采用TCD作检测器时，产生负峰的原因主要有哪些？
(1)提出问题 在采用TCD作检测器进行样品分析时，有时样品色谱峰会是负峰，到底是什么原因造成的呢?(2)分析原因 热导池所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的热导率。当被测组分与载气混合后，混合物的热导率，与纯载气的热导率大不相同。当通过热导池池体的气体组成及浓度发生变化时，就会引起池体上安装的热敏元件的温度变化，由此产生热敏元件阻值的变化，通过惠斯顿电桥进行测量，就可由所得信号的大小求出该组分的含量。采用TCD进行样品分析时，如果样品热导率大于载气热导率，色谱峰就会呈现为负峰。(3)解决措施 采用TCD进行样品分析时，如果色谱峰出现负峰，先查阅一下色谱载气与所测气体的热导率，如果样品热导率大于载气热导率，色谱峰就会呈现为负峰。这时需要做的是按照色谱仪说明书上的说明将TCD的极性更换一下即可。如果所测多组分样品的色谱峰有正峰也有负峰，这是因为所测多组分中，部分物质的热导率大于色谱载气的热导率，部分组分的热导率小于色谱载......阅读全文
采用TCD作检测器时，产生负峰的原因主要有哪些
(1)提出问题 在采用TCD作检测器进行样品分析时，有时样品色谱峰会是负峰，到底是什么原因造成的呢?(2)分析原因 热导池所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的热导率。当被测组分与载气混合后，混合物的热导率，与纯载气的热导率大不相同。当通过热导池池体的气体组成及浓度发生变化时，就会引起池体上
负峰的“烦恼”
我在一家食品厂工作，我们的产品主要用来出口，所以对质量的要求非常严格。我们是用液相色谱仪（示差检测器）做麦芽糖的含量检测，用注射用水检查系统的时候每次都会出现负峰，这也就是我们最头痛的时候，原来用的是某个品牌（这里就不指名道姓了）的色谱工作站。这个工作站我翻来覆去的找（怕有些功能我还熟悉），最后还是
D负峰问题分析
1 Detector有数据处理系统信号极性接反 信号连接倒置；2 TCD中，样品导热系数大于载气导热系数 选择数据处理中的“负峰处理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰 清洗ECD，更换之（若有必要）。
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
液相负峰产生的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相色谱出现负峰（倒峰）的解决方法
故障现象： 负峰(倒峰) 可能的原因： (1)色谱柱故障 (2)用示差折光检测器检测时，样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数 (3)使用的流动相不纯净 (4)进样故障 (5)用UV检测器时，溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值
离子色谱不出水负峰怎么办
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
气相色谱出现负峰的原因
FID检测器的极性反了
离子色谱中出现水负峰的原因
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
高效液相色谱法出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
FIA仪出现负峰和其他问题时怎么解决
负峰。当载流溶液有色而被注人的试样无色且浓度低时，可造成载流液的局部稀释而产生负峰。当试样 与载流的粘度或化学组成差异较大时也会产生这种现象。采用基体和试样组成类似的溶液作载流可有效地消除这种基体效应。先把试样注入到惰性载流中，然后再与试剂汇合。 最后还应指出：当使用有电机控制的阀来进行自动
气相色谱出现负峰是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出现负峰，是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因：一、TCD用N2做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈非线性，可能出现负峰。有时可以通过改变载气流量或进样量克服。二、操作ECD时，进样量过大而出负峰。这是因为工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低。三、操作FID时，低电离效率的溶剂（
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因：一、TCD用N2做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈非线性，可能出现负峰。有时可以通过改变载气流量或进样量克服。二、操作ECD时，进样量过大而出负峰。这是因为工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低。三、操作FID时，低电离效率的溶剂（
FID－TCD－的原理
氢火焰离子化检测器（FID： flame ionization detector）的工作原理：1)当含有机物 CnHm的载气由喷嘴喷出进入火焰时，在C层发生裂解反应产生自由基 ：CnHm ──→ · CH(2)产生的自由基在D层火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应： CH + O
FID、TCD的原理
气相色谱仪FID、TCD的原理：1.热导检测器(TCD)热导检测器(TCD)属于浓度型检测器，即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，几乎对所有的物质都有响应，是目前应用最广泛的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏，因此可用于制备和其他联用鉴定
FID－TCD－的原理
氢火焰离子化检测器（FID： flame ionization detector）的工作原理：1)当含有机物 CnHm的载气由喷嘴喷出进入火焰时，在C层发生裂解反应产生自由基 ：CnHm ──→ · CH(2)产生的自由基在D层火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应： CH + O
TCD检测器
TCD是根据组分和载气有不同的导热系数研制而成的。组分通过热导池且浓度有变化时，就会从热敏元件上带走不同热量，从而引起热敏元件阻值变化，此变化可用电桥来测量。几乎所有物质的电阻率都随其本身温度的变化而变化，这一蜗箜现象称谓热电阻效应。热导池检测器就是基于气体热传导和热电阻效应的一种检测装置，它检测气
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
v有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.