俄罗斯研发出用于呼吸道烧伤病人救治等的新型“呼吸液”

俄罗斯职业医学研究所近日发布消息称,其科研人员研发出“呼吸液”,可用于水兵失事潜艇自行逃生、呼吸道烧伤病人和早产新生儿的救治。图片来源于网络 早在上世纪60年代美苏两国即开始了“呼吸液”的研发。美国曾进行了“呼吸液”在人体上的首例试验,采用此方法救治早产新生儿,但未成功。俄科学院理论和试验生物物理所在上个世纪70年代至90年代从事过“呼吸液”的研究,当时研发出一种称之为Perftoran的液体(全氟有机物人造血浆,俗称“蓝血”),但由于无法彻底提纯,该液体中的杂质在高压下易引发中毒反应,长期使用情况下需要采取强制呼吸,而且静止状态下人体每分钟需要5升“呼吸液”,运动状态下则需要10升,人体肺部无法承受这么重的负荷。 俄罗斯职业医学研究所通过研发解决了“呼吸液”的上述问题,该所采用全氟萘烷衍生物研发出新型呼吸液,这种原材料现作为有效成分渗入皮肤的载体,广泛应用于日化行业和美容业,具有可靠的安全性。动物实验(比如狗)表明......阅读全文

氟烷的性状及鉴别方法

性状本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类仼意混合,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别

恩氟烷的类别及贮藏方法

类别吸入全麻药。规格(1)100m1(2)150ml(3)250ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

七氟烷的类别及贮藏方法

类别吸入麻醉药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存

地氟烷术中过敏病例分析

患者,男,73岁,主因“外伤致右髋部疼痛伴功能障碍1h余”入院,伤后无昏迷、呕吐,无胸腹疼痛及心慌、气短等。入院查体:T36.8℃,P64次/min,R20次/min,BP163/84mmHg,腰背部压痛,疼痛以腰段为甚,椎旁压痛、叩痛,腰背部活动受限。右大腿上段畸形,肿胀压痛,可扪及明显骨擦感,活

吸入用七氟烷的检查方法

酸碱度、鹵化物与游离卤素、有关物质照七氟烷项下的方法检查,均应符合规定水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过0.3%。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。

使用恩氟烷过量的信息介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  由于资料不足,尚无妊娠妇女使用恩氟烷是否有害的定论。高浓度恩氟烷可引起宫缩乏力。 哺乳期:恩氟烷是否经母乳分泌尚不明了,所以恩氟烷应慎用于进行母乳喂养的妇女。一般禁用于孕妇及哺乳期妇女。  2、药物过量  高浓度恩氟烷可引起宫缩乏力。药物过量时则应停止给药,保证呼吸道

简述恩氟烷的药理作用

  1、神经系统  (1)恩氟烷全麻效能高,强度中等。  (2)它对中枢神经系统的抑制与计量有关,浅麻醉时脑电图呈高高幅慢波。  (3)它麻醉时灌注压保持不变,则脑血管扩张,脑血流量增加颅内压升高,但脑耗氧量减少。  (4)有中等镇痛作用。  (5)它的寄送作用比氟烷强。  2、循环系统:对循环系统

关于恩氟烷的药典信息介绍

  一、恩氟烷的来源:本品为2-氯-1-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟烷。  二、恩氟烷的性状:本品为无色易流动的液体,具有特殊的臭气。  三、相对密度:本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.523~1.530。  四、馏程:本品的馏程(通则0611)为55.5℃~57.5℃。  五、折

恩氟烷的性状鉴别检查方法

性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的

关于吸入用七氟烷的简介

  吸入用七氟烷,适应症为吸入用七氟烷适用于成年人和儿童的全身麻醉的诱导和维持,住院患者和门诊患者均适用。  1、吸入用七氟烷的成份:吸入用七氟烷主要成份为七氟烷,其化学名称为:氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。  分子式:C4H3F7O  分子量:200.05  2、吸入用七氟烷的性

七氟烷的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用气体法测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1108图)一致。检查酸碱度取本品20ml

八氟萘GCMS分析方法

初温50度,以10度每分钟升到200度,保持2分钟。

吸入用七氟烷的鉴别方法

照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果

吸入用七氟烷的含量测定方法

取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。

异氟烷的性状和鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应

吸入用七氟烷的基本性状

本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。

吸入用七氟烷的含量测定方法

取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。

使用恩氟烷的注意事项介绍

  由于恩氟烷的麻醉深度改变迅速,应该使用有准确计量的挥发罐。试图明确恩氟烷对肝脏或肾脏功能没有损害其实意义不大。目前尚不明了反复使用恩氟烷与肝脏损害之间是否有相关性。在获得明确结果之前,对于使用恩氟烷后发生不明原因的发热或伴有黄疸者最好不使用恩氟烷麻醉。对恩氟烷敏感的患者可能出现骨骼-肌肉高代谢状

关于恩氟烷的基本信息介绍

  恩氟烷,是一种有机化合物,化学式为C3H2ClF5O,是一种吸入全麻药,临床适用于全身麻醉的诱导和维持,也适用于剖腹产,但没有足够数据支持本品在其他产科手术中的应用。  一、恩氟烷的基本信息  化学式:C3H2ClF5O  分子量:184.492  CAS号:13838-16-9  二、恩氟烷的

七氟烷的性状和鉴别方法

本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521~1.527。鉴别(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法

简述恩氟烷的使用情况

  一、恩氟烷的适应症  作用比乙醚弱,一般用于复合全身麻醉,可与多种静脉全身麻醉药和全身麻醉辅助用药联用或合用。  二、恩氟烷的用量用法  吸入给药。  1、成人  常规剂量:视病人情况及手术需要而定。须备用准确精密的蒸发器才能使用。  诱导麻醉:蒸气浓度一般要逐渐增至3.0%,以4.5%为极限。

使用恩氟烷的不良反应介绍

  1、恩氟烷的不良反应  使用恩氟烷麻醉过深时,尤其伴有过度通气时,可引起以肌张力过高为特点的强直性肌痉挛。以恩氟烷进行诱导时,报道过有低血压和呼吸抑制的发生,在开始手术刺激后自行消失。清醒时恶心呕吐的发生率与恩氟烷之间的相关性比与其他大多数麻醉药的相关性均弱。偶见呃逆和呕吐的发生。极少病例出现一

异氟烷麻醉动物的操作方法

产品配置:空气泵、麻醉机、异氟烷、诱导盒、麻醉面罩麻醉机及配件连接示意图 操作步骤:1. 仔细检查管路连接是否正确,并确保管路完好、不漏气; 2. 拧开麻醉机蒸发器前端的加注密封帽,沿中心的密封螺杆缓慢倒入麻醉剂(倒药过程见蒸发罐上粘贴的示图),并随时观察蒸发器前部的液面标识,务必使麻醉剂液面处于上

异氟烷的检查和鉴别方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(

关于恩氟烷的物质检查介绍

  1、酸碱度:取恩氟烷20mL,加水20mL,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10mL,应变为紫色,如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60mL,应变为黄色。  2、氯化物:取恩氟烷5mL,加新沸过的冷水25m

恩氟烷的性状及鉴别方法

性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的

异氟烷的检查和鉴别方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(

简述吸入用七氟烷的药理毒理

  1、吸入用七氟烷的药理作用  七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。  2、吸入用七氟烷的毒理研究  遗传毒性:七氟烷Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中均未见致突变作用,在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。

液质方法包巡礼:全氟和多氟烷基化合物-PFAS-MRM-数据库

 前言若要实验室分析工作得心应手,除了性能优异的硬件,功能强大的软件也是尤为重要。作为提高工作效率、将分析人员从繁重的方法摸索过程中解放出来的利器,液质方法包的出现降低了质谱分析门槛、提高了实验室分析通量。液质分析方法包一般包括预先设置好的方法文件,包括LC分离条件,MS离子源参数,优化的MRM参数

吸入用七氟烷的类别和贮藏方法

类别吸入麻醉药。规格120ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存