超微型“砧台”可用于“锻造”分子
铁匠用砧台来锻造金属，美国科学家搭建出一个超微型“砧台”，能够在上面“锻造”分子，造成化学键断裂和电子转移。据介绍，这是首次仅通过机械压缩触发化学反应，可望带来更高效、精确和环保的化工合成技术。 化学反应的本质是化学键的形成和断裂，通常需要热、光或电触发，用纯机械手段来触发是个较新的研究领域。此前人们曾通过拉伸分子触发化学反应，但压缩方式尚未取得成功。 美国能源部ＳＬＡＣ国家加速器实验室和斯坦福大学研究人员在新一期英国《自然》杂志上发表报告说，他们利用金刚石产生巨大压强，再用结构牢固的碳硼烷分子作为“砧台”，把压强传递给比较“松软”的分子，使后者的化学键断裂。 实验中，研究人员让两块金刚石相互靠近，使其对放在中间的样本产生高达５００吉帕斯卡的压强，约是地心压强的１．５倍。 被“锻造”的对象是铜硫团簇，实验显示，碳硼烷“砧台”能把金刚石装置产生的压强传递给铜硫团簇，致其变形。压缩过程中不仅发生化学键断裂，还使电子从硫原......阅读全文
全新化学反应率先破坏最强化学键
一种全新化学反应完全颠覆了传统反应中先破坏最弱化学键的模式，而先朝最强的化学键“开刀”，并可以在化学合成中形成全新的中间体。这一颠覆传统的化学反应模式证明，化学家们完全可以开创性地获得常规方法无法企及的一些化合物。相关论文发表在《美国化学协会杂志》上。 美国普林斯顿大学的研究人员选用催化剂对系
制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应
根据键合有机分子的结构，用于制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应可分为硅胶与醇类反应、硅胶与胺类反应、硅胶与卤代烷反应和硅胶与有机硅烷反应等。一、硅胶与醇类反应：利用硅胶的酸性特性，使硅胶表面的硅羟基与正辛醇、聚乙二醇400等醇类进行酯化反应生成键合固定相。此类键合固定相具有良好的传质特性和高柱
科学家首次看到化学键形成过程－有助理解化学反应发生
利用美国能源部斯坦福线性加速器中心（SLAC）国家加速器实验室的X射线激光，科学家第一次看到了化学键形成的过渡状态：两个原子开始形成一个弱键，处在变成一个分子的过程中。相关论文发表在2月12日的《科学快递》上。 长期以来，人们一直认为这是不可能的。这一基础性进步将产生深远影响，可以帮助人们理解
制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应
根据键合有机分子的结构，用于制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应可分为硅胶与醇类反应、硅胶与胺类反应、硅胶与卤代烷反应和硅胶与有机硅烷反应等。一、硅胶与醇类反应：利用硅胶的酸性特性，使硅胶表面的硅羟基与正辛醇、聚乙二醇 400 等醇类进行酯化反应生成键合固定相。此类键合固定相具有良好的传质特性和
化学键合固定相
化学键合固定相 ：化学键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到载体表面上，形成均一、牢固的单分子薄层而构成各种性能的固定相。
化学键合固定相的特点
化学键合固定相的特点 ：固定相不易流失，柱的稳定性和寿命较高；能耐受各种溶剂，可用于梯度洗脱；表面较为均一。没有液坑，传质快，柱效高；能键合不同基团以改变其选择性。例如，键合氰基、氨基等极性集团用于正相色谱法，键合离子交换基团用于离子色谱法，键合C2，C4，C6，C8，C18，C16，C18，C22
亲脂性的化学键结基本介绍
亲脂性是指一个化合物融解在脂肪、油、脂质或非极性溶剂的能力。这些非极性溶剂本身就亲脂，所以这告诉我们"喜欢什么就溶于什么"。因此亲脂性的物质就会溶在亲脂的溶剂，亲水性的物质就会溶于亲水性的溶剂内。 当我们以伦敦力的角度来看，亲脂性、疏水性和非极性可以互相替换，然而，亲脂性和疏水性并不是同义字，
化学反应和电化学反应的区别
电化学是研究电能和化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学. 电化学反应必定是氧化还原反应,存在电子转移,才能将该反应中的化学能转化成电能.有电子的转移或偏向是电化学的本质.电化学反应中有原电池与电解池自发的氧化还原反应理论上都可制成原电池,电解池是在外加电源条件下发生,不要求自发.化学反应包
化学反应和电化学反应的区别
电化学是研究电能和化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学. 电化学反应必定是氧化还原反应,存在电子转移,才能将该反应中的化学能转化成电能.有电子的转移或偏向是电化学的本质.电化学反应中有原电池与电解池自发的氧化还原反应理论上都可制成原电池,电解池是在外加电源条件下发生,不要求自发.化学反应包
忍不住抱走的超萌化学键~~
小编近日在网上看到一组超萌化学键组图，立刻分享给大家，希望能有绘画高手补充其他萌萌哒的化学键！离子键共价键金属键 网友评论：
化学键合固定相基本理论
化学键合固定相的基本理论将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗，并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。1.键合相的性质目前，化学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体，用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面
化学键合相色谱法
一. 原理 “化学键合相色谱法”——采用化学键合相作固定相的液相色谱法。 化学键合相是利用化学反应通过共价键将有机分子键合在载体（硅胶）表面，形成均一、牢固的单分子薄层而构成的固定相。其分离机理为吸附和分配两种机理兼有。对多数键合相来说，以分配机理为主。 通常，化学键合相
化学键合相色谱法
一. 原理“化学键合相色谱法”——采用化学键合相作固定相的液相色谱法。化学键合相是利用化学反应通过共价键将有机分子键合在载体（硅胶）表面，形成均一、牢固的单分子薄层而构成的固定相。其分离机理为吸附和分配两种机理兼有。对多数键合相来说，以分配机理为主。通常，化学键合相的载体是硅胶，硅胶表面有硅醇基，
化学反应的概念
化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。
化学键合相色谱仪简介
化学键合相色谱仪是在液液分配色谱仪基础上发展起来的。液液分配色谱仪虽有较好的分离效果，但由于固定液是以机械的方法吸附在载体表面上，固定液流失严重，使柱效和分离选择性下降，柱使用寿命短。流失的固定液会给基线带来大的噪声而降低检测器的灵敏度，同时也会污染分离后的组分。为了解决这个问题，将各种不同的有机基
化学键合相色谱仪分类
化学键合相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化学键合相实验室色谱仪和化学键合相工业色谱仪。2、按功能可分：化学键合相分析色谱仪和化学键合相制备色谱仪。3、按分离规模可分：小型化学键合相色谱仪和大型化学键合相色谱仪。4、按固定相物理状态可分：化学键合相气液色谱仪和化学键合相液液色谱仪。5、按用途可
化学键合相色谱仪简介
化学键合相色谱仪是在液液分配色谱仪基础上发展起来的。液液分配色谱仪虽有较好的分离效果，但由于固定液是以机械的方法吸附在载体表面上，固定液流失严重，使柱效和分离选择性下降，柱使用寿命短。流失的固定液会给基线带来大的噪声而降低检测器的灵敏度，同时也会污染分离后的组分。为了解决这个问题，将各种不同的有机基
化学键合固定相色谱仪类型
化学键合固定相色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室化学键合固定相色谱仪和工业化学键合固定相色谱仪。2、按分离原理可分：化学键合固定相分配色谱仪和离子化学键合固定相色谱仪。3、按流动相物理状态可分：化学键合固定相气相色谱仪和化学键合固定相液相色谱仪。4、按固定相和流动相的极性大小可分：正相化学
配位化合物的化学键理论
配位化合物的化学键理论，主要研究中心原子与配体之间结合力的本性，用以说明配合物的物理及化学性质，如磁性、稳定性、反应性、配位数与几何构型等。配合物的理论起始于静电理论。而后西季威克与鲍林提出配位共价模型，也就是应用配合物中的价键理论，统治了这一领域二十余年，可以较好地解释配位数、几何构型、磁性等一些
JACS：研究发现金属间最短化学键
美国化学家近日创造了一项新的世界纪录，他们发现了迄今为止金属间最短的化学键，这一化学键产生于两个铬原子之间。相关论文发表于《美国化学学会会志》（JACS）上。 图片说明：一种新分子中两个铬原子间的化学键长度创造了最短纪录。（图片来源：Klaus Theopold） 这一最短距离究竟是多少
化学键能数据库iBonD在京发布
3月15日，清华大学基础分子科学中心和南开大学元素有机化学国家重点实验室程津培教授研究组在京发布了国际上首个涵盖全面、数据可靠、使用快捷方便、专业权威的网络版化学键能数据库iBonD1.0版。 键能是化学领域中最基础参数之一，因该参数直接反映出化合物的稳定性以及判断化学反应是否能发生，从而成为
什么情况下就会破坏化学键
首先判断是反应中化学键被破坏还是物理变化中化学键被破坏.如果是化学反应,则需要根据具体的反应类型和反应中物质的变化来判断什么化学键被破坏.不过一般的话,离子化合物是离子键被破坏,至于其中可能含有的共价键则另外讨论.而共价化合物则是共价键被破坏,至于是什么共价键被破坏则需要具体看反应.如果是物理变化,
催化反应的基本介绍
在催化剂作用下进行的化学反应称为催化反应。化学反应中，反应分子原有的某些化学键，必须解离并形成新的化学键，这需要一定的活化能。在某些难以发生化学反应的体系中，加入有助于反应分子化学键重排的第三种物质(催化剂)其作用可降低反应的活化能，因而能加速化学反应和控制产物的选择性及立体规整性。
催化的定义
催化即通过催化剂改变反应所需的活化自由能，改变反应物的化学反应速率，反应前后催化剂的量和质均不发生改变的反应。化学反应物要想发生化学反应，必须使其化学键发生改变，改变或者断裂化学键需要一定的能量支持，能使化学键发生改变所需要的最低能量阈值称之为活化自由能，而催化剂通过改变化学反应物的活化自由能进而影
概述别构酶的化学反应
调节物也称效应物或调节因子。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allosteric effect ）。因别构导致酶活力升高的物质
化学反应速率的概念
化学反应速率是指表示化学反应进行的快慢。通常以单位时间内反应物或生成物浓度的变化值（减少值或增加值）来表示，反应速度与反应物的性质和浓度、温度、压力、催化剂等都有关，如果反应在溶液中进行，也与溶剂的性质和用量有关。其中压力关系较小(气体反应除外），催化剂影响较大。可通过控制反应条件来控制反应速率以达
化学反应速率的定义
平均反应速率化学反应速率定义为单位时间内反应物或生成物浓度的变化量的正值。 称为平均反应速率，用 表示。对于生成物，随着反应的进行，生成物的浓度增加， ；对于反应物，随着反应的进行，反应物的浓度减少， 。例如，对于反应平均反应速率 可以描述为单位时间内反应物A或B浓度的减少量的负值，或者生成物C或D
别构酶的化学反应介绍
调节物也称效应物或调节因子。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应(allosteric effect )。因别构导致酶活力升高的物质，称
细胞组分的化学反应
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处
副反应的化学反应
副反应就是反应物在一定条件下同时进行着两个或两个以上的不同反应，不是只有生成一个我们想要的物质，还生成我们不想要的物质，通常叫它为副产物，这个生成我们不想要的物质的反应我们叫它为副反应，比如甲苯的硝化反应，硝基可以在邻位，对位，和间位取代，成为硝基甲苯，这样我们只是要其中的一种，那么生成另外两种产物