治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点发现
13日，重庆市肿瘤医院发布消息，该院泌尿外科副主任李俊博士联合德国科学家首次发现治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点——选择性的免疫蛋白酶体。 该项研究成果《抑制免疫蛋白酶体防治抗体介导的慢性肾移植排斥》，以重庆市肿瘤医院为第一及通讯作者单位，在国际泌尿及肾病领域顶级学术期刊Kidney International在线发表，并登上德国康斯坦茨大学官网首页。 李俊介绍，患者在接受肾移植后的10年内，由于抗移植肾抗体的产生，大约有50％会发生慢性排斥反应，导致移植肾功能降低甚至无功能，而需要再次移植。虽然有实验表明，非选择性的蛋白酶体抑制剂可以抑制抗体介导的移植排斥反应，但其副作用广泛，难以在临床应用。目前，对于由抗体介导的慢性排斥反应仍缺乏有效治疗手段。 在李俊主导完成的大鼠肾移植模型中，发现选择性抑制免疫蛋白酶体，可减少移植受体内产生抗体细胞的数量，降低抗体滴度，减轻移植肾损害，保护肾功能。李俊表示，选择性的免疫蛋白酶体抑......阅读全文
什么是排斥反应？
排斥反应是宿主抗移植物反应（host versus graft reaction，HVGR）。移植物抗宿主反应（graft versus host reaction，GVHR）是由移植物中的特异性淋巴细胞识别宿主抗原而发生的一种反应，这种反应不仅导致移植失败，还可以给受者造成严重后果。GVHR所引起
移植排斥反应的排斥反应的机理相关内容
依据排斥反应的形态变化及发病机制，分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应。 1．超急性排斥反应 发生在移植后的几分钟或几小时，其发生与受者已有供者特异性HCA抗体存在，或供者与受者的ABO血型不符有关。移植器官迅速转变为暗红色，并伴有出血坏死，呈花斑状，体积肿大，质地柔软，组织学检查
JCI：科学家找到调节T细胞迁移克制免疫排斥的重要靶点
众所周知，T细胞必须通过迁移才能与抗原递呈细胞相遇，执行它们在免疫防御和炎症方面的多种功能。ATP释放和通过嘌呤受体介导的自分泌信号能够促进T细胞在与抗原递呈细胞形成的免疫突触位置的激活。近日来自美国哈佛大学医学院的研究人员发现ATP释放和嘌呤信号也参与T细胞向抗原递呈细胞的迁移，并对其中的机制
细胞代谢或成治疗新冠肺炎“新靶点”
近日，一个国际联合研究团队发现，转酮醇酶（TKT）抑制剂BOT可抑制新冠病毒复制，并增加糖酵解抑制剂2-DG的抗新冠病毒活性。病毒介导的代谢过程有望成为治疗新冠病毒感染的新靶点。 新冠病毒在感染细胞后会重新编程宿主细胞，进而制造新病毒，这一过程中会同时改变受感染细胞的新陈代谢。此前的研究表明，
新研究揭示肾脏纤维化治疗新靶点
南方医科大学南方医院教授聂静团队与天津医科大学教授陈宇鹏团队合作，研究揭示了细胞朊蛋白（PrPC）通过相分离机制激活TBK1-IRF3信号通路促进肾脏纤维化的分子机制，为肾脏纤维化的靶向治疗提供了新思路。近日，相关成果以封面文章的形式发表于《科学-转化医学》。慢性肾脏病是全球性的重大公共卫生问题，影
新研究揭示肾脏纤维化治疗新靶点
南方医科大学南方医院教授聂静团队与天津医科大学教授陈宇鹏团队合作，研究揭示了细胞朊蛋白（PrPC）通过相分离机制激活TBK1-IRF3信号通路促进肾脏纤维化的分子机制，为肾脏纤维化的靶向治疗提供了新思路。近日，相关成果以封面文章的形式发表于《科学-转化医学》。慢性肾脏病是全球性的重大公共卫生问题，影
艾滋病疫苗又有新靶点
艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道，美国科学家在艾滋病病毒（HIV）包膜蛋白内一个重要的功能性位点上，发现了一类聚糖分子，其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点，加速艾滋病疫苗的研发。 自上世纪80年代以来，按照传统疫苗设计思路开发HIV疫苗的尝试都以失败告终。HIV是一
香港大学研究揭示防癌新靶点
香港大学生物科学学院教授陈英伟和医学院教授马海腾研究团队在防治癌症领域取得重要突破，发现了一种蛋白质在预防染色体断裂和癌症发生过程中的重要作用。相关研究成果近日发表于《核酸研究》。在人体细胞分裂过程中，DNA必须准确复制并平等分配到新的细胞中。2007年，瑞士巴塞尔大学教授Erich Nigg和英国
科学家发现治疗贫血新靶点
澳大利亚医药研究中心科学家最近研究表明Lyn酶与贫血相关。贫血的病理表现为血液中红细胞数量减少或质量下降。贫血会引起病人出现很多严重症状。该新发现表明Lyn酶有望能够作为针对贫血病的治疗靶点，造福于受贫血困扰的病人。相关研究发表在近期的Blood杂志上。 该研究的领导者是澳大利亚医药研究中
抗肿瘤药物开发有了新靶点
同济大学戈宝学教授、毛志勇教授研究团队经多年研究首次发现，人体内一种名叫cGAS的合成酶，一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内，就会“作恶”，抑制细胞的DNA修复，从而促进肿瘤发生。专家指出，该研究对开发新型抗肿瘤药物有重大意义，相关论文近日已在线发表在国际顶尖学术杂志《自然》上，并被国际著名学术刊物
Cell发现大肠癌的新靶点
来自St. Jude儿童医院的科学家们发现，一种叫做AIM2的免疫系统蛋白在决定大肠癌的侵袭性中发挥重要作用。他们发现AIM2缺失可导致肠细胞失控性增殖。令人惊讶地是，他们还发现AIM2影响了肠道微生物群，似乎促进了预防大肠癌的“好”细菌增殖。由St. Jude儿童医院免疫学部Thirumala
Science子刊：肺癌治疗的新靶点
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一。尽管筛查和治疗技术都有了改进，但肺癌通常在肿瘤扩散的晚期才被诊断出来。西北医学院的研究人员在小鼠身上进行的一项新研究证明并描述了一种负责激活一种侵袭性小细胞肺癌亚型的新基因。他们的发现可能会导致改进方法和治疗方法。 这项名为“POU2AF2/C11orf53
新癌症药物靶点加速精准医学发展
研究人员利用CRISPR技术捣毁了30种癌症类型的300多种癌症模型的每个基因，并发现了数千种对癌症生存至关重要的关键基因。 这是此类型研究中规模最大的一个，研究成员来自威康桑格研究所和Open Targets，他们随后开发了一个新系统，对600个药物目标进行优先级排序，以展示最有希望发展为治
香港大学研究揭示防癌新靶点
香港大学生物科学学院教授陈英伟和医学院教授马海腾研究团队在防治癌症领域取得重要突破，发现了一种蛋白质在预防染色体断裂和癌症发生过程中的重要作用。相关研究成果近日发表于《核酸研究》。在人体细胞分裂过程中，DNA必须准确复制并平等分配到新的细胞中。2007年，瑞士巴塞尔大学教授Erich Nigg和英国
李恩博士PNAS癌症治疗新靶点
日来自诺华生物医学研究有限公司的研究人员发现了淋巴瘤的一个潜在治疗靶点Ezh2，利用小分子抑制剂选择性抑制Ezh2证实可阻断肿瘤细胞增殖。相关论文发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上。 领导这一研究的是诺华(中国)生物医学研究有限公司李恩(En Li)博士。其毕业于麻省理工
诺奖得主Nature发现抗癌新靶点
发表于10月24日《自然》(Nature)杂志上的一篇新论文中，来自科罗拉多大学生物尖端科学研究所(BioFrontiers Institute)的研究人员详细描述了定位在我们DNA两末端的一个抗癌药物开发的新靶点。 领导这一研究的是生物尖端科学研究所所长、霍华德休斯医学研究所研究员T
JNCI：开发脑癌疗法的新靶点
近日，来自德克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员通过研究发现，阻断一种名为FGL2的促癌蛋白的功能或许就可以帮助开发治疗大脑癌症的新型疗法，相关研究刊登于国家杂志JNCI Journal of the National Cancer Institute上。 纤维蛋白原样蛋白（FGL2）是一种在
免疫治疗新靶点TNFR2
在这个草长莺飞的春天，是否记得那句“要想富，多栽树”的宣传标语？今天的植树节，百奥赛图知识拓展课堂携智慧树如期而至，与您携手探寻TNFR2。 基本信息 基因功能简介 TNFRSF1B（TNF receptor superfamily member 1b） 为TNF受
新冠靶点新视角五靶向宿主的抗病毒药物靶点DHODH
近期，武汉大学生科院和华东理工大学药学院合作研究发现，二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的新型有效抑制剂针对RNA病毒具有广谱抗病毒感染的特点。 目前开发广谱抗病毒药物（BSA）主要有两种策略，一是利用核苷或核苷酸类似物，二是靶向宿主的抗病毒制剂（HTA）。核苷或核苷类似物通常会引起耐药性和毒性，但由于病
新研究揭示防治高血压脑血管重构新靶点
近日，中山大学中山医学院教授关永源、王冠蕾团队联合广东省人民医院心血管病研究所教授张斌、中山大学附属第六医院副主任药师高旻等研究人员，揭示了血管平滑肌细胞Cl-通道/转运体ClC-5是连接低氯环境与脑血管重构病理变化的枢纽，ClC-5通过感受低氯刺激、介导Cl-外流，从而促进脑血管重构的发生。相关研
Cell－Mol－Immunol：新研究揭示治疗痛风的新靶点
痛风是一种常见的关节炎类型，可引起关节疼痛和僵硬。在最近发表的一项研究中，来自华盛顿州立大学等机构研究人员揭示了痛风的新治疗靶标。 他们的研究发表在《Cellular Molecular Immunology》杂志上。研究表明，通过阻断称为“TAK1”的信号分子可以抑制痛风引起的炎症。该研究为
Cell－Mol－Immunol：新研究揭示治疗痛风的新靶点
痛风是一种常见的关节炎类型，可引起关节疼痛和僵硬。在最近发表的一项研究中，来自华盛顿州立大学等机构研究人员揭示了痛风的新治疗靶标。 他们的研究发表于Cellular Molecular Immunology。研究表明，通过阻断称为“TAK1”的信号分子可以抑制痛风引起的炎症。该研究为开发潜在的
移植物的排斥[反应]
中文名称排斥[反应]英文名称rejection定 义移植物作为一种异物被机体免疫系统识别并予以破坏和清除的过程。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
慢性排斥反应的概念
慢性排斥反应（chronic rejection）可发生于移植后数月、甚至数年，是影响移植器官长期存活的主要障碍。其病变特征是组织结构损伤、纤维增生和血管平滑肌细胞增生，导致移植器官功能进行性丧失。慢性排斥反应的发生机制尚未完全清楚，（1）免疫学机制 反复发作的急性排斥反应可能是导致慢性排斥反应和组
移植排斥反应的概述
移植排斥反应是一个非常复杂的免疫学现象，除单卵双生外，两个个体具有完全相同的HLA系统的组织配型几乎是不可能的，因此选择供者和受者配型尽可能接近是异体组织器官移值成功的关键。 移植排斥反应按发病机制和病理变化不同，可分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应，受体在移植后数分钟至24小时对
慢性排斥反应的定义
慢性排斥反应（chronic rejection）可发生于移植后数月、甚至数年，是影响移植器官长期存活的主要障碍。其病变特征是组织结构损伤、纤维增生和血管平滑肌细胞增生，导致移植器官功能进行性丧失。慢性排斥反应的发生机制尚未完全清楚，（1）免疫学机制 反复发作的急性排斥反应可能是导致慢性排斥反应和组
急性排斥反应的概述
急性排斥反应与慢性排斥反应，很多人都会错误地认为，这两种排斥反应的区别只是发生时间早晚的问题。其实不然。 移植后器官存在排斥的风险是因为机体免疫系统能够识别供体的抗原并发生应答，这种应答是通过淋巴细胞激活（细胞反应）和抗体(体液反应）而实现的。 急性排斥反应最早可发生于移植后7～10天，此时
移植排斥反应类型
宿主抗移植物反应 1、超急性排斥反应(hyperacute rejection) 在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血，妊娠或曾做过同种移植，其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生，无有效方法治疗，终将导致移植失败ABO
急性排斥反应的定义
急性排斥反应（acute rejection）最常见，多发生于移植术后数天至2周左右，三个月后反应强度逐渐减弱。除同卵双生者间或同胞兄弟姐妹中两个HLA单倍型完全相同者间的移植，此反应难以避免，使用免疫抑制剂，可缓解。CD4+T细胞介导的针对移植物的迟发型超敏反应性炎症和CD8+T细胞介导的对移植物
急性排斥反应的概念
急性排斥反应（acute rejection）最常见，多发生于移植术后数天至2周左右，三个月后反应强度逐渐减弱。除同卵双生者间或同胞兄弟姐妹中两个HLA单倍型完全相同者间的移植，此反应难以避免，使用免疫抑制剂，可缓解。CD4+T细胞介导的针对移植物的迟发型超敏反应性炎症和CD8+T细胞介导的对移植物