色谱柱寿命延长两倍？你只需这样做...
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min，最后保存在纯甲醇或纯乙腈中； 4、使用缓冲盐条件： 1）等度条件：使用缓冲盐之前和之后都用过渡流动相以1ml/min流速冲洗45min； 2）梯度条件：使用缓冲盐之前与初始流动相组成相同的过渡流动相以1ml/min流速冲洗45min； 注意：过渡流动相是指有机相和水相比例与分析流动相相同比例，只是不含有缓冲盐； 3）缓冲盐冲洗干净后，采用90%有机相反向冲洗60min，最后保存在纯有机溶剂中； 注意：如果使用缓冲液不能......阅读全文
液相流动相中有机溶剂和缓冲盐各有什么作用
有机溶剂主要是起到洗脱的作用，样品能在柱子里完全被洗脱主要还是有机溶剂的作用，而使样品能在柱子里面保留时间延长主要是水相的作用，分离是有机相和水相与柱子的固定相三者的共同作用（分配作用），而水相中的缓冲盐，主要是起到抑制样品解离的作用，使样品成分子状态，峰型较好，一般是酸样加酸，碱样加碱，也就是我们
液相流动相中有机溶剂和缓冲盐各有什么作用
有机溶剂主要是起到洗脱的作用，样品能在柱子里完全被洗脱主要还是有机溶剂的作用，而使样品能在柱子里面保留时间延长主要是水相的作用，分离是有机相和水相与柱子的固定相三者的共同作用（分配作用），而水相中的缓冲盐，主要是起到抑制样品解离的作用，使样品成分子状态，峰型较好，一般是酸样加酸，碱样加碱，也就是我们
流动相中缓冲盐的正确使用方法
1. 使用前的处理：在使用缓冲盐作流动相之前需要用不含缓冲盐的流动相冲洗色谱柱，直至基线平稳。原则上，用于冲洗的流动相与分析时所用的流动相含水的比例相同（或含水更多），不同的只是用于冲洗用的流动相中不含缓冲盐。理由：缓冲盐通常易溶于水，难溶于有机溶剂。用含缓冲盐的（特别是做流动相的水为饱和的缓冲盐溶
液相色谱流动相中缓冲液有那些作用
有很多，比如酸类的：醋酸，磷酸，TFA等缓冲液；碱类的：三乙胺，二乙胺。还有盐类的：磷酸二氢钾，酸酸氢二钾等。作用主要就是调节PH，防止样品解离，便于分离，峰型更好。
色谱柱缓冲盐洗出及柱头污染的解决办法
色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），以下列举了部分常见原因及解决办法： 1）色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； 可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放
新的色谱柱柱活化冲洗技巧
一、新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 二、日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接
色谱柱寿命延长两倍？你只需这样做...
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进
色谱柱的活化冲洗日常保养技巧
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
气相色谱柱关机与保存小秘诀
气相色谱柱：1、用溶剂（如丙酮）清洗进样针至顺畅；2、如果进样次数过大，或样品较脏，可以将色谱柱老化好后，取下来柱子两端堵上。放置于原包装盒中，避免受到尖锐物品的触碰；3、根据样品情况，更换进样隔垫和衬管；4、色谱柱取下保存后，进样口和检测器口用仪器自带的堵头堵上，更换垫圈。
液相色谱柱的正确保存方式
日常实验完成后对色谱柱进行冲洗保存是实验室中的常规工作，如何正确的保存色谱柱也是延长色谱柱使用寿命的关键一环。今天，我们就简单说说色谱柱短期及长期保存需要注意的事项。1.短期保存色谱柱 反相色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液（酸/碱）或含缓冲盐的流动相，实验完成后应用20-30柱体积的甲醇或乙
液相色谱柱正确安装、启用与维护
色谱柱是液相色谱仪的最核心部件，价格相对昂贵，如避免强烈的碰撞和震动，不要让柱床变干，避免在严寒环境受冻等。之前，我们先了解一下液相色谱柱的基本结构，色谱柱由接头、螺帽、柱管、填料、垫圈及过滤片等组成。 01 柱头类型和不锈钢毛细管接头的匹配 色谱柱是消耗品，不是仪器原配的情况很多。如果接
缓冲盐使用不当对色谱柱的影响及解决办法
缓冲盐使用不当对色谱柱的影响及解决办法 在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响。 1.柱压升高原因:缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高；
高效液相色谱色谱柱的填料和流动相的组分
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
缓冲盐使用不当对色谱柱的影响及其正确使用方法
在液相色谱分析过程中，常常需要使用缓冲盐来调解流动相的pH值。缓冲盐的恰当选择能够改善分离效果和峰形。若是对缓冲盐选择和使用不当，对色谱柱可能造成一些影响。缓冲盐使用不当对色谱柱的影响及其正确使用方法我们可以从柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等方面来分析原因：（1）柱压升高； 原
wook500液相色谱柱流动相的配制
wook500液相色谱柱一般的液相色谱柱由柱管、柱头螺母、死堵、筛板、还有里面的填料组成。在液相系统中起着分离的作用，是液相色谱系统的核心部件之一。柱管材质有玻璃、不锈钢、铝铜、peek以及内衬光滑的聚合材料的其他材质。一般细粒度的填料采用匀浆填充法装柱，先将填料调成匀浆，在高压泵作用下，快速将
wook500液相色谱柱流动相的配制
液相色谱柱一般的液相色谱柱由柱管、柱头螺母、死堵、筛板、还有里面的填料组成。在液相系统中起着分离的作用，是液相色谱系统的核心部件之一。柱管材质有玻璃、不锈钢、铝铜、peek以及内衬光滑的聚合材料的其他材质。一般细粒度的填料采用匀浆填充法装柱，先将填料调成匀浆，在高压泵作用下，快速将其压入装有洗脱液的
液相色谱柱流动相的使用注意事项
（1）由于甲醇廉价，对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。 （2）对于正相柱推荐使用沸程为30-60 ℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相，没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧)，去离子水及双蒸水中含有酚类杂质，有可能影响分析结果。 （3）含水流动相最好
探讨正相色谱柱与反相色谱柱的安装保存和检测
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达zu
探讨正相色谱柱与反相色谱柱的安装保存和检测
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达zu
色谱柱的保存
保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。
色谱柱的保存
反相液相色谱柱色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。(2)长期保存色谱柱：如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以
色谱柱保存方法
保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
色谱柱怎么保存？
保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
c18柱可以用纯乙腈吗
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清
检测分析过程：色谱柱异常分析以及缓冲盐的正确使用
在利用色谱检测物质时常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响： 1)柱压升高; 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高. 2)相同化合物的保留时间
如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱及保存时间
硅胶基质液相色谱柱不能耐受高PH，可以选择杂化硅胶颗粒或者聚合物基质的色谱柱，多点键和的色谱柱在高PH下也会比单点键和的色谱柱寿命更长。 如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱： 1.拿到色谱柱后先阅读说明书，了解硅胶基质液相色谱柱的具体性能：耐受温度、耐受PH等。以及色谱柱的冲洗和保
如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱及保存时间
硅胶基质液相色谱柱不能耐受高PH，可以选择杂化硅胶颗粒或者聚合物基质的色谱柱，多点键和的色谱柱在高PH下也会比单点键和的色谱柱寿命更长。 如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱：1.拿到色谱柱后先阅读说明书，了解硅胶基质液相色谱柱的具体性能：耐受温度、耐受PH等。以及色谱柱的冲洗和保存条件。经过柱校测试确