碘化钾分光光度法测定纯金属中的铋

一、方法要点于铋的酸性溶液中加入过量的碘化钾,则生成黄色的络合物[BiI4]-:Bi3++4I-——→[Bil4]-当碘化钾的浓度达1%以上时,则颜色保持不变,此时溶液符合比耳定律。铂、钯、锑、锡存在时与碘化钾作用生成有色的化合物。高价的铁和铜存在时,能从碘化钾中析出碘,同时生成碘化亚铜Cu2I2,使溶液浑浊。为了避免游离碘的影响,可于溶液中加入二氯化锡,并加入少量淀粉溶液检查是否有碘存在。大量镉、砷、氟化物及氯离子存在时都会降低颜色的深度。适量的硫酸盐对测定没有影响,因此调整溶液的酸度时应用硫酸。硝酸亦可使用,但其量不宜过多。此法测定铋灵敏度高,适用于纯金属中铋的测定。三、试剂与仪器(1)硝酸(1+3)、盐酸(1+4)、硫酸(1+4)、醋酸。(2)氢氧化钠(5%溶液)。(3)铝明矾:10g铝明矾溶解于100mL硫酸中(2+98)。(4)氨水(密度0.9g/mL)、碘化钾。(5)淀粉(0.5%溶液)。(6)二氯化锡:10g二氯化......阅读全文

胶体果胶铋胶囊的鉴别检查方法

鉴别取本品的内容物,照胶体果胶铋项下的鉴别试验,显相同的结果检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

枸橼酸铋钾的检查方法

酸碱度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。硫酸盐取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准

铋中毒的病原分析及症状体征

  病原分析  铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋,再与碳共热还原而获得,可用火法精炼和电解精炼制得高纯铋。  铋主要用于制造易熔合金,熔点范围是47~262℃,最常用的是铋同铅、锡、锑、铟等金属组成的合金,用于消防装置、自动喷水器、锅炉的

铋中毒的检查方法及诊断鉴别

  检查方法   1、血液测定:可采用简易测定方法,如  (1)加减法:取患者血液1—2滴,用蒸馏水3—4ml稀释后,加10%氢氧化纳溶液1—2滴、混匀,血液中COH增多时,加碱后血液仍保持淡红色不变,正常血液则呈绿色,本试验在浓度高达50%时才呈阳性反应。  (2)分光镜检查法:取血数滴,加入蒸馏

碱式碳酸铋的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘

铋中毒的症状体征及检查方法

  症状体征  急性中毒主要由于经口进入,病儿可有恶心、呕吐、流涎,舌及咽喉部疼痛,腹痛、腹泻,粪便黑色,并带有血液,还有皮肤、粘膜出血,头痛,痉挛等。由于肝、肾损害,可致肝大、黄疸,尿内出现蛋白及管型,甚至发生急性肝、肾功能衰竭。应用大量次硝酸铋,可同时出现亚硝酸盐中毒的症状,如头昏、面红、脉速、

胶体果胶铋胶囊的鉴别方法

取本品的内容物,照胶体果胶铋项下的鉴别试验,显相同的结果。

铝酸铋的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴

复方铝酸铋片的检查方法

除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

庆大霉素碳酸铋的不良反应

  1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。  2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。  3.大剂量长期服用

铋剂在临床应用的利弊分析

  近几十年来,铋剂已广泛用于治疗消化性溃疡、根除幽门螺杆菌(Hp)、预防和治疗腹泻,然而铋剂在临床应用中的利弊争议不断,对于它的认识及应用也在不断变化中。铋剂被人体吸收后,主要分布于肾、脑、肝、脾和骨骼。对这些器官具有一定毒性作用,尤其在基层医疗机构存在不合理用药现象,故有潜在的用药风险。我们通过

碱式碳酸铋的类别及贮藏方法

类别抗酸药,收敛药贮藏遮光,密封保存制剂碱式碳酸铋片

碱式碳酸铋片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50mg),加硝酸ml溶解后,

铝酸铋的类别制剂及贮藏方法

类别抗酸药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)复方铝酸铋片(2)复方铝酸铋胶囊

枸橼酸铋钾片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

铁酸铋单晶首次被集成到硅片

  美国北卡罗来纳州立大学的研究人员,首次将一种被称为铁酸铋(BFO)的材料作为一个单晶体集成到一个硅片上,向制造新一代多功能智能设备迈出了关键一步。   铁酸铋具有铁磁性和铁电性双重性能,这意味着它能够被通过其中的电流磁化。铁酸铋的潜在应用领域包括新磁性存储设备、智能传感器和自旋电子学技术等。

关于复方铝酸铋胶囊的基本介绍

  复方铝酸铋胶囊,适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸,也可用于慢性胃炎。  成份:本品为复方制剂,每粒含铝酸铋66.7毫克,重质碳酸镁133.3毫克,碳酸氢钠66.7毫克,甘草浸膏粉100毫克,弗朗鼠李皮8.3毫克,茴香粉3.3毫克。  性状:本品为胶囊剂。  作用类别:本

胶体果胶铋的性状及鉴别方法

性状本品为黄色粉末;无臭本品在乙醇等有机溶剂中不溶,在水中结块,振摇后能均匀分散在水中。鉴别(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮状沉淀,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色(2)取本品10mg,加水25m,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮状沉淀,加碘化钾试液,即生

铝酸铋的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴

简述复方铝酸铋颗粒的药理毒理

  铝酸铋在胃及十二指肠黏膜上形成保护膜,碳酸氢钠、重质碳酸镁均有明显抗酸作用,与甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香配成复方,可调节胃酸过多、胃肠胀气,消除大便秘结,增强胃及十二指肠黏膜屏障,使黏膜再生,促进溃疡面愈合。动物药效学表明,本品能显著减轻大鼠实验性胃炎的发生,对大鼠应激性和幽门结扎性溃疡有明显防

枸橼酸铋钾的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解。(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

关于铝酸铋的泄露应急处理介绍

  1、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。  2、环境保护措施

关于复方铝酸铋颗粒的基本介绍

  复方铝酸铋颗粒,本品为抗酸收敛药。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。  成份:本品为复方制剂,其组份为:每袋含铝酸铋200mg、重质碳酸镁400mg、碳酸氢钠200mg、甘草浸膏粉300mg、弗朗鼠李皮25mg、茴香粉10mg。  性状:本品为浅棕色或棕褐色颗

复方铝酸铋片的鉴别方法

取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤液中

关于次硝酸铋的含量和检查介绍

  【检查】除崩解时限应在30分钟内崩解外,其它应符合片剂项下有关的各项规定。  【含量测定】取次硝酸铋10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于次硝酸铋0.2g,加硝酸溶液(3→10)5ml,微热,使次硝酸铋溶解,放冷,加水300ml及儿茶酚紫指示液6滴,溶液应显纯蓝色,如显紫色或紫红色,滴加

复方铝酸铋胶囊的鉴别检查方法

鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使溶解,滤过,滤液

枸橼酸铋钾的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

复方铝酸铋片的基本性状

本品为淡黄色至黄褐色片。