挪威首次颁发表彰北极研究的国际莫恩奖
新华社挪威特罗姆瑟１月２２日电，旨在表彰北极研究的国际莫恩奖２２日在挪威特罗姆瑟首次颁发，加拿大海洋学家埃迪·卡马克和“冰的意义”国际项目团队分享本次奖项。 颁奖仪式在挪威２０１８年“北极前沿”大会期间举行。国际莫恩奖以挪威著名天文学家和气象学家亨里克·莫恩命名，由北挪威科学与文学院等机构设立，主要奖励与北极有关的科学研究和探索，每两年颁发一次，奖金为２００万挪威克朗（约合人民币１６３万元）。 卡马克曾担任加拿大渔业和海洋部的气候海洋学家。近５０年来，他一直致力于研究北冰洋，被认为是北极物理海洋学的先锋之一。首届莫恩奖的颁奖词说，卡马克的研究具有“原创性、多样性和突破性”，有助于人们更好地了解北冰洋的物理状况及其与气候、陆地和生态系统的相互作用。 卡马克在获奖后接受新华社记者采访时说：“我们必须认识到，处于地球顶部的北冰洋是我们的一个重要组成部分，需要以国际视野来研究它。北冰洋连接着其它海洋，这意味着北冰洋也会影响其......阅读全文
卡莫氟片的药代动力学
本品口服后，能在体内经多种途径代谢，逐渐释放出5-氟尿嘧啶，并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内，T max2～4小时，肝、肾及胃壁浓度较高，主要由尿排出。
卡莫司汀的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无色,加0.1mo/L硝酸银溶液1ml,应生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,
关于卡莫司汀的物质检查介绍
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0。5%（通则0831）。 装量 取本品 5 支，照最低装量检查法（附录Ⅹ F 重量法）依法检查，每支装量均应不少于 2g。细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每 1mg 卡莫司汀中含内毒素的量应小于0。70EU。
关于卡莫司汀注射液的简介
卡莫司汀注射液，因能够通过血脑脊液屏障，故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其他药物合用对恶性黑色素瘤有效。
卡莫司汀注射液的检查方法
装量取本品5支,照最低装量检查法(通则0942重量法)依法检查,每支装量均应不少于2g细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg卡莫司汀中含内毒素的量应小于0.70EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
卡莫氟片的检查及鉴别方法
鉴别(1取本品细粉适量(约相当于卡莫氟10mg),照卡莫氟项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24ml与乙醇210ml加水至1000m
关于卡莫司汀的基本信息介绍
卡莫司汀，又名双氯乙亚硝脲、卡氮芥，是一种有机化合物，化学式为C5H9Cl2N3O2，为亚硝脲类烷化剂，由于能透过血脑屏障，故常用于脑瘤和颅内转移瘤。 现认为卡莫司汀进入人体内后，在生理条件下经过下经过OH-离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物。异氰酸盐使蛋白质氨甲酰化，重氮氢氧化物生成正碳离
卡莫司汀的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为30~32℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无
服用卡莫氟片有哪些不良反应
血液系统偶见白细胞、血小板减少。神经系统偶见言语、步行及意识障碍、椎体外系反应等。消化道反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻，罕见消化道溃疡。肝肾功能异常，有时出现胸痛、ECG异常。其他有皮疹、发热、水肿等。
简述卡莫司汀的药物相互作用
西咪替丁加重其白细胞和血小板下降程度。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。
等离子体所托卡马克等离子体自发旋转研究取得进展
基于东方超环（EAST）装置的优势，中科院合肥物质科学研究院等离子体所紧跟国际研究热点，发展了先进的二维成像弯晶谱仪和多时点快速往复式探针等诊断手段，开展了低杂波电流驱动下自发旋转的实验研究，重复测量了不同等离子体电流、电子密度、等离子位形以及低杂波功率下芯部和边界的旋转的时空分
马来酸恩替卡韦片的遗传毒性简介
在人类淋巴细胞培养的实验中，发现恩替卡韦是染色体断裂的诱导荆。在Ames实验（使用伤寒扦菌、大肠杆菌、使用或不用代谢激活剂）、基因突变实验和叙利亚仓鼠胚胎细胞转染实验中，发现恩替卡韦不是突变诱导剂。在大鼠的经口给药微核实验和DNA修复实验中，恩替卡韦也呈阴性。
关于恩卡尼的不良反应和用法用量介绍
一、不良反应 1、窦性心动过缓、窦性停搏，传导阻滞，致心律失常及使原有的心律失常恶化。 2、神经系统症状：如头晕、头痛，共济失调、震颤等。 二、用法用量 1、口服：每次25～50mg，每天3～4次。 2、静脉注射：在治疗室性心律失常时，0.5～2mg/kg，稀释后注射，注射时间应在15
简述马来酸恩替卡韦片的致癌性
在小鼠和大鼠口服恩替卡韦的长期致癌性研究中，药物暴露量大约分别是人类最高推荐剂量（1.0mg/天）的42倍（大鼠）和35倍（小鼠）。在上述研究中，恩替卡韦致癌性出现阳性结果。 在小鼠试验中，当剂量至人体剂量的3至40倍时，雄性和雌性小鼠的肺部腺瘤的发生率增加。当剂量至人体剂量的40倍时，雄性和
简述马来酸恩替卡韦片的适应症
1、马来酸恩替卡韦片的成份： 主要活性成份：马来酸恩替卡韦。 化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮马来酸盐一水合物。 分子式：C12H15N5O3·C4H4O4·H2O 分子量：411.38 2、马来
恩替卡韦治疗慢性乙肝全球临床试验进展
在全球近4亿HBV感染者中，亚洲占了75%。HBV更是无情地选择了中国，根据1992-1995年调查数据，我国慢性乙肝病人约3000万例。卫生部最新数据显示，HBV感染位居我国癌症主要危险因素的第二位。目前批准的抗HBV药物优缺点并存，但总体治疗效果仍不理想。随着一种新的核苷类似物——恩替卡
关于马来酸恩替卡韦片的用法用量介绍
患者应在有经验的医生指导下服用马来酸恩替卡韦片。 1、马来酸恩替卡韦片的推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg（一片）。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg（两片）。 马来酸恩替卡韦片应空腹服用（餐前或餐后至少2小时
核聚变的反应装置介绍
可行性较大的可控核聚变反应装置是托卡马克装置。 托卡马克是一种利用磁约束来实现受控核聚变的环形容器。它的名字Tokamak 来源于环形(toroidal)、真空室(kamera)、磁(magnit)、线圈(kotushka)。最初是由位于苏联莫斯科的库尔恰托夫研究所的阿齐莫维齐等人在20世纪5
卡莫司汀注射液的鉴别方法
取本品,照卡莫司汀项下的鉴别试验,显相同的结果。
关于卡莫司汀注射液的成份介绍
本品主要成份：卡莫司汀 化学名称：1,3-双（α-氯乙基-1-亚硝基脲。 分子式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。05 辅料为：聚乙二醇400
卡莫氟的适应症及用法用量介绍
适应症 本品主要用于治疗消化道癌症(胃癌、结直肠癌)及乳腺癌。 用法用量 口服，每日600～800mg，分2～4次。 用药期间出现下肢乏力、步行摇晃、说话不清、头晕麻木、站立不稳和健忘等症状时宜及时停药，以免演进为白质脑病。
卡莫司汀注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照卡莫司汀项下的鉴别试验,显相同的结果。检查装量取本品5支,照最低装量检查法(通则0942重量法)依法检查,每支装量均应不少于2g细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg卡莫司汀中含内毒素的量应小于0.70EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
卡莫司汀注射液的基本性状
本品为淡黄色的澄明液体。
卡莫司汀注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取适量,加无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含卡莫司汀20pg的溶液测定法见卡莫司汀含量测定项下。
托卡马克偏滤器脱靶与高性能等离子体的兼容集成研究
近日，中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所与美国通用原子公司等合作，在托卡马克偏滤器脱靶与高性能等离子体的兼容集成研究中取得进展，相关研究成果以Integration of full divertor detachment with improved core confinement
诺奖得主拉马克里希南：中国不应问为何没有诺奖
“科学不是奥运会，诺贝尔奖不像奥运奖牌。”日前，在京参加第17届国际生物物理学大会（IUPAB）的诺贝尔化学奖得主文卡特拉曼·拉马克里希南（Venkatraman Ramarkrishnan）对《科学时报》记者表示。 他与另一位前来参会的诺贝尔化学奖得主、美国科学家托马斯·施泰茨（T
马来酸恩替卡韦片的抗HIV病毒活性简介
全面分析恩替卡韦对一组实验室分离毒株以及临床分离的Ⅰ型人类免疫缺陷毒株( HIV-1)的抑制活性，在不同细胞及实验条件下获得的EC50值范围是0.026到>10μM；当病毒水平降低时观察到更低的EC50值。在细胞培养中，恩替卡韦在微摩尔浓度水平时可选择出HIV逆转录酶的M184I位点置换，在恩替
特殊人群使用马来酸恩替卡韦片的简介
1、性别：本品的药代动力学不因性别的不同而改变。 2、种族：本品的药代动力学不因种族的不同而改变。 3、老年人：一项评价年龄与本品药代动力学关系的研究（口服本品1 mg）显示老年人的AUC较健康年轻人升高29.3%，这很可能是由于个体肾功能的差异所造成的。老年人的用药剂量参看肾功能不全者的剂
简述马来酸恩替卡韦片的交叉耐药性
在核苷类抗乙肝病毒药物中已发现有交叉耐药现象。在细胞试验中发现恩替卡韦对含有拉米夫定和替比夫定耐药位点变异（rtM204I/V±rtL180M）乙肝病毒的HBVDNA合成的抑制作用比野生株减弱8至30倍。rtM204I/V±rtL180M、rtL80I/V或rtV173L位点的置换变异，与拉米夫
关于恩他卡朋片的药代动力学介绍
吸收 本品吸收的个体内与个体间差异很大。口服本品200mg，通常约1小时达到血浆峰值浓度（Cmax）。该药主要经首过代谢分解。口服单剂恩他卡朋的生物利用度为35%。食物对恩他卡朋的吸收无显著影响。 分布 从胃肠道吸收后，本品迅速分布于外周组织，分布容积为20L。约92%的药物在β期清除，清除半衰