多次进样化合物保留时间不重复的原因（七）
7 色谱柱被破坏；......阅读全文
色谱法中保留时间越长越好吗
不是的。这要具体情况具体分析。分析要考虑多方面因素：1，快速分析，就是时间问题。你如果一个样品运行两三个小时，那太影响效率了。2，准确度。样品保保留时间越短越不利于分离，但时间越长，样品在柱子里扩散越严重，越容易影响分析结果。3，成本。不只是上面说的时间成本，还要考虑人力成本，还有试剂，用电，仪器损
相对保留时间的含义和计算举例
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
H保留时间漂移原因分析及解决方法
1 温度变化 检查柱温箱的温度；2.气体流速变化 注射甲烷，测定载气线速度；3.进样口泄露 检查进样垫；判断其他泄露处；4.溶剂条件变化 样品，标准品使用相同的溶剂；5.色谱柱被污染 切除柱头10cm；高温老化，清洗。
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
液相色谱法术语概念调整保留时间
调整保留时间（tR’， adjusted retentioime）减去死时间的保留时间。
色谱仪保留时间的决定因素介绍
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。 一、概述 决定保留时间的因素如下： 1、化合物的性质、固定液的性质。 2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。 二、详细说明 1
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
气相色谱法中－什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
在色谱分析中保留时间的定义
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。
液相色谱仪保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保a留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
影响高效液相色谱组分保留时间因素
流速越快，保留时间提前； 流动相的比例，流动相盐的比例增加，保留时间提前
决定色谱仪保留时间的因素有哪些
所谓保留时间锁定，就是使特定化合物的保留时间在不同仪器、不同色谱柱（但标称固定相和相比相同）之间保持不变。一、概述决定保留时间的因素如下：1、化合物的性质、固定液的性质。2、操作条件。即载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。二、详细说明1、载气控制对于同种载气来说，压力和流速是影响保留
气相色谱法中－什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
气相色谱法中什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。气相色谱原理：1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱，由于待测
液相色谱的保留时间总是不稳定
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，