高福院士团队解析黄热病毒致病因子NS1晶体结构
高福院士团队报道了中国首例死亡病例黄热病毒分离株的NS1蛋白C端晶体结构，发现其整体结构与其他黄病毒如寨卡病毒、登革病毒等很像，都形成棒状的同源二聚体结构，且都由两个表面：梯形结构面和环状结构面组成。分析其与宿主相互作用的主要界面，发现黄热病毒NS1的环状结构表面的电荷分布融合有寨卡病毒和西尼罗病毒NS1的双重特征，在环状结构表面的中心区域呈现正电荷，而在两边呈现负电荷分布。此外，发现黄热病毒NS1在二聚体结合界面存在关键氨基酸W232缺失，并通过生化实验和结构解析揭示了YFV NS1的二聚体形式不太稳定的原因。这项研究扩展了人们对黄热病毒NS1蛋白的认识，也为进一步阐明不同黄病毒NS1致病机制奠定了基础。图黄热病毒NS1结构及二聚体结合界面分析 以上研究论文“Crystal structure of the C-terminal fragment of NS1 protein from yellow fever viru......阅读全文
高福院士团队解析黄热病毒致病因子NS1晶体结构
高福院士团队报道了中国首例死亡病例黄热病毒分离株的NS1蛋白C端晶体结构，发现其整体结构与其他黄病毒如寨卡病毒、登革病毒等很像，都形成棒状的同源二聚体结构，且都由两个表面：梯形结构面和环状结构面组成。分析其与宿主相互作用的主要界面，发现黄热病毒NS1的环状结构表面的电荷分布融合有寨卡病毒和西尼罗
高福团队证明了一种抗体可同时靶向多种致命的黄病毒
目前尚无批准的黄病毒疗法，抗黄病毒疫苗的开发可能会受到抗体依赖性增强（ADE）的破坏。黄病毒非结构蛋白1（NS1）是一种有前途的疫苗抗原，具有较低的ADE风险，但尚未作为广谱治疗性抗体靶标进行研究。 2021年1月8日，澳大利亚昆士兰大学Daniel Watterson，Paul R. You
如何选择蛋白晶体结构
在使用殷赋云计算平台的时候，有不少用户对于如何选择蛋白晶体结构存在疑问。本篇就这个话题做一些经验分享。任何标准都有一个适用范围。我们在这里只讨论用于分子对接的蛋白晶体结构的选择原则和方法。 1. 确定蛋白种属 在实验当中，研究人员通常使用动物模型（如小鼠）来研究人源蛋白。这样做有许
如何选择蛋白晶体结构？
在使用殷赋云计算平台的时候，有不少用户对于如何选择蛋白晶体结构存在疑问。本篇就这个话题做一些经验分享。任何标准都有一个适用范围。我们在这里只讨论用于分子对接的蛋白晶体结构的选择原则和方法。1. 确定蛋白种属在实验当中，研究人员通常使用动物模型（如小鼠）来研究人源蛋白。这样做有许多原因，比如：1） 无
Science：解码登革病毒的关键蛋白
登革热和西尼罗热是两种重要的蚊媒疾病，世界上每年都有数以百万计的人受到这些疾病的影响。登革病毒和西尼罗病毒都是黄病毒家族(flavivirus)的成员，这一家族还包括黄热病病毒和一些脑炎病毒，目前还没有疫苗能够对抗这类病毒。 现在，密歇根大学和普渡大学的科学家们解码了这类病毒的重要蛋白NS
高福院士团队揭示黄热病毒E蛋白构象及病毒中和抗体5A
黄热病是由黄热病毒引起的，主要通过蚊虫叮咬传播的急性传染病。黄热病的死亡率高、传染性强，已纳入世界卫生组织规定之检疫传染病之一。黄热病可通过接种黄热疫苗（YF-17D减毒疫苗）得到预防。然而，疫苗短缺和免疫普及范围等因素导致黄热病仍然不断的出现和流行。近年来黄热病在非洲、中美洲和南美洲的热带地区
天津工生所揭示黄热病毒特异性抗体中和病毒的分子基础
黄热病是由黄热病毒引起的、主要通过蚊虫叮咬传播的急性传染病。黄热病的死亡率高、传染性强，已纳入世界卫生组织规定之检疫传染病之一。黄热病可通过接种黄热疫苗（YF-17D减毒疫苗）得到预防。然而，疫苗短缺和免疫普及范围等因素导致黄热病仍然不断出现和流行。近年来黄热病在非洲、中美洲和南美洲的热带地区时
继高福之后寨卡病毒关键蛋白结构得以解析
近期，研究人员揭示了寨卡病毒产生的一种蛋白质——NS1蛋白的分子结构，该蛋白质被认为参与病毒的复制及其与宿主免疫系统的相互作用。 这项研究是由密歇根大学牵头，与普渡大学合作完成的。这些结果为世界各地的科学家提供了关于“NS1蛋白在寨卡病毒感染中的作用”的新信息，并增进了科学家们对于虫媒病毒家族
高福、施一等在寨卡病毒致病机制研究中取得进展
中国科学院微生物研究所研究员施一和中国科学院院士高福团队在揭示寨卡病毒致病机制方面取得新进展，研究结果以Contribution of intertwined loop to membrane association revealed by Zika virus full-length NS1
微生物所在寨卡病毒致病机制研究中取得进展
中国科学院微生物研究所研究员施一和中国科学院院士高福团队在揭示寨卡病毒致病机制方面取得新进展，研究结果以Contribution of intertwined loop to membrane association revealed by Zika virus full-length NS1
黄热病的病因分析
黄热病病毒属虫媒病毒B组披膜病毒科，病毒直径22～38纳米，呈球形，有包膜，含单股正链RNA。易被热、常用消毒剂、乙醚、去氧胆酸钠等灭活，但在血中能于4℃保存1个月，在50%甘油中于0℃下可存活数月，于-70℃或冷冻干燥条件下可保持活力数年。最初分离的黄热病毒Asibi株通过组织培养弱化成17D
美获得甲型流感病毒蛋白关键部位三维结构图
美国罗格斯大学和德州大学的研究人员8月25日表示，他们成功获得流感病毒蛋白关键部位的三维结构图，该成果有望帮助科学家开发应对包括致命性禽流感在内的多种流感的药物。 流感病毒通常依靠病毒蛋白某部分同人体中特定蛋白的结合来侵入人体，因为通过这样的结合，流感病毒能够抑制人体本身对病毒感染的自然防御体系，
上海巴斯德所首次证实日本脑炎病毒NS1’蛋白的产生机制
近日，国际学术期刊《微生物与感染》（Microbes and infection）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所科研人员的最新成果，首次揭示了日本脑炎病毒NS1’蛋白的产生机制，及其在病毒感染引起的细胞凋亡过程中被caspase剪切的特性。 日本脑炎病毒属于黄病毒，以鸟类和猪作为主要
研究揭示靶向NS1的黄病毒广谱保护性抗体作用机制
2021年1月8日，中国科学院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科学研究院研究员高福研究组，微生物所研究员施一研究组与澳大利亚昆士兰大学教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究组合作，在Science发表了题为A broadly protective ant
治疗黄热病的相关介绍
1.一般治疗 黄热病的治疗应卧床休息直至完全恢复，应住在无蚊虫的屋内，尤其在病儿发热期间有病毒血症应使用蚊帐。给予流质或半流质饮食，频繁呕吐者可禁食、给予静脉补液，注意水、电解质和酸碱平衡。 2.对症治疗 高热时黄热病的治疗宜采用物理降温为主，禁用阿司匹林退热，因可诱发或加重出血。频繁呕吐
关于黄热病的基本介绍
黄热病是由黄热病毒引起，主要通过伊蚊叮咬传播的急性传染病。临床以高热、头痛、黄疸、蛋白尿、相对缓脉和出血等为主要表现。本病在非洲和南美洲的热带和亚热带呈地方性流行，亚洲尚无本病报告。由于黄热病的死亡率高及传染性强，已纳入世界卫生组织规定之检疫传染病之一。
清华大学医学院程功研究组Nature子刊报道蚊媒黄病毒进展
2016年6月20日，清华大学医学院程功研究组在《自然 微生物学》 （Nature Microbiology）以长文 (Article) 形式发表题为“Flavivirus NS1 protein in infected host sera enhances viral acquisition
关于克木毒蛋白概述
核糖体失活蛋白是一类专一修饰真核或原核核糖体高分子量rRNA而抑制蛋白质合成的核毒素。到目前为止，已发现有110余种。中国科学院上海生物化学研究所从樟树种子中提取了两种新的核糖体失活蛋白，并命名为克木毒蛋白(camphorin)和辛纳毒蛋白(einnamomin)。我们最近研究发现克木毒蛋白具有
美开发实验性寨卡疫苗－小鼠测试证明安全高效
科技日报华盛顿8月6日电 美国俄亥俄州立大学的研究小组开发出一种实验性寨卡疫苗，开创性地引入了非结构蛋白1（NS1）。小鼠测试表明，该疫苗安全高效，只需一剂即可引发免疫反应，防止寨卡病毒后期感染。研究人员在《自然通讯》杂志上发表研究论文称，该疫苗很有希望成为人类寨卡病毒疫苗的候选。 自寨卡
美开发实验性寨卡疫苗－小鼠测试证明安全高效
美国俄亥俄州立大学的研究小组开发出一种实验性寨卡疫苗，开创性地引入了非结构蛋白1（NS1）。小鼠测试表明，该疫苗安全高效，只需一剂即可引发免疫反应，防止寨卡病毒后期感染。研究人员在《自然通讯》杂志上发表研究论文称，该疫苗很有希望成为人类寨卡病毒疫苗的候选。自寨卡病毒2015年开始在南美肆虐以来，许多
黄热病疫苗的功用
黄热病疫苗（Yellow Fever Vaccine）是一款有预防黄热病功效的疫苗。
简述黄热病的临床表现
潜伏期3～6天。多数受染者症状较轻，可仅表现为发热、头痛、轻度蛋白尿等，持续数日即恢复。重型患者只发生在约15%的病例。病程经过可分为4期。 1.感染期 急起高热伴有寒战、剧烈头痛及全身痛，明显乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻或便秘等。患者烦躁不安，结膜充血，面、颈潮红。心率与发热平行，以后
我国确诊多例黄热病输入病例
自去年底安哥拉黄热病疫情暴发以来，包括我国在内的多个国家已经发现输入性病例。为做好相关医疗救治，国家卫计委5日公布黄热病诊疗方案。 黄热病是一种由黄热病毒引起，经蚊叮咬传播的急性传染病，临床表现主要为发热、黄疸、出血等，主要在中南美洲和非洲的热带地区流行。黄热病主要经蚊叮咬传播。
预防黄热病的方法有哪些？
1.管理好传染源 由于我国已经发现输入性病例，所以黄热病的预防应加强边境检疫，对于来自疫区的人员必须出示有效的预防接种证书，以防止该病传入我国。对来自黄热病流行区的人员开展体温检测、医学巡查、流行病学调查和医学检查，重点关注有发热、黄疸等症状人员。 2.切断传播途径 防蚊、灭蚊是防止本病的
中科院发现寨卡病毒关键蛋白晶体结构
近日，中科院微生物研究所院士高福和中科院北京生命科学研究院副研究员施一带领的科研团队针对寨卡病毒（ZIKV）进行分析，发现非结构蛋白1（NS1）的分子结构。该研究成果提供了非结构蛋白1的原子层面图像，在这之前非结构蛋白1同样参与了登革热、西尼罗河病毒等疾病的发病机制，相关研究成果在线发表于4月1
微生物所解析寨卡病毒蛋白晶体结构
中国科学院微生物研究所研究员施一和中国科学院院士高福团队通力合作在揭示寨卡病毒致病机制方面取得新进展，研究结果以Zika virus NS1 structure reveals diversity of electrostatic surfaces among flaviviruses（《寨卡病
中国科学家解析寨卡病毒蛋白晶体结构
近日，《自然—结构和分子生物学》网络版发表了中科院微生物研究所研究员施一和中科院院士高福团队最新发现的寨卡病毒（ZIKV）的非结构蛋白1（NS1）的分子结构，并提供了一个原子层面的图像。NS1参与了例如登革热、西尼罗河病毒等疾病的发病机制当中。 蚊子传播的寨卡病毒目前正在美洲流行。虽然寨卡病毒
简述苦瓜毒蛋白的功能特性
苦瓜抗病毒作用，研究得不多，对苦瓜提取物抗引起病毒性心肌炎的主要病原—CVB3病毒的研究更少，对其抗病毒的机理知道得很少，李双杰发现它可以诱导体内干扰素的形成，有人从苦瓜籽中提取的MAP30蛋白具有核糖体失活活性，可以直接终止病毒蛋白质的合成，具有抑制红细胞裂解液的蛋白质合成活力，其作用机制是具
概述辛纳毒蛋白的应用
RIP 可能在植物生理中具有防御作用。RIP 具有防止多种 RNA 和 DNA 病毒的作用。并且转基因烟草和马铃薯在表达低浓度的 PAP 时，它们具有抗多种病毒感染力的能力而不影响植物的生长。这些都说明 RIP 的生理功能可能与植物的抗病毒和其它微生物病原体有关。 RIP 在植物中抗病毒的机制
蓖麻毒蛋白的毒性介绍
蓖麻毒蛋白是蓖麻毒素中毒性最强的一种，对各种哺乳动物都有毒。家畜中，兔和马较敏感，羊和鸡等较不敏感。兔（肌肉注射）半数致死剂量LD50为4.1μg/kg，小鼠（腹腔注射）LD50为10μg/kg，人经口致死量为0.15-0.2g，静脉致死量为20 mg。蓖麻毒蛋白是一种细胞毒素，对小白鼠有毒，但对斜