肝脏轻度脂肪变性的鉴别诊断

肝腹水:肝硬化腹水俗称肝腹水。正常人腹腔内有少量的游离腹水,一般为50毫升左右,起着维持脏器间润滑作用,当腹腔内出现过多游离液体时,称为腹水。肝硬化腹水是一种慢性肝病。由大块型、结节型、弥漫型的肝细胞性变,坏死、再生;再生、坏死,促使组织纤维增生和瘢痕的收缩,致使肝质变硬,形成肝硬化。肝硬化肝功能减退引起门静脉高压,导致脾肿大,对蛋白质和维生素的不吸收而渗漏出的蛋白液,形成了腹水症。 肝脏病变弥漫:是肝脏组织病变在影像学检查的一种表现,也可以称之为肝纤维化。肝纤维化是肝脏内弥漫性细胞外基质的过度沉积,是多种致病因子刺激下,活化的肝星状细胞生成大量胶原沉积于肝细胞间隙的结果。如果纤维组织不断增生,侵入肝细胞内,破坏正常肝组织的结构,形成许多由纤维组织包绕的结节,肝脏质地变硬,这就是肝硬化。 肝被膜血肿破裂:被膜下破裂,被膜下肝实质破裂,形成被膜下血肿是肝脏破裂的一种,肝脏破裂是指钝器作用引起的肝脏破裂。由于外力直接作用于肝......阅读全文

肝脏轻度脂肪变性的鉴别诊断

  肝腹水:肝硬化腹水俗称肝腹水。正常人腹腔内有少量的游离腹水,一般为50毫升左右,起着维持脏器间润滑作用,当腹腔内出现过多游离液体时,称为腹水。肝硬化腹水是一种慢性肝病。由大块型、结节型、弥漫型的肝细胞性变,坏死、再生;再生、坏死,促使组织纤维增生和瘢痕的收缩,致使肝质变硬,形成肝硬化。肝硬化肝功

肝脏轻度脂肪变性的检查及鉴别诊断

  检查  冰冻切片,脂滴可被苏丹三染成橘红色。  实验室检查、影像学检查:血常规、肝功能、肝脏B超、CT、肝活检等。  鉴别诊断  肝腹水:肝硬化腹水俗称肝腹水。正常人腹腔内有少量的游离腹水,一般为50毫升左右,起着维持脏器间润滑作用,当腹腔内出现过多游离液体时,称为腹水。肝硬化腹水是一种慢性肝病

肝脏轻度脂肪变性的检查

  冰冻切片,脂滴可被苏丹三染成橘红色。  实验室检查、影像学检查:血常规、肝功能、肝脏B超、CT、肝活检等。

轻度脂肪肝的鉴别诊断

  1.肥胖性脂肪肝  肥胖与脂肪肝有密切的关系,肝内脂肪的堆积与体重超标程度成正比。约半数的肥胖者体内可见肝内轻度脂肪浸润,30%~50%的肥胖症合并脂肪肝,重度肥胖者脂肪肝病变率可达61%~94%。腹部肥胖的人比其他体型的人更容易发生脂肪肝。肥胖患者发生脂肪肝,在早期、中期多是可逆的,减轻体重、

关于轻度脂肪肝的鉴别诊断介绍

  1、原发性肝癌  原发性肝癌是肝细胞或肝内胆管上皮细胞发生的恶性肿瘤。肝癌发病隐匿,早期无临床症状,晚期患者可出现肝硬化、消瘦、肝大疼痛、黄疸、腹水、大出血等表现。肝穿刺活检可鉴别。  2、肝硬化  肝硬化是由于肝细胞弥漫性变性、坏死、纤维组织增生和肝细胞结节状再生,这三种病变反复交错进行而导致

轻度脂肪肝的诊断

  1.分析病史  是诊断脂肪肝的方法之一,许多轻度脂肪肝患者无特异性症状。约半数患者无明显自觉症状,部分患者有易疲劳、食欲降低、腹胀、肝区不适或隐痛、恶心、嗳气等。患者可能有长期饮酒史或有糖尿病,肥胖、营养不良及中毒性肝损伤等病史。  2.体检  部分患者可触及肝肿大,并可有轻度压痛。  3.实验

PNAS:绿叶蔬菜或可预防肝脏脂肪变性

  肝脏脂肪变性或脂肪肝是全世界范围内最常见的肝脏疾病,可进一步进展为脂肪性肝炎,肝纤维化和肝硬化。一项最新发布在《PANS》上的研究结果显示,摄入大量无机硝酸盐(自然存在于多种蔬菜中)可减少肝脏的脂肪积累。因此得出结论,饮食中摄入大量绿叶蔬菜可以降低肝脏脂肪变性或脂肪肝的风险。  导致肝脏脂肪变性

肝脏错构瘤的鉴别诊断

  错构瘤属于良性肿瘤但由于肿块较大且可能在短时间内迅速生长,很容易和恶性肿瘤相混淆,临床上应与肝细胞肝癌、肝母细胞瘤婴儿成血管内皮细胞瘤、肝腺瘤相鉴别  1.肝母细胞瘤 肝间叶性错构瘤需与肝母细胞瘤鉴别但后者为实性肿块AFP 90%以上阳性  2.其他的肝囊肿病变 其他可能的肝囊肿病变包括胆管囊腺

膨胀性肝脏搏动的鉴别诊断

  肝脏肿大:正常情况下,肝脏在腹腔的右上方,处于肋骨包围之中,又在横膈膜穹隆之下,一般在右侧肋下不能触及。如在平静呼吸时,距右肋下1.5厘米或超过1.5厘米处,能触及肝脏,提示肝右叶肿大。在上腹正中部位,肝脏应在剑突与脐联线的上1/3以内,如果超出提示为肝左叶肿大。这是对肝肿大的初步判断。造成肝肿

轻度脂肪肝的检查

 B超检查、肝功能各项指标检查,如转氨酶,白蛋白,碱性磷酸酶等。胆固醇,三酰甘油增高。

轻度脂肪肝的病因

  轻度脂肪肝由很多原因引起,如肥胖、饮酒、糖尿病、药物中毒、高脂血症或者肝炎等,也有可能因近期生活方式或饮食习惯突然改变引起。

关于轻度脂肪肝的诊断原则和依据介绍

  一、诊断原则  实验室检查和影像学检查是诊断轻度脂肪肝关键,仅依靠临床表现不能确诊。问诊有无喝酒史,以及病原体检查有助于病因诊断。在诊断过程中需对引起轻度脂肪肝病因(酒精性、非酒精性及其他原因)进行鉴别,并且排除其他慢性肝炎等疾病。  二、诊断依据  1、有引起脂肪肝的病因存在,如酗酒、肥胖等。

肝豆状核变性的诊断及鉴别诊断

  辅助检查  (1)铜代谢相关的生化检查:①血清铜蓝蛋白降低:正常为200—500mg/L,患者  (2)血尿常规:wD患者有肝硬化伴脾功能亢进时其血常规可出现血小板、白细胞和(或)红细胞减少;尿常规镜下可见血尿、微量蛋白尿等。  (3)肝肾功能:患者可有不同程度的肝功能改变,如血清总蛋白降低、球

肝豆状核变性的诊断与鉴别诊断

  诊断  根据青少年起病、典型的锥体外系症状、肝病体征、角膜K-F环和阳性家族史等诊断不难。如果CT及MRI有双侧豆状核区对称性影像改变,血清铜蓝蛋白显著降低和尿铜排出量增高则更支持本病。对于诊断困难者,应争取肝脏穿刺做肝铜检测。  鉴别诊断  本病临床表现复杂,应注意和小舞蹈病、青少年性Hunt

视网膜色素变性的鉴别诊断

  根据上述病史、症状、视功能及检眼镜检查所见,诊断并无太大困难。但当与一些先天生或后天性脉络膜视网膜炎症后的继发性视网膜色素变性注意鉴别。  先天性梅毒和孕妇在妊娠第3个月患风诊后引起的胎儿眼底病变,出生后眼底所见与本病几乎完全相同,ERG、视野等视功能检查结果也难以区分。只有在确定患儿父母血清梅

分析轻度脂肪肝的病因

  轻度脂肪肝可由多种病因引起,其中长期酗酒是最常见的病因。此外,药物或毒物等化学性因素、营养因素、内分泌与代谢性疾病、病毒细菌等微生物感染、遗传因素、妊娠期等也可引起轻度脂肪肝。  基本病因  1、 化学性因素  慢性酗酒是最常见的病因,酒精能使脂肪酸合成增加,肝内脂肪酸氧化减少,脂肪酸的酯化加强

怎样预防轻度脂肪肝?

  1、日常生活中注意维持体重、血糖、血脂、血压在正常水平。  2、减少饮酒,多运动,减少不必要的肝脏损害,可以降低疾病发生和进展的风险。  3、积极治疗自身内分泌和代谢性疾病。  4、平时注意做好个人卫生,不要进食不洁饮食,以免微生物感染累及肝脏。  5、合并有乙肝等肝脏疾病的患者,日常生活中需要

副肿瘤性小脑变性的鉴别诊断

  如亚急性小脑变性的患者体内检测到抗-Yo抗体提示有妇科癌肿的存在。在小细胞肺癌合并副肿瘤综合征的患者体内可以检测到抗-Hu抗体。因为抗-Hu抗体是在脑内合成的,此种抗体在CSF中的滴度要较血清中的滴度更高。抗-Hu抗体特异性较抗-Yo抗体低,因为抗-Hu抗体除小细胞肺癌外,尚有神经母细胞瘤、乳腺

淀粉样变性的诊断及鉴别

  现已普遍认识到三种主要的系统性临床形式,当淀粉样变性和疾病无关时,被称为原发性或突发性(AL形)。当和慢性疾病有关时,被称为继发性。获得性或反应性,这或为感染性(结核、支气管扩张、骨髓炎、麻风)或为炎性(类风湿性关节炎、肉芽回肠炎),淀粉样变性亦和多发性骨髓瘤,霍奇金病(AA),其他肿瘤及家族性

关于黄斑变性的诊断鉴别介绍

  ⑴黄斑变性的发病年龄在45岁以上,年龄越大,发病率越高,双眼先后发病,为老年人视力障碍的主要眼病之一。  ⑵中心视力缓慢下降,可有视物变形,眼前有注视性暗影,最终中心视力丧失。周边视力存在。  ⑶黄斑变性的眼底检查:  ①干性型黄斑变性:早期可见黄斑区色素紊乱,中心凹反光不清,有散在的玻璃疣。发

小儿肝豆状核变性的鉴别诊断

  1.肝型HLD需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁郁滞综合征或门脉性肝硬变等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常;亦无角膜K-F环。  2.假性硬化型HLD需与帕金森病鉴别,肝豆状核变性型HLD需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢

关于视网膜变性的鉴别诊断介绍

  1.白点状视网膜变性  视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。  2.梅毒性脉络膜视网膜炎  有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可

胃脂肪瘤的诊断及鉴别诊断

  诊断  由于胃脂肪瘤无特殊表现,多被误诊为慢性胃炎、溃疡病或恶性肿瘤,故主要依靠X线和胃镜检查来发现。  X线检查显示胃内有圆形充盈缺损,边缘光滑,周围黏膜正常,胃蠕动波不受影响。在受挤压或胃收缩期时,肿瘤大小、形态可稍有改变,密度较淡,稍有透亮感。  胃镜检查具有黏膜下肿瘤的特征,浆膜下的巨大

肝脂肪变的诊断及鉴别

  诊断  肝脂肪变时,肉眼可见肝脏均匀肿大,呈谈黄色,包膜紧张,边缘较钝,质地略软。切面呈淡黄色而稍隆起,包膜外翻,触之油腻感。镜下可见轻者肝细胞内出现多少不等的小脂肪空泡,多分布在核的周围。重者空泡大而多,散布在整个胞浆中,甚至融合成大空泡,将细胞核挤压至一边,与脂肪细胞相似。脂肪变多分布在肝小

多形性脂肪瘤的鉴别诊断

  1.脂肪肉瘤 呈浸润性生长,瘤细胞较多胞核,较多不典型,并见不典型核分裂象,多空泡化脂肪母细胞,无增粗胶原纤维束,极少见花瓣形巨细胞。  2.梭形细胞脂肪瘤 梭形细胞占大部分,在多形性脂肪瘤则呈小灶性。

轻度脂肪肝的临床表现

  1.食欲不振、乏力、肝区闷胀不适或疼痛  为肝病患者常有的症状,患者若出现食欲不振、乏力、厌油、腹胀、肝区隐痛等,排除感冒、急性胃炎以及其他肝病,均应怀疑患脂肪肝的可能。  2.恶心呕吐  脂肪肝若伴有肝功能损害,可伴有恶心欲呕、厌油、上腹胀等消化道症状。  3.肝脏肿大  约90%脂肪肝患者的

关于轻度脂肪肝的检查介绍

  一、预计检查  医生询问完病史,怀疑是轻度脂肪肝时,首先会对患者进行体格检查,判断有无异常体征。之后可能建议进一步做血脂、血糖、肝功能检查,在有血脂、血糖、肝功能结果后,可能进一步通过超声、CT等明确诊断及评估疾病的严重程度。  二、体格检查  体格检查对于辅助诊断轻度脂肪肝有一定的意义,单纯的

关于额颞叶变性的鉴别诊断介绍

  应与其他具有明显精神行为或语言障碍的疾病鉴别。鉴别要点是行为症状、语言障碍和其他认知障碍出现的先后顺序,以及神经心理评估和影像等辅助检查。  1.阿尔茨海默病:阿尔茨海默病为老年期最常见的痴呆类型。额颞叶变性与阿尔茨海默病均为变性病,起病隐袭,持续进展,在病程的某一阶段均会出现精神行为症状和语言

关于亚急性联合变性的鉴别诊断介绍

  1.铜缺乏性脊髓病  其临床表现可与维生素B12缺乏性亚急性联合变性十分相似。实验室检查主要特点为血清铜、铜蓝蛋白降低,可伴有贫血及粒细胞减少。脊髓MRI颈胸髓后索T2高信号。补铜治疗后症状可能有部分改善,预防性补铜无效。  2.脊髓压迫症  病灶常自脊髓一侧开始,早期多有神经根刺激症状,逐渐出

关于肝脏恶性血管瘤的鉴别诊断介绍

  临床上肝血管肉瘤易与肝弥漫性毛细血管瘤相混淆也很难与肝母细胞瘤相鉴别在成年人肝血管肉瘤须与未分化肝细胞癌鉴别前者如前述病理部分瘤细胞质呈嗜酸性后者呈嗜碱性而且异质明显多处取材可见癌细胞带有肝细胞性状可资鉴别。  1.肝血管瘤 是肝脏最常见的良性肿瘤可发生于任何年龄,但常在成人出现症状,女性多见,