PNAS：治疗阿兹海默症神经损伤的新方法
最近一项以小鼠为对象的研究表明：维生素B3补剂"烟酰胺核糖（NR）"具有避免神经损伤以及提高阿兹海默症患者认知能力的效果，该结果表明NR是一种治疗阿兹海默症的潜在药物。相关结果发表在最近一期的《PNAS》杂志上。（图片来源：National Institutes of Health） NR的主要作用是调节烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的水平，而后者是调节细胞能量代谢的重要物质。NAD+参与了干细胞的自我更新，抵抗神经压力以及参与DNA损伤修复等等。在阿兹海默症发病过程中，大脑DNA损伤修复的活性受到了抑制，进而导致线粒体的功能受到了损伤，神经元活性下降，炎症反应强度增高。 在这项研究中，来自NIA的高级研究员Vilhelm A. Bohr等人建立了小鼠的阿兹海默症小鼠模型，该小鼠出现了类似于人类阿兹海默症患者的各种表型，例如tau病理学特征，突触生成紊乱、神经元死亡以及认知能力下降。利用该模型，研究......阅读全文
如何让阿兹海默症来的再晚一些？
65岁以后，我们患上阿兹海默症的风险每五年增加一倍。7月20日发表在Annals of Neurology杂志上一项最新成果指出，也许我们能找到一些延缓这种疾病来临的新方法。 来自华盛顿大学圣路易斯分校医学院的研究人员发现阿兹海默症的关键蛋白：β淀粉样蛋白会随着年龄的增长发生变化，更新会变得越
百健阿尔兹海默症新药获FDA快速审批待遇
最近，制药巨头百健公司刚刚公布的关于治疗阿尔兹海默症药物aducanumab早期临床研究数据激起了生物医药产业广泛兴趣。时隔仅仅一天后，百健公司宣布，该药物已经获得了美国FDA加速审批待遇。这也意味着aducanumab的开发即将行驶上快车道。 这也是最近几周以来被FDA授予加速审批待遇的第二
BACE药物研发受挫－阿尔兹海默症疗法研究步步革新
近日知名媒体Endpoints就近期Alzheimer's disease(AD)新药开发所遭受的挫折、取得的进展和若干改变发表了评论文章，并总结了生物制药公司负责人对AD未来发展的个人观点。今年2月份Merck终止其BACE药物verubecestat的三期临床研究，给其它BACE靶点
JAD：研究或发现阿尔兹海默症新型药物靶点
长期以来，阿尔兹海默症药物开发都一直困扰着科学家和药物开发者，可以说这一领域是当今医药产业的重灾区，许多医药巨头都曾在此备尝苦果。 一般而言，阿尔兹海默症主要是由于脑部积聚了大量的β淀粉样蛋白体而影响脑部正常机能的，因此长期以来大部分科学家就将研究重心放在了这种淀粉样蛋白体上。如今美国西弗吉尼
Neurology：嗅觉失灵，诊断阿尔兹海默症的新方法
当你开始失去记忆时，为时已晚，那是因为阿尔兹海默症对你造成的脑损伤可能已经长达20年，这也是为什么科学家如何实现对这个疾病进行早期诊断如此感兴趣。科学家们相信简单的气味鉴别实验可以帮助他们鉴定阿尔兹海默症。 “尽管阿尔兹海默症的治疗方法一直没找到，但是，如果我们能把发病时间延迟5年，我们就能让
糖尿病药物成为阿尔兹海默症治疗新希望
阿尔兹海默症可以说是目前最困扰药物开发者的一类疾病。几十年来，人类几乎所有针对这一疾病的药物努力无一例外的都遭遇滑铁卢。如今来自英国Lancaster University的科学家尝试从另一个角度来揭开这一难题。他们在最新发表在《Brain Research》杂志上的文章上报道利用三种治疗二型糖
－病毒、细菌感染导致阿尔兹海默症？专家说不可忽视
由β-淀粉样蛋白累积而成的老年斑和由Tau蛋白过度磷酸化导致的神经元纤维缠结是阿尔兹海默症的重要病理特征。所以，对老年痴呆症的重要诊断指标是淀粉样蛋白病斑和Tau蛋白错误折叠。然而近期，阿尔兹海默症研究和治疗领域的30多位科学家、临床医生联合撰文，提出了新的观点。 他们认为微生物也可以作为阿尔
Plos－medicine：可控风险因素和阿尔兹海默症的关联
全球存在大约四千万老年痴呆症患者，而且数量还有增加的趋势，据估计到2050年全球将会有1.5亿老年痴呆患者。这些老年患者往往表现为记忆力下降，交流障碍和认知功能障碍。在这些老年痴呆患者中，最常见的是阿尔兹海默症（AD），大约占到60%-70%。研究者们一直在试图寻找AD的成因，尤其是那些可能的可
阿尔兹海默症患者的新希望：精准医疗大跃进
美国境内有570万人患有阿兹海默症，而目前仍然没有有效的，针对这种疾病的治疗以及预防方法。不过，精准医疗或许能够为治疗阿兹海默症提供一些新的思路。 最近，相关领域的研究者们发现两种实验性的药物：“BAN2401”以及“Anavex2-73”，或许具有治疗上述疾病的效果。 在关于BAN2401
日美研发延缓阿尔兹海默症新药－力争年内获批
据日本共同社当地时间1月16日报道，由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前，两家公司正力争在年内获批，实现药物的生产和销售。 报道称，这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。如果该药获批，它将成为日本国内第一款能够抑制病
《Neurology》：阿兹海默病有高遗传风险
世界上每3秒就有一例新诊断的失智症，其中阿兹海默病是人们最熟悉的一种。很多家庭正与这种无法治愈的疾病抗争，而遗传风险也自然成为了不少人心中的担忧。图片来源于网络 美国神经病学学会期刊《Neurology》近日发表的一篇研究分析了近30万人的大家族数据，发现阿兹海默病的遗传风险会影响多代，除了直
全球首创－血清可早筛阿兹海默
阿兹海默症困扰许多家庭，且发病后难治愈。台师大团队全球首创磁减量免疫检测技术，透过血液检体早期筛选，准确率85%，比临床检验脊髓液更安全方便。 台湾师范大学今天举行学术成果发表会，由光电科技研究所讲座教授洪姮娥领导的研究团队，与台大医院神经医师科邱铭章的团队共同从事脑神经
阿尔兹海默病的临床表现
1.症状表现： AD通常隐袭起病，慢性持续进展性病程。AD患者具有认知功能减退、精神行为症状和社会生活功能减退等，符合痴呆的一般规律。 1)轻度AD：以近事记忆障碍为主，学习能力下降，语言能力受损。不能合理地理财、购物，基本生活尚能自理。早期可见抑郁、焦虑和淡漠等症状。 2）中度AD：近事
阿兹海默病治疗药物研究再度受挫
5月7日，百特国际(Baxter International)发布公告称，其产品 Gammagard 在三期临床试验中未获预期疗效，将停止相关研究。这是近一年来第三种阿兹海默病药物试验宣告失败。 百特国际表示，在针对390名轻度到中度痴呆症患者、为期18个月的三期临床试验中，使用该公司
阿尔兹海默病争议药物被放弃
·渤健宣布将停止阿尔兹海默病治疗药物Aduhelm的开发和商业化，为相同科学机制的Leqembi的开发腾出资源。渤健还将加速开发靶向tau蛋白的反义寡核苷酸疗法BIIB080和口服小分子抑制剂BIIB113。曾为阿尔兹海默病治疗领域带来曙光的Aduhelm在上市三年后被放弃。当地时间2024年1月3
研究揭示阿尔兹海默病新线索
中国科学技术大学心理学系研究员吕心游联合公共卫生研究院副研究员李金，绘制了阿尔兹海默病（Alzheimer's disease，AD）小鼠外周血中性粒细胞的转录组图谱，揭示了AD外周血中性粒细胞的异质性，并发现与AD进展紧密相关的细胞亚群。研究成果日前发表于《免疫与衰老》。阿尔兹海默病作为一
Cell子刊：阿兹海默病新病因
僵尸可怕之处不在于它们行动缓慢，而在于一旦咬到你，你也会变成僵尸！日前，德克萨斯大学健康中心（University of Texas Health Center）的研究人员发现，在阿兹海默病（AD）患者的大脑中也存在着类似于僵尸的细胞。它们不但本身功能失常，而且能够释放毒素杀死周围的细胞。可喜的
Nature：治疗阿兹海默病，何处是前方？
开发针对阿兹海默病的新药困难重重，最近多项重量级的3期临床试验失败充分说明了这一点。最近，国际权威学术期刊《自然》杂志刊登了长篇评论文章，提出应当转变思路，将重点转移到预防阿兹海默病上。 随着人类平均寿命的逐渐变长，阿兹海默病的影响在全球也迅速扩大。目前全世界有4千多万名患者，而到2030年时
阿尔兹海默病争议药物被放弃
·渤健宣布将停止阿尔兹海默病治疗药物Aduhelm的开发和商业化，为相同科学机制的Leqembi的开发腾出资源。渤健还将加速开发靶向tau蛋白的反义寡核苷酸疗法BIIB080和口服小分子抑制剂BIIB113。 曾为阿尔兹海默病治疗领域带来曙光的Aduhelm在上市三年后被放弃。 当地时间20
阿尔茨海默症的神经影像学检查介绍
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查，可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧颞叶，支持AD的临床诊断。与CT相比，MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
抗胆碱能药物可能导致阿尔兹海默症的到来
总所周知，阿尔兹海默症(AD)在目前对我们来说是一个像迷一般的神经性退化疾病。随着病情的不断恶化，患者逐渐丧失身体机能，慢慢走向遗忘，走向死亡。 尽管我们不知道真正的病因，但却了解有些事情可能会成为阿尔兹海默症患病患病的诱因，比如说遗传、年纪，像吸烟和饮酒等行为、或者与心脏病患病风险相一致的高
JEM：靶向大脑免疫细胞有助于治疗阿尔兹海默症
在患有阿尔茨海默氏病和其他一些神经退行性疾病的人的大脑中会发现一种叫做tau的蛋白质的缠结。在阿尔茨海默氏症中，这种症状在大脑扫描可见组织损伤之前就已经发生，并且伴随着人们健忘症状的出现。 现在，一项新的研究发现，被称为小胶质细胞的大脑免疫细胞会随着tau缠结的积累而被激活，这一发现建立了蛋白
JMB:－肝脏药物能够缓解阿兹海默症导致的大脑损伤
最近，来自谢菲尔德大学的一项新研究发现，几十年来一直用于治疗肝脏疾病的药物可以帮助恢复被阿兹海默症破坏的细胞。 由英国阿兹海默症研究所资助的这项开创性研究发现，熊去氧胆酸（UDCA）药物可改善线粒体功能障碍。众所周知，线粒体功能障碍是散发性和家族性阿兹海默症的致病因素。 线粒体在神经细胞存活
惊喜！阿尔兹海默症遗传风险有望被“纠正”－|－Nature子刊
ApoE4易感基因是阿尔兹海默症的一个主要遗传风险因素，它的出现甚至于会将这一神经衰退性疾病的发生概率提高12倍！但是，apoE4蛋白损伤神经细胞的机理一直是个谜。近期，科学家们找到了答案——apoE4蛋白会加剧有害蛋白的累积。更重要的是，他们研发出一种关键小分子，可以纠正apoE4蛋白造成的伤
突破！绿茶、胡萝卜中关键成分可以逆转阿尔兹海默症！
来自南加利福尼亚大学（USC）的研究人员表示，含有绿茶和胡萝卜中某些物质的饮食可以逆转小鼠的阿尔兹海默症样症状，而这些小鼠携带基因突变，本应该患上阿尔兹海默症。图片来源：Journal of Biological Chemistry 研究人员表示这项近期发表在《Journal of Biolo
Plos－One：眼部检测有助于发现早期阿尔兹海默症
根据最近的一项研究，眼后部的毛细血管减少可能是一种新的，非侵入性的诊断早期认知障碍的方法，而早期认知障碍是阿尔茨海默病的前兆。 科学家使用红外摄像机无需人工进行人眼检测这些血管变化，无需使用染料或昂贵的MRI扫描仪。眼睛的后部可通过一种新型技术（OCT血管造影术）进行检测，该技术可以非常详细地
中国1类阿尔兹海默症药物正式进入上市审评阶段
2018年11月20日，CDE承办受理绿谷制药重磅阿尔兹海默症1类新药上市申请，据悉绿谷制药已于10月16日递交上市申请，此次申请适应症为轻中度阿尔兹海默症，甘露寡糖二酸（GV-971）是近年中国国内自主开发的重磅创新药。这标志着中国1类阿尔兹海默症药物正式进入上市审评阶段。 海洋的礼物丨甘露
天大联合研发阿尔兹海默症女性特异性纳米药物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518744.shtm
新开发的DNA疫苗能够有效预防阿兹海默症的发生
最近一项研究成功地设计出了用于皮下注射的靶向阿兹海默症的DNA疫苗。该疫苗能够引发机体产生针对阿兹海默症毒性蛋白的特异性抗体。 这一由Peter O'Donnell Jr.脑研究所的科学家们做出的研究成果在动物水平证明了含有beta淀粉样蛋白的编码DNA的疫苗能够引发良好的免疫反应，而
阿兹海默症协会国际会议发布研究进展报告
7月14日至19日在温哥华举行的2012年阿兹海默症协会国际会议 (AAIC® 2012) 上公布的新研究结果涵盖了阿兹海默症和痴呆症各方面的研究，包括病因、风险因素、发现和诊断、治疗以及预防。 阿兹海默症协会国际会议是展示和讨论最新阿兹海默症和痴呆症研究的首屈一指的年度论坛。2012