金属所等Laves相金属间化合物位错滑移机制研究取得进展
中科院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室固体原子像研究部叶恒强院士、杜奎研究员、博士生章炜与清华大学朱静院士、于荣副教授等合作研究，利用球差校正电镜发现在Laves相金属间化合物中，位错通过反复地在上下两个不同的滑移面间来回跳跃，从而以波浪形状的路径向前滑移。这种位错滑移机制的产生归结于Laves相中不同原子层之间结合力的不同。这种特殊的变形机制将有利于解释金属间化合物在高温变形时存在脆-韧转变的特性。该研究结果已在Physical Review Letters (106, 165505, 2011)上发表。 金属间化合物虽然具有优异的高温力学性能，适合用作耐高温材料，但是它们在室温下的脆性严重地阻碍了其工业应用。这类材料要实现塑性变形，往往需要加热到很高的温度（脆-韧转变温度以上），位错才可能被激活。由于金属间化合物具有复杂和特殊的结构，位错在其中的运动不像在金属中那样简单，它们的滑移往往需要涉及几......阅读全文
选区电子衍射的分析
选区电子衍射的分析 单晶电子衍射花样[5]可以直观地反映晶体二维倒易平面上阵点的排列，而且选区衍射和形貌观察在微区上具有对应性，因此选区电子衍射一般有以下几个方面的应用。 (1) 根据电子衍射花样斑点分布的几何特征，可以确定衍射物质的晶体结构；再利用电子衍射基本公式Rd＝Lλ，待求得d之后与标准
晶粒大小对金属材料的塑性变形有何影响
晶粒大小对金属材料的塑性变形的影响：1.晶粒越细，变形抗力越大。2.晶粒越细小，金属的塑性就越好。晶粒大小与金属材料的塑性变形的关系：晶粒的大小决定位错塞积群应力场到晶内位错源的距离，而这个距离又影响位错的数目n。晶粒越大，这个距离就越大，位错开动的时间就越长，n也就越大。n越大，应力场就越强，滑移
拉伸曲线分析
a 从宏观看，力与伸长成直线关系，弹性伸长与力的大小和试样标距长短成 正比，与材料弹性模量及试样横截面积成反比。 b 变形是完全可逆的。 加力时产生变形，卸力后变形完全恢复。从微观上看，变形的可逆性与材料 原子间作用力有直接关系，施加拉力时，在力的作用下，原子间的平衡力受到破 坏，为达到新的平衡，原
我学者在高强塑梯度纳米位错结构高熵合金研究取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：51931010、92163202、52122104、52071321）等资助下，中科院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心卢磊研究员团队与国外合作者在高熵合金综合性能与独特变形机制研究方面取得重要进展，相关研究结果以“高强塑梯度纳米位错结构高熵合金（Gradien
青蒿素：为何一错再错
2011年9月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。可以说是中国生物医学界离诺贝尔奖最近的一次。但是，这个成功的技术背后，却是一错再错的ZL故事。分析这个案例，是为了以史为鉴，在以后的工作中吸取教训，不再犯同样的错误
岩浆环境下橄榄石的塑性变形特征研究取得进展
作为上地幔的最主要矿物相，橄榄石在地幔对流过程中发育塑性变形体现于地幔包体和地幔橄榄岩中广泛存在的波状消光和膝折带等特征。其主要变形机制包括位错蠕变、扩散蠕变和颗粒边界滑移。在不同温压、应力、应变速率、含水量、粒间熔体存在与否等条件下，一种或多种流变机制主导橄榄石变形，形成不同的晶格优选定向，即
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
XRD峰的偏移影响因素
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
研究者发现高熵合金非均匀晶格应变强化新机制
记者6月17日从湖南大学获悉，该校机械与运载工程学院教授方棋洪课题组联合香港城市大学教授杨勇团队，发现了高熵合金“非均匀晶格应变”强化新机制，开发了能够调控复杂化学成分材料强韧性的计算模拟方法，为设计高性能高熵合金和高熵陶瓷等具有严重晶格畸变的材料提供了新策略。 6月13日，上述研究论文发
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
XRD峰的偏移影响因素
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金属所发现位错是可用来有效调控材料物理特性的新组元
中国科学院金属研究所的研究人员利用高通量脉冲激光沉积技术，通过调控异质界面位错的柏氏矢量，成功构筑出具有巨大线性应变梯度、超低弹性能以及特殊物理特性的功能氧化物纳米结构。6月30日，《自然-通讯》（Nature Communications）期刊在线发表了该项研究成果。这项工作由沈阳材料科学国家
通过XRD测织构的数据分析试样的残余应力和位错密度
Q:在一篇博士论文里看到可以通过XRD测织构的数据来分析试样的残余应力和位错密度，如何分析呢？A:XRD测位错密度，可以近似的取半波宽来确定。其实只是个比较的测量方法，也就是说，你可以通过不同材料或者不同处理制度得到的XRD峰值半波宽来比较位错密度的大小。如果需要精确得到位错密度，还需要在TEM下测
金属材料低温应变硬化研究获进展
长期以来，基于位错理论的晶体材料应变硬化被视为现代凝聚态物理和材料科学领域里最重要、最棘手的科学问题之一。中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员卢磊团队在这一科学难题方面取得重要研究进展。相关研究成果近日在线发表于《科学》。 研究团队发现，上述问题的重要性源于提高应变硬化可同时提高
X射线晶体学的研究步骤
①蛋白或DNA样品纯化②结晶③衍射、数据收集④确定蛋白结构衍射数据→数据处理→相位解析→建模→模型修正→模型检验⑤理解结构与功能的相互关系
关于月桂酸的晶体学解释
肥皂的主要成分之一。典型的双亲分子，头尾两端的亲和性截然不同。分子头部是极性基团，亲水。尾部是碳氢链，亲油性。当水油肥皂混合时候，双亲性分子自动组装成层状。分子尾端指向油头部指向水。 低浓度的肥皂液中，呈现各向同性，无规分布的双亲分子形成胶束。加水稀释胶束消失。增加浓度会形成更广延的胶束。导致
冷冻电镜电子晶体学
电子晶体学利用电子显微镜对生物大分子在一维、二维以致三维空间形成的高度有序重复排列的结构（晶体）成像或者收集衍射图样，进而解析这些生物大分子的结构，这种方法称为电子晶体学。其适合的样品分子量范围为10~500kD，最高分辨率约1.9Å。该方法与X射线晶体学的类似之处在于均需获得高度均一的生物大分子的
冷冻电镜电子晶体学
电子晶体学X-ray晶体学与生物电镜的结合形成电子晶体学，综合了三维密度图和傅立叶变换数学理论，这可追述到D.De Rosier和A.Klug对T4噬菌体尾部的螺旋结构的研究工作上[2]。通过获得已制好的结构规则的二维晶体的高分辨率电子密度图，我们可以解析出它的原子水平结构，螺旋对称样品或二十面体对
X射线衍射仪的工作原理
X射线衍射仪工作原理 X射线是利用衍射原理，精确测定物质的晶体结构，织构及应力。对物质进行物相分析、定性分析、定量分析。广泛应用于冶金、石油、化工、科研、航空航天、教学、材料生产等领域。 特征X射线是一种波长很短(约为20～0.06nm)的电磁波，能穿透一定厚度的物质，并能使荧光物质发光、照
什么是错参？
中文名称错参英文名称misincorporation定 义特指一个错误的单体或类似物参入到一个多聚体的过程。尤其是DNA复制过程中,子链上形成错误的碱基。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
Science：镁合金塑性增强机制的起源与预测
洛桑联邦理工学院W. A. Curtin（通讯作者）报道了由于金字塔形位错转换为固定结构，纯镁表现出较差的延展性。该研究说明了为什么镁可以通过特定的稀释溶质添加剂使其具有延展性，这使得交叉滑移和倍增速率比有害的转化速度快得多，使得其在加工过程中既能获得良好的质感，又能在变形过程中持续塑性变形。定
Physical－Review－Letters：一种多级三维纳米层状双相锆合金
锆合金具有极低的热中子捕获截面、优异的耐腐蚀性能和抗高温蠕变特性，被广泛应用于核反应堆，如压力管和核燃料包壳等。核能向高燃耗和高安全性方向的发展，对核用锆合金的力学性能、抗辐照性能、热稳定性、抗蠕变和耐腐蚀能力提出了更高要求。近期研究表明，引入大量的界面能够有效地阻碍位错运动以提高材料强度，同时
院士团队联手合作在金刚石力学性能研究获进展
近期，燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室田永君院士团队与浙江大学交叉力学中心杨卫院士团队合作，凭借自主研发的原位微纳米力学实验平台，成功实现了实现了金刚石的超高弹性应变（拉伸强度）和室温位错诱导的塑性变形。研究成果相继发表在《自然—通讯》及《物质》上。 据介绍，金刚石是自然界已知最
x射线粉末衍射分析无机材料的方法有哪几种
一、X射线粉末衍射分析无机材料的方法在使用的测试仪器、测试样品的制作形状以及在解析谱图计算衍射强度等方面存在着不同：劳厄法（平板照相法）、等倾魏森堡法 、粉末衍射法、四园衍射法等。它们的实验方法不尽相同，获得的谱图也有所差别。现在，X射线分析的新发展使得金属、无机材料的X射线分析由于设备和技术的普及
x射线粉末衍射分析无机材料的方法有哪几种
一、X射线粉末衍射分析无机材料的方法在使用的测试仪器、测试样品的制作形状以及在解析谱图计算衍射强度等方面存在着不同：劳厄法（平板照相法）、等倾魏森堡法 、粉末衍射法、四园衍射法等。它们的实验方法不尽相同，获得的谱图也有所差别。现在，X射线分析的新发展使得金属、无机材料的X射线分析由于设备和技术的普及