新型自组装核酸分子运输平台有望靶向治疗癌症等疾病
癌症和其它疾病的生物复杂性常常会要求要比目前方法更加强的治疗手段，然而很多治疗方法都忽略了基因动态变化的分子网络，这些方法仅仅能靶向作用非常少的与疾病相关的基因，近日，一项刊登在国际杂志Nature Nanotechnology上的研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究开发了一种新方法，其能利用运输核酸分子（比如siRNAs）的自组装平台来操控基因的表达，当前精准医学的方法仅能靶向作用单一细胞受体，而研究人员所开发的新型平台则能够为科学家们提供强大的生物学方法帮助未来开发出更加个体化的治疗手段。图片来源：www.sciencedaily.com 研究者Dan Peer教授说道，目前我们能在特殊的细胞中构建运输siRNA分子的靶向性目标载体，这同时还需要靶向制剂的化学偶联作用，这种新型平台基于生物亲和性，其或许能够实现转化成为靶向治疗多种疾病的目的。据研究者介绍，这种新型平台能够解决当前困扰精准医学研究领域的诸多难题......阅读全文
医用核酸分子杂交仪的技术指标
·采用导流杂交技术，提高杂交效率，简化操作步骤，缩短杂交时间； ·高速热循环系统，采用先进热电制冷技术，快速加热和冷却； ·彩色LCD显示器，可对杂交过程中的温控变化进行实时监控； ·机械升降台代替手工密封，实现密封自动化； ·压力平衡系统，减少杂交过程试剂的损耗。
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
实验方法原理 溴化乙锭是一种荧光染料，在凝胶电泳中，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下发出荧光，其强度与DNA量成正比。同时核酸最大吸收波长在260 nm，在此波长下，吸光度1 A相当于一定浓度的核酸，可以通过A260/A
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
实验方法原理 溴化乙锭是一种荧光染料，在凝胶电泳中，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下发出荧光,其强度与DNA量成正比。同时核酸最大吸收波长在260 nm，在此波长下，吸光度1 A相当于一定浓度的核酸，可以通过A260/A280 的比值，来测定所得核酸的纯度。实验材料 DNA试剂
中科院：核酸适体分子识别机制
近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院李从刚研究团队与中科院生态环境研究中心赵强等合作，利用核磁共振方法，解析了赭曲霉毒素A的核酸适体的高分辨溶液结构，揭示了核酸适体高亲和、高特异性识别的分子机制。 核酸适体是一类能特异性与靶标结合的寡核苷酸片段。核酸适体的靶标范围广泛，被誉为化学家的抗
核酸分子杂交技术的基本原理
由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的灵敏性，它已成为分子生物学中最常用的基本技术，被广泛应用于基因克隆的筛选，酶切图谱的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突变的检测等。 具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下（适宜的温室度及离子强度等）可按碱基互补还原成双链。杂交的双方是待测核酸序列
关于核酸的分子大小及组成的介绍
1、分子大小 核酸分子通常很大。实际上，DNA分子可能是已知的最大的单个生物分子。 但也有比较小的核酸分子。 核酸分子的大小范围从21个核苷酸（小干扰RNA）到大染色体（人类染色体是一个含有2.47亿个碱基对的单个分子）不等。 2、化学组成 核酸完全水解产生嘌呤和嘧啶等碱性物质、戊糖（
分子超快成像研究获进展－实现普适性分子自层析成像
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所柳晓军研究小组提出基于飞秒强激光与气相分子相互作用对分子结构进行层析成像的新方案，可以避免原子微分散射截面对分子结构信息提取的影响，成功从氮气分子的光电子谱中直接读取出分子核间距信息，首次演示了分子自层析成像方案的可行性。相关成果发表在《物理评论快报》（Phy
《科学》发表化学所等关于自组装分子机器研究成果
基于螺旋与线型分子主客体相互作用的分子机器 纳米生物分子机器广泛地存在于生物体的重要生理过程中，并发挥重要作用。如何通过化学自组装方法来构筑分子机器，并研究其独特的作用和功能是生物学、化学、物理学和超分子化学等交叉领域中一个十分富有挑战性的研究课题。 在国家自然科学基金委
研究揭示人体B细胞受体复合物组装分子机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484634.shtm 新华社哈尔滨8月19日电（记者杨思琪）记者19日从哈尔滨工业大学了解到，这所学校生命科学中心教授黄志伟课题组发布最新研究成果，揭示了人体B细胞受体复合物的组装和识别机制，并发现不
华东理工等构筑手性可逆调控自组装超分子体系
华东理工大学化学学院朱为宏教授和华东师范大学杨海波教授合作，在光控手性金属配位自组装体系的研究中获突破性进展，相关研究成果近日在线发表于国际学术期刊Chem (Cell的化学类姐妹刊)。 人工手性自组装体系一直是超分子化学和材料化学的前沿挑战性课题，常被用于模拟自然界生物大分子体系。但鉴于缺少
科学家提出肽超分子组装和结晶新机制
近日，中国科学院过程工程研究所与以色列特拉维夫大学和中国科学院化学研究所合作提出了肽超分子结晶的“分级取向组织”理论模型，该模型区别于基于Ostwald熟化的传统超分子组装机理和晶体生长理论，为新型超分子功能材料的设计和开发提供了理论指导。相关工作发表于Nature Reviews Chemis
可控杯芳烃钒分子胶囊自组装及转变研究取得进展
金属有机纳米胶囊（MONCs）在超分子化学及材料科学领域具有重要的应用。近年来，通过改变外界刺激条件，如光、电、酸碱度、客体分子及溶剂来合成具有刺激响应的MONCs得到了人们的广泛关注。研究这些MONC的自装组行为，有助于人们了解并进一步模拟生物体系的组装行为。目前基于这些具有刺激响应的MON
化学所成功实现分子马达在蛋白微胶囊表面的组装
在科技部、国家自然科学基金委和中国科学院的支持下，胶体、界面与化学热力学院重点实验室的研究人员在旋转分子马达的分子仿生组装方面取得新进展，研究工作发表在近期出版的Adv. Mater. (2008, 20, 601-605) 上。 细胞生长代谢的整个过程需要能量，绝大多数情况下能量由ATP的高
超分子自组装纳米粒为乳腺癌治疗带来曙光
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519402.shtm海南大学药学院副研究员周泱团队在乳腺癌治疗的研究与应用中取得新进展。他们通过联合递送光敏剂和免疫调节剂实现对肿瘤免疫微环境的时空调节和重塑，改善光动力治疗引起的免疫抑制微环境，实现免疫
电子诱导金属多肽的超分子组装、化学响应释放及其催化
Electron-induced rapid crosslinking in supramolecular metal-peptide assembly and chemically responsive disaggregation for catalytic application 王
临床化学检查方法介绍核酸的分子杂交介绍
核酸的分子杂交介绍： 核酸的分子杂交是定性或定量检测特异RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的碱基互补原则而发展起来的。在碱性环境中加热或加入变性剂等条件下，双链DNA之间的氢键被破坏(变性)，双链解开成两条单链。这时加入异源的DNA或RNA(单链)并在一定离子强度和温度下保温(复性
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
科技日报昆明2月7日电 来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤
核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系
（1）DNA分子的大小 在凝胶中，DNA片段迁移距离（迁移率）与碱基对的对数成反比，因此通过已知大小的标准物移动的距离与未知片段的移动距离时行比较，便可测出未知片段的大小。但是当DNA分子大小超过20kb时，普通琼脂糖凝胶就很难将它们分开。此时电泳的迁移率不再依赖于分子大小，因此，就用琼脂糖凝胶
简述核酸分子杂交技术的基本原理
具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下（适宜的温室度及离子强度等）可按碱基互补还原成双链。杂交的双方是待测核酸序列及探针（probe）,待测核酸序列可以是克隆的基因征段，也可以是未克隆化的基因组DNA和细胞总RNA。核酸探针是指用放射性核素、生物素或其他活性物质标记的，能与特定的核酸序列发生
分子遗传学词汇双链核糖核酸
中文名称：双链核糖核酸外文名称：dsRNA定义：双链核糖核酸（双链RNA，dsRNA），是由两条互补链复性形成的RNA分子，可以被Dicer酶切割形成siRNA。 [2] 双链核糖核酸，在体内具有抑制癌细胞快速分裂的作用。
核酸分子量、拷贝数计算方法
1A260 吸光度值=ds DNA50mg/ml=ss DNA33mg/ml=ss RNA40mg/ml(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]/ (1000) = mg/mlMW = 克/摩尔 1 摩尔= 6.02 x 1023 摩尔分子(拷贝数)平均分子
关于核酸的分子杂交的检查过程介绍
(1) rRNA-DNA杂交：变性rRNA与变性DNA混合时，rRNA与其互补的DNA链形成杂交双链，rRNA分子与异源DNA杂交时，也能在其同源区形成互补双链，这种杂交双链的稳定性与其同源性成正相关，适于细菌属及属上水平的分类研究。现最常用的是硝酸纤维膜结合法。 (2) 核酸探针技术 应用
关于核酸分子杂交技术的特点和技术介绍
1、特点 （1）灵敏度高、特异性强； （2）用于 DNADNA和RNARNA的定性、定量检测。 2、用途 （1）检测特异 DNADNA序列的拷贝数、特定DNADNA区域的限制性内切酶图谱，判定基因的缺失、插入、重排现象； （2）特异基因克隆的筛选； （3）核酸序列的初略分析； （4
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤的发展阻断在血管新生阶段，就
DNA的化学检测项目介绍核酸的分子杂交
核酸的分子杂交介绍： 核酸的分子杂交是定性或定量检测特异RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的碱基互补原则而发展起来的。在碱性环境中加热或加入变性剂等条件下，双链DNA之间的氢键被破坏(变性)，双链解开成两条单链。这时加入异源的DNA或RNA(单链)并在一定离子强度和温度下保温(复性
核酸分子量、拷贝数计算方法
1A260 吸光度值=ds DNA50mg/ml =ss DNA33mg/ml =ss RNA40mg/ml (OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]/ (1000) = mg/ml MW = 克/摩尔 1 摩尔= 6.02 x 1023 摩尔分子(拷贝数)
科学家揭示内质网自噬通路分子机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512016.shtm
Autophagy:揭示吗啡诱导自噬导致毒品成瘾的分子机制
7月19日，自噬研究领域期刊Autophagy在线发表了中国科学院昆明动物研究所题为Atg5 -and Atg7-dependent autophagy in dopaminergic neurons regulates cellular and behavioral responses to
科学家揭示内质网自噬通路分子机制
近日，中国科学院生物物理研究所王志珍院士团队在《发育细胞》发表论文，鉴定了一条全新的内质网自噬通路，清除致病的蛋白质聚集体。 内质网是真核细胞中分布最广泛的细胞器，是分泌蛋白和膜蛋白折叠、加工的主要场所。内质网自噬(ER-phagy)是溶酶体对内质网的降解，对蛋白质质量控制、维持内质网新陈代谢
研究揭示细胞自噬调控水稻籽粒发育的分子机制
近日，华南农业大学农学院教授谢庆军团队研究揭示了细胞自噬通过降解THOUSAND-GRAIN WEIGHT 6（TGW6）蛋白调节水稻籽粒发育的分子机理，为水稻产量和品质的协同改良提供了新见解。相关成果在线发表于New Phytologist。 水稻细胞选择性自噬降解TGW6调节籽粒发育模式图