中国药典2020年版四部通则2321铅、镉、砷、汞、铜测定法
一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外，按下列方法测定。 ......阅读全文
为什么铅镉用原子吸收，砷汞用原子荧光测定
简单来说就是 精确度的问题，砷 汞原子荧光检测的结果比用原吸测的结果好。
原子吸收分光光度计检测丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜含量
随着中医药国际化进程的不断加快,中药的治疗作用和保健作用得到了全球人民越来越多的认同和推崇,但同时其不良反应也逐渐受到世界各国的高度重视。重金属含量超标是引起中药不良反应的重要因素之一，是导致中药材质量下降的重要原因，严重阻碍了我国中药材及其它农副产品进军国际市场的步伐。重金属在体内富集，当含量过高
ICPMS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜的含量
ICP-MS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜含量 摘要：目的：采用电感耦合等离子体质谱(ICP―MS)法测 定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、乘、铅、镉、铜的含量。 方法：样品经微波消解，以 Ile 为内标，以茶叶、田白菜标 准物质为质控，采用ICP-MS 测定上述5 种元素。结果：对 种元素，标准曲线
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的计算
计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度,如表5 所示。表5 精密度和准确度元素参加实验室数目质控样品金属浓度 (ug/L)平均测定值 (μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)铜710
原子吸收光谱法测定土壤中铜锌铅镉
1方法土壤中铜锌铅镉的测定 土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。实际操作中，对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全的情况呈现。用硝酸.氢氟酸，高氯酸分解法即可得铜锌铅镉的全量分析。进行了一系列实验和对比后发现，
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的方法原理
将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形成原子蒸气,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的操作步骤
操作步骤(1)试样的预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷却,加水溶解残渣
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的干扰因素
干扰及消除石墨炉原子吸收分光光度法的基体效应比较显著和复杂。在原子化过程中,样品基体蒸发,在短波长范围出现分子吸收或光散射,产生背景吸收。可以用连续光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法进行校正,也可采用邻近的非特征吸收线校正法,或通过样品稀释降低样品中的基体浓度。另一类基体效应是样品中基体参
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的测定精准度
精密度和准确度全国范围七个实验室用直接法分析实际水样的精密度和准确度数据,如表3 所示。表3 精密度和准确度元素浓度范围(μg/L)相对标准偏差范围(n-7,%)回收率范围(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水镉0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108铜1.5
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的仪器试剂
仪器原子吸收分光光度计、背景校正装置,所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂①硝酸,优级纯。②高氯酸,优级纯。③去离子水。④燃气:乙炔,纯度不低于99.6%。⑤助燃气:空气,由空气压缩机供给,经过必要的过滤和净化。⑥金属标准贮备溶液:准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光谱纯金属,用50 m
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的方法原理
将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。
土壤中铜锌铅镉的测定原子吸收光谱法
1 方法（土壤中铜锌铅镉的测定|分析|检测方法）土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在实际操作中，对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全的情况出现。要获得完全的消解必须对不同的样品的具体消解时间和功率进行实验确定，费时
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,用水定容
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的干扰因素
地下水和地表水中的共存离子和化合物,在常见浓度下不干扰测定。当钙的浓度高于1000 mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000 mg/L时,信号抑制达19%。在弱酸性条件下,样品中六价铬的含量超过30 mg/L时,由于生成铬酸铅沉淀而使铅的测定结果偏低,在这种情况下需要加入1%抗坏血酸将六价铬还原成三
水中铅、镉、铜的测定
双孔注入连续进样和GFAAS法联用分析 本文采用双孔注入连续进样石墨炉原子吸收光谱法测定某公园湖水和自来水中重金属铅、镉、铜的含量。通过硝酸和过氧化氢消解，以双孔注入法进行测量，峰高模式计算。实验结果表明：铅、镉、铜标准曲线相关系数分别为0.9999、0.9993、0.9994，相对标准偏差(
为什么铅常用原子吸收而汞砷用原子荧光？
汞砷用原子荧光是因为其化学蒸气发生特别容易, 形成氢化物速度快, 相对稳定, 可达到很高的进样效率, 而铅的CVG效率不如汞砷。
土壤中重金属的检测
·GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收风光光度法·GB/T 17140-1997 土壤质量 铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子分光光度法·GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法·GB/T 17139-1997 土壤质量
金属化合物的测定
一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用。对清洁水中铝的含量，世界卫生组织（WHO）的控制值为0.2mg/L；我国《生活应用水水质卫生规范》中的限值也为此值。铝的测定方法有电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法、间接火焰原子吸收光谱
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的仪器和试剂选择
仪器原子吸收分光光度计,石墨炉装置、背景校正装置及其他有关附件。试剂①硝酸,优级纯。②硝酸(1+1),0.2%。③去离子水:金属含量应尽可能低,最好用石英蒸馏器制备的蒸馏水。④硝酸溶液:称取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,则含 Pd 10 μg/ml。⑤金属标
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的适用范围
本法适用于测定地下水,地表水和废水中的镉、铅、铜和锌。适用浓度范围与仪器的特性有关,表2 列出般仪器的适用浓度范围。表2 适用浓度范围元素适用浓度范围(mg/L)镉0.05～1铜0.05～5铅0.2～10锌0.05～1
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的测注意事项
注意事项(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差别较大,测定Cu时可将水样适当稀释后测定。2)因仪器设备不同,工作条件差异也较大,如果使用横向塞曼扣除背景的仪器,可将灰化、原子化和清除温度降低100～200 ℃。(3)如果测定基体简单的水样可不使用硝酸钯做基体改进剂。(4)硝酸钯亦可用硝酸镧代替
中国药典2020年版四部通则－2321－铅、镉、砷、汞、铜测定法
一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外，按下列方法测定。
土壤检测项目有哪些
目前我国土壤污染问题日益凸显，土壤环境安全问题已经引起了社会的广泛关注。国务院已于2016年5月31日印发土壤污染防治行动计划(又称“土十条”)，“土十条”对今后一个时期我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署。“土十条”第一条提到“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”，强调了进行土壤检测的重要性
土壤检测涉及的标准和仪器设备
土壤样品无机项目分析测试方法HJ 613-2011 土壤干物质和水分的测定 重量法干物质和水分0.01g精度分析天平HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法总铅|总镉|总铜|总锌|总镍|总铬|总钴|总钒|总铍|总铊|总钼ICP-MSHJ 781-2016 固体废物 2
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的干扰因素
本法适用于地下水和清洁地表水。分析生活污水、工业废水和受污染的地表水时,样品需预先消解。适用浓度范围与仪器的特性有关,表1 列出了一般仪器的适用浓度范围。表1 适用浓度范围元素铜镉铅适用浓度范围(ug/L)1~501~5010~200
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度数据,如表4 所示。表4 精密度和准确度参加实验室数目质控样金属浓度(μg/L)平均测定值(μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)APDC-MIB
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的干扰因素
采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基甲酮(APDC-MIBK)萃取体系时,如果样品的化学需氧量超过500 mg/L,可能影响萃取效率。含铁量低于5 mg/L时不干扰测定。当水样中的铁含量较高时,采用碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取体系的效果更好。如果样品中存在的某类络合剂与被测金属离子
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的仪器、试剂
仪器原子吸收分光光度计,所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂①甲基异丁基甲酮(C6H12O)。②水饱和的甲基异丁基甲酮:在分液漏斗中放入甲基异丁基甲酮和等体积的水,摇动30 s,分层后弃去水相,有机相备用。③10%氢氧化钠溶液:用优级纯试剂配制。④盐酸溶液:(1+49),用优级纯试剂配制。⑤2%吡
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的方法的适用范围
本法适用于地下水和清洁地表水。分析样品前要检查是否存在基体干扰并采取相应的校正措施。测定浓度范围与仪器的特性有关,表1 列出一般仪器的测定浓度范围。表1 分析线波长和适用浓度范围元素分析线(nm)适用浓度范围(μg/L)镉228.80.1~2铜324.71~50铅283.31~5
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的方法原理
被测金属离子与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵或碘化钾络合后,用甲基异丁基甲酮萃取后吸入火焰进行原子吸收分光光度测定。