膜生物学国家重点实验室首次揭示完整藻胆体的三维结构
光合作用是地球上的生物赖以生存的基础。为了获取更多的光能，生物体发展出了多种捕光蛋白系统。其中存在于蓝藻和红藻中的藻胆体是迄今已知的最大的捕光蛋白复合物，它位于膜表面，并与位于膜中的光和反应中心结合，能将吸收的太阳光以极高的效率传递给光合反应中心以便进一步转化为有机物并释放氧气。这个巨大的超分子复合体的组装机制和光能在其中的传递机制一直是光合作用研究领域的前沿热点问题。 膜生物学国家重点实验室隋森芳教授研究组长期致力于利用冷冻电镜技术研究与生物膜相关的重要蛋白质复合物的结构与功能，曾发现了蓝藻发菜和蓝藻鱼腥藻的完整藻胆体的电镜结构。近期该研究组攻克了藻胆体在冷冻制样时盐浓度高、稳定性差、具有优势取向等难题，获得了近原子分辨率的冷冻电镜结构，其中整体结构分辨率为3.5，核心区域分辨率达到3.2。这是第一个完整藻胆体的近原子分辨率的三维结构，也是迄今为止报道过的分辨率高于4的最大的蛋白复合体结构，该复合体理论分子量为16.......阅读全文
叶绿体和光合色素
一、叶绿体 叶片是光合作用的主要器官，而叶绿体（chloroplast,chlor）是光合作用最重要的细胞器。（一）叶绿体的发育、形态及分布1.发育 高等植物的叶绿体由前质体(proplastid)发育而来，前质体是近乎无色的质体，它存在于茎端分生组织中。当茎端分生组织形成叶原基时，前质体的双层膜中
关于叶绿体色素的基本信息介绍
叶绿体色素（chlorophyll），化学物质，主要分为叶绿素，类胡萝卜素，藻胆素三类。 植物叶绿体色素主要有三类：（1）叶绿素（2）类胡萝卜素（3）藻胆素。高等植物叶绿体中含有前两类，藻胆素仅存在于藻类植物中。 高等植物体内叶绿素（chlorophyll）主要有两种：叶绿素a、b（简写为c
超声波在植物提取中的应用
天然植物药用成分大多为细胞内产物，提取时往往需要将细胞破碎，而现有的机械或化学破碎方法有时难于取得理想的破碎效果，超声波在陆地及海洋植物药用成分的提取中已显示出了明显的优势。1 超声波作用基本原理超声波在媒质中传播可使媒质质点在其传播空间内进入振动状态强化溶质扩散、传质，即超声波机械机制。超声波在媒
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子成熟
实验材料合子仪器、耗材平板铝箔实验步骤1. 光照 18~24 小时孵育合子。2. 再强力塑料包装材料包裹平板，再用铝箔封好，放黑暗中至少 5 天。平板可在黑暗中数月保持活力，也不会干燥。如果 5 天后所有合子萌发形成八细胞，将细胞在黑暗处放更长的时间。黑暗孵育更长时间通常会得到更高的四细胞萌发百分率
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——配子发生
实验材料细胞苔层试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材培养基实验步骤1. 在含 M 或 TAP 培养基的琼脂平板上生长细胞苔层。配子最容易从成熟但不老的细胞苔层获得。2 周以内的培养物最好，但较老的平板培养物常与一些细胞株一起使用。2. 用接种环取 1 环细胞，重悬在 1 ml 灭菌蒸馏水中。3. 光照下 3
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子萌发
实验材料合子仪器、耗材平板立体解剖显微镜实验步骤1. 打开平板包装，将表面用灭菌的单刃剃刀片刮几次。2. 平板光照至少 18 小时。3. 用立体解剖显微镜将合子放到平板上，用纤维光源照亮平板。4. 用圆头玻璃针，将萌发的四分体的 4 个细胞推压分开大约 5 mm，形成一个圆圈。5. 平板光照 1 周
青岛能源所微藻生物膜贴壁培养技术研究获进展
微藻生物膜贴壁培养是实现微藻培养高光效的重要途径，已成为微藻培养技术研究的热点，但为什么生物膜贴壁培养在生物量生产和光能利用效率方面比传统跑道池方法高得多，其原因尚不清楚。 最近，中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员刘天中领导的微藻生物技术团队比较研究了光在传统跑道池系统中和膜培养系统中的
青岛能源所微藻生物膜贴壁培养技术研究获进展
微藻生物膜贴壁培养是实现微藻培养高光效的重要途径，已成为微藻培养技术研究的热点，但为什么生物膜贴壁培养在生物量生产和光能利用效率方面比传统跑道池方法高得多，其原因尚不清楚。 最近，中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员刘天中领导的微藻生物技术团队比较研究了光在传统跑道池系统中和膜培养系统中的
关于螺旋体的生物学性状介绍
1.形态与结构 螺旋体较细，由螺旋形的柱形原生质体、内鞭毛和外膜构成。直径一般为0.1～0.3微米，长短不一，呈螺旋状，但钩端螺旋体呈C或S形。螺旋体革兰染色阴性，但不易着色，故常用Fontana镀银染色法。 2.培养特性 各种螺旋体在生理上的需求不一样，能量来源于糖类、氨基酸和长链脂肪酸
关于生物学术语—包涵体的特点介绍
包涵体是新合成的肽链在折叠过程中部分折叠的中间体形成的，而不是由完全的解折叠形式的蛋白质形成的，这可能与体外复性时聚集体的形成有相似的机制， 应该考虑到在包涵体中含有这些部分折叠的结构。但是，由于包涵体的特性，很难利用物理的方法去探测包涵体中蛋白质肽链的结构。Zetlmeissl等人利用圆二色
细胞生物学术语自[体吞]噬
中文名称自[体吞]噬英文名称autophagy定 义细胞自身一部分内容物被次级溶酶体消化的过程。消化产物可作为营养物再利用，或用于细胞分化中的细胞结构重建。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
伯氏考克斯氏体的生物学特性
伯氏考克斯氏体的形态和生长特征与其他立克次氏体很相似，但经16S rRNA基因序列分析，发现考克斯氏体与其他立克次氏体的进化关系甚远，而与军团菌关系更为密切。 形态染色 伯氏考克斯氏体的个体较小，为(0.2～0.4)μm×(0.4～1.0)μm，呈短杆状或球杆状，能够通过细菌滤器。虽然它属革
关于生物学术语—包涵体的定义介绍
包涵体的基因工程定义：在某些生长条件下，大肠杆菌能积累某种特殊的生物大分子，它们致密地集聚在细胞内，或被膜包裹或形成无膜裸露结构，这种水不溶性的结构称为包涵体（Inclusion Bodies，IB）。 病毒在增殖的过程中，常使寄主细胞内形成一种蛋白质性质的病变结构，在光学显微镜下可见。多为圆
关于生物学术语—包涵体的特性介绍
1、包涵体的简介： 与一般微生物细胞相比,基因工程菌的细胞破碎要复杂得多。基因工程菌新合成的重组蛋白,是没有活性的、折叠构型有误的蛋白质,叫包涵体。细胞破碎后先分离出包涵体,将包涵体溶解在变性剂中。再加入还原剂,还原蛋白质中的半胱氨酸,使二硫键断裂,得到单体肽链再复性重新折叠。 2、包涵体的
蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门鉴定——裸藻门鉴定
实验材料裸藻属藻类试剂、试剂盒I-KI 溶液0.1%而甲基蓝溶液浓KOH溶液仪器、耗材显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤裸藻门 Euglenophyta裸藻绝大多数为无细旋壁、具鞭毛能游动的单细胞种类。细胞质外层特化为周质，有的周质较硬，使细胞保持一定的形态，有的周质较软，细胞能变
蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门鉴定－——黄藻门鉴定
实验材料黄丝藻属无隔藻属藻类试剂、试剂盒I-KI 溶液0.1%而甲基蓝溶液浓KOH溶液仪器、耗材显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤黄藻门 Xanthophyta1. 黄丝藻属 Tribonema(图 2-18-4)隶属于异丝藻目，黄丝藻科。藻体为单列不分核的丝状体，细胞长圆柱形或两
土壤所自然生物膜与铜绿微囊藻化感作用研究获进展
化感作用，尤其是水生微生物间的化感作用因其能够在一定程度上影响藻类水华的形成而引起了学界的不断关注。很多研究表明，竞争压力是化感作用的驱动力。例如，当水体中营养物质供应受限时，微生物会通过增强化感物质毒性的方式抑制竞争对手，进而优先获得更多营养物质。然而，当前尚未有直接的研究结果证明营养充分供应
染色体及分子生物学检验
Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出字为90%～95%，其中绝大多数为t（9；22）（q34；q11）称为典型易位。Ph染色体存在于CML的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。基因分析发现，其正常位于染色体9q34上的癌基因c-abl移位至22q11的断裂点从集区bcr基因组成B
关于生物学术语—包涵体的基本形成介绍
主要因为在重组蛋白的表达过程中缺乏某些蛋白质折叠的辅助因子或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的。 1、包涵体— 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确的配对，过多的蛋白间的非特异性结
胆酶分离
基本概述什么是“胆酶分离”？具体的说，“胆酶分离”通常是指在肝炎发展过程中，由于肝细胞的大量坏死，对胆红素的处理能力进行性下降，因此出现上升；同时转胺酶由于已经维持相当长时间的高水平，从而进行性耗竭，因此出现ALT下降，转氨酶不高。这种转氨酶现象就是所谓的“胆酶分离”。转氨酶的高低变化对于肝炎病人来
研究解析微藻生物膜贴壁培养的光碳传输与生长机制
生物膜贴壁培养具有高光效、高产率、易采收和高效节水的巨大优势，是突破微藻生产效率和成本瓶颈的变革性培养技术之一，近十年来受到国内外广泛关注。不同于传统的微藻开放池和光反应器悬浮培养，人们对微藻生物膜的光碳传输和生长机制一直不清楚。光和溶解性无机碳在微藻生物膜内如何传输？如何衰减？能穿透多深？光合
研究解析微藻生物膜贴壁培养的光碳传输与生长机制
生物膜贴壁培养具有高光效、高产率、易采收和高效节水的巨大优势，是突破微藻生产效率和成本瓶颈的变革性培养技术之一，近十年来受到国内外广泛关注。不同于传统的微藻开放池和光反应器悬浮培养，人们对微藻生物膜的光碳传输和生长机制一直不清楚。光和溶解性无机碳在微藻生物膜内如何传输？如何衰减？能穿透多深？光合
藻酸盐包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料D-PBS
藻酸盐包被
盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(e)高压灭菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)盐溶液，500 ml(b)CaCl2
微囊藻计数
摘要：微囊藻计数是藻类监测实验工作中一件困难的工作。本文使用迅数Algacount藻类计数仪进行微囊藻细胞计数，大大缩短了计数所需的时间和人力，提高了计数效率。关键词： 有囊藻类 藻细胞 微囊藻计数 藻类计数仪藻类监测是一项长期而重要的工作。实验人员需要对江河湖海等各种水体系统是否发生水华或赤潮做出
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。 实验材料
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶试剂、试剂盒 适合细胞生长的培养液藻酸钠溶液仪器、耗材 无菌滤器实验步骤 盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
植物所等－绿藻光系统I超级复合物结构解析方面取得进展
光合生物的光系统I（PSI）是一个极高效率的光能吸收和转化系统，几乎每一个吸收的光子都能产生一个电子，其量子转化效率超过90%。因此PSI高效吸能、传能和转能的结构基础受到科学家的广泛关注。目前，原核生物蓝藻、真核生物红藻和高等植物PSI超级复合物结构都已被解析，然而绿藻PSI的高分辨率结构长期
微波等离子体CVD制备金刚石膜
微波等离子体CVD制备金刚石膜的设备分为三代。*代为石英管式装置。第二代为石英钟罩式和不锈钢反应室式。这两代装置除用于制备金刚石膜之外，还广泛地用于微波等离子体的其他应用领域的研究和开发，对各种薄膜制备，刻蚀与清洗，表面改性处理等方面有极为广泛的应用。第三代为大功率制备金刚石膜的装置，用于金刚石
研究揭示细胞自噬体膜产生新机制
我们的细胞不断进行春季大扫除：细胞自己的回收系统，即所谓的自噬，将细胞废物填满垃圾袋，将它们运送到回收站（即溶酶体），使得分解的物质再次可用。如今，在一项新的研究中，来自德国马克斯普朗克衰老生物学研究所和科隆大学的研究人员能够在模式生物酵母中证实称为自噬体（autophagosome）的垃圾袋的