核因子κB家族基因介绍
NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性，因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白，分别为:RelA(p65)，RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区(Rel homology region，RHR)，RHR由N端结构域(N-terminal domain，NTD)和C端结构域(C-terminal domain，CTD)连接而成，在CTD上有一个核定位区域(nuclear-localization sequence, NLS)，负责与DNA结合、二聚体化和核易位。RelA(p65)、c-Rel和RelB的C端存在反式激活结构域(transactivation domain，TD)使得其激活目标基因。p50和p52只有RHR而缺乏TD，因此，p50和p52同源二聚体并不能激活基因转录，而是作为一种抑制分子存在，它们......阅读全文
核因子κB家族基因介绍
NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性，因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白，分别为:RelA(p65)，RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区(Rel homology reg
核因子κB家族的相关介绍
NF-κB家族成员与逆转录病毒癌蛋白v-Rel有结构上的同源性，因此将他们归类为NF-κB/Rel蛋白。在哺乳动物中该家族有5种蛋白，分别为：RelA（p65），RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它们的N端有着高度保守Rel同源区（Rel homology r
核因子κB
外文名NF-κB包 括5个亚单位定 义一个转录因子蛋白家族核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它
关于核因子κB的调控的基因的介绍
NF-κB在调节细胞反应中是相当重要的，因为它属于“快速作用”的初级转录因子，不需要新的蛋白质合成就能被激活（有该特性的其他成员包括c-Jun，STAT和核激素受体）。NF-κB是对有害细胞刺激的第一反应者。已知的NF-κB通路激活因子有很多，包括：TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6、I
核因子κB基本信息介绍
核因子κB(nuclear factor kappa-B，NF-κB)蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它们参与细胞对外界刺激的响应，如细胞因子、辐射、重金属、病毒等。在细胞的
关于核因子κB的基本信息介绍
核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它们参与细胞对外界刺激的响应，如细胞因子、辐射、重金属、病毒等。在细
核因子κB信号通路的激活
NF-κB信号通路是由细胞外的刺激引起的。细胞外信号因子与细胞膜上的受体结合，开启了一连串下游的反应。受体蛋白接受刺激后先活化IκB激酶（IKK）。IKK将细胞内NF-κB·IκB复合物的IκB亚基调节位点的丝氨酸磷酸化，使得IκB亚基被泛素化修饰，进而被蛋白酶降解，从而释放NF-κB二聚体。自
真核基因组的特点—－多基因家族的基本介绍
真核基因组的另一特点就是存在多基因家族（multi gene family）。多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。多基因家族大致可分为两类：一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上，它们可同时发挥作用，合成某些蛋白质，如组蛋白基因家族就成簇地集中在第7号染色体长臂3区2带
小鼠核因子қB(NFқB)酶联免疫分析
小鼠核因子қB(NF-қB)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中核因子қB(NF-қB)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠核因子қB(NF-қB)水平。用纯化的小鼠核因子қB(NF-қB)抗体包被
神经生长因子家族的介绍
神经生长因子家族包括：神经生长因子、脑源性神经营养因子、神经营养素-3、神经营养素-4/5、神经营养素-6和神经营养素-7等，主要为前4种。NGF为神经生长因子家族中最主要的一类，在组织中主要以前体的形式存在，在颌下腺中加工形成成熟的NGF。
HLAB基因突变与药物因子介绍
HLA-B属于HLA I类重链相似度。这一类分子是由重链和轻链（β-2微球蛋白）组成的异二聚体。重链锚定在膜上。I类分子通过呈现内质网腔中的肽在免疫系统中起着中心作用。几乎在所有细胞中都有表达。重链约45kDa，其基因包含8个外显子。外显子1编码先导肽，外显子2和3编码α1和α2结构域，两者结合肽，
真核基因组的中度重复顺序—KpnⅠ家族的基本介绍
KpnⅠ家族是中度重复顺序中仅次于Alu家族的第二大家族。用限制性内切酶KpnⅠ消化人类及其它灵长类动物的DNA，在电泳谱上可以看到4个不同长度的片段，分别为1.2,1.5,1.8和1.9kb，这就是所谓的KpnⅠ家族。KpnⅠ家族成员顺序比Alu家族更长（如人KpnⅠ顺序长6.4kb），而且更
真核基因组的中度重复顺序—Alu家族的基本介绍
Alu家族是哺乳动物包括人基因组中含量最丰富的一种中度重复顺序家族，在单倍体人基因组中重复达30万-50万次，约占人基因组的3-6%。Alu家族每个成员的长度约300bp，由于每个单位长度中有一个限制性内切酶Alu的切点（AG↓CT）从而将其切成长130和170bp的两段，因而定名为Alu序列（
基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组
基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组
基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组
核受体信号通路相关因子ARID1B
这个位点编码一个富含蛋白质的dna相互作用域。编码蛋白是swi/snf染色质重塑复合物的组成部分，可能在细胞周期激活中起作用。该基因座编码的蛋白质类似于含有1a蛋白的at-rich相互作用域，这两种蛋白作为swi/snf复合物的替代、互斥和亚基发挥作用。相关的复合物起着相反的作用。选择性剪接导致多个
人核因子κB(NFκB)ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用夹心法测定标本中人核因子κB(NF-κB)水平。用纯化的人核因子κB(NF-κB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被受体的微孔中依次加入核因子κB(NF-κB)，再与HRP标记的核因子κB(NF-κB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
核受体超家族的基本介绍和功能
核受体超家族（nuclear receptor superfamily）是一组配体（包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、甲状腺激素、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等）激活的转录因子家族，通过在信号分子与转录应答间建立联系，调控着细胞的生长和分化。在
真核基因组的中度重复顺序—多聚家族的基本介绍
多聚家族的基本单位是dT－dG双核苷酸，多个dT－dG双核苷酸串联重复在一起，分散于人体基因组中。已经发现，这个家族的一个成员位于人类δ和β珠蛋白基因之间，含有17个dT－dG双核苷酸组成的串联重复顺序。在人基因组中，dT－dG交替顺序达106拷贝，这些顺序的平均长度为40bp。人们推测，这样一
ALOX12B基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种参与花生四烯酸转化为12R-羟基二十碳四烯酸的酶。该基因突变与非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病有关。[由RefSeq提供，2015年9月]This gene encodes an enzyme involved in the conversion of arachidonic acid t
CKS1B基因突变与药物因子介绍
cks1b蛋白与细胞周期蛋白依赖性激酶的催化亚单位结合，对其生物学功能至关重要。cks1b mrna在hela细胞周期中以不同的方式表达，反映了编码蛋白的特殊作用。该基因至少有两个转录变体被鉴定出来，而且似乎只有其中一个编码蛋白质[由RefSeq提供，2008年9月]CKS1B protein bi
HNF1B基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个含有转录因子超家族的同源结构域成员。该蛋白以同二聚体或异二聚体的形式与DNA结合，并与相关蛋白肝细胞核因子1-α结合该基因在肾单位发育中发挥作用，并调节胚胎胰腺的发育。该基因突变可导致肾囊肿、糖尿病综合征和非胰岛素依赖型糖尿病，在某些癌症中该基因的表达也发生改变已发现该基因编码不同亚
FCGR2B基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是免疫球蛋白γ复合物Fc区的低亲和力受体。编码蛋白参与免疫复合物的吞噬作用和B细胞产生抗体的调节。这种基因的变异可能增加对系统性红斑狼疮（SLE）的敏感性。一些转录变体编码不同的亚型已被发现的这个基因。The protein encoded by this gene is a low
KMT2B基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个包含多个结构域的蛋白质，包括cxxc锌指、三个phd锌指、两个fy丰富结构域和一组（杂色抑制、zeste增强和trithorax）结构域。set结构域是一个保守的c-末端结构域，它是mll家族蛋白的特征。这种基因在成人组织中广泛表达。在实体瘤细胞系中也被扩增，可能与人类癌症有关。已经报
LRP1B基因突变与药物因子介绍
LRP1B属于低密度脂蛋白（LDL）受体基因家族。由于这些受体与多种配体的相互作用，它们在正常细胞功能和发育中发挥着广泛的作用（Liu等人，2001[PubMed 11384978]）。LRP1B belongs to the low density lipoprotein (LDL) recept
ADH1B基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是乙醇脱氢酶家族的一员。这种酶家族的成员代谢多种底物，包括乙醇、视黄醇、其他脂肪醇、脂肪醇和脂质过氧化产物。该编码蛋白由α、β和γ亚基的多个同源异构体和异二聚体组成，对乙醇氧化具有高活性，在乙醇分解代谢中起重要作用。编码α、β和γ亚单位的三个基因以基因簇的形式排列在基因组片段中已
CDKN1B基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂，与CDK抑制剂CDKN1A/P21具有有限的相似性。编码蛋白结合并阻止细胞周期蛋白E-CDK2或细胞周期蛋白D-CDK4复合物的激活，从而控制细胞周期在G1的进展。这种蛋白的降解是由其依赖于CDK的磷酸化和随后由scf复合物泛素化引起的，是细胞从静止状态向增
B2M基因突变与药物因子介绍
该基因编码与主要组织相容性复合体（MHC）I类重链在几乎所有有核细胞的表面上发现的血清蛋白。这种蛋白主要是β-折叠片结构，在某些病理条件下可以形成淀粉样纤维。编码的抗菌蛋白在羊水中显示出抗菌活性。这种基因的突变已被证明导致高凝性低蛋白血症。This gene encodes a serum prot
ARID5B基因突变与药物因子介绍
这个基因编码了一个dna结合蛋白at-rich相互作用域家族的成员。编码的蛋白与phd指蛋白2形成组蛋白h3k9me2脱甲基酶复合物，并调节参与脂肪生成和肝脏发育的靶基因的转录。该基因还参与b淋巴细胞祖细胞的生长和分化，其单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病有关。另外，已经观察到该基因编码多个亚型的剪