mRNA145抑制MKK4减弱骨关节炎中TNFα驱动的软骨基质降解
骨关节炎（OA）是一种最常见的慢性关节疾病，其特征有软骨破坏、软骨下骨重建及滑膜炎症。这些情况主要归因于关节软骨合成代谢与分解代谢之间的不平衡，尤其是分解代谢的增加。促炎性细胞因子，如白细胞介素-1β（IL-1β），肿瘤坏死因子（TNF-α）和IL-6是这种稳态失衡的关键介质。一般来说，细胞因子如IL-1β和TNF-α增加基质降解酶基因的表达，进而降解软骨细胞外基质（ECM），然后降解的ECM碎片进一步促进滑膜炎症和促炎性细胞因子的产生，并最终导致软骨破坏。另一方面，细胞因子也会钝化软骨ECM的合成。因此，迫切需要具有抗炎特性的分子。已知炎症呈现级联放大效应，意味着由蛋白激酶组成的信号级联，特别是涉及NF-κB和有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导途径的上游分子可能在OA期间驱动炎症级联起到重要作用。另外，作为与OA发病有关的主要细胞因子，IL-1β主要与软骨破坏有关，而TNF-α与OA炎症级联的驱动有关。因此，靶向T......阅读全文
mRNA145抑制MKK4－减弱骨关节炎中TNFα驱动的软骨基质降解
骨关节炎（OA）是一种最常见的慢性关节疾病，其特征有软骨破坏、软骨下骨重建及滑膜炎症。这些情况主要归因于关节软骨合成代谢与分解代谢之间的不平衡，尤其是分解代谢的增加。促炎性细胞因子，如白细胞介素-1β（IL-1β），肿瘤坏死因子（TNF-α）和IL-6是这种稳态失衡的关键介质。一般来说，细胞因子
大鼠TNFα－ELISA试剂盒介绍
TNF-α（肿瘤坏死因子α) 是由巨噬细胞/单核细胞活化产生的一种细胞因子，由236个氨基酸组成的II型跨膜蛋白，在炎症反应、细胞免疫、肿瘤免疫等多种生理和病理过程中发挥关键作用。已知表达TNF-α的大鼠细胞包括B细胞，结肠柱状上皮细胞，NK和CD3 CD56肝天然T细胞，巨噬细胞，单核细胞和单
TNFα生物学活性检测方法
基本原理TNF的生物学活性之一是能直接杀伤肿瘤细胞。TNF与相应受体结合后向细胞内移，被靶细胞溶酶体摄取导致溶酶体稳定性降低，各种酶外泄，引起细胞溶解。肿瘤细胞株对TNF-α的敏感性有很大的差异，用放线菌素D、丝裂酶素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞，可明显增强TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。材料和试剂1，完
TNFα生物学活性检测方法
光密度法 实验材料 小鼠L929细胞 试剂、试剂盒 TNF标准品
TNFα生物学活性检测方法——光密度法
TNF的生物学活性之一是能直接杀伤肿瘤细胞。TNF与相应受体结合后向细胞内移，被靶细胞溶酶体摄取导致溶酶体稳定性降低，各种酶外泄，引起细胞溶解。肿瘤细胞株对TNF-α的敏感性有很大的差异，用放线菌素D、丝裂酶素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞，可明显增强TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。实验材料小鼠L929细胞
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）酶联免疫分析
人肿瘤坏死因子β（TNF-β）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子β（TNF-β）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子β（TNF-β）水平。用纯化的人肿瘤坏死因子β（TN
解析植物抗白粉病信号级联领域取得进展
植物与病原微生物间存在信息的相互识别和相互干扰，并通过生物间信息流构成了复杂的相互关系，其中蕴藏着丰富的生物学问题。这是生物信息流先导专项的主要研究内容之一。植物对种间信息进行识别和解码，使其在与病原微生物共同进化的过程中进化出与动物相似的先天免疫及防卫系统。在这个过程中，科学家们已经发现，丝裂
大鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析(ELISA)
大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死
猴肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的猴肿瘤坏死因子α
猪肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的猪肿瘤坏死因子α（T
人肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
人肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的人肿瘤坏死因
兔肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的兔肿瘤坏死因子α
牛肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
牛肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的牛肿瘤坏死因
犬肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
犬肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的犬肿瘤坏死因
小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的小鼠肿瘤坏
Nature－Plants：MAPK级联信号在侧根形成过程中的关键作用
侧根发生是初生根形成后植物根系建成的关键。侧根原基形成后必须要突破初生根的内皮层、皮层和表皮的重重外围组织，直至伸出初生根表面才能形成侧根，这一过程叫做侧根突破(Lateral root emergence, LRE)。侧根突破受到精细的区域性调控。简单来讲，侧根突破过程中，侧根原基外围细胞会发
食蟹猴肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析
食蟹猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定食蟹猴血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中食蟹猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的食蟹猴肿瘤
肿瘤坏死因子α含量检测方法及操作步骤（犬TNFα）
肿瘤坏死因子α含量检测方法及操作步骤（犬TNF-α）英文名称：Canine TNF-α ELISA Kit实验类型：夹心法检测范围：2.5 pg/mL – 80 pg/mL最低检测限：0.1 pg/mL应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）实
小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）ELISA试剂盒操作指南
小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书Cat.No. RJ-17929本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α
SAPK/JNK信号通路图
c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）又被称为应激活化蛋白激酶（stress-activated protein kinase，SAPK），是哺乳类细胞中MAPK的另一亚类。目前，从成熟人脑细胞中已克隆了10个JNK异构体，它们分别由JNK1、JNK2和JN
SAPK/JNK－－信号通路图
c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）又被称为应激活化蛋白激酶（stress-activated protein kinase，SAPK），是哺乳类细胞中MAPK的另一亚类。目前，从成熟人脑细胞中已克隆了10个JNK异构体，它们分别由JNK1、JNK2和JN
SAPK/JNK信号通路描述
应激活化蛋白激酶 (SAPK)/Jun 氨基末端激酶 (JNK) 是 MAPK 家族的成员，可由各种不同环境应激、炎症细胞因子、生长因子以及 GPCR 激动剂激活。应激反应信号经 Rho 家族（Rac、Rho、cdc42）的小分子 GTP 酶传递到这个级联。和其他 MAPK 一样，膜近端激酶是一个
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
山羊肿瘤坏死因子α（TNFα）ELISA检测试剂盒说明
试验原理：TNF-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
鸡肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α(TN
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株，建立小鼠皮下种植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治疗，诱导该肿瘤细胞耐药，一周后建立耐药模型，再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN
Cell：研究发现JNK信号途径对肝脏再生具有重要的意义
肝脏是人体最大的内脏器官，承担着数百种功能，包括产生蛋白质与凝血因子，以及促进消化与能量释放等。肝功能衰竭(Liver Failure)是由于肝细胞受到广泛严重的损害，机体代谢功能发生严重紊乱而出现的临床综合征。肝衰竭发生于许多严重的肝脏疾病过程中，症候险恶，预后多不良。 近日，俄勒冈
P38蛋白的结构和功能特点
其分布具有组织特异性：p38α、p38β1、p38β2在各种组织细胞中广泛存在，p38γ仅在骨骼肌细胞中存在，而p38δ主要存在于腺体组织。研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子（TNFα、IL-1）、应激刺激（UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂
研究发现TNFα会刺激炎症基因响应，诱发DNA主动去甲基化
近期，中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室研究员朱冰课题组在eLife上，在线发表题为Sustained TNF-α stimulation leads to transcriptional memory that greatly enhances signal sensitivit