Science：鉴定出保守的基因家族编码质子选择性离子通道
在一项新的研究中，来自美国南加利福尼亚大学多尼斯夫文学艺术科学学院（Dornsife College of Letters, Arts and Sciences）的研究人员发现了一类全新的离子通道。这些通道让质子（氢离子）进入细胞，在内耳平衡中发挥着重要的作用，并且存在于对酸味作出反应的味觉细胞中。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Science期刊上，论文标题为“An evolutionarily conserved gene family encodes proton-selective ion channels”。 质子控制溶液是酸性还是碱性。它们确定着溶液的pH值。毫不奇怪的是，质子不会穿过细胞膜；它们必须通过离子通道等特定蛋白跨膜转运。 尽管编码让质子离开细胞的离子通道的基因已被鉴定出，但是人们并不清楚是否需要一个或几个基因来形成让质子进入细胞的离子通道。如今，这项针对酸味的研究鉴定出编码质子传导离子......阅读全文
华东师大与华西医院发现慢性疼痛治疗新靶标
疼痛治疗是全球最大的医疗负担之一。在慢性疼痛治疗中，吗啡阿片类药物具有很强的镇痛效果，但也有耐受及痛觉超敏等副作用，非甾体类抗炎药虽广泛用于慢性炎性疼痛治疗，但镇痛效果不理想。发现和确证新的镇痛靶标，从源头上驱动抗炎镇痛新药研发是慢性炎性痛治疗的巨大需求。华东师范大学生命科学学院教授阳怀宇课题组聚焦
SLC16A7基因突变因子与药物介绍
这个基因是一个单羧酸转运体家族的成员。这个家族的成员运输代谢物，如乳酸，丙酮酸和酮体。这个基因编码的蛋白质催化一元羧酸的质子连接运输，对丙酮酸的亲和力最高据报道，与对照组相比，这种蛋白在前列腺癌和结直肠癌标本中的表达更高。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2012年7月]This ge
周期性共济失调的病因和发病机制
发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用。EA2由CA
经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关GRIN2A
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍GRIN2A
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍GRIN2A
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍GRIN2A
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
GRIN2A基因编码功能及结构描述
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
GPIN2A基因突变与药物因子介绍
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
GRIN2A基因编码功能及结构描述
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
癫痫的发病机制
癫痫发作的类型十分复杂，但共同点是脑内某些神经元的异常持续兴奋性增高和阵发性放电。这些神经元兴奋 性增高的原因以及这些兴奋性如何扩散至今尚不清楚，但突触间兴奋性传递障碍可能与之有关，主要有如下假设： 1.神经递质的失平衡 可能是癫痫发生的原因，如γ-氨基丁酸（GABA）是CNS主要的抑制性递
多基因家族的分类
一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上，它们可同时发挥作用，合成某些蛋白质，如组蛋白基因家族就成簇地集中在第7号染色体长臂3区2带到3区6带区域内；另一类是一个基因家族的不同成员成簇地分布不同染色体上，这些不同成员编码一组功能上紧密相关的蛋白质，如珠蛋白基因家族。在多基因家族中，某些成员并不产生有
多基因家族的概念
真核基因组的特点之一就是存在多基因家族（multi gene family）。多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
癌症基因检测“揭示家族性”
科学家们已经发现了为什么一些家族会患许多不同类型的癌症，这要得益于基因检测。在对1,100例罹患罕见癌症（也称为肉瘤）患者的检测中发现，半数以上患者具有增加癌症风险的先天性基因突变。这项发表在柳叶刀《》肿瘤学》杂志上的研究称，遗传性突变可能成为癌症治疗新靶点。可以为那些易患癌症家庭提供筛查和建
核因子κB家族基因介绍
NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性，因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白，分别为:RelA(p65)，RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区(Rel homology reg
关于基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 由外显
关于基因家族的基本介绍
基因家族（gene family），是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的染色体上
超基因家族的概念
超基因家族指一个 共同的祖先基因通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批 基因组成的更大的基因家族。超基因家族中 的各个成员可以聚集成簇，也可以分散在不 同染色体上，或者两种情况兼而有之。家族 中各个成员通常具有相关的甚至相同的功 能。
多基因家族的分类
一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上，它们可同时发挥作用，合成某些蛋白质，如组蛋白基因家族就成簇地集中在第7号染色体长臂3区2带到3区6带区域内；另一类是一个基因家族的不同成员成簇地分布不同染色体上，这些不同成员编码一组功能上紧密相关的蛋白质，如珠蛋白基因家族。在多基因家族中，某些成员并不产生有
Science首次发现光控阴离子通道
亿万年前，当一个真核细胞捕获了一种红藻后，Guillardia theta海藻就形成了。近期一组研究人员在这种藻类中发现了首个光控负离子通道：Anion Channel Rhodopsins，并利用这种通道介导神经元沉默，相比于目前已有的最高效光遗传蛋白，这种新方法只需其千分之一的光强度，而且速
癌症相关的基因突变类型及临床解释BAK1
该基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族bcl2家族成员形成寡聚体或异二聚体，作为抗或促凋亡的调节因子，参与多种细胞活动。该蛋白定位于线粒体，具有诱导细胞凋亡的功能。它与线粒体电压依赖性负离子通道的开放相互作用，加速线粒体电压依赖性负离子通道的开放，导致细胞膜电位的丧失和细胞色素c的释放，并与细胞应激后
BAK1基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族bcl2家族成员形成寡聚体或异二聚体，作为抗或促凋亡的调节因子，参与多种细胞活动。该蛋白定位于线粒体，具有诱导细胞凋亡的功能。它与线粒体电压依赖性负离子通道的开放相互作用，加速线粒体电压依赖性负离子通道的开放，导致细胞膜电位的丧失和细胞色素c的释放，并与细胞应激后
上海生科院揭示Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该
CFTR基因的结构特点和生理作用
该基因编码atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质作为氯离子通道发挥作用，使其在该蛋白家族成员中独一无二，并控制上皮组织中离子和水的分泌和吸收。通道激活由调节域磷酸化、核苷酸结合域结合atp和atp水解的周期介导。这种基因的突变导致囊性纤维化，这是北欧后裔中最常见的致死性遗传疾病
具有遗传风险的基因介绍CFTR基因
该基因编码atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质作为氯离子通道发挥作用，使其在该蛋白家族成员中独一无二，并控制上皮组织中离子和水的分泌和吸收。通道激活由调节域磷酸化、核苷酸结合域结合atp和atp水解的周期介导。这种基因的突变导致囊性纤维化，这是北欧后裔中最常见的致死性遗传疾病
TRPC5基因突变因子与药物介绍
该基因属于瞬时受体家族。它编码七种哺乳动物TRPC（瞬时受体电位通道）蛋白之一编码蛋白是一种多道膜蛋白，被认为是一种受体激活的非选择性钙离子通道该蛋白单独或与trpc1、trpc3和trpc4作为异多聚体组装而具有活性。它还与多种蛋白质相互作用，包括钙调素、CABP1、enkurin、Na+-H+交
TRPC5基因编码的功能和结构描述
该基因属于瞬时受体家族。它编码七种哺乳动物TRPC（瞬时受体电位通道）蛋白之一编码蛋白是一种多道膜蛋白，被认为是一种受体激活的非选择性钙离子通道该蛋白单独或与trpc1、trpc3和trpc4作为异多聚体组装而具有活性。它还与多种蛋白质相互作用，包括钙调素、CABP1、enkurin、Na+-H+交
分子遗传学词汇基因家族
中文名称：基因家族外文名称：gene family定 义：基因家族（gene family），是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数
关于原癌基因家族的介绍
1.ras家族 ras基因家族是最常见的癌基因家族，对正常细胞的增殖和分化起重要调节作用，是目前所知最保守的一个癌基因家族。 2.myc家族 myc基因是目前研究最多的一类核蛋白类癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4种。myc基因在恶性肿瘤中的显著特征之一就是经基因
超基因家族的结构功能
超基因家族指一个 共同的祖先基因通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批 基因组成的更大的基因家族。超基因家族中 的各个成员可以聚集成簇，也可以分散在不 同染色体上，或者两种情况兼而有之。家族 中各个成员通常具有相关的甚至相同的功 能。