Nature子刊发表肝脏血管新生促纤维化研究重要进展
来自清华大学，天津第二人民医院，北京-清华长庚医院的研究人员发表了题为“Mechanotransduction-modulated Fibrotic Microniches Reveal the Contribution of Angiogenesis in Liver Fibrosis”的研究，报道了“早期肝纤维化阶段肝窦毛细血管新生重塑的胶原纤维可作为机械力传导介质直接激活星型细胞”这一生物力学现象和相关分子机制，并基于此发现进一步提出了靶向血管新生治疗肝脏纤维化的精准干预策略。 这一重要成果公布在Nature Materials杂志上，文章的通讯作者为清华大学医学院杜亚楠。 我国是肝病大国，肝炎、非酒精脂肪肝和酒精肝等肝脏疾病影响约3亿人的健康。肝纤维化是上述慢性肝病发展到肝硬化的必经阶段，有关资料显示我国约有500-700万肝硬化患者，且发病人数逐年升高，最终可导致肝癌。我国每年约40万人死于肝癌，是第二大致死癌......阅读全文
星型胶质细胞的最新研究进展
近日，罗切斯特大学医学中心生物研究人员发现，移植人类的神经胶质细胞能够增强小鼠的记忆和学习能力，说明这类神经胶质细胞在人类认知中具有重要作用。相关研究发表在近期出版的《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上。 神经胶质细胞是人类中枢神经系统中的一类神经细胞，它们并不像神经元那样传
什么是肝纤四项
肝纤四项也就是肝脏纤维化的四项检查，包括的项目主要是：Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原N端肽、透明质酸、层粘连蛋白。肝纤维化四项适用于检测慢性肝病患者病情发展的状况、治疗的效果，是衡量炎症程度、肝纤维化程度的重要依据。肝纤四项受到肝脏的炎症影响比较大，临床特异性不高，仅作为参考。肝纤维化是指各种原因导致的慢
Ⅲ型前胶原与Ⅳ型胶原测定的临床意义
正常肝脏胶原含量相对较少，主要是Ⅰ和Ⅲ型（占胶原总的72%），Ⅳ型胶原存在于肝门静脉血管区，中央静脉周围，沿着窦状隙分布。Ⅳ型胶原主要分布在肝血管、淋巴管、神经和胆管的基底膜。Ⅲ型前胶原经肽酶剪切成前胶原肽而游离入血，测定血中Ⅲ型前胶原肽能反映肝细胞胶原合成量。Ⅳ型胶原是肝基底膜的主要成分，在肝脏受
库普弗细胞样合胞体在纤维化肝脏中补偿驻留巨噬细胞的功能
在一项新的研究中，来自加拿大卡尔加里大学和德国柏林夏里特医学院的研究人员首次观察到肝脏如何在疾病的情况下保持它的细菌过滤功能。据此，他们发现了肝病中一种以前未知的代偿机制：如果肝脏中的一种特殊免疫细胞---库普弗细胞（Kupffer cell）---因组织瘢痕而受损，那么源自骨髓的免疫细胞就会流
简述肝纤维化的临床表现
严格的说肝纤维化没有任何临床症状，主要是各种因素损伤肝脏导致肝炎的临床症状或进一步加重发生肝硬化，主要表现如下： 1、疲乏无力 2、食欲减退 有时伴恶心，呕吐。 3、慢性消化不良 腹胀气、便秘或腹泻、肝区隐痛等。临床上部分患者无明显的慢性肝病史，经进一步检查才发现。 4、慢性胃炎
关于血清肝纤维化指标的简介
血清肝纤维化指标是指直接或间接反映肝纤维化的血清标志物，临床上应用比较广泛且与肝纤维化关系比较肯定的检测指标有4种，即透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、IV型胶原蛋白，可作为肝纤维化的诊断依据。
抑制肝纤维化的遗传基因
日本大阪市立大学的研究小组近日宣布，他们通过在小鼠实验中进行特定遗传基因投药，证实了其对肝纤维化的抑制效果。 该校肝胆膵内科副教授村上善基所带领的团队完成了相关实验，具体成果已刊载在美国知名医学杂志《Molecular Therapy》的电子版上。 肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病
关于肝纤维化指标检查的简介
肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG (甘胆酸)，PLD (脯氨酸肽酶)，MAO (单胺氧化酶)，PⅠNP (Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，有利于遏制乙肝向更坏的
肝纤维化与肝硬化那点事
肝纤维化四项检查纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果，衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。根据肝纤维化血清指标，如果超过正常值就要考虑肝脏出现了肝纤维化情况。但血清学指标并不完全与肝脏纤维化病理改变相对应，它们数值的高低也不能完全代表纤维化程度的高低。 肝纤四项主要包括
概述血清肝纤维化指标的临床意义
1.透明质酸 （1）反映肝纤维化和肝硬化的良好指标：血清透明质酸水平在急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化患者逐步升高，预测肝硬化优于现有常规肝功能指标，且可避免肝硬化活检的假阴性。 （2）与慢性丙型病毒性肝炎患者肝纤维化分级呈正相关。 （3）界值120μg/L、160μg/L、237μg/L
肝硬化的实验室检查
肝硬化是各种肝病向肝硬化发展的共同途径，而肝纤维化的形成与肝脏胶原的代谢、胃泌素、激素类、蛋白类、酶类、血凝系统、脂类等代谢有着密切相关，现对肝硬化患者主要的实验室检查综述如下。1 胃泌素水平的检测近几年，肝硬化并发胃泌素血症已引起高度重视，而肝功能损害与血胃泌素水平的关系尚无明确定论，由于肝硬化时
肝硬化的实验室检查
肝硬化是各种肝病向肝硬化发展的共同途径，而肝纤维化的形成与肝脏胶原的代谢、胃泌素、激素类、蛋白类、酶类、血凝系统、脂类等代谢有着密切相关，现对肝硬化患者主要的实验室检查综述如下。 1 胃泌素水平的检测 近几年，肝硬化并发胃泌素血症已引起高度重视，而肝功能损害与血胃泌素水平的关系尚无明确定论
肝功能化学检测项目介绍反映肝脏间质变化的试验
反映肝脏间质变化的试验介绍： 反映肝脏间质变化的试验：血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应，γ-球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后，提示枯否氏细胞功能减退，不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。此外，透明质酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量，可反映肝脏内皮细胞、贮脂细胞和成纤
临床化学检查方法介绍反映肝脏间质变化的试验介绍
反映肝脏间质变化的试验介绍： 反映肝脏间质变化的试验：血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应，γ-球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后，提示枯否氏细胞功能减退，不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。此外，透明质酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量，可反映肝脏内皮细胞、贮脂细胞和成纤
关于星型母细胞胶质瘤的简介
胶质细胞瘤起源于星形细胞、少突胶质细胞或室管膜细胞，多数成人胶质瘤来源于星形细胞。综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁2个年龄段。在大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤（astrocytoma）为最多，其次是少突胶质细胞瘤（oligodendroglioma），
肝脏轻度脂肪变性的鉴别诊断
肝腹水：肝硬化腹水俗称肝腹水。正常人腹腔内有少量的游离腹水，一般为50毫升左右，起着维持脏器间润滑作用，当腹腔内出现过多游离液体时，称为腹水。肝硬化腹水是一种慢性肝病。由大块型、结节型、弥漫型的肝细胞性变，坏死、再生；再生、坏死，促使组织纤维增生和瘢痕的收缩，致使肝质变硬，形成肝硬化。肝硬化肝功
肝脏轻度脂肪变性的检查及鉴别诊断
检查 冰冻切片，脂滴可被苏丹三染成橘红色。 实验室检查、影像学检查：血常规、肝功能、肝脏B超、CT、肝活检等。 鉴别诊断 肝腹水：肝硬化腹水俗称肝腹水。正常人腹腔内有少量的游离腹水，一般为50毫升左右，起着维持脏器间润滑作用，当腹腔内出现过多游离液体时，称为腹水。肝硬化腹水是一种慢性肝病
小儿肝豆状核变性的肝脏症状介绍
（1）通常约5～10岁发病。由于肝脏内铜离子沉积达超饱和，引起急性肝功能衰竭，即腹型肝豆状核变性。临床表现为全身倦怠、嗜睡、食欲不振、恶心呕吐、腹部膨胀及高度黄疸，病情迅速恶化，多于一周至一月左右死亡，常被误诊为重症病毒性肝炎而按“肝炎”抢救无效死亡，往往在其同胞被确诊为HLD后，回顾病史时方考
关于结节性肝硬化的简介
结节性肝硬化是肝硬化的一种类型，是西医中的医学名词，一般是指由纤维组织包绕的再生结节引起的肝脏结构的广泛破坏。典型的结节通常包含2~4个细胞厚度的肝板和分布稀疏的小静脉。肝纤维化是肝硬化病理过程中重要一环，但如果肝脏仅有纤维组织增生，而无肝细胞结节存在，如先天性肝纤维化、心力衰竭所致肝腺泡第三区
结节性肝硬化的简介
结节性肝硬化是肝硬化的一种类型，是西医中的医学名词，一般是指由纤维组织包绕的再生结节引起的肝脏结构的广泛破坏。典型的结节通常包含2~4个细胞厚度的肝板和分布稀疏的小静脉。肝纤维化是肝硬化病理过程中重要一环，但如果肝脏仅有纤维组织增生，而无肝细胞结节存在，如先天性肝纤维化、心力衰竭所致肝腺泡第三区
生化与细胞所等在国际上首次获得转化型肝脏细胞
病毒性肝炎、肝硬化和肝癌严重危害着我国人民的身体健康。在全球约3.5亿慢性乙型肝炎病毒携带者中，中国人约占三分之一。乙型肝炎诱发的慢性肝脏疾病已成为中国感染性疾病死亡的第二位主因。每年患者中因慢性肝炎肝硬化死亡率为24.5％，因肝细胞肝癌死亡率为14.5％。 肝脏器官移植是目前许多终末期肝病患
肝纤维化指标检查检查前禁忌
1.在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。 2.在检查前要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动，这都有可能会造成转氨酶升高，从而影响检查结果。 3.前一天一定不能喝酒，喝酒会导致转氨酶的升高，影响检查结果。 4.接受肝穿刺
肝纤维化的治疗和预防的介绍
一、治疗 抗肝纤维化的治疗主要包括：针对原发病去除致病因素，如抗乙型肝炎、丙型肝炎病毒治疗，抗血吸虫治疗，戒酒等。针对肝纤维化本身的治疗，如通过抑制炎症或脂质过氧化，或者抑制肝星状细胞的增生活化，以及促进胶原降解等。 二、预防 1、情绪稳定 肝脏与精神情志的关系非常密切。情绪不佳、精神抑
肝纤维化指标检查检查时禁忌
1.检查前不能进食，抽血检查要求空腹，空腹时间一般为8~12个小时。 2.进行肝穿刺活检时注意，不要伤害到病人。 3.由于单一指标只能反映肝纤维化生成和降解的一个方面以及因结缔组织易受到全身代谢的影响。故几种指标联合检测，才可达到满意的灵敏度和特异性。
肝纤维化指标检查的临床意义
异常结果 1.连续pciii上升的慢活肝，提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展。 2.IV-C（IV型胶原）升高能反映肝纤维化程度，随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。 3.LN水平越高，肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。 4.血HA均高于100µg/L
肝纤维化实验诊断的临床意义
临床上诊断肝纤维化过去大多依靠肝活检和影像学。前者因取材等原因有约25％的假阴性，且无法确定抗纤维化药物治疗前后肝纤维组织的变化；后者只能在纤维化晚期、肝硬化或门脉高压时，才会出现异常影像，而难以进行早期诊断。 肝纤维化的实质是细胞外基质的过度增生和沉积，而细胞外基质种类繁多，主要有胶
树立中国人肝纤维化诊断标准
国内知名的医疗器械供应商迈瑞公司携手多家知名医院共同启动了弹性成像评估肝纤维化程度及预后多中心研究，这将推动中国超声弹性成像技术在乙肝治疗领域临床应用价值最大化，也意味着中国在乙肝诊断和治疗领域的探索向前迈出了一步。此次多中心研究的启动，是迈瑞继去年推出针对中国人群体质的乳腺弹性诊断标准及甲状腺弹性
肝纤维化指标检查的正常值
1.PCⅢ（III型前胶原）正常范围
肝纤维化指标检查的检查过程
抽静脉血6ml，用普通管，分别检查CⅢ（III型前胶原），IV-C（IV型胶原），LN（层粘连蛋白），HA（透明质酸酶），CG （甘胆酸），PLD （脯氨酸肽酶），MAO （单胺氧化酶），PⅠNP （Ⅰ型前胶原氨端肽原）浓度数值。
酒精性肝纤维化的基本介绍
酒精性肝纤维化是因长期大量饮酒所致的肝纤维增生性疾病，是酒精性肝硬化的前期阶段。患者无特异性症状，会出现乏力、腹胀、肝区疼痛等症状。戒酒和抑制肝星状细胞活化是最有效的治疗方法。 本病是因长期饮酒所导致，乙醇造成肝脏损伤的主要机制为营养不良、氧化应激和乙醇及其代谢产物的直接或间接损伤。