挪威首次颁发表彰北极研究的国际莫恩奖
新华社挪威特罗姆瑟１月２２日电，旨在表彰北极研究的国际莫恩奖２２日在挪威特罗姆瑟首次颁发，加拿大海洋学家埃迪·卡马克和“冰的意义”国际项目团队分享本次奖项。 颁奖仪式在挪威２０１８年“北极前沿”大会期间举行。国际莫恩奖以挪威著名天文学家和气象学家亨里克·莫恩命名，由北挪威科学与文学院等机构设立，主要奖励与北极有关的科学研究和探索，每两年颁发一次，奖金为２００万挪威克朗（约合人民币１６３万元）。 卡马克曾担任加拿大渔业和海洋部的气候海洋学家。近５０年来，他一直致力于研究北冰洋，被认为是北极物理海洋学的先锋之一。首届莫恩奖的颁奖词说，卡马克的研究具有“原创性、多样性和突破性”，有助于人们更好地了解北冰洋的物理状况及其与气候、陆地和生态系统的相互作用。 卡马克在获奖后接受新华社记者采访时说：“我们必须认识到，处于地球顶部的北冰洋是我们的一个重要组成部分，需要以国际视野来研究它。北冰洋连接着其它海洋，这意味着北冰洋也会影响其......阅读全文
中国科研团队助泰国建成并成功运行托卡马克装置
中国科学院合肥物质科学研究院25日消息，由中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所(下称等离子体物理研究所)与泰国核技术研究所合作建设的泰国托卡马克1号装置(Thailand Tokamak1，TT-1)当天在泰国正式交付并投入物理实验行。泰国公主诗琳通和中国驻泰国大使韩志强出席活动。
超导托卡马克装置两项维修改造项目通过验收
验收会现场 5月16日，中国科学院计划财务局会同院办公厅在合肥物质科学研究院等离子体所组织召开了中国科学院重大科技基础设施超导托卡马克装置维修改造项目验收会，对“关键分布参数向EAST的转移”和“EAST低杂波速调管升级”两个维修改造项目进行了验收。 验收专家组由院内外研究所
美国托卡马克聚变反应堆破世界纪录
向受控核聚变的实现迈进了一大步麻省理工学院的阿尔卡特C-Mod装置内部。 科技日报北京10月18日电 （记者张梦然）据美国麻省理工学院官方网站消息，该校科学家在阿尔卡特C-Mod（Alcator C-Mod）托卡马克聚变反应堆实验中创造出新的世界纪录，等离子体压强首次超过了两个大气压。鉴于高压
关于恩替卡韦的药物的信息介绍
药品名：润众 通用名称：恩替卡韦分散片 英文名：Entecavir Dispersible Tablets 汉语拼音：Entikawei Fensanpian 【恩替卡韦的成份】本品主要成份为：恩替卡韦。化学名称：2-氨基-9-[（1S，3R，4S）-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊
马来酸恩替卡韦片的生殖毒性
在生殖毒性研究中，连续4周给予恩替卡韦，剂量最高达30mg/kg，在给药剂量超过人体最高推荐剂量1.0mg/天的90倍时，没有发现雄性和雌性大鼠的生育力受到影响。在恩替卡韦的毒理学研究中，当剂量至人体剂量的35倍或以上时，发现啮齿类动物与狗出现了输精管的退行性变。在猴子实验中，未发现睾丸的改变。
关于恩他卡朋片的药理毒理介绍
本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴（3-OMD）。这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证
简述恩替卡韦的抗病毒活性
在传染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦抑50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M,rtM204V）的EC50 的中位值是0.26μM（范围0.01至0.059μM），而恩替卡韦对在细胞培养液中生长的1型人类免疫缺陷（H
恩替卡韦的药代动力学
1、吸收：健康人群口服用药后，该品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。 食物对口服吸收的影响：进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg该品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低
恩替卡韦片薄膜衣的药理毒理
恩替卡韦片薄膜衣为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性： （1）HBV多聚酶的启动；
关于恩他卡朋片的用法用量介绍
给药方法：本品为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用（见【药代动力学】）。 剂量：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g（一片），最大推荐剂量是0.2g（一片）每天10次，即2
不同人群使用恩替卡韦的介绍
1、药物过量：据调查发现，在健康人群中单次给药达40毫克或连续14天多次给药20mg/天后，未观察到不良现象，建议：如果发生药物过量，须监测患者的毒性指标，必要时进行支持疗法。 治疗乙肝并不能单纯的依靠某种药物，应该依据个体的病情不同，对症下药，综合治疗，才能保护身体的健康。 2、孕妇及哺乳
卡莫氟的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为110~114℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁,加本品约2mg,微热,转
卡莫氟片的类别及贮藏方法
类别同卡莫氟规格50mg贮藏遮光,密封保存
卡莫司汀的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,严封,在冷处保存。制剂卡莫司汀注射液
关于卡莫司汀的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加0。5mol/L氢氧化钠溶液5mL，置水浴上加热5分钟，并不断振摇使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至无色，加0。1mol/L硝酸银溶液1mL，应生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10µg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
卡莫氟的药物相互作用介绍
给药后摄取乙醇性饮料可引起脑贫血样症状及意识模糊。 临床研究表明在应用卡莫氟的同时给病人服用 麦芽硒可以帮助降低心血管毒性和肠胃反应，部分癌细胞对于卡莫氟敏感度较低，这时麦芽硒可以起到帮助控制杀灭这类癌细胞的作用，另一方面它对于提高白细胞的活性也已经得到证实。
卡莫氟片的类别及贮藏方法
类别同卡莫氟规格50mg贮藏遮光,密封保存
关于卡莫司汀的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液。 测定法 取供试品溶液，在230nm的波长处测定吸光度，按C5H9Cl2N3O2的吸收系数（E1%1cm）为270计算（测定应在20℃以下，30分钟内
简述卡莫氟的药理作用介绍
本品为口服抗肿瘤药，属嘧啶类抗代谢药，系 氟尿嘧啶潜型衍生物，口服后从肠道迅速吸收，在体内缓缓释出氟尿嘧啶，借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。本品口服后有效血药浓度较氟尿嘧啶静注长久。抗瘤谱广，治疗指数高，对多种实验肿瘤有较好的抗肿瘤作用。临床上对胃癌、结直肠癌及乳腺癌有一定疗效，尤以结直
使用卡莫司汀的注意事项
下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。 对诊断的干扰：本品可引起肝肾功能异常。 用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。 预防感染，注意口腔卫生。
简述卡莫司汀的理化性质
1、基本信息 化学式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。050 CAS号：154-93-8 EINECS号：205-838-2 2、理化性质 密度：1。46g/cm3 熔点：30℃ 沸点：404℃ 折射率：1。548 外观：橘黄色固体 溶解性：溶于水，甲醇，乙醇
肥研究院探索托卡马克先进偏滤器位型获进展
偏滤器是托卡马克装置的重要组成部分之一，有关偏滤器的设计、建造及运行也一直是核聚变研究领域中的核心问题之一，探索、设计并优化托卡马克先进偏滤器位型对于目前EAST下偏滤器的升级改造及正在推进的CFETR偏滤器设计有着重要意义。近日，中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所托卡马克物理研究室
中国科研团队助力泰国建成托卡马克装置交付并投入运行
7月25日，由中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所与泰国核技术研究所合作建设的泰国托卡马克1号装置（Thailand Tokamak 1，TT-1)在泰国正式交付并投入物理实验运行。泰国公主诗琳通，中国驻泰国大使韩志强出席活动。 TT-1装置是基于等离子体物理研究所第二代托卡马克HT
简述马来酸恩替卡韦片的作用机制
马来酸恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底 物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性： (1) HBV多聚酶的启
关于恩他卡朋片的适应症介绍
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）
老年人使用恩替卡韦片的简介
老年使用恩替卡韦片的注意事项： 由于没有足够的65岁及以上的老年患者参加恩替卡韦片的临床研究，尚不清楚老年患者与年轻患者对本品的反应有何不同。其他的临床试验报告也未发现老年患者与年轻患者之间的不同。恩替卡韦主要由肾脏排泄，在肾功能损伤的患者中，可能发生毒性反应的危险性更高。因为老年患者多数肾功
关于恩替卡韦片薄膜衣的基本介绍
恩替卡韦片薄膜衣，商品名博路定，本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 1、【恩替卡韦片薄膜衣的适应症】 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 2、【恩替卡韦片
关于恩卡尼的药代动力学介绍
长期口服可延长有效不应期，静脉给药此效应不显著。口服吸收完全，30～120min，血药浓度达峰值，生物利用度为40%～50%，有效血药浓度为0.5～1μg/ml，半衰期为3～4h，恩卡尼在肝脏代谢，部分代谢产物具有强烈的活性作用，半衰期较长。
概述恩替卡韦片的药物相互作用
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不
卡莫司汀注射液的检查方法
装量取本品5支,照最低装量检查法(通则0942重量法)依法检查,每支装量均应不少于2g细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg卡莫司汀中含内毒素的量应小于0.70EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。