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科研人员揭开细菌生理调控“密码”

由于抗生素滥用,近年来频现的超级细菌正威胁着人类生命健康。双组分信号转导系统是细菌体内最重要的信号转导系统,调控着细菌的大部分生命活动。中国科学院联合美国杜克大学专家在细菌双组分系统介导的pH调控机制研究中获重要进展,这一研究揭开了细菌生理调控“密码”,为新型抗菌药物的研发提供了重要参考价值。图片来源于网络 大多数细菌体内存在数十对双组分信号转导系统,它们调控了细菌绝大多数生理过程,包括细菌的趋化性、感知渗透压、孢子的形成、营养元素的代谢以及次级代谢产物的生物合成等诸多生理过程。双组分信号转导系统由组氨酸激酶和反应调节蛋白组成。 近日,中国科学院武汉物理与数学研究所姜凌研究员指导的研究团队在英国《自然·通讯》期刊在线发表论文。据介绍,这一研究是姜凌课题组与美国杜克大学、中国科学院武汉病毒研究所研究人员一起合作。 研究人员发现双功能蛋白一组氨酸激酶受pH调控,酸性环境下这一组氨酸激酶会发生构象变化,使磷酸酶活性降低。研究......阅读全文

基因组DNA文库构建必备实验技巧-2

技术支持资料:材料缓冲液和溶液- 碱裂解液I , 4°C50 mM 葡萄糖25 mM Tris-Cl (pH 8.0)10 mM EDTA (pH 8.0)配制碱裂解液I 约100ml,灭菌,保存在四度。- 碱裂解液II,新鲜配置,室温保存0.2 N NaOH (从10N的NaOH新鲜制备)1% (

配制培养基的原则

1、选择适宜的营养物质总体而言,所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源,但由于微生物营养类型复杂,不同微生物对营养物质的需求是不一样的,因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。自养型微生物能从简单的元机物合成自身需要的糖类、脂类、蛋白质、核酸、维生素

配制培养基的原则

1、选择适宜的营养物质总体而言,所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源,但由于微生物营养类型复杂,不同微生物对营养物质的需求是不一样的,因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。自养型微生物能从简单的元机物合成自身需要的糖类、脂类、蛋白质、核酸、维生素

高效液相色谱技术在食品检测中的应用

  摘 要:随着我国社会的飞速发展,人们的生活水平也在这个过程中得到了不断的提高。而在人们生活水平提高的过程中,对于食品的质量也就更为重视。在众多对于食品安全进行检测的技术中,高效液相色谱技术在其中有着重要的意义。文章将就高效液相色谱技术在食品检测中的应用进行一定的分析与探讨。   1 引

实用哺乳动物细胞培养手册(下)

细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒清洗在组织细胞培养中,体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物,上次细胞残留物及非营养成分的化学物质,均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗,且要根据器皿的组成材料不同,选择不同 的清洗方法。玻璃器皿的清

华东色谱质谱会学术报告荟萃

南京市环境监测中心站的杨丽莉研究员,报告题目:色谱技术在环境污染监测中的应用  来自南京市环境监测中心站的杨丽莉研究员做了题为“色谱技术在环境污染监测中的应用”的报告。杨研究员简介绍了环境和环境污染,环境污染监测的分析体系,色谱技术在环境污染监测中的应用三方面的内容。环境污染监测的特点是,环境容量大

如何用二氧化碳培养箱进行细胞复苏?

(1) 准备   无菌超净台,酒精灯,75%酒精喷壶,二氧化碳培养箱,37℃水浴锅,离心机;培养瓶,含10%胎牛血清的完全培养基和基础培养基以及PBS磷酸缓冲液(提前放置超净台使平衡到室温),无菌工作服(白大褂),*罩,手套,记号笔(2) 步骤  &

固相萃取填料(SPE)快速选择指南

  通过下面的内容,根据您的样品基质和待测物帮助您快速选择合适的样品前处理产品。反相保留吸附剂  Oasis PRiME HLB  反相吸附剂方法开发的首选  可去除95%蛋白、脂肪、磷脂类基质干扰物  流速更快,可在重力条件下使用  具有水润性,可省略活化平衡操作  pH值范围:1-10  典型应

转染和转染效率测定步骤

LIPOFECTAMINE 2000转染试剂转染步骤此实验步骤设计用来进行24孔板贴壁细胞的瞬时或稳定转染,其为设计用来在生长培养基中直接加入复合物。1. 转染前一天,胰酶消化细胞并计数,细胞铺板,使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生长的培养基中。2. 对于每孔细

澳科学家研制智能绷带 可自动释放抗生素具提醒功能

   由澳大利亚两所顶尖大学的科学家研制出来的智能绷带,不但能够治疗伤势、提醒病人,还能够向医生发出警告。  研究小组的成员主要是蒙纳士大学和墨尔本大学的科学家,他们在伤口绷带设备中使用了纳米技术。新一代智能绷带能够在伤口颜色变化时,提醒病人或者医生,也能够自动释放聚合物胶囊中的抗生素。通过蓝牙技术

耐热四膜虫的电穿孔转化实验

实验材料 抗生素抗性细胞试剂、试剂盒 Tris抗生素复合物 HEPES仪器、耗材 烧瓶Cormung 塑料圆锥形试管实验步骤 1. 培养适当的 2 种不同交配型的抗生素抗性细胞到对数期。2. 以约 2X105 细胞/ml,在 10 mmol/L pH 7.5 的 Tri

UPLC-QToF分析土霉素降解产物推导出其反应类型和降解途径

  自1928年发现青霉素以来,各类抗生素相继问世并被广泛应用于人类医疗与畜禽水产养殖,大量的抗生素以医疗废物、污水、养殖废水、粪便等形式进入环境中,对环境与人类生活均带来潜在危害,抗生素的环境效应及其去除技术机制,也引起了全球广泛关注。近年来,常用抗生素尤其是兽用抗生素的环境效应、微生物对抗生素的

细胞培养液选配注意事项

培养液是人工模拟细胞体内生长的生存环境,对于细胞培养起着关键性作用。1.选择培养基没有一定的标准,某种培养基可以适合多种细胞,某种细胞也可以在不同培养液中生长。但是,建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献,或在购买细胞株时咨询。2.1640的确是非常便宜的培养基,

细菌的生活方式或会改变其抗生素耐药性的进化方式

  不管是作为独立细胞亦或者是作为生物膜群体,细菌的生存决定了其是否会进化出抗生素耐药性,这或许有望帮助研究人员开发出个体化的抗菌疗法和感染控制策略;近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自匹兹堡大学的科学家们重复地将细菌暴露于抗生素环丙沙星中来促进其快速进化,正如研究者预想的那样,细

发酵罐使用的时候怎么确定菌体生长状况

发酵罐为研究小型发酵罐分批培养过程中大肠杆菌的菌体生长状况,本实验以分批培养法培养大肠杆菌,通过控制发酵过程的温度、溶氧、搅拌速度、空气流量、泡沫水平等参数,并每小时取样测DO值和还原糖量,制作菌体生长曲线,以此判断大肠杆菌的生长发酵状况。本实验选用生长迅速的大肠杆菌进行发酵罐的培养,同时定时地取样

在双水相萃取系统中,如何确定加入系统的PEG用量

双水相萃取对于传统有机相-水相的溶剂萃取来说是个全新的替代品。当两种聚合物、一种聚合物与一种亲液盐或是两种盐(一种是离散盐且另一种是亲液盐)在适当的浓度或是在一个特定的温度下相混合在一起时就形成了双水相系统。萃取原理当萃取体系的性质不同时,物质进入双水相体系后,由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水

兽药残留快速检测微生物法检测原理

兽药残留快速检测微生物法检测原理:检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌,并含有细菌生长所需的营养以及pH指示剂。只需加入100ul样品于检测管中。将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散,若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值),嗜热脂肪芽孢杆菌将

兽药残留快速检测微生物法检测原理

兽药残留快速检测微生物法检测原理:检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌,并含有细菌生长所需的营养以及pH指示剂。只需加入100ul样品于检测管中。将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散,若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值),嗜热脂肪芽孢杆菌将

食品安全快速检测技术大汇总(二)

23、酶传感器: 它将活性物质酶覆盖在电极表面,酶与被测的有机物或无机物反应,形成一种能被电极响应的物质。 24、生物传感器在食品分析中的应用: (1)食品成分分析 (2)食品添加剂的分析 (3)农药和抗生素残留量分析 (4)微生物和生物毒素的检验 (5)食品限度的检验

食品安全快速检测技术你知多少?

快速检测技术广泛用于食品安全快速检测,临床检验、检验检疫、毒品检验等公共领域。食品安全快速检测是指对食品利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。    1、食品安全问题主要有害污染物    (1)农药,化肥:有机磷,有机氯,硝酸盐 

煮沸裂解法制备质粒DNA实验

实验方法原理 经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从小量(1~2 ml ) 细菌培养物中分离质粒 DNA 所获得的质粒则可以用电泳或限制性内切核酸酶消化的方法鉴定;经 PEG 处理进一步纯化后,其可以用做 DNA 测序反应的模板。试剂、试剂盒 抗生素乙醇异丙醇乙酸钠S

煮沸裂解法制备质粒DNA实验

煮沸裂解法小量制备质粒DNA 煮沸裂解法大量制备质粒DNA             实验方法原理 经 Trito

无血清培养基的适应性

   细胞培养实验中,培养基有着不可取代的地位。大家知道,血清是的天然培养基,而无血清培养基也有着功不可没的作用,被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊椎动物细胞以制备单克隆抗体,病毒抗原和重组蛋白等。今天的技术内容中,上海劲马为您分析解说无血清培养基在细胞培养实验中的适应性: &nb

细胞培养基构成、配置、灭菌和储存-2

(8) 在细胞培养过程中,建议不加或加少量的抗生素,如血清的浓度较低则所加抗生素的量也要相应降低一些。(9) 建议用1N HCl或1N NaOH来调节培养基的pH,因为用碳酸氢钠调pH值对培养液的渗透压影响比较大。如下图所示:图2 MEM SLM(SLM120)在相同pH值时所加的碳酸氢钠、氢氧化钠

[分享] [分享]培养基的制备、使用常见问题解答

  一、培养基的制备   正确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分,尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。   使用商品化脱水合成培养基制备培养基时,应严格按

快速诊断抗生素耐药性的新方法

  最近,瑞士弗里堡大学的研究人员,开发出一种快速诊断广谱抗生素多重耐药性的检测方法。医 学和分子微生物学部门的Patrice Nordmann教授和Laurent Poirel博士,与法国国家健康与医学研究院(INSERM)的U914 Emerging Resistance to Antibiot

科学家揭示抗生素抗性基因在环境中的起源

  从弗莱明发现青霉素开始,抗生素的使用挽救了世界上成千上万人的生命。然而近年来,抗生素的环境效应引发了越来越多的关注——因抗生素滥用导致抗生素抗性基因(ARGs)在环境中累积并威胁公共健康,尤以养殖场、农田、河流等受人类活动影响较大的环境最为典型。事实上,在抗生素被人类使用之前,自然界中生物来源的

编委陈令新:近海环境抗生素测定的样品前处理研究进展

近海环境中抗生素分析样品前处理技术的研究进展  抗生素是指能在低浓度下有选择性地抑制或影响其他生物功能的一类物质, 包括生物产生的和人工合成的。抗生素被誉为20世纪最重要的医学发现之一。在世界范围内, 每年有越来越多的抗生素被人工合成, 而且抗生素的消费使用量也在逐年增加, 预计至2030年畜用抗生

生化实验讲义(理论部分)——层析技术(八)

离子交换剂的总交换容量通常以每毫克或每毫升交换剂含有可解离基团的毫克当量数(meq / mg或meq / ml)来表示。通常可以由滴定法测定。阳离子交换剂首先用HCl处理,使其平衡离子为H?。再用水洗至中性,对于强酸型离子交换剂,用NaCl充分置换出H?,再用标准浓度的NaOH滴定生成的HCl,

离子交换层析(Ion Exchange Chromatography ,IEC)(4)

(2)平衡缓冲液离子交换层析的基本反应过程就是离子交换剂平衡离子与待分离物质、缓冲液中离子间的交换,所以在离子交换层析中平衡缓冲液和洗脱缓冲液的离子强度和pH 的选择对于分离效果有很大的影响。平衡缓冲液是指装柱后及上样后用于平衡离子交换柱的缓冲液。平衡缓冲液的离子强度和pH 的选择首先要保证