阳极溶出伏安法测定铝中的微量铅镉
一、方法要点这种极谱仪法测定浓度低，有好的选择性，测定灵敏度高，不需化学分离，测定快速。金属铝加盐酸溶解，不需化学分离，在2.5mol／L氯化铵底液中测定铅镉。二、试剂与仪器(1)75—3A型极谱仪：配LZ304型函数记录仪。(2)磁力加热搅拌器。(3)汞膜电极：铂球镀银沾汞的汞膜电极。(4)盐酸(1+1)、氯化铵(2．5mol／L)。(5)铅标准溶液：称取光谱纯金属铅0.1000g，加硝酸(1+1)5mL，全溶解后赶尽氧化氮，转入100mL容量瓶中，加水稀至刻度，摇匀，此溶液含镉为1mg／mL，取此原始溶液稀释为10μg／mL的铅标准溶液。(6)镉标准溶液：称取0．1000g光谱纯金属镉，加人盐酸(1+1)5mL，完全溶解移人100mL容量瓶中，此溶液含镉为1mg／mL，再取原液配制10μg／mL镉标准溶液。三、分析步骤称取样品0.5000g 4份，分别置入50mL高型烧杯中，加10mL盐酸(1+1)溶解，在电热板上至微沸，蒸......阅读全文
X荧光光谱法快速检测皮制儿童用品中铅镉含量
建立了X荧光光谱法快速测定皮制儿童用品中铅镉的分析方法。样品经皮革专用切割压片装置处理后,采用X荧光光谱仪进行分析,试验了二次靶的康普顿散射线校正样品的厚度对结果的影响,该方法铅镉的检出限分别为0.35μg/g和0.45μg/g。并与微波消解-原子吸收光谱法测定的结果进行对比,两种分析方法测试结果基
微波消解ICPMS法测定土壤中的铬、镍、铜、锌、镉、铅
在环境监测工作中，快速准确测定土壤中的重金属含量是一项十分重要的任务，其中最为关键、最为重要、难度最大的环节是消解过程。常见的消解方法有电热板消解法、微波消解法、全自动消解法等，不同的消解方法对土壤中重金属含量的测定影响很大。电热板消解法耗时长、重现性差、酸用量大、消解过程不易掌控，对实验操作人员的
茶叶中砷汞铅镉铁锌等重金属元素检测方法（一）
茶叶中砷汞铅镉铁锌等重金属元素检测一、方法提要样品经处理后，待测液在一定的酸介质中引入到原子荧光光谱仪（AFS）测定砷、汞、铅、镉，引入到原子吸收光谱仪（AAS）测定铁、锌、镍、铜，与工作曲线中各元素所对应的信号响应值相对照，得出各元素的含量。二、试剂及材料除特别注明外，所用试剂均为优级纯，所用水均
4－种植物对重金属铅、镉和砷污染土壤的修复－作用
通过盆栽试验从野生和栽培的植物中筛选具有吸收重金属 Cd、As 和 Pb 修复重金属污染土壤的超富集植物，结果表明重金属 Cd、As 和 Pb 处理对所选的 4 种植物的株高均无显著影响，但显著降低皱叶狗尾草和百喜草的生物量，As 胁迫显著降低辣蓼的生物量。4 种植物地上部重金属含量均未超过临界指标
ICPMS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜的含量
ICP-MS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜含量 摘要：目的：采用电感耦合等离子体质谱(ICP―MS)法测 定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、乘、铅、镉、铜的含量。 方法：样品经微波消解，以 Ile 为内标，以茶叶、田白菜标 准物质为质控，采用ICP-MS 测定上述5 种元素。结果：对 种元素，标准曲线
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的注意事项
注意事项①在盐酸支持电解质中,铅的峰电位约为-0.4 V,镉的峰电位约为-0.6V。如仅测定铅可以不加极大抑制剂。由于大量铅的存在对镉的测定有影响,宜用导数或微分法消除其前峰的影响。②氨性底液中铅干扰铜的测定,如果水样消解后含铁、铝较多或为除去铅的干扰而加入了铁盐使铅完全进入沉淀,为减少沉淀的吸附导
原子吸收光谱仪检测水处理剂中的微量铅和镉
一、实验部分1.1 主要仪器及试剂 AA4520型原子吸收分光光度计，HGA—600型石墨炉，AS一60型自动进样器，L'vov平台石墨管，铅、锦空心阴极灯。铅标准溶液：由国家标准物质研究中心提供。1.00ml溶液含1.00mg铅。使用时以0.2%溶液逐级稀释成1.00mL含O，050y8
淄博检验检疫局完成日用陶瓷铅镉溶出量检测能力验证
日前，由山东淄博检验检疫局技术中心承担的2017年度全国日用陶瓷铅镉溶出量能力验证计划的发样工作已全面完成。此次能力验证，共发放陶瓷实物样品354件，涉及全国59家检测机构，其中政府实验室30家，第三方检测公司29家。 能力验证是按照预先制定的准则，通过实验室间比对，来评价参加者的能力，是加强
AAS法测定食品中铅_镉_铁_锰_铜和锌及其不确定度评估
摘 要 应用微波消解溶样, 原子吸收光谱法测定食品中多种元素, 其中, 使用石墨炉法测定铅和镉, 火焰法测定铁、锰、铜和锌, 并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明, 铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5～40 , 0125～310μg ·L - 1 , 0120～310 , 0110
原子吸收光谱仪检测水处理剂中的微量铅和镉
一、实验部分1.1 主要仪器及试剂 AA4520型原子吸收分光光度计，HGA—600型石墨炉，AS一60型自动进样器，L'vov平台石墨管，铅、锦空心阴极灯。铅标准溶液：由国家标准物质研究中心提供。1.00ml溶液含1.00mg铅。使用时以0.2%溶液逐级稀释成1.00mL含O，050y8
原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒前处理问题探讨
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。 首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎
直读光谱仪分析纯锌中的铅含量精度不好，铁镉等稳定
(1)可能有以下原因 A 加工试样、气体纯度原因 B 透镜是否干净 C 各绝对强度怎么样？特别是基体强度和以前下降了多少？ (2)做控样稳定吗？换气，清透镜，做标准化。如果控样稳定，就是试样不均匀。(3)我也有同感，我分析纯银中的Pb也不太稳定,我的解决办法是让仪器预热时间加长.。
暴露于砒霜、铅、铜、镉等环境中容易提高患心脏病的风险
最近发表在《BMJ》杂志上的文章提供证据表明暴露在砷，铅，铜和镉的环境中会提高患心血管疾病和冠心病的风险。 近年来，环境中的有毒金属如砷，铅，铜和汞已成为全球主要的健康问题。 例如，砷和镉是已知的致癌物质，但越来越多的人认为接触有毒金属可能是心血管疾病的独立危险因素。 为了进一步调查，由剑
原子吸收光谱仪检测水处理剂中的铅和镉含量
铅和镉是环保、环境医学和食品分析中最经常测定的毒性元素。水处理剂中铅和镐含量的高低直接关系到公众用水的安全。 一、（原子吸收光谱）实验部分 1.1主要仪器及试剂 AA4520型原子吸收分光光度计，HGA—600型石墨炉，AS一60型自动进样器，L'vov平台石墨管，铅、
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的注意事项
① APDC-MIBK单独萃取铅的最佳pH为2.3 ± 0.2。②若样品中存在强氧化剂,萃取前应除去,否则会破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵。③萃取时避免日光直射并远离热源。
电感耦合等离子体质谱仪在测定牙膏中铁铜砷镉铅等元...
电感耦合等离子体质谱仪在测定牙膏中铁铜砷镉铅等元素含量的应用牙膏是一种常用清洁牙齿、保护口腔的卫生用品。随着科技的发展，牙膏的功效也逐渐增多。与此同时，牙膏中添加剂的种类也越来越多。在生产过程中，不可避免地引入多种元素。过多的摄入这些元素，可能会导致疾病的发生。比如铅，长期沉积在人体内，会导致神经系
暴露于砒霜－铅－铜－镉等环境中容易提高患心脏病的风险
最近发表在《BMJ》杂志上的文章提供证据表明暴露在砷，铅，铜和镉的环境中会提高患心血管疾病和冠心病的风险。 近年来，环境中的有毒金属如砷，铅，铜和汞已成为全球主要的健康问题。 例如，砷和镉是已知的致癌物质，但越来越多的人认为接触有毒金属可能是心血管疾病的独立危险因素。 为了进一步调查，由剑
微波消解DUOICPAES测定电子电气产品塑料中铅、镉、铬和汞
微波消解-DUO-ICP-AES测定电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞的方法研究前 言塑料广泛用于建材、电子元件、轻工业及民用等方面。然而由于塑料的生产工艺等原因在替代品和用途上不可避免地使用了有害重金属,这在不同程度上会危害人们的身心健康并严重导致环境污染,随着欧盟的WEEE和RoHS两个指令相继
4330伏安极谱仪测定地表水中的锌镉铅铜含量
一、背景介绍：目前，地表水中重金属锌镉铅铜测定方法主要有原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法等。原子吸收分光光度法操作繁琐、耗时长，检测成本相对较高。分光光度法不能同时检测四种金属离子、操作繁琐，灵敏度低，重现性差。ICP-AES成本
原子吸收光谱仪测定土壤中微量元素铅和镉的含量
高性能交直流塞曼石墨炉原子吸收光谱仪测定土壤中微量元素铅和镉的含量土壤重金属污染是指由于人类活动将金属加入到土壤中，过量沉积，致使土壤中重金属明显高于原生含量、并造成生态环境质量恶化的现象。污染土壤的重金属主要有铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铬（Cr）、砷（As）等。这些重金属元素超标不但会影
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的仪器与试剂选择
仪器①极谱分析仪(单扫描示波极谱,最好能作导数或微分);②工作电极:滴汞电极、铂碳电极;③参比电极:银-氯化银电极或饱和甘汞电极;④铂辅助电极;⑤电解池。试剂(1)镉、铜、铅、镍、锌五种离子的标准贮备溶液:配制成1.00 mg/ml 标准贮备液。(2)支持电介质:①1.0 mol/L氨性支持电介质(
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的方法的适用范围
方法的适用范围方法适用于测定工业废水和生活污水。对于饮用水、地表水和地下水,需富集后方可测定。本方法的检测下限可达10 mol/L。
石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉
摘要本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用员灯校正背景，磷酸二氢铵做基体改进剂，省去了冗长的前处理过程。在测定条件下，铅的检出限为0.65ug.L-1，线性范围0—50ug.L-1；镉的检出限为0.12ug.L-1，线性范围0—20ug.L-1；回收率在90
X荧光光谱法快速检测皮制儿童用品中铅镉含量的研究
方案优势 X 荧光光谱法大大节约时间，提高工作效率，将检测时间由4 h 缩短至5 min，其重复性、稳定性和准确性均能满足日常检测要求。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤
原子吸收分光光度计检测丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜含量
随着中医药国际化进程的不断加快,中药的治疗作用和保健作用得到了全球人民越来越多的认同和推崇,但同时其不良反应也逐渐受到世界各国的高度重视。重金属含量超标是引起中药不良反应的重要因素之一，是导致中药材质量下降的重要原因，严重阻碍了我国中药材及其它农副产品进军国际市场的步伐。重金属在体内富集，当含量过高
镉污染？低镉小麦已现世
中国科学院农业资源研究中心李小方研究组与李俊明研究组合作，系统表征了黄淮麦区近30年来育成的主栽品种及其衍生的优异品系苗期在镉胁迫下的表型变异，并应用该自然群体的SNP标记数据进行了全基因组关联分析，获得了若干镉积累相关表型的新颖标记，其中4个在全基因组范围具有显著性；进一步分析了镉转移系数关联
石墨炉原子吸收分光光度法测定大青叶中痕量铅和镉
前言 中国人使用中药材的历史源远流长，至今已有几千年。由于土壤污染或者某些中药材对某些重金属有生物富集作用，使部分中药材中有害元素如铅、镉、砷等含量较高，这些有害元素一旦被人体吸收，会在人体内蓄积[1]。中药中有害元素的检测方法主要有原子吸收分光光度法[2]、原子荧光法[3]、电感耦合等离子体
石墨炉原子吸收分光光度法测定大青叶中痕量铅和镉
前言 中国人使用中药材的历史源远流长，至今已有几千年。由于土壤污染或者某些中药材对某些重金属有生物富集作用，使部分中药材中有害元素如铅、镉、砷等含量较高，这些有害元素一旦被人体吸收，会在人体内蓄积[1]。中药中有害元素的检测方法主要有原子吸收分光光度法[2]、原子荧光法[3]、电感耦合等离子体
微波消解原子吸收光谱法测定食用植物油中铅和镉
建立了微波消解-原子吸收光谱法测定食用植物油中重金属铅、镉含量的方法，利用微波消解进行样 品前处理，同时，优化了升温程序中灰化温度和原子化温度，zui终确定铅、镉分别在0-60.0ng/mL和0-5.0ng/mL 范围内线性关系良好，且回收率均在90%以上。利用该方法对宁夏地区市售食用植物进行测定，
中国药典2020年版四部通则－2321－铅、镉、砷、汞、铜测定法
一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外，按下列方法测定。