胺和胺盐的红外光谱特征

1、胺:胺有三个特征吸收带即:nNH、δ N-H和nC-N吸收带, 其中nNH吸收带用处较大(3550-3250cm-1)。 nNH 游离一级胺的nN-H伸缩振动在3400-3490(中)处,有两个吸收峰,相应于N-H的对称和反对称伸缩振动,另外,脂肪族伯胺在nNH(S)吸收带的低一侧有肩峰;而芳香伯胺有一个尖锐独立的小峰,它们是δN-H2(s)的倍频和nNH2(s)共振的结果。 缔和的nN-H伸缩振动向低波数方向移动,但位移程度不及O-H吸收峰的情况,位移一般不大于100cm-1,并且吸收峰较弱、较尖锐。二级胺的稀溶液在3310-3350cm-1区域只有一个吸收峰。三级胺没有N-H,故没有N-H伸缩振动吸收峰。 δ N-H 一级胺的面内δN-H弯曲(剪式)振动吸收在1540-1650cm-1(中、强)区域,可用于鉴定(与芳环的骨架振动吸收重叠),一级胺的非平面(面外)摇摆振动吸收在650-900cm-1(宽)......阅读全文

乙醇胺与三乙醇胺外观区别

外观相差不大,在粘度、密度上有差别,胺味有差别,乙醇胺易挥发,可以使放在瓶口的PH试纸变蓝,三乙醇胺不易挥发,PH试纸不变色。

激光拉曼光谱和红外光谱的区别

1. 象形的解释一下,红外光谱是“凹”,拉曼光谱是“凸”。两者两者互为补充。2. (1)从本质上面来说,两者都是振动光谱,而且测量的都是基态的激发或者吸收,能量范围都是一样的。(2).拉曼是一个差分光谱。形象的来说,可乐的价钱是1毛钱,你扔进去1毛钱,你就能得到可乐,这是红外。可是如果你扔进去1块钱

怎样简单使用红外图谱

红外识谱歌 红外可分远中近,中红特征指纹区, 1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。 样品来源制样法,物化性能多联系。 识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯,1380甲基显。二个甲基同一碳,1380分二半。 面

红外图谱口诀

   红外识谱图看似复杂,其实也有规律可循,试试这个口诀,说不定 也是一种方法。   红外可分远中近,中红特征指纹区,   1300来分界,注意横轴划分异。   看图要知红外仪,弄清物态液固气。   样品来源制样法,物化性能多联系。   识图先学饱和烃,三千以下看峰形。   2960、2870是甲基

双氯非那胺的类别和贮藏条件

类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存

甲氧氯普胺的类别和贮藏方法

类别镇吐药。贮藏密封保存。

磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件

类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。

环吡酮胺乳膏的类别和规格

类别同环吡酮胺。规格(1)10g:0.1g(2)15g:0.15g

六甲蜜胺的类别和贮藏方法

类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。

托吡卡胺滴眼液检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→1001ml,溶液即显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定

环吡酮胺的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮试液2滴,煮沸,溶液显蓝紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取

盐酸胺碘酮的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最

托吡卡胺滴眼液的类别和贮藏方法

类别同托吡卡胺。规格(1)5ml:12.5mg(2)5ml:25mg(3)6ml:15mg(4)6ml:30mg贮藏密封保存。

吗氯贝胺胶囊的类别和贮藏方法

类别同吗氯贝胺。规格0.1贮藏遮光,密封保存。

甲钴胺片的性状和鉴别方法

性状本品为薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显粉红色或淡红色。鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测

托吡卡胺的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~100℃吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在254mm的波长处测

吲达帕胺的制剂类型和贮藏方法

贮藏遮光,密封保存。制剂(1)吲达帕胺片(2)吲达帕胺胶囊

双氯非那胺的类别和制剂类型

类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存制剂双氯非那胺片

盐酸羟胺的化学性质和用途

化学性质白色针状结晶,易潮解。溶于水、乙醇和甘油,不溶于乙醚。用途羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药Chemicalbook、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶

甲钴胺片的检查和鉴别方法

鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱

关于非那雄胺的来源和性状介绍

  1、来源  本品为N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺,按干燥品计算,含C23H36N2O2应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶,在冰醋酸中易溶。  3、比

双氯非那胺的检查和含量测定

检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流

盐酸羟胺的化学性质和用途

白色针状结晶,易潮解。溶于水、乙醇和甘油,不溶于乙醚。用途羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药Chemicalbook、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用

溴丙胺太林片的类别和规格

类别同溴丙胺太林。规格(1)15mg(2)30mg贮藏密封保存

吗氯贝胺胶囊的鉴别和检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯乙醇

红外分光光度计制样

  现在一般用于有机化合物的红外分光光度计,都是双光束,而且有自动记录装置的。分光用的设备分两种——棱镜型和光栅型。用氯化钠制成的棱镜,可以通过波长直至15微米的红外光,而用氯化钠棱镜,则可以达25微米,光栅型的则可延长到50微米,而且分光精度可以达到一个厘米-1,因此新的仪器已逐步采用光栅型。  

甲琥胺的功能

甲琥胺用于控制不能用其他药物治疗的失神发作。甲琥胺属于一类称为抗惊厥剂的药物,它通过减少大脑中的异常电活动而发挥作用。

胺碘呋酮简介

为广谱抗心律失常药。可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期,降低窦房结自律性,有利于消除折返激动。抑制心房及心室传导纤维的快速钠离子内流,减慢传导速度,并可抑制房室旁路传导。提高心室致颤阈值,减少心室颤动发作。另外还有扩张冠状动脉、降低心肌作功减少心肌耗氧量的作用。

尸胺的贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

尸胺的应急措施

急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。消防措