Ardelyx完成Tenapanor治疗便秘型肠易激综合征安全性研究
Ardelyx公司今天宣布成功完成Tenapanor治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的III期临床研究 -T3MPO-3的安全性扩展部分研究。T3MPO-3的志愿者为那些已经完成T3MPO-1或T3MPO-2研究的患者，这两项III期临床试验皆用于评价Tenapanor治疗IBS-C的效果。T3MPO-3结果表明Tenapanor治疗的平均达标率约98%，且在接受治疗的240名患者中具有良好的耐受性。研究中约有9.2%的患者出现了腹泻的情况，因腹泻中断治疗的患者有1.7%，研究的总停药率仅为2.1%。 Ardelyx的研发总监认为：“我们非常兴奋地看到，在为期1年多的研究中Tenapanor的耐受性非常好，仅有十分少的患者中断治疗。并且，腹泻病人率低于前两个研究T3MPO-1和T3MPO-2试验，这进一步表明，腹泻这一副作用是发生在治疗的早期的，并且随着时间的延长逐渐回归正常。这些结果以及如此巨大的参与者数......阅读全文
Ardelyx完成Tenapanor治疗便秘型肠易激综合征安全性研究
Ardelyx公司今天宣布成功完成Tenapanor治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的III期临床研究 -T3MPO-3的安全性扩展部分研究。T3MPO-3的志愿者为那些已经完成T3MPO-1或T3MPO-2研究的患者，这两项III期临床试验皆用于评价Tenapanor治疗IBS-C的效果
高磷血症新药！美拒批NHE3抑制剂tenapanor，复星医药引进。
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。 慢性肾脏病-CKD 2021年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --Ardelyx公司致力于开发创新疗法改善肾脏和心肾疾病患者的治疗。该公司近日宣布，已收到美国食品和药物管理局（FDA）的一封
Linzess(利那洛肽)10项III期研究获得成功，中国下半年上市
艾尔建与Ironwood制药公司近日宣布，评估新型便秘药物Linzess（linaclotide，利那洛肽）治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的IIIb期临床研究达到了主要终点和全部次要终点：与安慰剂相比，Linzess显著改善了整体腹部症状（腹胀、疼痛和不适）。Linzess由Ironwoo
便秘型肠易激综合征创新药！阿斯利康获令泽舒中国独家
阿斯利康近日宣布已与合作伙伴Ironwood制药公司就双方关于便秘新药Linzess（中文商品名：令泽舒®，通用名：linaclotide，利那洛肽）的合作协议做出修订并达成共识。根据最新协议约定：阿斯利康获得令泽舒®在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发、生产和商业化权利。 根据修订后的合
美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量
Ironwood与艾尔健（Allergan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准72微克剂量的Linzess（linaclotide，利那洛肽），用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。此次批准的新剂量，将为临床医生提供更大的灵活性，在治疗数目庞大且病情呈现异质性的成人CIC患
肠应激综合征的诊断
诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。肠应激综合征症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）伴有
关于肠易激综合征的内容介绍
1）IBS的一般标准 在最近的3个月内，每个月至少有3天出现反复发作的腹痛或不适症状，并具有下列中的2项或2项以上： ①排便后症状改善。 ②伴随排便频率的改变。 ③伴随粪便性状的改变。 诊断标准建立于患者至少在诊断前的6个月内出现症状，并在最近的3个月持续存在，在观察期间疼痛（不适）症状
关于肠应激综合征的诊断介绍
诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。肠应激综合征症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）伴有
关于易激结肠的诊断介绍
诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。易激结肠症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）伴有大便
易激结肠的诊断
诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。易激结肠症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）伴有大便
肠应激综合征的诊断介绍
诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。肠应激综合征症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）伴有
肠应激综合征的诊断
诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。肠应激综合征症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）伴有
蓝色药丸万艾可新用途:或可降低患结直肠癌风险
科学家发现具有治疗勃起功能障碍功效的蓝色药丸万艾可（Viagra，西地那非，俗称伟哥）或拥有新功效。美国奥古斯塔大学乔治亚医学院在动物模型的研究中，发现小鼠每天服用小剂量万艾可能显著降低结直肠癌风险，该项研究已在线发表于国际知名癌症期刊《癌症预防研究》。 科学家发现，万艾可含有PDE5抑制
FDA授予sGC刺激剂olinciguat治疗镰状细胞病的孤儿药资格
Ironwood制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予olinciguat（IW-1701）治疗镰状细胞病（SCD）的孤儿药资格。 olinciguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，由Ironwood公司发现并拥有完全控制权，目前正处于II期临床，评估治疗SCD和贲
易激结肠的诊断及鉴别诊断
诊断 诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。易激结肠症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（或）
肠应激综合征的诊断及鉴别诊断
诊断 诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。肠应激综合征症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准： 1.症状持续存在或反复发生超过3个月。 2.必须具备以下症状 （1）腹痛或腹部不适，并具有下述特征：排便后缓解；和（
肠应激综合征的辅助检查及诊断
辅助检查 X线钡灌肠检查 常无异常发现。少数病例因肠管痉挛出现“线征”。其他非特异性的表现可有结肠袋加深或增多等。 乙状结肠镜或纤维结肠镜检查 肉眼观察黏膜无异常，活检也无异常。但在插镜时可引起痉挛、疼痛，或在充气时引起疼痛。如疑有脾区综合征，可在检查时慢慢注入100～200ml气体，然