实验步骤 DNA是细胞内含量比较恒定的参量，随着细胞增殖周期的各时相而发生变化。荧光染料（如PI）可选择性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的双螺旋碱基之间，与细胞特异性结合，DNA含量与荧光染料的结合量成正比，因此通过测定荧光强度可获知细胞的
免疫传感器检测DNA－光纤
免疫传感器可以用来进行DNA分子的识别、测序。其原理是将有反应性的一单股核苷酸(长度在18～50 个碱基之间)固定在某种支持物(传感器)上作为探针，可以在复杂环境成份下特异地识别出某一靶子底物 ，并通过换能装置转换成可以检测到的光电信号。检测的方法有荧光型和表面等离子体共振(SPR)型传感器。荧光检
DNA荧光染色的样品制备实验
试剂、试剂盒PBS仪器、耗材DNA荧光染料流式细胞仪实验步骤DNA是细胞内含量比较恒定的参量，随着细胞增殖周期的各时相而发生变化。荧光染料（如PI）可选择性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的双螺旋碱基之间，与细胞特异性结合，DNA含量与荧光染料的结合量成正比，因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况
DNA荧光染色的样品制备实验
试剂、试剂盒 PBS 仪器、耗材 DNA荧光染料 流式细胞仪 实验步骤
DNA荧光染色的样品制备实验
试剂、试剂盒 PBS 仪器、耗材 DNA荧光染料 流式细胞仪 实验步骤
荧光RNA传感器研究获进展
基因编码的荧光传感器可以在单细胞水平追踪代谢物、蛋白质或重金属离子等细胞内靶标的丰度变化和动力学分布，并解析活细胞的生理过程和信号传导通路。7月24日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院北京生命科学研究院李幸团队撰写的题为Genetically en
DNA纤维荧光原位杂交技术（DNA－fiber－FISH）介绍
FISH的分辨率取决于载体DNA的浓缩程度，如何提高分辨率一直是一个重要课题。Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化，再以此为载体进行FISH，使其分辨率显著提高，这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不同技术，将待研究细胞的全部遗传物质即DNA在载玻片上制备出D
荧光法DNA测序的方法介绍
中文名称荧光法DNA测序英文名称fluorescencebased DNA sequencing定 义通过四种不同荧光试剂分别标记四种双脱氧核苷酸进行DNA测序的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
DNA纤维荧光原位杂交技术介绍
DNA纤维荧光原位杂交技术（DNA fiber- FISH）FISH的分辨率取决于载体DNA的浓缩程度，如何提高分辨率一直是一个重要课题。Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化，再以此为载体进行FISH，使其分辨率显著提高，这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不
DNA裂解分析实验_个体核的PI荧光
实验材料悬浮细胞试剂、试剂盒低渗荧光染料溶液仪器、耗材组织培养板实验步骤1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞，200 g 离心 5 分钟。2. 吸出上清，用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞，用移液管辅助混匀细胞。3. 样品移至 FACS 微管，旋转搅拌，冰上避光
乙型肝炎病毒DNA荧光PCR定量检测
Ct值是荧光定量PCR的一个指标，代表达到设定阈值所需要的循环数。一般Ct值越小定量值越高。通俗地将，这个检测结果的意义是：通过荧光定量PCR的方法检测血液中乙肝病毒DNA的量。仪器测得Ct值为18.20,根据Ct值与定量DNA之间的换算公式，计算出每毫升血中含有82450000（八千多万）个乙肝病
DNA裂解分析实验_个体核的PI荧光
实验材料悬浮细胞试剂、试剂盒低渗荧光染料溶液仪器、耗材组织培养板实验步骤1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞，200 g 离心 5 分钟。2. 吸出上清，用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞，用移液管辅助混匀细胞。3. 样品移至 FACS 微管，旋转搅拌，冰上避光
DNA荧光组织化学染色的方法
一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B)，按直接法进行染色。二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色，再用FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织
科学家用荧光DNA重现梵高《星空》
据流行科技网志Gizmodo报道，研究人员用折叠DNA技术重现了微缩版的荷兰画家文森特·梵高的《星空》。 在2009年与微软公司合作时，研究人员认识到可以利用基因材料制作一个微型的钉板，将其他分子“钉”在板上。由此，梵高的作品通过艺术—科学融合的方式重新诞生了。 这份作品大小类似一角硬币，由
荧光定量PCR检测HPVDNA相关介绍
（一）荧光PCR HPV DNA检测 HPV感染是子宫颈癌及其癌前病变（子宫颈上皮内瘤样变）的主要病因。因此，可以将检测HPV感染作为子宫颈癌的一种筛查手段。HPV-DNA检测发现高度病变的敏感度为97.7%~100%，平均为98.6%，比细胞学检查高二十多个百分点。 如果将两者结合进行检查，敏感
荧光法溶氧传感器怎么维护？
一、光学溶解氧传感器外表面：用自来水清洗传感器的外表面，如果仍有碎屑残留，用湿润的软布进行擦拭，对于一些顽固的污垢，可以在自来水中加入一些家用洗涤液来清洗； 二、荧光帽外表面：除去传感器前端的防护罩，用清水冲洗传感器光窗上的污物，最后再将罩子罩上；如果需要擦拭，请用软布并小心力度及用力方向；如
DNA生物传感器的功能特点和应用
DNA生物传感器是一种能将目标DNA的存在转变为可检测电信号的传感装置。它由两部分组成，一部分是识别元件，即DNA探针，另一部分是换能器。识别元件主要用来感知样品中是否含有待测的目标DNA；换能器则将识别元件感知的信号转化为可以观察记录的信号。通常是在换能器上固化一条单链DNA，通过DNA分子杂交，
荧光定量pcr仪是怎样测试dna，rna的
荧光定量pcr仪是怎样测试dna，rna的普通的基因扩增仪（PCR仪）只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多，而且运行成本也要低很多。不过不能直接得到扩增结果，还需要做电泳检测。实际中检测遗传疾病，品种分子标记筛选，甚至亲自鉴定等都可以由普通PCR仪完成。但是，某些需要定量的实验就必须用
DNA纤维荧光原位杂交技术的技术特点
FISH的分辨率取决于载体DNA的浓缩程度，如何提高分辨率一直是一个重要课题。Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化，再以此为载体进行FISH，使其分辨率显著提高，这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不同技术，将待研究细胞的全部遗传物质即DNA在载玻片上制备出D
科学家首次用DNA合成出纳米传感器
据美国物理学家组织网9月7日报道，美国和意大利科学家合作，首次使用人的DNA（脱氧核糖核酸）分子制造出纳米生物传感器，其能快速探测数千种不同的转录因子类蛋白质的活动，有望用于个性化癌症治疗并监控转录因子的活动。相关研究发表于《美国化学学会会刊》。 转录因子是生命的主控开关，控
关于DNA生物传感器的基本信息介绍
DNA生物传感器是一种能将目标DNA的存在转变为可检测电信号的传感装置。它由两部分组成，一部分是识别元件，即DNA探针，另一部分是换能器。识别元件主要用来感知样品中是否含有待测的目标DNA；换能器则将识别元件感知的信号转化为可以观察记录的信号。通常是在换能器上固化一条单链DNA，通过DNA分子杂
DNA纤维荧光原位杂交技术的原理与应用
FISH的分辨率取决于载体DNA的浓缩程度，如何提高分辨率一直是一个重要课题。Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化，再以此为载体进行FISH，使其分辨率显著提高，这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不同技术，将待研究细胞的全部遗传物质即DNA在载玻片上制备出D
荧光法溶解氧传感器的应用介绍
荧光法溶解氧传感器作为新一代分析工具备受人们关注； 应用范围包括食品发酵、养殖、环境监测、污水处理、科学实验及农业互联网等领域，在食品发酵领域中也会应用到。 下面小编带大家了解一下荧光法溶解氧传感器在食品中的应用。 在规模生产食品的现代化车间中，发酵作为一个独立工艺在食
新技术：一种新型DNA结构的荧光张力探针
基于新型DNA结构的分子力学探针原理及细胞力学可视化研究 武汉大学供图 近日，《自然—细胞生物学》在线发表了武汉大学高等研究院教授刘郑课题组在生物物理交叉领域的最新研究成果。课题组设计出一种新型DNA结构的荧光张力探针，并应用于活细胞运动过程的机械力可视化研究。该技术有望成为研究肿瘤细胞迁
DNA琼脂糖电泳后的荧光条带怎么看
克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图（跑胶图）怎么看琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链 。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，
－利用荧光DNA探测分子－单个碱基突变也能被发现
DNA序列中最轻微的变异也会影响深远，无论对研究还是医学应用，可靠识别这些序列都非常重要。据物理学家组织网近日报道，美国华盛顿大学和莱斯大学研究人员合作，开发出一种荧光DNA探测分子，能检查出一段目标DNA链中单个碱基的变化。而这些微小突变可能是造成某些疾病的根源，或耐抗生素细菌的原因。这一成果